Опис: Інформація для користувача
баланс1,5% глюкози, 1,75 ммоль/л кальцію, розчин для перитонеальної діалізу
Прочитайте уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Балансвикористовується для очищення кровічерез перитонеум у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю термінальної стадії. Цей тип очищення крові відомий як перитонеальна діаліз.
Не використовуйтебаланс1,5% глюкози, 1,75 ммоль/л кальцію
Перитонеальна діаліз не повинна починатися, якщо ви страждаєте:
Попередження та застереження
Повідомте вашого лікаря негайно:
Перитонеальна діаліз може спричинити втрату білкаі вітамінів, розчинних у воді.
Рекомендується дотримуватися належної дієти або приймати харчові добавки з метою уникнути стану недоїдання.
Ваш лікар повинен перевірити баланс електролітів (солей), функцію нирок, вагу тіла та стан харчування.
Використаннябалансуз іншими лікарськими засобами
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Перитонеальна діаліз може змінити дію деяких лікарських засобів, тому може знадобитися, щоб ваш лікар змінив дозу для деяких з них, особливо таких як:
Ваш лікар перевірить рівень калію в крові і, якщо це необхідно, прийме відповідні заходи.
Вагітність і лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед використанням цього лікарського засобу. Немає достатніх даних щодо використання балансуу вагітних жінок або під час лактації. Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, слід використовувати баланстільки якщо ваш лікар вважає це абсолютно необхідним.
Відповідальність за керування транспортними засобами і використання машин
Вплив балансуна здатність керувати транспортними засобами або використовувати машини є нульовим або незначним.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем або фармацевтом.
Ваш лікар визначить метод, тривалість і частоту використання, а також об'єм розчину, необхідний для перитонеальної діалізу, і час перебування в перитонеальній порожнині.
Якщо у вас є напруження в області абдомена, ваш лікар може зменшити об'єм.
Перитонеальна діаліз безперервна амбулаторна (CAPD)
Розчин дренується після часу перебування від 2 до 10 годин.
Рекомендована початкова доза становить від 600 до 800 мл/м2 площі поверхні тіла чотири рази на добу (до 1000 мл/м2 вночі).
Перитонеальна діаліз автоматизована (APD)
Для цього використовується система sleep•safeабо Safe•Lock. Обмін мішками контролюється автоматично циклатором під час ночі.
Використовуйте баланстільки в перитонеальній порожнині.
Використовуйте тільки баланс, якщо розчин прозорий і упаковка не пошкоджена.
Балансдоступний у мішці з подвійною камерою. Перед використанням розчину в обидвох камерах змішайте розчини згідно з наступним описом.
Інструкції з використання:
Системаstay•safeдля перитонеальної діалізу безперервної амбулаторної (CAPD)
Спочатку нагрійте мішок з розчином до температури тіла. Це повинно бути зроблено за допомогою відповідного нагрівача мішка. Мішок об'ємом 2000 мл при початковій температурі 22°C потребує близько 120 хвилин часу нагрівання. Ви можете отримати більш детальну інформацію в інструкції до вашого нагрівача. Для нагрівання розчину не слід використовувати мікрохвильові печі через ризик локального перегрівання. Обмін мішками можна проводити після нагрівання розчину.
Перевірте мішок з розчином (етикетка, термін придатності, прозорість розчину, цілісність мішка і зовнішньої упаковки, цілісність зварювання). Покладіть мішок на тверду поверхню. Відкрийте зовнішню упаковку мішка і пломбу дезінфекції. Вимийте руки антимікробним засобом для рук. Зверніть мішок, який лежить горизонтально на зовнішній упаковці, з одного з бічних країв до відкриття середнього зварювання. Розчини з обидвох камер змішуються автоматично. Тепер зверніть мішок з верхнього краю до повного відкриття нижнього трикутного зварювання. Перевірте, чи відкриті всі зварювання. Перевірте, чи розчин прозорий і чи мішок не має протікань.
Повісіть мішок з розчином на верхній кронштейн підтримки для інфузії, розверніть труби мішка з розчином і покладіть з'єднувач DISC в організатор. Після розвертання труб мішка для дренажу повісіть цей мішок на нижній кронштейн підтримки для інфузії. Покладіть з'єднувач катетера в одну з двох з'єднань організатора. Покладіть новий пломб дезінфекції в вільне з'єднання. Дезінфікуйте руки і зніміть захисний пломб з'єднувача DISC. Підключіть з'єднувач катетера до з'єднувача DISC.
Відкрийте клапан розширення. Починається потік виходу.
Позиція
Після завершення потоку виходу промийте мішок для дренажу новим розчином (близько 5 секунд).
Позиція
Почніть потік входу, повернувши обертальний перемикач в позицію
Позиція
Закрийте розширення катетера, вставивши штифт в з'єднувач катетера.
Позиція
Зніміть захисний пломб нового пломба дезінфекції і вкрутіть його в старий. Відкрутіть з'єднувач катетера від з'єднувача DISC і вкрутіть його в новий пломб дезінфекції.
Закрийте з'єднувач DISC відкритим кінцем пломба дезінфекції, який використовувався, і покладіть його в праву діру організатора.
Системаsleep•safeдля перитонеальної діалізу автоматизованої (APD)
Під час перитонеальної діалізу автоматизованої (APD) циклатор нагріває розчин автоматично.
Системаsleep•safeоб'ємом 3000 мл
Системаsleep•safeоб'ємом 5000 і 6000 мл
Перевірте мішок з розчином (етикетка, термін придатності, прозорість розчину, цілісність мішка і зовнішньої упаковки, цілісність зварювання). Покладіть мішок на тверду поверхню. Відкрийте зовнішню упаковку мішка. Вимийте руки антимікробним засобом для рук. Розверніть середнє зварювання і з'єднувач мішка. Зверніть мішок, який лежить горизонтально на зовнішній упаковці, з діагонального краю до з'єднувача мішка. Середнє зварювання відкриється. Продовжуйте до повного відкриття зварювання маленької камери. Перевірте, чи відкриті всі зварювання. Перевірте, чи розчин прозорий і чи мішок не має протікань.
Система Safe•Lockдля перитонеальної діалізу автоматизованої (APD)
Під час перитонеальної діалізу автоматизованої (APD) циклатор нагріває розчин автоматично.
Мішки призначені для одного разового використання, і будь-який залишковий розчин, який не був використаний, повинен бути викинутий.
Після відповідної підготовки балансможна використовувати самостійно вдома. Перевірте, чи ви дотримуєтеся всіх етапів, які ви вивчили під час підготовки, і чи дотримуєтеся належних гігієнічних умов при обміні мішками.
Завжди перевіряйте мутність дренованого діалізату. Див. розділ 2.
Якщо ви використовуєте більшебалансу, ніж потрібно
Якщо ви перфундувалі надмірну кількість розчину для перитонеальної діалізу в перитонеальну порожнину, її можна дренувати. У разі використання надмірної кількості мішків зверніться до вашого лікаря, оскільки це може спричинити порушення балансу електролітів і/або рідини.
У разі передозування або випадкового прийому зверніться до вашого лікаря або фармацевта або телефонуйте до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20, вказуючи лікарський засіб і кількість, прийняту.
Якщо ви забули використовуватибаланс
Спробуйте досягти загального об'єму, призначеного для кожного 24-годинного періоду, щоб уникнути наслідків, які можуть загрожувати вашому життю. Ви повинні проконсультуватися з вашим лікарем, якщо у вас виникли питання.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричинити побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Ви можете відчувати такі побічні ефекти внаслідок лікування перитонеальної діалізу загалом:
дуже часто (можуть впливати на більше ніж 1 з 10 осіб)
Покажіть вашому лікареві мішок, який містить розчин для дренажу.
Зверніться негайно до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-який з цих побічних ефектів.
Інші побічні ефекти лікування перитонеальної діалізу:
часто (можуть впливати до 1 з 10 осіб)
рідко (можуть впливати до 1 з 100 осіб)
дуже рідко(можуть впливати до 1 з 10000 осіб)
невідомо(частота не може бути оцінена з відомих даних)
Ви можете відчувати такі побічні ефекти при використанні балансу:
дуже часто(можуть впливати на більше ніж 1 з 10 осіб)
часто (можуть впливати до 1 з 10 осіб)
рідко (можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Сповіщення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більш повну інформацію про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на мішку і в коробці після CAD. Термін придатності є останнім днем місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі нижче 4°C.
Готовий розчин для використання повинен бути використаний негайно, протягом 24 годин після змішування.
Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок і лікарських засобів, які вам не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Склад балансу
Дигідрат хлориду кальцію 0,2573 г
Хлорид натрію 5,640 г
Розчин (S)-лактату натрію 7,85 г
(3,925 г (S)-лактату натрію)
Гексагідрат хлориду магнію 0,1017 г
Моногідрат глюкози 16,5 г
(15,0 г безводної глюкози)
Ці кількості активної речовини еквівалентні:
1,75 ммоль/л кальцію, 134 ммоль/л натрію, 0,5 ммоль/л магнію, 101,5 ммоль/л хлориду, 35 ммоль/л лактату та 83,2 ммоль/л глюкози.
Інші компоненти - вода для ін'єкційних препаратів, хлоридна кислота, гідроксид натрію та бікарбонат натрію.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Розчин прозорий та безбарвний.
Теоретична осмолярність готового до використання розчину становить 358 мОсм/л, pH приблизно 7,0.
Балансдоступний у двокамерних мішках. Одна камера містить лужний розчин лактату натрію, а інша камера містить кислотний розчин глюкози з електролітами.
Балансдоступний у наступних системах застосування та розмірах упаковки:
stay•safe: 4 мішки по 2000 мл 4 мішки по 2500 мл 4 мішки по 3000 мл | sleep•safe: 4 мішки по 3000 мл 2 мішки по 5000 мл 2 мішки по 6000 мл | Safe•Lock: 2 мішки по 5000 мл 2 мішки по 6000 мл |
Можливо, що тільки деякі розміри упаковки будуть реалізовані.
Власник дозволу на маркетинг:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H. Німеччина
Виробник:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel Німеччина
Місцевий представник:
Fresenius Medical Care Іспанія S.A.
C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova,
28760 Tres Cantos (Мадрид)
Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений в державах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Див. в кінці цього багатоязичного проспекту.
Дата останньої ревізії цього проспекту: 01/2020
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.