Противопоказания: информация для пациента
БРОНХОСТОП®Антигистаминный и муколитический, мягкие таблетки
Извлечение изThymus vulgarisL. / Извлечение изAlthaea officinalisL.
Читайте весь лист информацию внимательно перед началом приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Следуйте точно инструкциям по применению препарата, указанным в этом листе информацию или указанным вашим врачом или аптекарем.
1. Что такоеБРОНХОСТОП Антигистаминный и муколитический, мягкие таблеткии для чего он используется
2. Что вы должны знать перед началом приемаБРОНХОСТОП Антигистаминный и муколитический, мягкие таблетки
3. Как приниматьБРОНХОСТОП Антигистаминный и муколитический, мягкие таблетки
4. Возможные побочные эффекты
5. ХранениеБРОНХОСТОП Антигистаминный и муколитический, мягкие таблетки
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
БРОНХОСТОП Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки— этотрадиционное лекарственное средство на основе растений для продуктивной кашля, связанной с насморком, для облегчения сухого кашля и смягчения раздраженной гортани.
Основано исключительно на его традиционном использовании.
БРОНХОСТОП Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки— этолекарственное средство для взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
Как действуетБРОНХОСТОП Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки
На основе доказательств долгой традиции использования, компоненты тимьяна помогают в отхаркивании густого и упорного мокроты и расслабляют спазмы эпизодических бронхиальных спазмов, освобождая дыхательные пути.
На основе доказательств долгой традиции использования, слизистые вещества, содержащиеся в корне мальвы, смягчают раздраженную гортань и уменьшают необходимость кашлять.
Должен проконсультироваться с врачом, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 5 дней лечения.
Не принимайтеBRONCHOSTOP Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки
Если вы гиперчувствительны (аллергичны) к активным веществам, к любому из других компонентов этого препарата (указанных в разделе 6), или к другим растениям семейства Лавандовых илиLamiaceae.
Предупреждения и предостережения
Советуйтесь с вашим врачом или аптекарем перед приемом BRONCHOSTOP Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки.
Если у вас астма или вы склонны к аллергическим реакциям, существует возможный риск того, что этот препарат может вызвать аллергические реакции у пациентов, склонных к аллергическим реакциям или астме. Лечение должно быть прекращено при первых признаках аллергической реакции (см. раздел 4. Возможные побочные эффекты).
Должны обратиться к врачу в случае лихорадки, затрудненного дыхания или гнойных выделений.
Если симптомы продолжаются или ухудшаются, следует обратиться к врачу или медицинскому работнику.
Дети
Не рекомендуется использование в детском возрасте до 6 лет, поскольку нет клинической информации.
ПринятиеBRONCHOSTOP Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблеткис другими препаратами
Сообщите вашему врачу или аптекарю, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат, включая препараты без рецепта.
Абсорбция одновременно принимаемых препаратов может замедлиться. В качестве меры предосторожности препарат не следует принимать в течение ½ - 1 часа до или после приема других препаратов.
Не известны взаимодействия с другими препаратами.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, если вы думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, советуйтесь с врачом или аптекарем перед использованием этого препарата.
Из-за отсутствия клинической информации этот препарат не следует принимать во время беременности или лактации.
Не проводились исследования по фертильности.
Вождение и использование машин
Не проводились исследования по влиянию на способность вести машину и использовать технику. Не содержит ингредиенты, вызывающие сонливость.
BRONCHOSTOP Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки содержат сорбитол (E420) и мальтитол (E965), пропиленгликоль (E1520), бензиловый спирт (E1519) и натрий.
Этот препарат содержит 615 мг мальтитола (E965), 210 мг сорбитола (E420) и мальтодекстрина (содержащей глюкозу) в каждой таблетке. Сорбитол является источником фруктозы. Если ваш врач сказал вам, что вы (или ваш ребенок) имеют непереносимость определенных сахаров или если у вас диагностирована генетическая непереносимость фруктозы (IHF), редкое генетическое заболевание, при котором человек не может расщеплять фруктозу, поговорите с вашим врачом перед тем, как вы (или ваш ребенок) примете или получите этот препарат.
Советуйтесь с врачом перед приемом этого препарата, если он сказал вам, что у вас непереносимость определенных сахаров.
Одна таблетка соответствует примерно 0,1 единицам углеводов. Это должно учитываться у пациентов с диабетом.
Этот препарат содержит 6,42 мг пропиленгликоля в каждой таблетке.
Этот препарат содержит 0,005 мг бензилового спирта (E1519) в каждой таблетке. Бензиловый спирт (E1519) может вызывать аллергические реакции. Поговорите с вашим врачом или аптекарем, если у вас заболевания печени или почек, если вы беременны или кормите грудью. Это связано с тем, что могут накапливаться большие количества бензилового спирта в вашем организме и вызывать побочные эффекты (что называется «метаболической ацидозой»). Не используйте его более одной недели у детей, кроме как если это рекомендовано вашим врачом или аптекарем.
Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) в каждой таблетке, в основном он «без натрия».
Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, указанным в этом инструкционном листе или рекомендованным вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Рекомендуемая доза:
Взрослые и подростки старше 12 лет:
1 – 2 таблетки каждые 4 часа (4 – 6 раз в день). Максимальная суточная доза – 12 таблеток.
Дети от 6 до 12 лет:
1 таблетка каждые 3-4 часа (4 – 6 раз в день). Максимальная суточная доза – 6 таблеток.
Дети младше 6 лет:
Не рекомендуется использование этого препарата у детей младше 6 лет из-за отсутствия достаточной информации и необходимости консультации с врачом.
Форма применения:
Для перорального использования (съедать таблетку, пока она не растворится в ротовой полости).
Длительность применения:
Рекомендуемая продолжительность лечения – 5 дней. Если в течение этого периода не наблюдается значительного улучшения, обратитесь к врачу, поскольку может быть более серьезная болезнь.
Если принял большеBRONCHOSTOP Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки, чем следует
Если вы случайно приняли больше рекомендованной дозы этого препарата, побочные эффекты могут усилиться. В этом случае сообщите врачу. Он сможет решить, какие меры следует принять.
Если забыл принятьBRONCHOSTOP Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или аптекарю.
Если прерывает лечение сBRONCHOSTOP Антитусивное и экспекторантное, мягкие таблетки
Не требуется никаких специальных предосторожностей.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или аптекарю.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Это лекарство может вызвать следующие серьезные аллергические реакции. Если у вас появляются какие-либо из следующих симптомов, прекратите принимать лекарство и обратитесь за медицинской помощью срочной:
- Серьезные аллергические реакции, с трудностью дыхания, отеком, головокружением, учащенным сердцебиением, потливостью и потерей сознания.
- Быстрое отекание кожи под кожей в областях, таких как лицо, горло, руки и ноги.
- Трудность дыхания или отсутствие воздуха.
Другие возможные побочные эффекты:
Если любой из следующих побочных эффектов ухудшается или беспокоит вас, или вы замечаете любой другой побочный эффект, прекратите принимать это лекарство и обратитесь за медицинской помощью как можно скорее:
- Аллергические реакции кожи, включая зуд, зуд и зудящий скарлатиноз.
- Проблемы с желудком и кишечником, такие как боль или дискомфорт в животе, диарея, рвота и тошнота.
Неизвестна частота появления этих побочных эффектов (частота не может быть определена на основе доступных данных).
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляются какие-либо типы побочных эффектов, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе инструкций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский системный фармаковигиланционный центр лекарств для человека: www.notificaram.es.
Сообщение о побочных эффектах может помочь вам предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не хранить при температуре выше 25ºC.
Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на коробке в строке “Дата окончания срока годности”, после “ОКОНЧ”. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Обратитесь к вашему аптекарю, чтобы узнать, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
СоставBRONCHOSTOP®Антигерчеевой и отхаркивающей, мягкие таблетки
Активные вещества:
51,1 мг сухого экстракта тимьяна (Thymus vulgarisили Thymus zygis, листья и цветки, соотношение лекарственного вещества-экстракта = 7-13:1; растворитель экстракции: вода).
4,5 мг сухого экстракта корня алтея (Althaea officinalis, корень, соотношение лекарственного вещества-экстракта = 7-9:1; растворитель экстракции: вода).
Прочие компоненты:
Акация (E414), жидкий сорбитол (не кристаллизующийся, E420), жидкий мальтитол (E965), мальтодекстрины, анхидрид лимонной кислоты (E330), сода сSaccharin, ароматизатор аронии (который содержит пропиленгликоль (E1520)), ароматизатор ягод (который содержит пропиленгликоль (E1520) и бензиловый спирт (E1519)), жидкая легкая парафина, очищенная вода.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
BRONCHOSTOP®Антигерчеевой и отхаркивающей, мягкие таблеткиявляются мягкими круглыми таблетками коричневого цвета.
Продукт представлен в блистерах и может быть найден в упаковках по 10, 20, 30 или 40 мягких таблеток. Возможно, не все размеры упаковки будут продаваться.
Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство
Название разрешения на продажу:
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21, 1160 Вена, Австрия
Ответственное лицо за производство:
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21, 1160 Вена, Австрия
Распространяется Perrigo España S.A.
Дата последней проверки этого проспекта:Май 2024
Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Маєте питання щодо цього лікування або ваших симптомів? Зв'яжіться з ліцензованим лікарем для отримання допомоги та персонального догляду.