ЕМЕНД 80 мг твердих капсулапрепітант
ЕМЕНД містить активну речовину апрепітант і належить до групи лікарських засобів, званих "антагоністами рецептора нейрокініну 1 (NK1)". У мозку є спеціальна зона, яка контролює нудоту і блювоту. ЕМЕНД діє шляхом блокування сигналів до цієї зони, і таким чином, зменшує нудоту і блювоту. ЕМЕНД капсули використовуються у дорослих і підлітків старше 12 років, у поєднанні з іншими лікарськими засобамидля запобігання нудоті і блювоті, які викликаються певним типом хіміотерапії (лікування раку), який викликає сильну і помірну нудоту і блювоту (наприклад, цисплатин, циклофосфамід, доксорубіцин або епірубіцин).
Не приймайте ЕМЕНД
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати приймати ЕМЕНД або давати його вашій дитині.
Перед лікуванням ЕМЕНД повідоміть вашому лікареві, якщо ви або ваша дитина маєте захворювання печінки, оскільки печінка важлива для виведення лікарського засобу з організму. Тому ваш лікар може потребувати контролю стану вашої печінки або печінки вашої дитини.
Не давайте ЕМЕНД 80 мг і 125 мг капсул дітям молодше 12 років, оскільки капсули 80 мг і 125 мг не були вивчені в цій популяції.
ЕМЕНД може впливати на інші лікарські засоби під час і після лікування ЕМЕНД. Є деякі лікарські засоби, які не слід приймати з ЕМЕНД (наприклад, пімозид, терфенадин, астемізол і цисаприд) або які потребують корекції дози (див. також «Не приймайте ЕМЕНД»).
Ефекти ЕМЕНД або інших лікарських засобів можуть бути під впливом, якщо ви або ваша дитина приймаєте ЕМЕНД разом з іншими лікарськими засобами, включаючи перелічені нижче. Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, якщо ви або ваша дитина приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів:
Повідоміть вашому лікареві або фармацевту, якщо ви або ваша дитина приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Не слід використовувати цей лікарський засіб під час вагітності, якщо це не абсолютно необхідно. Якщо ви або ваша дитина вагітні або перебуваєте у період лактації, ви можете бути вагітними або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Для інформації щодо контролю над народжуваністю див. «Інші лікарські засоби та ЕМЕНД».
Не відомо, чи ЕМЕНД проникає в грудне молоко; тому не рекомендується годувати грудьми під час лікування цим лікарським засобом. Важливо повідомити вашому лікареві перед тим, як приймати цей лікарський засіб, якщо ви або ваша дитина годуєте грудьми або плануєте це зробити.
Слід враховувати, що деякі люди відчувають головокружіння і сонливість після прийому ЕМЕНД. Якщо ви або ваша дитина відчуваєте головокружіння або сонливість, уникайте водіння, катання на велосипеді або використання машин чи інструментів після прийому цього лікарського засобу (див. «Можливі побічні ефекти»).
ЕМЕНД капсули містять сакарозу. Якщо ваш лікар вказав вам, що ви або ваша дитина маєте непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на капсулу; це означає, що він «практично не містить натрію».
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним для вас або вашої дитини вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою знову. Проймайте ЕМЕНД завжди разом з іншими лікарськими засобами для профілактики нудоти і блювоти. Після лікування ЕМЕНД ваш лікар може попросити вас або вашу дитину продовжувати приймати інші лікарські засоби для профілактики нудоти і блювоти, включаючи кортикостероїди (наприклад, дексаметазон) і «антагоніст 5-HT3» (наприклад, ондансетрон). У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою знову.
Рекомендована пероральна доза ЕМЕНД:
День 1:
Дні 2 і 3:
ЕМЕНД можна приймати з або без їжі. Проймайте капсулу цілою з деякою кількістю рідини.
Не приймайте більше капсул, ніж рекомендовано вашим лікарем. Якщо ви або ваша дитина прийняли занадто багато капсул, негайно зв'яжіться з вашим лікарем.
Якщо ви або ваша дитина забули прийняти дозу, попросіть поради вашого лікаря.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, запитайте вашого лікаря або фармацевта.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Інші побічні ефекти, які були повідомлені, наведені нижче.
Якщо ви або ваша дитина відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену в додаток
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після «CAD». Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Не витягуйте капсулу з блистеру до моменту прийому.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок і лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад ЕМЕНД
Капсула 125 мг є непрозорою з білим тілом і рожевою кришкою з «462» і «125 мг» надрукованими радіально чорними літерами на тілі.
Капсула 80 мг є непрозорою з білим тілом і білою кришкою з «461» і «80 мг» надрукованими радіально чорними літерами на тілі.
Тверді капсули ЕМЕНД 125 мг і 80 мг поставляються в наступних розмірах упаковок:
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Нідерланди
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку:
Бельгія/Бельгія/Бельгія Литва
MSD Belgium BVBA/SPRL UAB Merck Sharp & Dohme Тел./Тел: +32(0)27766211 Тел. + 370 5278 02 47 dpoc_belux@merck.com msd_lietuva@merck.com
Болгарія
???? ???? ? ???? ???????? ???? ???.: +359 2 819 3737 info-msdbg@merck.com
Чехія
Merck Sharp & Dohme s.r.o. Тел: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com
Данія
MSD Danmark ApS Тlf: + 45 4482 4000 dkmail@merck.com
Німеччина
MSD SHARP & DOHME GMBH Тел: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612) e-mail@msd.de
Естонія
Merck Sharp & Dohme OÜ Тел.: +372 6144 200 msdeesti@merck.com
Греція
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Τηλ: +30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com
Іспанія
Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Тел: +34 91 321 06 00 msd_info@merck.com
Франція
MSD France Тел:+33(0)1 80 4640 40
Хорватія
Merck Sharp & Dohme d.o.o. Тел: + 385 1 6611 333 croatia_info@merck.com
Ірландія
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Тел: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@merck.com
Ісландія
Vistor hf. Сімі: +354 535 7000
Люксембург/Люксембург
MSD Belgium BVBA/SPRL Тел/Тел: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com
Угорщина
MSD Pharma Hungary Kft. Тел.: +36 1 888 5300 hungary_msd@merck.com
Мальта
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Тел: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com
Нідерланди
Merck Sharp & Dohme B.V. Тел: 0800 9999000
(+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com
Норвегія
MSD (Norge) AS Тlf: +47 32 20 73 00 msdnorge@msd.no
Австрія
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Тел: +43 (0) 1 26 044 msd-medizin@merck.com
Польща
MSD Polska Sp. z o.o. Тел: +48 22 549 51 00 msdpolska@merck.com
Португалія
Merck Sharp & Dohme, Lda Тел: +351 21 4465700 inform_pt@merck.com
Румунія
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Тел: +40 21 529 29 00 msdromania@merck.com
Словенія
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
d.o.o. Тел: +386 1 5204 201 msd_slovenia@merck.com
Словаччина
Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Тел: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com
Італія
MSD Italia S.r.l. Тел: +39 06 361911 medicalinformation.it@merck.com
Кіпр
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com
Латвія
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Тел: +371 67364224 msd_lv@merck.com
Фінляндія
MSD Finland Oy Пух/Тел: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi
Швеція
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Тел: +46 77 5700488 medicinskinfo@merck.com
Велика Британія
Merck Sharp & Dohme Limited Тел: +44 (0) 1992 467272 medicalinformationuk@merck.com
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.
Інструкції для медичних працівників щодо підготовки оральної суспензії
Кожна коробка EMEND містить пакет з порошком для оральної суспензії, дозатор орального прийому об'ємом 1 мл та 5 мл, кришку та чашку для змішування. | |
| |
Перевірте, чи немає повітря у дозаторі орального прийому (якщо є повітря, видаліть його). | |
| |
| |
Тримайте пакет з порошком EMEND для оральної суспензії прямо та потрясайте вміст до нижньої частини перед відкриттям пакету.
| |
Щоб уникнути піни, не потрясайте чашку для змішування. Смесь буде мати колір від мутного рожевого до світло-рожевого. |
| |||
Перевірте, чи немає повітря у дозаторі орального прийому (якщо є повітря, видаліть його). Перевірте, чи містить дозатор орального прийому призначену дозу. | |||
День 1 | День 2 | День 3 | |
Оральна суспензія EMEND 25 мг/мл | 3 мг/кг перорально Максимальна доза 125 мг | 2 мг/кг перорально Максимальна доза 80 мг | 2 мг/кг перорально Максимальна доза 80 мг |
| |||
Видаліть залишки суспензії та матеріали, що були в контакті з нею. Утилізація незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, що були в контакті з ним, здійснюється згідно з місцевими правилами. |