


Запитайте лікаря про рецепт на ЦЕФАЗИДИМ САЛА 1000 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Опис: інформація для пацієнта
Цефтазидим Сала 1.000 мг порошок для ін'єкційної розчини ЕФГ
Прочитайте уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Цефтазидим - це антибіотик, який використовується у дорослих і дітей (включно з новонародженими). Він діє шляхом усунення бактерій, які викликають інфекції. Належить до групи лікарських засобів, відомих як цефалоспорини.
Антибіотики використовуються для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій, таких як грип або застуда. Важливо дотримуватися інструкцій щодо дози, інтервалу введення та тривалості лікування, вказаних вашим лікарем. Не зберігайте та не повторно використовуйте цей лікарський засіб. Якщо після закінчення лікування у вас залишилося антибіотик, поверніть його до аптеки для правильної утилізації. Не викидайте лікарські засоби у водопровідні труби чи сміття. |
Цефтазидим Сала використовується для лікування бактеріальних інфекцій:
Цефтазидим Сала також може бути використаний:
Не використовуйте Цефтазидим Сала
Попередження та обережність
Повідоміть вашого лікаря, фармацевта або медсеструперед початком використання Цефтазидиму Сала.
Під час введення Цефтазидиму Сала вам потрібно бути обережним щодо певних симптомів, таких як алергічні реакції, порушення нервової системи та порушення травної системи, такі як діарея. Це зменшить ризик можливих проблем. Див. («Симптоми, на які потрібно звернути увагу») у розділі 4. Якщо ви раніше мали алергічну реакцію на інші антибіотики, ви можете бути алергічними до Цефтазидиму Сала.
Було повідомлено про важкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, реакцію на лікарський засіб з еозінофілією та системними симптомами (DRESS) та гостру пустулозну екзантему (PEGA) у зв'язку з лікуванням цефтазидимом. Шукайте медичну допомогу негайно, якщо ви помітите будь-які з цих симптомів, пов'язаних з цими важкими шкірними реакціями, описаних у розділі 4.
Якщо вам потрібно проведення аналізів крові чи сечіЦефтазидим може вплинути на результати аналізів глюкози в сечі та аналізу, який проводиться у крові, відомого як тест Кумбса. Якщо ви робите аналізи:
Інші лікарські засоби та Цефтазидим Сала
Повідоміть вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб, навіть ті, які можна придбати без рецепта.
Цефтазидим Сала не повинен бути введений вам без консультації з вашим лікарем, якщо ви також приймаєте:
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед використанням цього лікарського засобу.
Лікар буде оцінювати користь лікування вас Цефтазидимом Сала порівняно з ризиком для дитини.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Цефтазидим може викликати побічні ефекти, такі як головокружіння, які впливають на вашу здатність водити транспортні засоби.
Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви не впевнені, що це не впливає на вас.
Цефтазидим Сала містить натрій
Пацієнти з дієтою з низьким вмістом натрію повинні враховувати, що цей лікарський засіб містить 55 мг (2,3 ммоль) натрію на флакон.
Цефтазидим зазвичай вводиться лікарем або медсестрою. Його можна вводити як крапельницю (інтравенозна інфузія) або безпосередньо як ін'єкцію в вену або м'яз.
Цефтазидим Сала реалізується лікарем, фармацевтом або медсестрою за допомогою води для ін'єкційних препаратів або відповідної інфузійної рідини.
Звичайна доза
Виправна доза Цефтазидиму Сала для вас буде визначена вашим лікарем і залежить від: тяжкості та типу інфекції, якщо ви лікуєтеся іншими антибіотиками, вашої ваги та віку, а також функції нирок.
Діти (0-2 місяці)
На кожен 1 кг ваги дитини вводяться 25-60 мг цефтазидиму на добу, розділені на дві дози.
Діти (більше 2 місяців) та діти, які важать менше 40 кг
На кожен 1 кг ваги дитини або дитини вводяться 100-150 мг цефтазидиму на добу, розділені на три дози. Максимально 6 г на добу.
Дорослі та підлітки, які важать 40 кг або більше
1-2 г цефтазидиму тричі на добу. Максимально 9 г на добу.
Пацієнти старше 65 років
Добова доза зазвичай не повинна перевищувати 3 г на добу, особливо якщо вам більше 80 років.
Пацієнти з проблемами нирок
Вам може бути призначена інша доза, ніж звичайна. Лікар визначить, яку дозу цефтазидиму вам потрібно, залежно від тяжкості ниркової хвороби. Ваш лікар буде уважно спостерігати за вами та проводити ниркові тести частіше.
Якщо вам введено більше Цефтазидиму Сала, ніж потрібно
Якщо ви випадково отримали більшу дозу, ніж призначена, зверніться до вашого лікаря або до найближчої лікарні. Ви також можете зателефонувати до Токсикологічної служби за номером 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, введену.
Якщо ви пропустили використання Цефтазидиму Сала
Якщо ви пропустили ін'єкцію, вам потрібно отримати її якомога швидше. Однак, якщо це майже час наступної ін'єкції, пропустіть ін'єкцію, яку ви пропустили. Не використовуйте подвійну дозу (дві ін'єкції одночасно), щоб компенсувати пропущену дозу.
Якщо ви припинили лікування Цефтазидимом Сала
Не припиняйте приймати Цефтазидим Сала, якщо тільки ваш лікар не сказав вам про це.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Симптоми, на які потрібно звернути увагу
Наступні важкі побічні ефекти мали місце у обмеженій кількості людей, але їхня точна частота невідома:
Було повідомлено про рідкі випадки важкої гіперчутливості з важкою шкірною реакцією, яка може бути супроводжувана гарячкою, втомою, отечею обличчя або лімфатичних вузлів, збільшенням еозінофілів (типу білих кров'яних клітин), порушенням функції печінки, нирок або легень (реакція, відома як синдром DRESS)
Шукайте медичну допомогу негайно, якщо ви помітите будь-які з цих симптомів:
Часті побічні ефекти
Можуть впливати до 1 з 10пацієнтів:
Часті побічні ефекти, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Рідкі побічні ефекти
Можуть впливати до 1 з 100пацієнтів:
Рідкі побічні ефекти, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Інші побічні ефекти
Інші побічні ефекти, які мали місце у обмеженій кількості пацієнтів, але їхня точна частота невідома:
Інші побічні ефекти, які можуть з'явитися в аналізах крові:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі.Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 25°C. Тримайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Термін придатності після реконституції - 8 годин при 25°C або 24 години в холодильнику (2-8°C).
Лікарські засоби не повинні викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальному місці збору в аптеці. Якщо у вас є питання, проконсультуйтеся з вашим фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Цефтазидиму Сала
Кожна флакона містить 1000 мг цефтазидиму (у вигляді пентагідрату)
Вигляд продукту та зміст упаковки
Цефтазидим Сала 1.000 мг порошок для ін'єкційної розчини (лікарський засіб для використання в лікарні), представлений у вигляді порошку для ін'єкційної розчини. Кожна упаковка містить 1 флакон порошку цефтазидиму. Представлений у упаковках по 50 флаконів (клінічна упаковка).
Власник дозволу на продаж та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на продаж
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A
Gran Capitan 10. 08970 Sant Joan Despi (Barcelona) Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A
Jarama 111
Толедо -45007- Іспанія
LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Ctra. de Barcelona, 135-B.
Cerdanyola del Valles (Barcelona)
08290 Іспанія
Дата останнього перегляду цього опису: жовтень 2024
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ЦЕФАЗИДИМ САЛА 1000 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.