Опис: інформація для пацієнта
Елтромбопаг Сіпла 25 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Елтромбопаг Сіпла 50 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Елтромбопаг Сіпла 75 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Елтромбопаг Сіпла містить елтромбопаг, який належить до групи препаратів, званих агоністами рецепторів тромбопоетину. Він використовується для допомоги у збільшенні кількості тромбоцитів у крові. Тромбоцити - це клітини крові, які допомагають зменшити або запобігти кровотечам.
ІТП викликана низьким рівнем тромбоцитів (тромбоцитопенією). Люди з ІТП мають більший ризик кровотеч. Симптоми, які пацієнти з ІТП можуть відчувати, включають петехії (круглі та плоскі червоні точки розміром з голівку шпильки, розташовані під шкірою), синяки, носові кровотечі, кровотечі з десен та нездатність контролювати кровотечу, якщо ви поранилися.
спровокованим важкою апластичною анемією (ВАА). ВАА - це захворювання, при якому кістковий мозок пошкоджений, що призводить до дефіциту червоних кров'яних клітин (анемії), білих кров'яних клітин (лейкопенії) та тромбоцитів (тромбоцитопенії).
Не приймайте Елтромбопаг Сіпла
якщо ви алергічніна елтромбопаг або на будь-який інший компонент цього препарату (перелічені в розділі 6).
? Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви вважаєте, що це може вплинути на вас.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати цей препарат:
Ризик утворення тромбу може бути більшиму таких ситуаціях:
? Якщо ви знаходитесь у будь-якій з цих ситуацій, повідомте вашому лікарюперед тим, як почати лікування. Ви не повинні приймати цей препарат, якщо ваш лікар не вважає, що очікувана користь переважує ризик утворення тромбів.
? Повідомте вашому лікарю, якщо ви знаходитесь у будь-якій з цих ситуацій.
Офтальмологічні дослідження
Ваш лікар порекомендує вам пройти офтальмологічне дослідження, щоб перевірити, чи у вас є катаракта. Якщо ви не проходите регулярні офтальмологічні дослідження, ваш лікар попросить вас зробити це. Також вони повинні перевірити вашу сітківку (шар чутливих до світла клітин, розташованих у задній частині ока), щоб побачити, чи є кровотеча у сітківці або навколо неї.
Вам потрібно буде пройти регулярні аналізи крові
Перед тим, як почати приймати елтромбопаг, ваш лікар проведе аналіз крові, щоб побачити, як виглядають ваші кров'яні клітини, включаючи тромбоцити. Ці аналізи будуть повторені регулярно під час лікування препаратом.
Аналіз крові для перевірки функції печінки
Елтромбопаг може викликати результати аналізу крові, які вказують на пошкодження печінки - підвищення деяких ферментів печінки, особливо білірубіну та аланін/аспартат трансамінази. Якщо ви приймаєте препарати на основі інтерферону разом з елтромбопагом для лікування низького рівня тромбоцитів, викликаних гепатитом С, можуть погіршитися деякі проблеми з печінкою.
Вам будуть проведені аналізи крові перед тим, як почати приймати елтромбопаг, і регулярно під час лікування, щоб перевірити функцію печінки. Можливо, буде потрібно перервати лікування елтромбопагом, якщо рівні цих маркерів підвищаться надто сильно або якщо у вас з'явиться будь-який інший ознак пошкодження печінки.
? Прочитайте інформацію про “Проблеми з печінкою” у розділі 4 цього опису
Аналіз крові для перевірки рівня тромбоцитів
Якщо ви перервете лікування елтромбопагом, ймовірно, що через кілька днів у вас знову з'явиться низький рівень тромбоцитів (тромбоцитопенія). Будуть контролюватися рівні тромбоцитів, і ваш лікар порекомендує вам, які заходи потрібно вжити.
Надто високі рівні тромбоцитів можуть збільшити ризик утворення тромбів. Однак тромби також можуть утворюватися при нормальних та навіть низьких рівнях тромбоцитів. Ваш лікар调整є дозу елтромбопагу, щоб переконатися, що рівень тромбоцитів не стане надто високим.
Шукайте медичної допомоги негайно, якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак утворення тромбу:
Аналіз для перевірки стану кісткового мозку
У людей з порушеннями кісткового мозку препарати, подібні до елтромбопагу, можуть погіршити порушення. Ознаки змін у кістковому мозку можуть з'являтися як ненормальні результати аналізу крові. Ваш лікар також може провести аналізи для перевірки стану кісткового мозку під час лікування елтромбопагом.
Перевірка кровотеч у травній системі
Якщо ви приймаєте препарати на основі інтерферону разом з елтромбопагом, вам буде проведена перевірка на наявність будь-яких ознак кровотечі у шлунку або кишечнику після припинення прийому цього препарату.
Моніторинг серцевої діяльності
Ваш лікар може вважати необхідним контролювати ваше серце під час лікування елтромбопагом і провести електрокардіограму (ЕКГ).
Пацієнти похилого віку (65 років і старше)
Є мало даних про використання елтромбопагу у пацієнтів віком 65 років і старше. Повинно бути обережно при використанні елтромбопагу, якщо вам 65 років або старше.
Діти та підлітки
Не рекомендується використання елтромбопагу у дітей молодше 1 року з ІТП. Також не рекомендується у дітей молодше 18 років з низьким рівнем тромбоцитів, викликаних гепатитом С або важкою апластичною анемією.
Інші препарати та Елтромбопаг Сіпла
Повісті вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші препарати. Це включає препарати, придбані без рецепта, та вітаміни.
Деякі препарати можуть взаємодіяти з елтромбопагом(включаючи препарати за рецептом, без рецепта та мінерали). До них належать:
? Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви приймаєте будь-які з цих препаратів. Деякі з них не повинні прийматися з елтромбопагом, може бути потрібно调整ювати дозу або може знадобитися змінити час прийому. Ваш лікар перевірить препарати, які ви приймаєте, і порекомендує альтернативи, якщо це необхідно.
Якщо ви також приймаєте препарати для профілактики утворення тромбів, існує більший ризик кровотеч. Ваш лікар обговорить це з вами.
Якщо ви приймаєте кортикостероїди, даназол,та/або азатіопринразом з елтромбопагом, може бути потрібно зменшити дозу або перервати лікування цими препаратами.
Прийом Елтромбопагу Сіпла з їжею та напоями
Не приймайте елтромбопаг з їжею або напоями, які містять молоко, оскільки кальцій у молочних продуктах впливає на абсорбцію препарату. Для більшої інформації див. розділ 3, “Як приймати Елтромбопаг Сіпла”.
Вагітність та годування грудьми
Не приймайте елтромбопаг, якщо ви вагітні, якщо ваш лікар не порекомендував цього спеціально. Не відомо, який ефект елтромбопаг має під час вагітності.
Не годуйте грудьми, якщо ви приймаєте елтромбопаг. Не відомо, чи елтромбопаг проникає у грудне молоко.
? Якщо ви годуєте грудьмиабо плануєте годувати, повідомте вашому лікарю.
Водіння автомобіля та використання машин
Елтромбопаг може викликати головокружіннята інші побічні ефекти, які можуть зробити вас менш уважним.
? Не водьте автомобіль та не використовуйте машини, якщо ви не впевнені, що елтромбопаг не впливає на вас.
Елтромбопаг Сіпла містить натрій
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; це означає, що він практично не містить натрію.
Елтромбопаг Сіпла містить жовтий анаранжевий С (Е-110)
Він може викликати алергічні реакції.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом. Не змінюйте дозу або схему лікування елтромбопагом, якщо ваш лікар або фармацевт не порекомендував цього. Під час прийому елтромбопагу ви будете під наглядом лікаря-спеціаліста з досвідом лікування вашого захворювання.
Як приймати Для ІТП
Дорослі та діти(від 6 до 17 років) - звичайна початкова доза для ІТП становить 1 таблетку по 50 мгелтромбопагу на добу. Якщо ви людина східної або південно-східної азійської національності, вам може знадобитися почати лікування з меншої дози - 25 мг.
Діти(від 1 до 5 років) - звичайна початкова доза для ІТП становить 1 таблетку по 25 мгелтромбопагу на добу.
Для гепатиту С
Дорослі- звичайна початкова доза для гепатиту С становить 1 таблетку по 25 мгелтромбопагу на добу. Якщо ви людина східної або південно-східної азійської національності, почніть лікування з тої ж дози - 25 мг.
Для ВАА
Дорослі- звичайна початкова доза для ВАА становить 1 таблетку по 50 мгелтромбопагу на добу. Якщо ви людина східної або південно-східної азійської національності (може знадобитися почати лікування з меншої дози - 25 мг.
Елтромбопаг може потребувати від 1 до 2 тижнів, щоб почати діяти. У залежності від вашої реакції на елтромбопаг ваш лікар може порекомендувати змінити вашу добову дозу.
Як приймати таблетки
Проглотіть таблетку цілу, з водою
Коли приймати
Переконайтеся, що -
невживайте нічого з:
Якщо ви це зробите, ваш організм не абсорбуватиме препарат належним чином.
Для отримання більшої інформації про які продукти та напої є придатними, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо ви прийняли більше Елтромбопагу Сіпла, ніж потрібно
Негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом. Якщо це можливо, покажіть їм упаковку або цей опис. Вас будуть контролювати на наявність ознак або симптомів побічних ефектів та негайно призначать відповідне лікування.
У разі передозування або випадкового прийому препарату негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву препарату та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Елтромбопаг Сіпла
Прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте більше однієї дози елтромбопагу на добу.
Якщо ви перервете лікування Елтромбопагом Сіпла
Не припиняйте приймати елтромбопаг без попередньої консультації з вашим лікарем. Якщо ваш лікар порекомендував припинити лікування, вас будуть контролювати на рівні тромбоцитів щотижня протягом чотирьох тижнів. Див. також “Кровотечі або гематоми після припинення лікування” у розділі 4.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Симптоми, на які потрібно звернути увагу: зверніться до свого лікаря
Люди, які приймають ельтромбопаг як для ПТІ, так і для низького рівня тромбоцитів, пов'язаного з гепатитом С, можуть відчувати ознаки можливих серйозних побічних ефектів. Важливо повідомити своєму лікарю, якщо ви розвиваєте ці симптоми.
Більший ризик тромбів
Деякі люди можуть мати більший ризик утворення тромбу, а препарати, такі як ельтромбопаг, можуть погіршити цю проблему. Раптове блокування судини крові тромбом - це рідкий побічний ефект, який може вплинути на до 1 людини з 100.
Шукайте медичну допомогу негайно, якщо ви відчуваєте ознаки або симптоми тромбу, такі як:
Проблеми з печінкою
Ельтромбопаг може викликати зміни, які відображаються в аналізах крові, і які можуть бути ознаками пошкодження печінки. Проблеми з печінкою (збільшення рівня печінкових ферментів у аналізах крові) є частими і можуть вплинути на до 1 людини з 10. Інші проблеми з печінкою є рідкими і можуть вплинути на до 1 людини з 100. Якщо у вас є будь-які ознаки проблем з печінкою:
зв'яжіться з вашим лікарем негайно
Кровотечі або гематоми після припинення лікування
У межах двох тижнів після припинення лікування ельтромбопагом ваш рівень тромбоцитів зазвичай повернеться до рівня, який був до початку лікування цим препаратом. Зниження рівня тромбоцитів може збільшити ризик кровотечі або гематом. Ваш лікар перевірятиме ваш рівень тромбоцитів протягом щонайменше 4 тижнів після припинення лікування ельтромбопагом.
Зв'яжіться з вашим лікарем, якщо у вас є кровотечі або гематоми після припинення прийому ельтромбопагу.
Деякі люди мають кровотечі в травній системіпісля припинення прийому пегінтерферону, рибавірину та ельтромбопагу. Симптоми включають:
Зв'яжіться з вашим лікарем негайно, якщо у вас є будь-які з цих симптомів.
Відповідні побічні ефекти були зареєстровані під час лікування ельтромбопагом у дорослих з ПТІ
Часті побічні ефекти
Можуть вплинути на більше 1 людини з 10
Часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові
Рідкі побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 10
Рідкі побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові:
Рідкі побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 100:
Рідкі побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові:
Відповідні побічні ефекти були зареєстровані під час лікування ельтромбопагом у дітей (від 1 до 17 років) з ПТІ
Якщо ці побічні ефекти погіршаться, будь ласка, повідомте своєму лікарю, фармацевту або медсестрі.
Часті побічні ефекти
Можуть вплинути на більше 1 дитини з 10
Рідкі побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 дитини з 10
Відповідні побічні ефекти були зареєстровані під час лікування ельтромбопагом у поєднанні з пегінтерфероном та рибавірином у пацієнтів з ВГС
Часті побічні ефекти
Можуть вплинути на більше 1 людини з 10:
Часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові:
Рідкі побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 10:
Рідкі побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові:
Рідкі побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 100:
Відповідні побічні ефекти були спостережені під час лікування ельтромбопагом у пацієнтів з важкою апластичною анемією (ВАА):
Якщо ці побічні ефекти погіршаться, будь ласка, повідомте своєму лікарю, фармацевту або медсестрі
Часті побічні ефекти
Можуть вплинути на більше 1 людини з 10:
Часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові
Рідкі побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 10:
гази/гази травлення, запор, зміни рухливості кишечника, які можуть викликати запор, запалення, діарею та/або вище згадані симптоми, зміни кольору фекалій
Рідкі побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові
Побічні ефекти невідомої частоти
Частота не може бути оцінена з доступних даних
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зв'яжіться з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистерній упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, зазначеного.
Не зберігайте при температурі вище 30°C.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи у сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору(SIGRE) аптеки. Спитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Елтромбопагу Сіпла таблеток, покритих плівкою ЕФГ
Активна речовина - елтромбопаг.
25 мг таблеток, покритих плівкою
Кожна таблетка, покрита плівкою, містить елтромбопаг оламін, еквівалентний 25 мг елтромбопагу.
50 мг таблеток, покритих плівкою
Кожна таблетка, покрита плівкою, містить елтромбопаг оламін, еквівалентний 50 мг елтромбопагу.
75 мг таблеток, покритих плівкою
Кожна таблетка, покрита плівкою, містить елтромбопаг оламін, еквівалентний 75 мг елтромбопагу.
Інші компоненти (експієнти) -:
Ядро таблетки: мальтоза, мікрокристалічна целюлоза, карбоксиметиламідон натрію (тип А), повідон К30 та стеарат магнію.
Покриття таблетки:
25 мг таблеток, покритих плівкою: полі(алкоголь вініловий), тальк, каприло-капринат гліцерилу та дикаприло-капринат гліцерилу, лаурилсульфат натрію, діоксид титану (Е-171) та кармін індіго (Е-132).
50 мг таблеток, покритих плівкою: полі(алкоголь вініловий), тальк, каприло-капринат гліцерилу та дикаприло-капринат гліцерилу, лаурилсульфат натрію, діоксид титану (Е-171) та жовто-помаранчевий С (Е-110).
75 мг таблеток, покритих плівкою: полі(алкоголь вініловий), тальк, каприло-капринат гліцерилу та дикаприло-капринат гліцерилу, лаурилсульфат натрію, діоксид титану (Е-171) та оксид заліза червоний (Е-172).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Елтромбопаг Сіпла 25 мг таблеток, покритих плівкою ЕФГ, - таблетки синього кольору, круглі, двовигнуті (приблизно діаметр 7,1 мм) з написом "E2" на одній стороні.
Елтромбопаг Сіпла 50 мг таблеток, покритих плівкою ЕФГ, - таблетки оранжевого кольору, круглі, двовигнуті (приблизно діаметр 8,2 мм) з написом "E5" на одній стороні.
Елтромбопаг Сіпла 75 мг таблеток, покритих плівкою ЕФГ, - таблетки темно-рожевого кольору, круглі, двовигнуті (приблизно діаметр 10,1 мм) з написом "E7" на одній стороні.
Випускаються у блистерних упаковках ОПА/Ал/ПВХ/Ал у картонній коробці, що містить 14, 28 або 84 таблетки, покритих плівкою.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг
Сіпла Європа NV
Де Кейзерлей 58-60, Бокс 19,
2018, Антверпен
Бельгія.
Відповідальна особа за виробництво
Блюфарма - Індустрія фармацевтична, С.А.
Сан-Мартінью-ду-Бішпу
3045-016 Коїмбра
Португалія
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на маркетинг
Сіпла Європа NV філія в Іспанії,
К/Гусман ель Буено, 133 Будинок Британія,
28003, Мадрид
Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Німеччина: Елтромбопаг Сіпла фільмотаблетки
Іспанія: Елтромбопаг Сіпла таблетки, покриті плівкою ЕФГ
Італія: Елтромбопаг Сіпла таблетки, покриті плівкою
Португалія: Елтромбопаг Сіпла таблетки, покриті плівкою
Дата останнього перегляду цієї інструкції: Січень 2025
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (АЕМПС): (http://www.aemps.gob.es/)