Cinitaprida stada 1 mg comprimidos efg

Противорецептор: информация для пациента

Кинитаприд Стада 1 мг таблетки EFG

Читайте весь протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

- Сохраните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное чтение.
- Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

- Этот препарат был назначен только вам, и вы не должны давать его другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может причинить вред.

- Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. Раздел 4.

1. Что такое Кинитаприд Стада и для чего он используется

2. Что нужно знать перед началом приема Кинитаприда Стада

3. Как принимать Кинитаприд Стада

4. Возможные побочные эффекты

5. Хранение Кинитаприда Стада

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Кинитаприд относится к группе препаратов, называемых прокинетиками, которые действуют, стимулируя мотильность желудочно-кишечного тракта.

Этот препарат назначается для лечения рефлюксной эзофагита для усиления действия ингибиторов протонной помпы (лекарств, снижающих производство желудочной кислоты) и легких-умеренных функциональных расстройств мотильности желудочно-кишечного тракта.

Не принимайте Кинитаприд Стада

- если вы аллергины на активное вещество или на один из компонентов препарата (указанных в разделе 6)

- если у вас есть кровотечение, закупорка или перфорация желудочно-кишечного тракта

- если у вас есть история дискинезии, вызванной нейролептиками (быстрые и повторяющиеся движения головы, шеи, туловища или конечностей, которые могут появиться через несколько месяцев после прекращения лечения).

Предупреждения и предостережения

Consultуйте с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Кинитаприда:

- Если вы пожилой пациент и принимаете препарат в течение длительного периода времени, он может вызвать дискинезию (быстрые и повторяющиеся движения головы, шеи, туловища или конечностей, которые могут появиться через несколько месяцев после прекращения лечения).

Принимание Кинитаприда Стада с другими препаратами

Сообщайте вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, принимали недавно или можете принимать другой препарат.

Кинитаприд может усилить нейролептические эффекты некоторых препаратов, особенно тех, которые используются для лечения заболеваний нервной системы, для сна и для снятия боли средней или сильной интенсивности.

Кинитаприд может снизить действие дигоксина, препарата, используемого для лечения сердечной недостаточности.

Некоторые препараты могут снизить действие Кинитаприда. Это относится к некоторым препаратам, используемым для лечения болезни Паркинсона, боли в животе или заболеваний дыхательных путей, таких как хроническая бронхит.

Принимание Кинитаприда Стада с пищей, напитками и алкоголем

Кинитаприд не следует принимать с алкоголем, поскольку он усиливает его седативные эффекты.

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, консультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Беременность

Нет данных о использовании Кинитаприда у беременных женщин. Исследования на животных не показали прямых или косвенных вредных эффектов в отношении репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности лучше избегать использования Кинитаприда во время беременности.

Врач решит, следует ли вам принимать или нет этот препарат.

Грудное вскармливание

Неизвестно, передается ли препарат через молоко. В качестве меры предосторожности лучше избегать использования этого препарата во время грудного вскармливания.

Вождение и использование машин

Не водите и не управляйте опасными машинами во время лечения этим препаратом.

Кинитаприд Стада содержит лактозу

Этот препарат содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, консультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.

Кинитаприд Стада содержит натрий

Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) в таблетке; это, по сути, «без натрия».

Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, которые указаны вами вашим врачом или аптекарем. Если у вас есть сомнения, обратитесь снова к вашему врачу или аптекарю.

Помните, что нужно принимать свой препарат.

Применение у детей и подростков

Не рекомендуется применение кинитаприда у детей и подростков, поскольку нет опыта использования в этих возрастных группах.

Применение у взрослых (старше 20 лет)

Рекомендуемая доза для взрослых (старше 20 лет) составляет 1 таблетку, 3 раза в день, 15 минут перед каждым приемом пищи.

Не более эффективно и не удобно увеличивать рекомендованные дозы.

Ваш врач сообщит вам о продолжительности лечения этим препаратом. Не прекращайте лечение раньше.

Таблетки следует принимать перорально с водой.

Если вы считаете, что действие кинитаприда слишком сильное или слабое, сообщите об этом вашему врачу или аптекарю.

Если вы принимаете больше Кинитаприда Стада, чем следует

Если вы принимали больше кинитаприда, чем следует, немедленно обратитесь к вашему врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону: 915 620 420, указав препарат и принятую дозу.

Симптомы передозировки могут быть: сонливость, недомогание и экстрапирамидные реакции (непроизвольные движения лица, шеи и языка), которые обычно исчезают после прекращения лечения.

Если вы забыли принять Кинитаприд Стада

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Принимайте пропущенную дозу, когда вспомните, и затем продолжайте обычный график. Однако, если осталось мало времени до следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и ждите следующей дозы, назначенной вам.

Если у вас есть любые другие вопросы о применении этого препарата, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Побочные эффекты могут быть:

Редкие (могут повлиять на до 1 из 100 человек)

Некоторые пациенты могут заметить легкую седацию или сонливость.

Частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных)

- Могут возникнуть экстрапирамидные реакции (непроизвольные движения лица, шеи и языка).

- Могут появиться реакции на кожу, такие как высыпания, зуд, ангиоэдема (свollen губ и языка, который может повлиять на горло), гинекомастия (избыточное развитие молочных желез) и галакторея (выделение молока).

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какой-либо тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для использования человека: www.notificaRAM.es. С помощью сообщения о побочных эффектах вы можете способствовать предоставлению более подробной информации о безопасности этого лекарства.

Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не требует специальных условий хранения.

Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после Cad. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Установите упаковки и лекарства, которые вы не используете, в точку сбора отходовфармацевта. В случае сомнений обратитесь к фармацевту за советом, как правильно избавиться от упаковок и лекарств, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Cinitaprida Stada

- Основным действующим веществом является цинитаприд (в виде тартрата кислоты). В каждом таблетке содержится 1 мг цинитаприда.

- Другие компоненты: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилстарк (тип А из картофеля), анигидровая коллоидная кремнезём и магниевый стеарат.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Cinitaprida Stada 1 мг таблетки представлены в виде круглых, биконвексных таблеток светло-жёлтого цвета. В каждой коробке содержится 50 таблеток в блистерах из ПВХ/ПВД/алюминия.

Название компании, получившей разрешение на продажу и ответственное за производство

Название компании, получившей разрешение на продажу

Лаборатория STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Барселона)

Испания

info@stada.es

Ответственное за производство

SAG Manufacturing, S.L.U.

Crta. N-I, Km 36, San Agustin de Guadalix

28750 Madrid,

Испания

или

Galenicum Health, S.L.U

Sant Gabriel, 50

Esplugues de Llobregat

08950 Barcelona,

Испания

Дата последней проверки этого проспекта: Июль 2020

Подробная и обновлённая информация о этом лекарстве доступна на веб-сайте Агентства Испании по лекарственным средствам и медицинским продуктам (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.