Опис: інформація для користувача
Атазанавір Krka 150 мг твердих капсул EFG
Атазанавір Krka 200 мг твердих капсул EFG
Атазанавір Krka 300 мг твердих капсул EFG
атазанавір
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Атазанавір Krka є антивірусним препаратом (або антиретровірусним).Він належить до групи препаратів, званих інгібіторами протеази. Ці препарати контролюють інфекцію, викликану вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), блокуючи білок, який ВІЛ benötує для розмноження. Він діє шляхом зменшення кількості ВІЛ в вашому організмі, що, в свою чергу, посилює вашу імунну систему. Таким чином Атазанавір Krka зменшує ризик розвитку захворювань, пов'язаних з інфекцією ВІЛ.
Атазанавір Krka капсули можуть бути використані дорослими та дітьми віком від 6 років і старше. Ваш лікар призначив Атазанавір Krka тому, що ви інфіковані ВІЛ, який викликає синдром набутого імунодефіциту (СНІД). Зазвичай він використовується в поєднанні з іншими препаратами проти ВІЛ. Ваш лікар визначить, яка комбінація цих препаратів з Атазанавіром Krka буде найкращою для вас.
Не приймайте Атазанавір Krka
Не приймайте силденафіл з Атазанавіром Krka, коли силденафіл використовується для лікування артеріальної гіпертензії легень. Силденафіл також використовується для лікування імпотенції. Повідомте вашому лікарю, якщо ви використовуєте силденафіл для лікування імпотенції.
Повідомте вашому лікарю негайно, якщо ви знаходитесь в одному з цих станів.
Попередження та застереження
Атазанавір Krka не є лікувальним засобом від інфекції ВІЛ.Ви можете продовжувати розвивати інфекції або інші захворювання, пов'язані з інфекцією ВІЛ.
Деяким людям потрібно буде особливий контроль перед або під час лікування Атазанавіром Krka. Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почнете приймати Атазанавір Krka, і переконайтеся, що повідомите вашому лікарю:
Атазанавір Krka може впливати на функцію нирок.
Було повідомлено про випадки каменів у нирках у пацієнтів, які приймають атазанавір. Якщо ви відчуваєте ознаки або симптоми каменів у нирках (біль у боці, кров у сечі, біль під час сечовипускання), негайно повідомте вашому лікарю.
У деяких пацієнтів, які мають інфекцію ВІЛ (СНІД) у стадії прогресування та анамнез інфекцій-опортуністів, можуть з'явитися ознаки та симптоми запалення інфекцій, які раніше були безсимптомними, незабаром після початку лікування анти-ВІЛ препаратами. Гіпотеза полягає в тому, що ці симптоми викликані покращенням імунної відповіді організму, що дозволяє йому боротися з інфекціями, які раніше були безсимптомними. Якщо ви спостерігаєте будь-які симптоми інфекції, негайно повідомте вашому лікарю. Окрім інфекцій-опортуністів, також можуть з'явитися аутоімунні розлади (стан, який виникає, коли імунна система атакує здорові тканини організму) після того, як ви почнете приймати препарати для лікування інфекції ВІЛ. Аутоімунні розлади можуть з'явитися через багато місяців після початку лікування. Якщо ви спостерігаєте будь-які симптоми інфекції або інші симптоми, наприклад слабкість м'язів, слабкість, яка починається в руках і ногах і поширюється на тулуб, серцебиття, тремор або гіперактивність, негайно повідомте вашому лікарю для отримання необхідного лікування.
Деякі пацієнти, які приймають комбіноване антиретровірусне лікування, можуть розвивати захворювання кісток, зване остеонекрозом (смерть кісткової тканини, викликана втратою кровопостачання кістки). Серед багатьох факторів ризику розвитку цього захворювання є тривалість комбінованого антиретровірусного лікування, використання кортикостероїдів, вживання алкоголю, важка імунодепресія та підвищений індекс маси тіла. Симптоми остеонекрозу включають僵ність суглобів, біль і дискомфорт (особливо в кульшах, колінах і плечах) та труднощі з рухом. Якщо ви спостерігаєте будь-які з цих симптомів, негайно повідомте вашому лікарю.
Було повідомлено про гіпербілірубінемію (підвищення рівня білірубіну в крові) у пацієнтів, які приймають атазанавір. Ознаки можуть включати легкий жовтуватий відтінок шкіри або очей. Якщо ви спостерігаєте будь-які з цих симптомів, негайно повідомте вашому лікарю.
Було спостережено важку шкіряну висипку, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, у пацієнтів, які приймають атазанавір. Негайно повідомте вашому лікарю, якщо ви розвиваєте висипку.
Якщо ви відчуваєте зміну серцебиття (зміни серцевого ритму), негайно повідомте вашому лікарю. Діти, які приймають Атазанавір Krka, можуть потребувати моніторингу серцевої діяльності. Ваш лікар вирішить це.
Діти
Не давайте цей препарат дітяммолодшим 3 місяців і вагою менше 5 кг.
Не було проведено дослідження щодо використання Атазанавіру Krka у дітей молодших 3 місяців і вагою менше 5 кг через ризик важких ускладнень.
Інші препарати та Атазанавір Krka
Не приймайте Атазанавір Krka з певними препаратами.Ці препарати перелічені в розділі "Не приймайте Атазанавір Krka" на початку розділу 2.
Існують інші препарати, які не можна приймати з Атазанавіром Krka. Повідомте вашому лікарю, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат. Особливо важливо повідомити про використання наступних:
Деякі препарати можуть взаємодіяти з ритонавіром, препаратом, який вводиться разом з Атазанавіром Krka. Особливо важливо повідомити вашому лікарю, якщо ви використовуєте флутіказон або будесонід (вводяться через ніс або шляхом інгаляції для лікування алергічних симптомів або астми).
Прийом Атазанавіру Krka з їжею та напоями
Важливо приймати Атазанавір Krka з їжею (їжа або перекус), оскільки це сприяє абсорбції препарату.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати цей препарат.
Атазанавір Krka, активний інгредієнт атазанавіру, виділяється в грудне молоко. Пацієнтки не повинні годувати грудьми під час прийому Атазанавіру Krka.
Не рекомендується, щоб жінки, які живуть з ВІЛ, годили грудьми, оскільки інфекція ВІЛ може передаватися дитині через грудне молоко.
Якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати грудьми, обов'язково проконсультуйтесяз вашим лікарем якнайшвидше.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Якщо ви відчуваєте себе заплутано або дезорієнтовано, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, і негайно зверніться до вашого лікаря.
Атазанавір Krka містить лактозу
Цей препарат містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем знову. Таким чином, ви можете бути впевнені, що лікування є повністю ефективним і зменшує ризик розвитку резистентності вірусу до лікування.
Рекомендована доза Атазанавіру Krka капсул для дорослих становить 300 мг разом з 100 мг ритонавіру один раз на добу та з їжею,в поєднанні з іншими препаратами проти ВІЛ. Ваш лікар може коригувати дозу Атазанавіру Krka відповідно до вашого лікування проти ВІЛ.
Для дітей (від 6 до 18 років) ваш лікар визначить правильну дозу залежно від ваги вашої дитини.Доза Атазанавіру Krka капсул для дітей розраховується за вагою тіла і приймається один раз на добу з їжею та 100 мг ритонавіру, як показано нижче:
Вагатіла (кг) | Доза АтазанавіруKrka один разнадобу(мг) | Доза ритонавіру* один раз надобу (мг) |
15 до менше 35 | 200 | 100 |
35 та більше | 300 | 100 |
*Можна використовувати ритонавір капсули, таблетки або пероральний розчин.
Цей препарат доступний у інших формулах для дітей віком від 3 місяців та вагою від 5 кг (див. Характеристику для перегляду альтернативних форм).
Прийом Атазанавіру Krka капсул з їжею(їжа або перекус). Проглотіть капсули цілими.
Не відкривайте капсули.
Якщо ви приймаєте більше Атазанавіру Krka, ніж потрібно
Якщо ви або ваша дитина приймаєте надмірну кількість Атазанавіру Krka, шкіра та/або очі можуть стати жовтуватими (жовтяниця) та можуть виникнути нерегулярні серцеві скорочення (пролонгований інтервал QTc).
Якщо ви випадково прийняли більше капсул Атазанавіру Krka, ніж рекомендовано лікарем, негайно зверніться до вашого лікаря або до найближчої лікарні для консультації.
Якщо ви забули прийняти Атазанавір Krka
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її якнайшвидше з їжею та потім прийміть наступну заплановану дозу в звичайний час. Якщо вже майже час наступної дози, не приймайте забуту дозу. Чекайте та прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви припиняєте лікування Атазанавіром Krka
Не припиняйте лікування Атазанавіром Krka без консультації з вашим лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, зверніться до вашого лікаря.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Під час лікування інфекції ВІЛ не завжди легко ідентифікувати побічні ефекти, викликані Атазанавіром Крка, будь-яким іншим лікарським засобом, який ви приймаєте, або самою інфекцією ВІЛ. Повідомте своєму лікареві про будь-які зміни, які ви помітите у своєму здоров'ї.
Під час лікування ВІЛ може бути збільшення ваги та рівня глюкози та ліпідів у крові. Це може бути частково пов'язано з відновленням здоров'я та способом життя, а у випадку ліпідів у крові іноді з самими лікарськими засобами проти ВІЛ. Ваш лікар буде контролювати ці зміни.
Повідомте своєму лікареві негайно, якщо ви розвиваєте будь-які з наступних серйозних побічних ефектів:
Інші побічні ефекти, повідомлені у пацієнтів, які приймають атазанавір, включають:
Часті (можуть впливати до 1 з 10 людей):
Рідко (можуть впливати до 1 з 1000 людей):
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цій брошурі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до Додатка V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте при температурі нижче 30°C.
Тримайте упаковку щільно закритою, щоб захистити її від вологи.
Термін придатності після відкриття: 2 місяці, зберігається при температурі нижче 25°C.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Атазанавіру Крка
Атазанавір Крка 150 мг тверді капсули EFG
Кожна тверда капсула містить 150 мг атазанавіру (у вигляді сульфату).
Атазанавір Крка 200 мг тверді капсули EFG
Кожна тверда капсула містить 200 мг атазанавіру (у вигляді сульфату).
Атазанавір Крка 300 мг тверді капсули EFG
Кожна тверда капсула містить 300 мг атазанавіру (у вигляді сульфату).
Зміст капсули: лактоза моногідрат, кросповідон (тип А), стеарат магнію. Див. розділ 2 "Атазанавір Крка містить лактозу моногідрат".
Капсула Атазанавіру Крка 150 мг тверді капсули EFG:
Тіло:діоксид титану (E171) та желатина.
Кришка:діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172), оксид заліза червоний (E172), желатина та друкарська фарба (лака гума, оксид заліза чорний (E172), гідроксид потасію).
Капсула Атазанавіру Крка 200 мг тверді капсули EFG:
Тіло: діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172), оксид заліза червоний (E172) та желатина.
Кришка:діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172), оксид заліза червоний (E172), желатина та друкарська фарба (лака гума, оксид заліза чорний (E172), гідроксид потасію).
Капсула Атазанавіру Крка 300 мг тверді капсули EFG:
Тіло:діоксид титану (E171) та желатина.
Кришка: діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172), оксид заліза червоний (E172), оксид заліза чорний (E172), желатина та друкарська фарба (лака гума, діоксид титану (E171) та гідроксид потасію).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Атазанавір Крка 150 мг тверді капсули EFG
Тверда желатинова капсула (капсула), розмір № 1. Тіло капсули біле або майже біле, а кришка має колір коричнево-оранжевий. Кришка капсули друкується чорною фарбою A150. Зміст капсули - білий або жовтуватий порошок.
Атазанавір Крка 200 мг тверді капсули EFG
Тверда желатинова капсула (капсула), розмір № 0. Тіло та кришка капсули мають колір коричнево-оранжевий. Кришка капсули друкується чорною фарбою A200. Зміст капсули - білий або жовтуватий порошок.
Атазанавір Крка 300 мг тверді капсули EFG
Тверда желатинова капсула (капсула), розмір № 00. Тіло капсули біле або майже біле, а кришка має колір темно-коричневий. Кришка капсули друкується білою фарбою A300. Зміст капсули - білий або жовтуватий порошок.
Атазанавір Крка 150 мг та 200 мг тверді капсули випускаються в упаковках по 60 твердих капсул на коробку.
Атазанавір Крка 300 мг тверді капсули випускаються в упаковках по 30 твердих капсул або 90 (3х30) твердих капсул на коробку.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
KRKA, d.d., Нове Место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Нове Место, Словенія
Виробник
KRKA, d.d., Нове Место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Нове Место, Словенія
TAD Pharma GmbH, Гайнц-Ломанн-штрасе 5, 27472 Куксгафен, Німеччина
Ви можете звернутися за додатковою інформацією про цей лікарський засіб до місцевого представника власника дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку.
Бельгія/Бельгія/Бельгія KRKA Belgium, SA. Телефон/Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Телефон: + 370 5 236 27 40 |
Люксембург/Люксембург KRKA Belgium, SA. Телефон/Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) | |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Телефон: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Телефон: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Мальта
Телефон: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Телефон: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Естонія KRKA, d.d., Нове Место Естонське відділення Телефон: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Греція KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Телефон: + 30 2100101613 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Відень Телефон: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Телефон: + 34 911 61 03 80 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Телефон: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Телефон: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Телефон: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Бухарест Телефон: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Телефон: + 353 1 413 3710 | Словенія KRKA, d.d., Нове Место Телефон: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Телефон: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o. Телефон: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Телефон: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Телефон/Телефон: + 358 20 754 5330 |
Кіпр KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Телефон: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Латвія KRKA Latvija SIA Телефон: + 371 6 733 86 10 | КРКА Фарма Дублін, Ltd. Телефон: + 353 1 413 3710 |
Дата останнього перегляду цієї брошури:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/.