Опис: інформація для пацієнта
Елтромбопаг Ольфа 12,5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Елтромбопаг Ольфа 25 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Елтромбопаг Ольфа 50 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Елтромбопаг Ольфа 75 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Елтромбопаг Ольфа містить елтромбопаг, який належить до групи лікарських засобів, званих агоністами рецептора тромбопоетину, які використовуються для підвищення кількості тромбоцитів у крові. Тромбоцити - це клітини, присутні у крові, які допомагають зменшити або запобігти кровотечам.
Елтромбопаг використовується для лікування захворювання крові, званого імунною тромбоцитопенією (первинною) (ІТП) у пацієнтів старше 1 року, які вже приймали інші лікарські засоби (кортикостероїди або імуноглобуліни), які не мали бажаного ефекту.
ІТП викликана низьким рівнем тромбоцитів (тромбоцитопенією). Люди з ІТП мають більший ризик кровотеч.
Елтромбопаг також може бути використаний для лікування низького рівня тромбоцитів (тромбоцитопенії) у дорослих з інфекцією вірусом гепатиту С (ВГС), якщо вони мали проблеми з побічними ефектами лікування інтерфероном.
Не приймайте Елтромбопаг Ольфа
(перелічені в розділі 6 під назвою "Склад Елтромбопаг Ольфа").
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви вважаєте, що це може вплинути на вас.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати приймати елтромбопаг:
Ризик розвитку тромбозу може бути більшим у наступних ситуаціях:
Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, повідомте про це вашому лікарю перед тим, як почати лікування. Ви не повинні приймати елтромбопаг, якщо ваш лікар не вважає, що очікувана користь переважує ризик розвитку тромбозу.
Повідомте про це вашому лікарю, якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій.
Офтальмологічні дослідження
Ваш лікар порекомендує вам пройти офтальмологічне дослідження, щоб переконатися, що у вас немає катаракти. Якщо ви не проходите регулярні офтальмологічні дослідження, ваш лікар попросить вас зробити це. Також вони повинні перевірити вашу сітківку (шар чутливих клітин у задній частині ока), щоб побачити, чи є там кровотеча або пошкодження.
Вам потрібно буде проходити регулярні аналізи крові
Перед тим, як ви почнете приймати елтромбопаг, ваш лікар проведе аналіз крові, щоб побачити, як перебувають ваші клітини крові, включаючи тромбоцити. Ці аналізи будуть повторені регулярно під час лікування елтромбопагом.
Аналіз крові для перевірки функції печінки
Елтромбопаг може викликати зміни в аналізі крові, які свідчать про пошкодження печінки - підвищення деяких ферментів печінки, особливо білірубіну та аланін/аспартат трансамінази. Якщо ви приймаєте інтерферон, базове лікування разом з елтромбопагом для лікування низького рівня тромбоцитів, викликаного гепатитом С, можуть погіршитися деякі проблеми з печінкою.
Вам будуть проведені аналізи крові перед тим, як ви почнете приймати елтромбопаг, і регулярно під час лікування, щоб перевірити функцію печінки. Можливо, буде потрібно припинити лікування елтромбопагом, якщо рівні цих маркерів підвищаться надто сильно або якщо у вас будуть інші ознаки пошкодження печінки.
Прочитайте інформацію "Проблеми з печінкою" в розділі 4 цього опису.
Аналіз крові для перевірки рівня тромбоцитів
Якщо ви припините лікування елтромбопагом, ймовірно, що через кілька днів у вас знову з'явиться низький рівень тромбоцитів (тромбоцитопенія). Будуть контролюватися рівні тромбоцитів, і ваш лікар порекомендує вам, які заходи потрібно вжити.
Надмірно високі рівні тромбоцитів можуть збільшити ризик розвитку тромбозу. Однак тромбози також можуть розвинутися при нормальних або низьких рівнях тромбоцитів. Ваш лікар відрегулює дозу елтромбопагу, щоб переконатися, що рівень тромбоцитів не стане надто високим.
Шукайте медичної допомоги негайно, якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак розвитку тромбозу:
Аналіз для перевірки стану кісткового мозку
У людей з порушеннями кісткового мозку лікарські засоби, подібні до елтромбопагу, можуть погіршити порушення. Ознаки змін у кістковому мозку можуть проявлятися у вигляді аномальних результатів аналізів крові. Ваш лікар також може провести дослідження, щоб безпосередньо перевірити стан кісткового мозку під час лікування елтромбопагом.
Перевірка на предмет кровотеч у шлунку або кишечнику
Якщо ви приймаєте інтерферон, базове лікування разом з елтромбопагом, вам буде проведено спостереження за можливими ознаками кровотеч у шлунку або кишечнику після припинення приймання цього лікарського засобу.
Нагляд за серцем
Ваш лікар може вирішити, якщо це необхідно, проводити нагляд за вашим серцем під час лікування елтромбопагом за допомогою електрокардіограми (ЕКГ).
Пацієнти похилого віку (65 років і старше)
Є мало даних про використання елтромбопагу у пацієнтів віком 65 років і старше. Якщо вам 65 років або старше, вам потрібно бути обережним при прийманні елтромбопагу.
Діти та підлітки
Не рекомендується використання елтромбопагу у дітей молодше 1 року з ІТП. Також не рекомендується у дітей молодше 18 років з низьким рівнем тромбоцитів, викликаного гепатитом С.
Інші лікарські засоби та Елтромбопаг Ольфа
Повідомте про це вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби. Це включає лікарські засоби, отримані без рецепта, та вітаміни.
Деякі лікарські засоби, які часто використовуються, можуть взаємодіяти з елтромбопагом (включаючи лікарські засоби за рецептом, без рецепта та мінерали). До них належать:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви приймаєте будь-які з цих лікарських засобів. Деякі з них не повинні прийматися з елтромбопагом, може бути потрібно відрегулювати дозу або може знадобитися змінити час приймання. Ваш лікар перевірить лікарські засоби, які ви приймаєте, і порекомендує альтернативи, якщо це необхідно.
Якщо ви також приймаєте лікарські засоби для профілактики тромбозу, існує більший ризик кровотеч.
Якщо ви приймаєте кортикостероїди, даназол і/або азатіоприн разом з елтромбопагом, може бути потрібно зменшити дозу або припинити лікування цими лікарськими засобами.
Прийом Елтромбопаг Ольфа з їжею та напоями
Не приймайте елтромбопаг з їжею або напоями, які містять молоко, оскільки кальцій у молочних продуктах впливає на абсорбцію лікарського засобу. Для більшої інформації див. розділ 3, "Коли приймати".
Вагітність та лактація
Не приймайте елтромбопаг, якщо ви вагітні, якщо тільки ваш лікар не порекомендував цього конкретно. Не відомо, який ефект елтромбопаг має під час вагітності.
Не годуйте грудьми під час приймання елтромбопагу. Не відомо, чи елтромбопаг проникає у грудне молоко.
Якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати, повідомте про це вашому лікарю.
Водіння автомобіля та використання машин
Елтромбопаг може викликати головокружіння та інші побічні ефекти, які можуть зробити вас менш уважним.
Не водьте автомобіль та не використовуйте машини, якщо ви не впевнені, що елтромбопаг не впливає на вас.
Елтромбопаг Ольфа містить ізомальт та натрій
Якщо ваш лікар порекомендував вам уникати певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; тобто, він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям з приймання цього лікарського засобу, які вказані вашим лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом. Не змінюйте дозу або схему лікування елтромбопагом, якщо тільки ваш лікар або фармацевт не порекомендував цього. Під час приймання елтромбопагу ви будете під наглядом лікаря-спеціаліста з досвідом лікування вашого захворювання.
Яку дозу приймати
Для ІТП
Дорослі та діти (від 6 до 17 років) - звичайна початкова доза для ІТП становить 50 мг елтромбопагу на добу.
Якщо ви належите до східноазійської або південно-східноазійській етнічної групи, вам може знадобитися почати лікування з меншої дози - 25 мг.
Діти (від 1 до 5 років) - звичайна початкова доза для ІТП становить 25 мг елтромбопагу на добу.
Для гепатиту С
Дорослі - звичайна початкова доза для гепатиту С становить 25 мг елтромбопагу на добу. Якщо ви належите до східноазійської або південно-східноазійській етнічної групи, почніть лікування з тієї ж дози - 25 мг.
Елтромбопаг може потребувати від 1 до 2 тижнів, щоб проявити свій ефект. У залежності від вашої реакції на елтромбопаг ваш лікар може порекомендувати змінити вашу добову дозу.
Як приймати таблетки
Проглотіть таблетку цілу, з водою
Коли приймати
Переконайтеся, що
ви не споживаєте нічого з:
Якщо ви це зробите, ваш організм не зможе належним чином абсорбувати лікарський засіб.
Для отримання більшої інформації про те, які продукти та напої є придатними, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо ви прийняли过 багато Елтромбопаг Ольфа
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом негайно. Якщо це можливо, покажіть їм упаковку або цей опис. Вас буде оглянуто на предмет ознак або симптомів побічних ефектів та негайно проведено необхідне лікування.
У разі передозування або випадкового приймання проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Елтромбопаг Ольфа
Прійміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте більше однієї дози елтромбопагу на добу.
Якщо ви припините лікування Елтромбопаг Ольфа
Не припиняйте приймання елтромбопагу без попередньої консультації з вашим лікарем. Якщо ваш лікар порекомендував припинити лікування, вас буде оглянуто на предмет рівня тромбоцитів кожну добу протягом чотирьох тижнів. Див. також "Кровотечі або гематоми після припинення лікування" в розділі 4.
Якщо у вас є інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Симптоми, на які потрібно звернути увагу: зверніться до свого лікаря
Люди, які приймають ельтромбопаг як для хвороби Вергольфа, так і для низького рівня тромбоцитів, пов'язаного з гепатитом С, можуть мати ознаки можливих серйозних побічних ефектів.
Важливо повідомити своєму лікарю, якщо ви розвиваєте ці симптоми.
Більший ризик тромбозу
Деякі люди можуть мати більший ризик утворення тромбу, а препарати, такі як ельтромбопаг, можуть погіршити цю проблему. Раптове блокування кровоносного судини тромбом є рідкісним побічним ефектом, який може вплинути на до 1 людини з 100.
Шукайте медичної допомоги негайно, якщо ви маєте ознаки або симптоми тромбозу, такі як:
Проблеми з печінкою
Ельтромбопаг може викликати зміни, які з'являються в аналізах крові, і які можуть бути ознаками пошкодження печінки. Проблеми з печінкою (збільшення рівня печінкових ферментів у аналізах крові) є частими і можуть вплинути на до 1 людини з 10. Інші проблеми з печінкою є рідкісними і можуть вплинути на до 1 людини з 100.
Якщо у вас є будь-які ознаки проблем з печінкою:
зверніться до свого лікаря негайно.
Кровотечі або гематоми після припинення лікування
Через дві тижні після припинення лікування ельтромбопагом ваш рівень тромбоцитів зазвичай повернеться до рівня, який був до початку прийому ельтромбопагу. Зниження рівня тромбоцитів може збільшити ризик кровотечі або гематоми. Ваш лікар буде перевіряти ваш рівень тромбоцитів протягом щонайменше 4 тижнів після припинення лікування ельтромбопагом.
Зверніться до свого лікаря, якщо у вас є кровотечі або гематоми після припинення прийому ельтромбопагу.
Деякі люди мають кровотечі в травній системі після припинення прийому пегінтерферону, рибавірину та ельтромбопагу. Симптоми включають:
Зверніться до свого лікаря негайно, якщо у вас є будь-які з цих симптомів.
Відзначені наступні побічні ефекти, пов'язані з лікуванням ельтромбопагом у дорослих пацієнтів з хворобою Вергольфа
Якщо ці побічні ефекти погіршуються, повідомте своєму лікарю, фармацевту або медсестрі.
Побічні ефекти дуже часті(можуть вплинути на більше 1 людини з 10)
Побічні ефекти дуже часті, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Побічні ефекти часті(можуть вплинути на до 1 людини з 10)
Побічні ефекти часті, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Побічні ефекти рідкі(можуть вплинути на до 1 людини з 100)
Побічні ефекти рідкі, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Відзначені наступні додаткові побічні ефекти, пов'язані з лікуванням ельтромбопагом у дітей (від 1 до 17 років) з хворобою Вергольфа
Якщо ці побічні ефекти погіршуються, повідомте своєму лікарю, фармацевту або медсестрі.
Побічні ефекти дуже часті(можуть вплинути на більше 1 дитини з 10)
Побічні ефекти часті(можуть вплинути на до 1 дитини з 10)
Відзначені наступні побічні ефекти, пов'язані з лікуванням ельтромбопагом у поєднанні з пегінтерфероном та рибавірином у пацієнтів з гепатитом С
Побічні ефекти дуже часті(можуть вплинути на більше 1 людини з 10)
Побічні ефекти дуже часті, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Побічні ефекти часті(можуть вплинути на до 1 людини з 10)
Побічні ефекти часті, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Побічні ефекти рідкі(можуть вплинути на до 1 людини з 100)
Відзначені наступні побічні ефекти, пов'язані з лікуванням ельтромбопагом у пацієнтів з важкою апластичною анемією
Якщо ці побічні ефекти погіршуються, повідомте своєму лікарю, фармацевту або медсестрі
Побічні ефекти дуже часті(можуть вплинути на більше 1 людини з 10)
Побічні ефекти дуже часті, які можуть з'явитися в аналізах крові
Побічні ефекти часті(можуть вплинути на до 1 людини з 10)
Побічні ефекти часті, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Побічні ефекти незнайомої частоти(частота не може бути оцінена з наявних даних)
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистерній упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, зазначеного.
Цьому лікарському засобу не потрібні особливі умови зберігання.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладати упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичних відходів аптеки. У разі сумнівів запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад Ельтромбопагу Ольфа
Ельтромбопаг Ольфа 12,5 мг: кожна таблетка, покрита плівкою, містить ельтромбопаг оламіну, еквівалентну 12,5 мг ельтромбопагу.
Ельтромбопаг Ольфа 25 мг: кожна таблетка, покрита плівкою, містить ельтромбопаг оламіну, еквівалентну 25 мг ельтромбопагу.
Ельтромбопаг Ольфа 50 мг: кожна таблетка, покрита плівкою, містить ельтромбопаг оламіну, еквівалентну 50 мг ельтромбопагу.
Ельтромбопаг Ольфа 75 мг: кожна таблетка, покрита плівкою, містить ельтромбопаг оламіну, еквівалентну 75 мг ельтромбопагу.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Ельтромбопаг Ольфа 12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG, - таблетки, покриті плівкою, оранжевого до коричневого кольору, круглі, двовигнуті, з гравіруванням "I" на одній стороні та діаметром близько 5,5 мм.
Ельтромбопаг Ольфа 25 мг таблетки, покриті плівкою EFG, - таблетки, покриті плівкою, темно-рожевого кольору, круглі, двовигнуті, з гравіруванням "II" на одній стороні та діаметром близько 8 мм.
Ельтромбопаг Ольфа 50 мг таблетки, покриті плівкою EFG, - таблетки, покриті плівкою, рожевого кольору, круглі, двовигнуті, з гравіруванням "III" та діаметром близько 10 мм.
Ельтромбопаг Ольфа 75 мг таблетки, покриті плівкою EFG, - таблетки, покриті плівкою, червоного до коричневого кольору, круглі, двовигнуті, з гравіруванням "IV" на одній стороні та діаметром близько 12 мм.
Ельтромбопаг Ольфа 12,5 мг, 25 мг, 50 мг та 75 мг випускається в упаковках, які містять 10, 14, 28, 30 або 84 таблетки, покриті плівкою, у блистерних упаковках, або в упаковках, які містять 10, 14, 28, 30 або 84 таблетки, покриті плівкою, у блистерних упаковках однодозових.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Olpha AS,
Rupnicu iela 5,
Olaine, Olaines novads, LV-2114,
Латвія
Виробник
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Нідерланди
Synthon Hispania S.L.
c/ Castelló, 1
08830 Sant Boi de Llobregat
Барселона
Іспанія
Дата останнього перегляду цієї інструкції:червень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агенції з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es