Елокта 2000 МО порошок і розчинник для приготування розчину для ін'єкцій

Введення

Опис: інформація для користувача

ЕЛОКТА 250 МО лужна речовина та розчинник для ін'єкційного розчину

ЕЛОКТА 500 МО лужна речовина та розчинник для ін'єкційного розчину

ЕЛОКТА 750 МО лужна речовина та розчинник для ін'єкційного розчину

ЕЛОКТА 1000 МО лужна речовина та розчинник для ін'єкційного розчину

ЕЛОКТА 1500 МО лужна речовина та розчинник для ін'єкційного розчину

ЕЛОКТА 2000 МО лужна речовина та розчинник для ін'єкційного розчину

ЕЛОКТА 3000 МО лужна речовина та розчинник для ін'єкційного розчину

ЕЛОКТА 4000 МО лужна речовина та розчинник для ін'єкційного розчину

ефмороктоког альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIII)

Прочитайте уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
• Цей лікарський засіб призначений тільки вам, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке ЕЛОКТА і для чого вона використовується
2. Що потрібно знати перед початком використання ЕЛОКТА
3. Як використовувати ЕЛОКТА
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження ЕЛОКТА
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке ЕЛОКТА і для чого вона використовується

ЕЛОКТА містить активну речовину ефмороктоког альфа, рекомбінантний фактор згортання крові VIII, білок-фузія Fc. Фактор VIII - це білок, який природно виробляється організмом і необхідний для того, щоб кров утворювала згустки і зупиняла кровотечі. ЕЛОКТА - це лікарський засіб, який використовується для лікування та профілактики кровотеч у пацієнтів усіх вікових груп з гемофілією А (кровотечним захворюванням, яке викликано дефіцитом фактору VIII).

ЕЛОКТА виготовляється за допомогою рекомбінантної технології без додавання будь-яких компонентів людського або тваринного походження під час виробництва.

Як діє ЕЛОКТА

У пацієнтів з гемофілією А фактор VIII відсутній або не функціонує належним чином. ЕЛОКТА використовується для заміни відсутнього або дефектного фактору VIII. ЕЛОКТА збільшує концентрацію фактору VIII в крові і тимчасово коригує схильність до кровотеч.

2. Що потрібно знати перед початком використання ЕЛОКТА

Не використовуйте ЕЛОКТА:

• якщо ви алергічні на ефмороктоког альфа або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком використання ЕЛОКТА.

• Існує невелика ймовірність того, що ви можете зазнати анафілактичної реакції (тяжкої та раптової алергічної реакції) на ЕЛОКТА. Серед ознак алергічних реакцій - загальний свербіж, висип, відчуття стиснення в грудній клітці, труднощі з диханням та низький артеріальний тиск. Якщо з'являються будь-які з цих симптомів, негайно припиніть ін'єкцію та зверніться до вашого лікаря.

• Формування інгібіторів (антитіл) - це відома ускладнення, яка може виникнути під час лікування всіма лікарськими засобами, які містять фактор VIII. Ці інгібітори, особливо у великих кількостях, можуть завадити належній дії лікування, тому вас та вашого дитини будуть ретельно спостерігати на предмет розвитку цих інгібіторів. Якщо кровотеча у вас або вашої дитини не контролюється ЕЛОКТА, негайно зверніться до вашого лікаря.

Серцево-судинні події

Якщо у вас є захворювання серця або ви перебуваєте в групі ризику серцево-судинних захворювань, будьте особливо обережні при використанні лікарських засобів, які містять фактор VIII, та проконсультуйтеся з вашим лікарем.

Ускладнення, пов'язані з катетером

Якщо вам потрібно центральний венозний катетер, потрібно враховувати ризик ускладнень, пов'язаних з катетером, включаючи місцеві інфекції, бактеріємію та тромбоз в місці введення катетера.

Документація

Ми рекомендуємо вам обов'язково реєструвати назву та номер партії лікарського засобу кожного разу, коли ви його застосовуєте.

Інші лікарські засоби та ЕЛОКТА

Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати інші лікарські засоби.

Вагітність та годування грудьми

Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед використанням цього лікарського засобу.

Водіння транспортних засобів та робота з машинами

Не спостерігається вплив на здатність водити транспортні засоби або працювати з машинами.

ЕЛОКТА містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на флакон; тобто, він практично не містить натрію.

Однак, залежно від вашої ваги та дози, ви можете отримати більше одного флакона, що потрібно враховувати, якщо ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом натрію.

3. Як використовувати ЕЛОКТА

Лікування ЕЛОКТА буде розпочато лікарем, який має досвід лікування пацієнтів з гемофілією. Слідуйте точно інструкціям з застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем (див. розділ Інструкції з підготовки та застосування). Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

ЕЛОКТА вводиться шляхом ін'єкції в вену. Ваш лікар розрахує вашу дозу ЕЛОКТА (у Міжнародних одиницях або "МО"), залежно від ваших індивідуальних потреб лікування фактором VIII та того, чи використовується вона для профілактики чи лікування кровотеч.

Як часто вам потрібно буде робити ін'єкцію, залежить від ступеня ефективності ЕЛОКТА у вас. Ваш лікар проведе відповідні лабораторні тести, щоб переконатися, що у вас є достатні концентрації фактору VIII в крові.

Лікування кровотеч

Доза ЕЛОКТА розрахується залежно від вашої ваги та бажаних концентрацій фактору VIII.

Профілактика кровотеч

Звичайна доза ЕЛОКТА становить 50 МО на кілограм ваги, вводиться кожні 3-5 днів. Ваш лікар може коригувати дозу в межах від 25 до 65 МО на кілограм ваги. У деяких випадках, особливо у молодших пацієнтів, може знадобитися використання коротших інтервалів дозування або більших доз.

Застосування у дітей та підлітків

ЕЛОКТА можна застосовувати у дітей та підлітків усіх вікових груп. У дітей молодше 12 років можуть знадобитися більші дози або частіші ін'єкції.

Якщо ви використали більше ЕЛОКТА, ніж потрібно

Повідомте вашого лікаря якнайшвидше. Слідуйте точно інструкціям з застосування ЕЛОКТА, вказаним вашим лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Якщо ви забули використати ЕЛОКТА

Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз. Приймайте свою дозу якнайшвидше, коли ви про це пам'ятаєте, та продовжуйте свою звичайну схему дозування. Якщо ви не впевнені, що потрібно робити, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

Якщо ви припинили лікування ЕЛОКТА

Не припиняйте лікування ЕЛОКТА без консультації з вашим лікарем. Якщо ви припините лікування ЕЛОКТА, ви можете перестати бути захищені від кровотеч або кровотеча, яка вже існує, не зупиниться.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Якщо виникають тяжкі та раптові алергічні реакції (анафілактична реакція), ін'єкцію потрібно негайно припинити. Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів алергічних реакцій: набряк обличчя, висип, загальний свербіж, рончи, відчуття стиснення в грудній клітці, труднощі з диханням, печія та поколювання в місці ін'єкції, озноб, жар, головний біль, низький артеріальний тиск, загальне відчуття нездоров'я, нудота, агітація та швидкий серцевий ритм, відчуття головокружіння або втрати свідомості.

У дітей без попереднього лікування лікарськими засобами, які містять фактор VIII, можуть виникнути інгібітори (антитіла) (див. розділ 2) дуже часто (більше 1 з 10 пацієнтів); однак у пацієнтів, які раніше отримували лікування фактором VIII (більше 150 днів лікування), ризик є низьким (менше 1 з 100 пацієнтів). Якщо це відбувається, лікарські засоби можуть перестати діяти належним чином, і ви можете зазнати тривалу кровотечу. У цьому випадку негайно зверніться до вашого лікаря.

З цим лікарським засобом можуть виникнути наступні побічні ефекти.

Побічні ефекти, які спостерігаються рідше (можуть впливати до 1 з 100 людей)

Головний біль, головокружіння, порушення смаку, повільний серцевий ритм, високий артеріальний тиск, жар, біль у судинах після ін'єкції, кашель, біль у нижній частині живота, висип, папульозний висип, тромбоз, пов'язаний з катетером, набряк суглобів, біль у м'язах, біль у спині, біль у суглобах, загальне відчуття нездоров'я, біль у грудній клітці, відчуття холоду, відчуття жару та низький артеріальний тиск.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження ЕЛОКТА

Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на коробці та на етикетці флакона після "CAD/EXP". Термін дії - останній день місяця, який вказано. Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо він зберігався при кімнатній температурі протягом більше 6 місяців.

Тримайте при температурі від 2 до 8 градусів за Цельсієм.

Не заморожуйте.

Тримайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.

Альтернативно, ЕЛОКТА можна зберігати при кімнатній температурі (до 30 градусів за Цельсієм) протягом одного періоду, який не перевищує 6 місяців. Запишіть на коробці дату, коли ви вийняли ЕЛОКТА з холодильника та залишили її при кімнатній температурі. Після зберігання при кімнатній температурі лікарський засіб не слід повертати до холодильника.

Після підготовки ЕЛОКТА її потрібно використовувати негайно. Якщо ви не можете використовувати підготовлений розчин ЕЛОКТА негайно, його потрібно використовувати протягом 6 годин. Не зберігайте підготовлений розчин у холодильнику. Захистіть підготовлений розчин від прямого сонячного світла.

Підготовлений розчин повинен бути прозорим або легкою опалесценцією та безбарвним. Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили, що він є мутним або містить видимі частинки.

Видаліть будь-які залишки незастосованого розчину. Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як ви можете позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад ЕЛОКТА

• Активний інгредієнт - ефмороктоког альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIII, білок-фузія Fc). Кожна флакона ЕЛОКТА містить номінально 250, 500, 750, 1 000, 1 500, 2 000, 3 000 або 4 000 ОД ефмороктокогу альфа.

• Інші компоненти - сукроза, хлорид натрію, Л-гістидин, дигідрат хлориду кальцію, полісорбат 20, гідроксид натрію, хлоридна кислота та вода для ін'єкційних препаратів. Див. розділ 2, якщо ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом натрію.

Вигляд продукту та вміст упаковки

ЕЛОКТА представлена у вигляді порошку та розчинника для ін'єкційної суспензії. Порошок - білий або білуватий порошок або таблетка. Розчинник, який постачається для підготовки ін'єкційної суспензії, - прозора та безбарвна рідина. Після підготовки суспензія для ін'єкції прозора або легка опалесценція та безбарвна.

Кожна упаковка ЕЛОКТА містить 1 флакон порошку, 3 мл розчинника в попередньо заповненому шприці, 1 поршень, 1 адаптер флакона, 1 набір для інфузії, 2 ватні тампони з алкоголем, 2 пластирки та 1 гасу.

Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

SE-112 76 Стокгольм,

Швеція

Дата останнього перегляду цієї брошури: 01/2021

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.

Переверніть брошуру, щоб переглянути інструкції з підготовки та застосування

Інструкції з підготовки та застосування

ЕЛОКТА вводиться шляхом внутрішньовенної ін'єкції (ВВ) після розчинення порошку ін'єкційної суспензії розчинником, який постачається в попередньо заповненому шприці. Упаковка ЕЛОКТА містить:

ЕЛОКТА не слід змішувати з іншими ін'єкційними чи інфузійними розчинами.

Вмийте руки перед відкриттям упаковки.

Підготовка:

Введення (внутрішньовенна ін'єкція):

ЕЛОКТА слід вводити за допомогою набору для інфузії (Е), який постачається в упаковці.