ЦІНФАМУКОЛ КАРБОЦИСТЕЇН 50 мг/мл ОРАЛЬНИЙ РОЗЧИН

Введення

Опис: інформація для користувача

цинфаму콜 карбоцістеїна 50 мг/мл розважна рідина для перорального прийому

Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому лікарського засобу, вказаним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, проконсультуйтеся з фармацевтом.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.
• Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або якщо немає покращення після 5 днів лікування.

Зміст опису

1. Що таке цинфамукол карбоцістеїна і для чого він використовується.
2. Що вам потрібно знати перед початком прийому цинфамуку карбоцістеїни.
3. Як приймати цинфамукол карбоцістеїну.
4. Можливі побічні ефекти.
5. Збереження цинфамуку карбоцістеїни.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація.

1. Що таке цинфамукол карбоцістеїна і для чого він використовується

Карбоцістеїна, активний інгредієнт цього лікарського засобу, належить до групи лікарських засобів, званих муколітиками, які діють шляхом зменшення в'язкості мокроти, рідини її та полегшення її видалення.

Цей лікарський засіб призначений для полегшення видалення надмірної мокроти та флегми при катаральних захворюваннях та гріпі у дорослих та підлітків старше 12 років.

Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або якщо немає покращення після 5 днів лікування.

2. Що вам потрібно знати перед початком прийому цинфамуку карбоцістеїни

Не приймайте цинфамукол карбоцістеїну

• Якщо ви алергічні на карбоцістеїну або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (вказані в розділі 6).

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому цинфамуку карбоцістеїни.

• Якщо ви страждаєте на виразку шлунка, дванадцятипалої кишки або якщо у вас є деяке захворювання щитоподібної залози.
• Якщо ви страждаєте на бронхіальну астму або будь-яке важке захворювання дихальної системи, оскільки це може збільшити обструкцію дихальних шляхів.

Під час перших днів лікування ви можете спостерігати збільшення мокроти та флегми, яке буде зменшуватися протягом лікування.

Діти

Не приймайте цей лікарський засіб дітям молодше 12 років.

Інші лікарські засоби та цинфамукол карбоцістеїна

Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.

Не приймайте цей лікарський засіб з лікарськими засобами, які використовуються для зменшення непродуктивного кашлю (антитусивними засобами) чи лікарськими засобами, які використовуються для зменшення бронхіальних секрецій, оскільки це може спричинити нагромадження рідини мокроти.

Прийом цинфамуку карбоцістеїни з їжею та напоями

Прийом цього лікарського засобу рекомендується перед їжею. Див. розділ 3. Як приймати цинфамукол карбоцістеїну.

Вагітність та лактація

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.

Не рекомендується приймати цей лікарський засіб вагітним жінкам або під час лактації.

Водіння транспортних засобів та робота з машинами

Вплив карбоцістеїни на здатність водити транспортні засоби та працювати з машинами є нульовим або незначним.

цинфамукол карбоцістеїна містить жовтий помаранчевий колір (Е-110)

Цей лікарський засіб може спричинити алергічні реакції, оскільки містить жовтий помаранчевий колір (Е-110). Це може спричинити бронхіальну астму, особливо у пацієнтів, алергічних на ацетилсаліцилову кислоту.

цинфамукол карбоцістеїна містить метилгідроксібензоат та пропілгідроксібензоат

Цей лікарський засіб може спричинити алергічні реакції (можливо, затримані) через наявність метилгідроксібензоату (солі натрію) (Е-219) та пропілгідроксібензоату (солі натрію) (Е-217).

цинфамукол карбоцістеїна містить натрій

Цей лікарський засіб містить 136,65 мг натрію (основний компонент кухонної солі) у кожній дозі (15 мл). Це відповідає 6,8% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.

цинфамукол карбоцістеїна містить мальтітол

Цей лікарський засіб містить мальтітол (Е-965). Якщо ваш лікар повідомив вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.

цинфамукол карбоцістеїна містить пропіленгліколь

Цей лікарський засіб містить 90 мг пропіленгліколю у кожній дозі (15 мл).

3. Як приймати цинфамукол карбоцістеїну

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому лікарського засобу, вказаним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Рекомендована доза:

Дорослі та підлітки старше 12 років: 15 мл розважної рідини 3 рази на добу, що відповідає максимальній добовій дозі 45 мл розважної рідини (2,25 г карбоцістеїни).

Не приймайте більше 2,25 г на добу, розділені на 3 прийоми. Як тільки ви спостерігатимете покращення, ви можете зменшити дозу до 1,5 г на добу, розділені на 2 прийоми карбоцістеїни).

Як приймати

Цей лікарський засіб приймається перорально.

Виміряйте кількість лікарського засобу, яку вам потрібно прийняти, за допомогою вимірювального стакана, який знаходиться в упаковці. Найкраще приймати лікарський засіб перед їжею.

Рекомендується пити склянку води після кожної дози та багато рідини протягом дня.

Якщо ваш стан погіршується, або якщо симптоми тривають після 5 днів лікування, або якщо виникає температура, висипання на шкірі, сильний головний біль або біль у горлі, вам слід проконсультуватися з лікарем.

Використання у дітей

Діти молодше 12 років не можуть приймати цей лікарський засіб.

Якщо ви прийняли більше цинфамуку карбоцістеїни, ніж потрібно

Якщо ви прийняли більше цинфамуку карбоцістеїни, ніж потрібно, ви можете відчувати біль у шлунку, нудоту та діарею, свербіж та висипання на шкірі.

У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, або зателефонуйте до Токсикологічної служби, телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.

Якщо ви забули прийняти цинфамукол карбоцістеїну

Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричинити побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Під час періоду використання карбоцістеїни були спостережені наступні побічні ефекти, чию частоту не вдалося встановити точно.

У рідких випадках можуть виникнути нудота, нездужання шлунка або діарея, які зазвичай зникають після зменшення дози.

Рідко спостерігалися інші реакції, такі як кровотеча у шлунку або кишечнику, головний біль, свербіж, висипання на шкірі та ангіоневротичний набряк (набряк певних ділянок шкіри).

У цих випадках рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження цинфамуку карбоцістеїни

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після зазначення CAD. Термін придатності є останнім днем місяця, який вказаний.

Не зберігайте при температурі вище 30°C.

Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів проконсультуйтеся з фармацевтом щодо того, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад цинфамуку карбоцістеїни

• Кожен мл розважної рідини містить 50 мг карбоцістеїни як активний інгредієнт.

• Інші компоненти (експіцієнти) є: мальтітол рідкий (Е-965), гідроксид натрію (Е-524), цитрат натрію (Е-331), пропіленгліколь (Е-1520), гідроксіетилцелюлоза, цитринова кислота моногідрат, метилгідроксібензоат (солі натрію) (Е-219), сакарин натрію, аромат апельсину (ароматизатори, ароматичні речовини, натуральні ароматичні речовини, мальтодекстрин кукурудзи, аравійська камедь (Е-414), аскорбінова кислота (Е-300) та гідроксанізол бутилат (BHA) (Е-320)), пропілгідроксібензоат (солі натрію) (Е-217), жовтій помаранчевий колір (Е-110) та очищена вода.

Вигляд продукту та зміст упаковки

Випускається у вигляді розважної рідини у скляних флаконах. Кожна упаковка містить 200 мл розважної рідини та вимірювальний стакан з мірками від 1 до 15 мл.

Уповноважений на отримання дозволу на продаж та відповідальний за виробництво

Лабораторії Сінфа, С.А.

Карреєра Олаз-Чіпі, 10. Промислова зона Арета

31620 Уарте (Наварра) – Іспанія

Дата останнього перегляду цього опису:Листопад 2021

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/