Опис: Інформація для користувача
Сульфат хондроїтину Абамед 400 мг гранульований для перорального розчину
Сульфат натрію хондроїтину
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому ліків, адже він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Цей лікарський засіб призначений для симптоматичного лікування остеоартрозу. Він належить до групи протизапальних і антиревматичних лікарських засобів нестероїдної структури.
Не приймайтеСульфат хондроїтину Абамед
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому цього лікарського засобу.
ВикористанняСульфату хондроїтину Абамедз іншими лікарськими засобами
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Введення сульфату натрію хондроїтину у дозах, значно вищих за рекомендовані, разом з деякими лікарськими засобами антиагрегантної дії для профілактики тромбозу, такими як ацетилсаліцилова кислота, дипіридамол, клопідогрел, дітазол, тріфузал і тіклопідін, може трохи підвищити ефект цих лікарських засобів.
Вагітність, лактація та фертильність
Не рекомендується приймати цей лікарський засіб під час вагітності чи лактації.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не очікується, що сульфат натрію хондроїтину впливає на здатність керувати транспортними засобами та використовувати машини.
Сульфат хондроїтину Абамед містить жовто-помаранчевий С (Е-110), натрій та сорбітол (Е-420):
Цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції, оскільки містить жовто-помаранчевий С (Е-110). Він може викликати бронхіальну астму, особливо у пацієнтів, алергічних до ацетилсаліцилової кислоти.
Цей лікарський засіб містить сорбітол (Е-420). Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Пацієнти з дієтами з низьким вмістом натрію повинні враховувати, що цей лікарський засіб містить 37,97 мг (1,65 ммоль) натрію на одну дозу.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. Ваш лікар призначить тривалість лікування сульфатом натрію хондроїтину.
У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем або фармацевтом. Пам'ятайте про прийом ліків.
Рекомендована доза становить 2 пакети (сукупна добова доза сульфату натрію хондроїтину: 800 мг) на добу, бажано в одну прийом (2 пакети одночасно) протягом щонайменше 3 місяців. Однак у пацієнтів з важливими запальними симптомами, і завжди якщо лікар вважає це доречним, можна почати лікування з дози 1,200 мг (3 пакети на добу, в одну прийом або в 2 прийоми) протягом перших 4-6 тижнів, а потім продовжити лікування дозою 800 мг (2 пакети на добу, бажано в одну прийом) до закінчення періоду прийому щонайменше 3 місяців.
Лікування буде тривати щонайменше 3 місяці, після чого буде проведено період перерви тривалістю 2 місяці, а потім лікування буде відновлено за тим же циклом.
Вилійте вміст пакетів у склянку та розчиніть його у трохи води перед прийомом. Прийом можна здійснювати до, під час або після їжі.
Якщо ви прийняли більшеСульфату хондроїтину Абамед, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся негайно з вашим лікарем, фармацевтом або телефонуйте до служби токсикологічної інформації за номером 91 562 04 20, вказуючи лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийнятиСульфат хондроїтину Абамед
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви перериваєте лікуванняСульфатом хондроїтину Абамед
Не припиняйте лікування раніше, оскільки його ефективність може бути знижена.
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
У рідких випадках (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб) було описано виникнення нудоти та/або порушення травлення, які зазвичай не вимагають припинення лікування.
У дуже рідких випадках (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб), у пацієнтів з нирковою та/або серцевою недостатністю, було описано деякі випадки набряку та/або затримки води.
У дуже рідких випадках (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб) було повідомлено про деякі алергічні реакції.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів в Україні: www.fagg.kiev.ua. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не вимагає спеціальних умов зберігання.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після «КІНЦЯ:». Термін придатності — останній день місяця, вказаного.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміттєві контейнери. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний контейнер вашої аптеки. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
СкладСульфату хондроїтину Абамед
Вигляд продукту та зміст упаковки
Цей лікарський засіб випускається у вигляді апельсинового грануляту для перорального розчину. Кожна упаковка містить 60 пакетів (містить 2 коробки по 30 пакетів).
Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво.
Власник
Qualix Pharma, S.L.
C/ Botánica 137-139
08908 L’Hospitalet de Llobregat
(Barcelona)
Іспанія
Виробник
Kern Pharma S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa
(Barcelona)
Дата останнього перегляду цього опису:Листопад 2015.
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Державної служби України з лікарських засобів: www.dls.gov.ua.