
Запитайте лікаря про рецепт на АПІКСАБАН СТАДА 5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ
Опис: інформація для користувача
Апіксабан Стада 5 мг покриті таблетки з фільмовим покриттям EFG
Всімістно прочитайте цей опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Апіксабан Стада містить активну речовину апіксабан і належить до групи лікарських засобів, званих антикоагулянтами. Цей лікарський засіб допомагає запобігти утворенню кров'яних згустків, блокуючи фактор Ха, важливий елемент кров'яної коагуляції.
Цей лікарський засіб використовується у дорослих:
Не приймайте Апіксабан Стада
Попередження та застереження
Повідомте вашого лікаря, фармацевта або медсестру перед тим, як приймати цей лікарський засіб, якщо у вас є будь-які з цих станів:
Будьте особливо обережні з апіксабаном
Якщо вам потрібно хірургічне втручанняабо процес, який може спричинити кровотечу, ваш лікар порадить вам тимчасово припинити приймати цей лікарський засіб на певний час. Якщо ви не впевнені, чи може хірургічне втручання спричинити кровотечу, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Діти та підлітки
Не рекомендується використовувати цей лікарський засіб у дітей та підлітків молодше 18 років.
Інші лікарські засоби та Апіксабан Стада
Повідомте вашого лікаря, фармацевта або медсестру, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Деякі лікарські засоби можуть збільшити дію апіксабану, а деякі лікарські засоби можуть зменшити його дію. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас апіксабаном, якщо ви приймаєте ці лікарські засоби, і чи потрібно проводити більш ретельний контроль.
Наступні лікарські засоби можуть збільшити дію апіксабану і збільшити ризик небажаної геморрагії:
Наступні лікарські засоби можуть зменшити здатність апіксабану запобігати утворенню кров'яних згустків.
Вагітність і лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Вагітність
Не відомо, яким чином апіксабан впливає на вагітність і плід. Не приймайте цей лікарський засіб, якщо ви вагітні. Негайно повідомте вашого лікаря, якщо ви завагітнієте під час прийому цього лікарського засобу.
Лактація
Не відомо, чи виділяється апіксабан у грудне молоко. Спитайте вашого лікаря або фармацевта перед тим, як приймати цей лікарський засіб під час лактації. Вони порадять вам, чи потрібно перервати лактацію, чи можна продовжувати приймати цей лікарський засіб.
Відновлення діяльності та використання машин
Апіксабан не впливає на вашу здатність керувати транспортними засобами або використовувати машини.
Апіксабан Стада містить лактозу та натрій.
Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо ваш лікар порадив вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; це означає, що він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, які вказані вашим лікарем або фармацевтом. Якщо у вас є якісь сумніви, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Дозування
Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Приймайте таблетку з водою. Апіксабан можна приймати з або без їжі.
Старайтеся приймати таблетки о同じ час кожного дня, щоб досягти кращого ефекту лікування.
Якщо у вас є труднощі з прийомом цілої таблетки, поговоріть з вашим лікарем про інші можливі форми прийому апіксабану. Таблетку можна подрібнити і змішати з водою, глюкозою 5% у воді, яблучним соком або яблучним пюре, негайно перед прийомом.
Інструкції для подрібнення:
Якщо потрібно, ваш лікар також може вводити вам подрібнену таблетку апіксабану, змішану з 60 мл води або глюкози 5% у воді, через назогастральну сонду.
Прийміть апіксабан згідно з наступними рекомендаціями:
Для запобігання утворенню кров'яного згустку в серці у пацієнтів з нерегулярним серцевим ритмом і至少 одним додатковим фактором ризику.
Рекомендована доза становить одну таблетку апіксабану 5 мгдвічі на день.
Рекомендована доза становить одну таблетку апіксабану 2,5 мгдвічі на день, якщо:
Рекомендована доза становить одну таблетку двічі на день, наприклад, одну таблетку вранці і одну таблетку ввечері. Ваш лікар порадить вам, як довго продовжувати лікування.
Для лікування кров'яних згустків у венах ніг і в кровоносних судинах легень
Рекомендована доза становить дві таблеткиапіксабану 5 мгдвічі на день протягом перших 7 днів, наприклад, дві таблетки вранці і дві таблетки ввечері.
Після 7 днів рекомендована доза становить одну таблеткуапіксабану 5 мгдвічі на день, наприклад, одну таблетку вранці і одну таблетку ввечері.
Для запобігання повторного утворенню кров'яних згустків після 6 місяців лікування
Рекомендована доза становить одну таблетку апіксабану 2,5 мгдвічі на день, наприклад, одну таблетку вранці і одну таблетку ввечері.
Ваш лікар порадить вам, як довго продовжувати лікування.
Ваш лікар може змінити ваше антикоагулянтне лікування наступним чином:
Припиніть приймати апіксабан. Почніть лікування антикоагулянтами (наприклад гепарином) в момент, коли вам потрібно прийняти наступну таблетку.
Припиніть приймати антикоагулянти. Почніть лікування апіксабаном в момент, коли вам потрібно прийняти наступну дозу антикоагулянтів, і продовжуйте лікування як зазвичай.
Припиніть приймати лікарські засоби, які містять антагоністів вітаміну К. Ваш лікар benöt буде проводити аналізи крові і вказувати, коли почати приймати апіксабан.
Якщо ваш лікар порадив вам почати приймати лікарські засоби, які містять антагоністів вітаміну К, продовжуйте приймати апіксабан протягом щонайменше 2 днів після першої дози лікарських засобів, які містять антагоністів вітаміну К. Ваш лікар benöt буде проводити аналізи крові і вказувати, коли припинити приймати апіксабан.
Пацієнти, які підлягають кардіоверсії
Якщо ваш серцевий ритм потрібно відновити за допомогою процесу, званого кардіоверсією, прийміть цей лікарський засіб у моменти, які вказані вашим лікарем, щоб запобігти утворенню кров'яних згустків у кровоносних судинах мозку і інших кровоносних судинах тіла.
Якщо ви прийняли більше Апіксабану Стада, ніж потрібно
Негайно повідомте вашого лікаря, якщо ви прийняли більшу дозу цього лікарського засобу, ніж призначена. Принесіть упаковку лікарського засобу до вашого лікаря, навіть якщо таблеток не залишилося.
Якщо ви прийняли більше апіксабану, ніж рекомендована доза, це може збільшити ризик кровотечі. Якщо відбувається кровотеча, можуть знадобитися операції, переливання крові або інші лікування, які можуть повернути анти-фактор Ха активність.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон: 91562 04 20, вказавши лікарський засіб і кількість, яку прийнято.
Якщо ви забули прийняти Апіксабан Стада
Якщо у вас є сумніви щодо того, що робити, або якщо ви забули прийняти більше однієї дози,проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Якщо ви припинили лікування Апіксабаном Стада
Не припиняйте лікування цим лікарським засобом без попередньої консультації з вашим лікарем, оскільки ризик утворенню кров'яного згустку може бути більшим, якщо ви припините лікування занадто рано.
Якщо у вас є якісь інші сумніви щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх переживають.
Для цих станів найчастіший побічний ефект цього лікарського засобу - кровотеча, яка може загрожувати життю пацієнта і вимагає негайної медичної допомоги.
Наступні побічні ефекти були зареєстровані при прийомі апіксабану дляпрофілактики утворення кров'яних згустківусерці у пацієнтів з нерегулярним серцебиттям і щонайменше одним додатковим фактором ризику.
Часті побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Побічні ефекти, що рідше трапляються(можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Побічні ефекти, що рідше трапляються(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб)
Побічні ефекти, що дуже рідко трапляються(можуть впливати до 1 з 10 000 осіб)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Наступні побічні ефекти були зареєстровані при прийомі апіксабану длялікування або профілактики повторного утворення кров'яних згустківувенах нігі вкров'яних судинах легенів.
Часті побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Побічні ефекти, що рідше трапляються(можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Побічні ефекти, що рідше трапляються(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви переживаєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому листку.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та на кожній блистерній упаковці, після позначки "CAD". Термін придатності - останній день місяця, вказаного на упаковці.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміттєві контейнери. Віддавайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, до пункту збору відходів у аптеці. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Апіксабану Стада
Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза, натрій кроскармелози, натрій докузату, кополімер інжекції полівінілкапролактам-полівінілацетат-поліетиленгліколю, стеарат магнію.
Покриття таблетки (Opadry II рожевий): гіпромелоза (2910, 15 мПа·с), лактоза моногідрат, діоксид титану (E171), макрогол (3350), оксид заліза червоний (E172), оксид заліза жовтий (E172).
Вигляд продукту та зміст упаковки
Таблетки з покриттям мають рожевий колір, овальну форму з виїмкою на одному боці.
Блістерні упаковки знаходяться в картонних коробках, які містять 14, 20, 28, 30, 56, 60, 100 (клінічна упаковка), 168 та 200 таблеток з покриттям.
Також доступні блистерні упаковки для одноразового використання в картонних коробках, які містять 14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 100 x 1 (клінічна упаковка), 168 x 1 та 200 x 1 таблеток з покриттям.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть доступні для продажу.
Картка інформації для пацієнта: управління інформацією
У упаковці Апіксабану Стада, разом з листком-вкладишем, ви знайдете картку інформації для пацієнта або ваш лікар може дати вам подібну картку.
Ця картка інформації для пацієнта містить корисну інформацію для вас і попередить інших лікарів про те, що ви приймаєте апіксабан. Ви повинні зберігати цю картку при собі завжди.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Лабораторія STADA, С.Л.
Фредерік Момпу, 5
08960 Сант Жуст Десверн (Барселона)
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад Вільбель
Німеччина
або
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Відень
Австрія
або
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
E91 D768 Clonmel, Co. Tipperary
Ірландія
або
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E
4814NE Бреда
Нідерланди
Цей лікарський засіб дозволений до застосування в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Німеччина | Апіксабан STADA 5 мг фільмовані таблетки |
Австрія | Апіксабан STADA 5 мг фільмовані таблетки |
Бельгія | Апіксабан EG 5 мг фільмовані таблетки |
Чехія | Апіксабан STADA |
Данія | Апіксабан STADA |
Іспанія | Апіксабан STADA 5 мг таблетки з покриттям EFG |
Фінляндія | Апіксабан STADA 5 мг таблетки з покриттям |
Франція | APIXABAN EG 5 мг, таблетки з покриттям |
Угорщина | Апіксабан Stada 5мг фільмовані таблетки |
Ірландія | Апіксабан Clonmel 5 мг таблетки з покриттям |
Ісландія | Апіксабан STADA 5 мг таблетки з покриттям |
Люксембург | Апіксабан 5 мг EG таблетки з покриттям |
Нідерланди | Апіксабан CF 5 мг, таблетки з покриттям |
Португалія | Апіксабано Циклум |
Румунія | Апіксабан STADA 5 мг таблетки з покриттям |
Швеція | Апіксабан STADA 5 мг таблетки з покриттям |
Словенія | Апіксабан STADA 5 мг таблетки з покриттям |
Словаччина | Апіксабан STADA 5 мг |
Дата останнього перегляду цього листка-вкладишу:Травень 2022
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на АПІКСАБАН СТАДА 5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.