


Запитайте лікаря про рецепт на БУКОКСОН 20 мг ПАСТИЛКИ ДЛЯ РОЗСМОКТУВАННЯ З АРОМАТОМ М'ЯТИ
Опис: інформація для користувача
Bucoxon 20 мг пастилки для всмоктування м'ятного смаку
амброксол гідрохлорид
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису
Bucoxon містить активну речовину амброксол гідрохлорид. Активна речовина - це частина пастилок, яка забезпечує місцевий анестезуючий ефект, який полегшує гострий біль у горлі.
Bucoxon призначений для полегшення гострого болю в горлі у дорослих і підлітків від 12 років.
Не приймайте Bucoxon
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Bucoxon.
Діти
Якщо вам менше 12 років, не слід приймати Bucoxon.
Прийом Bucoxon з іншими лікарськими засобами
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Вагітність і лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Амброксол проникає через плаценту. Не слід приймати Bucoxon, якщо ви вагітні, особливо під час першого триместру.
Амброксол проникає в грудне молоко. Не приймайте Bucoxon, якщо ви перебуваєте у період лактації.
Водіння транспортних засобів і використання машин
Не відомо, чи може Bucoxon впливати на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.
Bucoxon містить ізомальт
Цей лікарський засіб містить ізомальт (Е-953). Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість до певних цукрів, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу. Можливо спостерігати легкий лаксативний ефект, оскільки він містить 2,412 г ізомальту на пастилку.
Калорійна цінність: 2,3 ккал/г мальтітолу/ізомальту.
Bucoxon містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на пастилку, тобто він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза:
Дорослі та підлітки старші 12 років: приймати 1 пастилку для всмоктування, коли потрібно полегшити біль. Не слід приймати більше 6 пастилок для всмоктування на добу.
Не слід приймати Bucoxon більше 3 днів поспіль. Якщо після 3 днів ви все ще відчуваєте симптоми або якщо у вас висока температура, проконсультуйтеся з лікарем.
Клінічні дані показують швидкий початок дії (максимум через 20 хвилин). Ефект триватиме не менше 3 годин.
Якщо ви прийняли більше Bucoxon, ніж потрібно
Якщо ви прийняли занадто багато пастилок для всмоктування (більше 6 на добу) і спостерігаєте будь-які симптоми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо у вас виникнуть будь-які з наступних побічних ефектів, припиніть приймати Bucoxon і негайно проконсультуйтеся з лікарем:
Тяжкість алергічних реакцій може збільшуватися, якщо ви знову приймете лікарський засіб або якщо ви приймете інший лікарський засіб з тією ж речовиною (див. розділ 2. Що вам потрібно знати перед початком прийому Bucoxon).
Інші побічні ефекти, які можуть виникнути:
Часті (можуть виникнути у до 1 з 10 пацієнтів):
Нечасті (можуть виникнути у до 1 з 100 пацієнтів):
Рідкі (можуть виникнути у до 1 з 1000 пацієнтів):
Частота невідома (не може бути оцінена на основі наявних даних):
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу безпеки лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію або сміттєві контейнери. Віддавайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору в аптеці. У разі сумнівів проконсультуйтеся з фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Bucoxon
Вигляд продукту та вміст упаковки
Цей лікарський засіб випускається у вигляді пастилок для всмоктування, круглих з плоскою кромкою білуватого кольору.
Пастилки упаковані в блистерні упаковки з PVC-PVDC/алюмінієм.
Об'єм упаковки: 18 пастилок.
Власник дозволу на торгівлю та відповідальна особа за виробництво
Лабораторії Сінфа, С.А.
Карретера Олаз-Чіпі, 10. Промислова зона Арета
31620 Уарте (Наварра) - Іспанія
Дата останньої ревізії цього опису:Червень 2020
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на БУКОКСОН 20 мг ПАСТИЛКИ ДЛЯ РОЗСМОКТУВАННЯ З АРОМАТОМ М'ЯТИ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.