Опис: Інформація для користувача
Бупівакаїн Ауровітас 2,5 мг/мл розчин для ін'єкцій ЕФГ
гідрохлорид бупівакаїну
Перш ніж почати використовувати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Бупівакаїн Ауровітас містить активну речовину гідрохлорид бупівакаїну, який належить до групи лікарських засобів, званих місцевими анестетиками типу аміду. Він викликає втрату чутливості, яка обмежується частиною тіла.
Бупівакаїн використовується для знеболювання (анестезії) частин тіла. Він використовується для запобігання болю або для його полегшення. Його можна використовувати для:
Не використовуйтеБупівакаїнАуровітас
Якщо будь-яка з цих умов стосується вас, не слід вводити бупівакаїн. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем перед введенням розчину для ін'єкцій бупівакаїну.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком використання Бупівакаїну Ауровітас.
Діти
У дітей молодше 12 років, оскільки не встановлено використання деяких доз бупівакаїну для знеболювання частин тіла під час хірургічної операції у дітей молодше. Не встановлено використання бупівакаїну у дітей молодше 1 року.
Якщо ви не впевнені, чи стосується вас будь-яка з цих умов, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед введенням бупівакаїну.
ВикористанняБупівакаїнуАуровітас з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Прийом деяких лікарських засобів разом може бути шкідливим. Пом'ятайте, що лікар у лікарні може не знати про те, що ви нещодавно почали лікування іншої хвороби. Особливо повідомте вашого лікаря, якщо ви приймаєте:
Ваш лікар повинен знати про ці лікарські засоби, щоб能够 розрахувати правильну дозу бупівакаїну для вас.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед використанням цього лікарського засобу.
Бупівакаїн може проходити в грудне молоко. Якщо ви перебуваєте в період лактації, вам слід обговорити варіанти з вашим лікарем.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Бупівакаїн може викликати сонливість і змінювати швидкість вашої реакції. Після отримання бупівакаїну не слід водити транспортні засоби чи використовувати інструменти або машини до наступного дня.
БупівакаїнАуровітас містить натрій
Пацієнти з дієтою, бідною на натрій, повинні враховувати, що цей лікарський засіб містить приблизно 3,38 мг (або 0,15 ммоль) натрію на мл.
Бупівакаїн буде введений вам лікарем з відповідними знаннями та досвідом у техніці епідуральної анестезії.
Рекомендована доза, яку введе ваш лікар, залежить від типу знеболювання, яке вам потрібно, і частини тіла, де буде зроблена ін'єкція. Це також залежить від розміру вашого тіла, віку та фізичного стану. Зазвичай можна вводити достатню дозу, але можна вводити повторні дози, якщо хірургічна операція триває.
Бупівакаїн буде введений вам у вигляді ін'єкції. Частина тіла, де буде зроблена ін'єкція, залежить від причини, з якої вам вводять бупівакаїн. Лікар введе бупівакаїн у одному з наступних місць:
Коли бупівакаїн вводиться в тіло в одному з цих місць, він запобігає передачі болючих сигналів від нервів до мозку. Ефект зникне повільно після закінчення медичної процедури.
Форма введення
Лікарський засіб призначений лише для перкутанної інфільтрації, блокади периферичних нервів та центрального нервового блокаду (каудального або епідурального).
Якщо ви використали більше Бупівакаїну Ауровітас, ніж потрібно
Наймовірніше, що серйозні побічні ефекти не виникнуть при використанні надмірної кількості бупівакаїну. Потрібне спеціальне лікування, і лікар, який вас спостерігає, має досвід у вирішенні цих ситуацій. Перші ознаки того, що ви використали надмірну кількість бупівакаїну, зазвичай такі:
Для зменшення ризику серйозних побічних ефектів лікар зупинить введення бупівакаїну, як тільки з'являться ці ознаки. Це означає, що якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак або якщо ви вважаєте, що отримали більше бупівакаїну, ніж потрібно, негайно повідомте вашому лікарю.
Найсерйозніші побічні ефекти, викликані надмірним введенням бупівакаїну, включають м'язові спазми, судоми та втрату свідомості.
Якщо ви забули використатиБупівакаїнАуровітас
Якщо ви думаєте, що забули прийняти дозу, повідомте вашому лікарю або медсестрі.
Не використовуйте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Серйозні алергічні реакції (рідко, можуть торкнутися до 1 особи з 1000):
Негайно повідомте вашому лікарю, якщо у вас виникла серйозна алергічна реакція. Ознаки можуть включати раптове виникнення:
Інші можливі побічні ефекти:
Дуже часто: можуть торкнутися більше 1 особи з 10
Часто: можуть торкнутися до 1 особи з 10
Рідко: можуть торкнутися до 1 особи з 100
Рідко: можуть торкнутися до 1 особи з 1000
Можливі побічні ефекти, спостережені при інших місцевих анестетиках, які також можуть бути викликані бупівакаїном, включають:
Інші побічні ефекти у дітей та підлітків
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на ампулі та коробці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили, що вміст змінив колір або якщо є частинки.
Бупівакаїн Ауровітас призначений для одного використання. Виведіть невикористаний розчин.
Не потребує спеціальних умов зберігання.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровід або сміття. У разі сумнівів запитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
СкладБупівакаїнуАуровітас
Кожен мл містить 2,5 мг гідрохлориду бупівакаїну.
Кожна ампула з 10 мл розчину містить 25 мг гідрохлориду бупівакаїну.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Розчин для ін'єкцій.
Прозора, безбарвна стерильна водяна рідина.
Ампули з прозорого скла типу I об'ємом 10 мл.
Кожна коробка містить 1, 5, 10, 20 та 100 ампул.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг:
Eugia Pharma (Malta) Limited
Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront
Floriana, FRN 1914
Мальта
Відповідальна особа за виробництво:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Мальта
Ви можете звернутися за додатковою інформацією про цей лікарський засіб до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Іспанія: | Бупівакаїн Ауровітас 2,5 мг/мл розчин для ін'єкцій ЕФГ |
Італія: | Бупівакаїн Ауробіндо |
Португалія: | Бупівакаїн Ауровітас |
Дата останнього перегляду цього опису: листопад 2016
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Виведення невикористаного лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, здійснюється згідно з місцевими правилами.
Розчин для ін'єкцій.
Лікарський засіб призначений лише для перкутанної інфільтрації, блокади периферичних нервів та центрального нервового блокаду (каудального або епідурального).
Досвід лікаря та знання стану пацієнта важливі для розрахунку необхідної дози. Слід використовувати мінімальну необхідну дозу для адекватної анестезії. Не слід перевищувати ліміту дози в 150 мг загалом. Доза в 400 мг, введена протягом 24 годин, добре переноситься середнім дорослим пацієнтом. У дітей слід використовувати мінімальну необхідну дозу для адекватної анестезії.
Для одного використання.
Слід використовувати лише прозорі розчини, практично вільні від частинок. Невикористаний розчин слід видалити.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на ампулі та коробці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Інформація про зберігання
Не потребує спеціальних умов зберігання.