Опис: інформація для користувача
АМГЛІДІЯ 6мг/мл пероральна суспензія
глібенкламід
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
АМГЛІДІЯ містить активну речовину глібенкламід, яка належить до групи лікарських засобів, що називаються сульфонілмочовинами, і які використовуються для зниження рівня цукру в крові (глюкози в крові або глюкометрії).
АМГЛІДІЯ використовується у новонароджених, немовлят і дітей для лікування цукрового діабету, який виникає при народженні (відомий як неонатальний цукровий діабет). Неонатальний цукровий діабет - це захворювання, при якому тіло дитини не виділяє достатньої кількості інсуліну для контролю рівня цукру в крові; АМГЛІДІЯ використовується лише у пацієнтів, які зберігають певну здатність виробляти інсулін.
Було доведено, що сульфонілмочовини, такі як глібенкламід, є ефективними при певних генетичних мутаціях, які відповідають за виникнення неонатального цукрового діабету.
Цей лікарський засіб є пероральною суспензією, яка вводиться в рот, тому це більш зручно для новонароджених і дітей, ніж регулярні ін'єкції інсуліну.
Ви повинні проконсультуватися з лікарем, якщо ваша дитина погіршується або не покращується після кількох днів.
Не застосовуйте АМГЛІДІЮ
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати застосовувати АМГЛІДІЮ вашій дитині.
Рівень цукру в крові вашої дитини може стати дуже низьким (гіпоглікемія) після прийому АМГЛІДІЇ. Повідомте лікаря, якщо ваша дитина має блідість, потіння або нерегулярний серцевий ритм, якщо вона здається дезорієнтованою або збентеженою або не реагує. Див. розділ 4 також. Рівень цукру в крові занадто низький (гіпоглікемія).
Спитайте вашого лікаря, з якою частотою потрібно вимірювати рівень цукру в крові.
Г6ФД - це фермент, який бере участь у метаболізмі цукру. Якщо ваша дитина має дефіцит цього ферменту, вона може пережити аномальну деградацію червоних кров'яних тіл (гемолітична анемія) після прийому АМГЛІДІЇ.
Повідомте лікаря, якщо ви знаєте, що ваша дитина має дефіцит Г6ФД, і зв'яжіться з ним, якщо ви помітите, що ваша дитина бліда порівняно зі своїм звичайним кольором.
Повідомте вашого лікаря, якщо ваша дитина має захворювання нирок або печінки.
Ваша дитина може пережити діарею при збільшенні дози глібенкламіду в суспензії, але це буде тимчасово, якщо зберігається доза.
Ваша дитина може пережити нудоту. Якщо ваша дитина може приймати глібенкламід у суспензії, не переривайте лікування.
Поговоріть з вашим лікарем, якщо ваша дитина пережила блювання; у разі сильного блювання лікар може вирішити лікувати вашу дитину інсуліном до тих пір, поки блювання не припиниться.
У разі легкого блювання лікар також може вирішити лікувати вашу дитину лікарським засобом проти блювання. У цьому випадку продовжуйте лікування АМГЛІДІЄЮ.
Діти та підлітки
АМГЛІДІЯ призначена для використання у новонароджених, немовлят і дітей.
Інші лікарські засоби та АМГЛІДІЯ
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ваша дитина приймає, нещодавно приймала або може приймати будь-який інший лікарський засіб, оскільки прийом деяких лікарських засобів разом з АМГЛІДІЄЮ може призвести до більшої кількості побічних ефектів або вплинути на дію АМГЛІДІЇ.
Особливо важливо повідомити лікаря або фармацевта вашої дитини про наступне:
Ці лікарські засоби можуть знижувати рівень цукру в крові, коли їх приймають разом з АМГЛІДІЄЮ:
Ці лікарські засоби можуть підвищувати рівень цукру в крові, коли їх приймають разом з АМГЛІДІЄЮ:
Ці лікарські засоби можуть знижувати рівень цукру в крові або можуть приховувати низький рівень цукру в крові, коли їх приймають разом з АМГЛІДІЄЮ:
Ці лікарські засоби можуть впливати на рівень цукру в крові (можуть підвищувати його і/або знижувати) та/або на контроль рівня цукру в плазмі, коли їх приймають разом з АМГЛІДІЄЮ:
Циклоспорин, який використовується для запобігання відторгненню трансплантованих органів.
Алкоголь.
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ваша дитина приймає, нещодавно приймала або може приймати будь-який інший лікарський засіб.
Вживання АМГЛІДІЇ з алкоголем
Вживання алкоголю може знижувати рівень цукру в крові або підвищувати його небезпечно, затримуючи його розкладання в організмі. Після спільного вживання алкоголю та глібенкламіду спостерігалися такі симптоми, як нудота, блювання, червоність, головокружіння, головний біль, нездужання в грудній клітці та в животі та інші симптоми, подібні до симптомів похмілля. Не слід вживати алкоголь разом з АМГЛІДІЄЮ.
Вагітність та годування грудьми
Цей лікарський засіб можна використовувати лише для лікування неонатального цукрового діабету у новонароджених, немовлят та дітей.
Цей лікарський засіб не призначений для використання у вагітних жінок, і жінки, які планують вагітність, повинні повідомити про це свого лікаря. Рекомендується змінити лікування на інсулін.
Годування грудьми, здається, є безпечним, але як заходи попередження рекомендується контролювати рівень цукру в крові дітей, які годуються грудьми.
Поговоріть з вашим лікарем, щоб дізнатися, яка найкраща спосіб контролювати рівень цукру в крові під час вагітності.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Глібенкламід може підвищувати ризик гіпоглікемії та, таким чином, може мати помірний вплив на здатність водити транспортні засоби, рухатися по дорозі або використовувати машини.
Ви або ваша дитина повинні уникати діяльності, яка вимагає балансу (наприклад, їзди на велосипеді або монопатині) та водіння або використання машин, якщо ви або ваша дитина відчуваєте головокружіння, втому або нездужання.
АМГЛІДІЯ містить натрій
Цей лікарський засіб містить 2,80 мг натрію на мілілітр, що еквівалентно 0,1% максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої ВООЗ у 2 г натрію для дорослого, що повинно бути враховано у пацієнтів, яким рекомендовано дотримуватися дієти з низьким вмістом солі (натрію).
АМГЛІДІЯ містить бензоат натрію
Цей лікарський засіб містить 5 мг бензоату натрію на кожен мілілітр пероральної суспензії. Бензоат натрію може підвищувати ризик жовтяниці (жовтуватого забарвлення шкіри та очей) у новонароджених (до 4 тижнів життя).
Слідувати точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, вказаним лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів звернутися знову до лікаря або фармацевта.
Дозування
Лікування глібенкламідом повинно бути розпочате лікарем, який має досвід лікування пацієнтів з цукровим діабетом раннього початку.
Доза Амглідії залежить від маси тіла дитини, і лікар розрахує її як кількість (об'єм) у мілілітрах пероральної суспензії, яку буде вимірювати за допомогою шприца для перорального застосування (шприц на 1 мл або 5 мл), який постачається разом з лікарським засобом. Лікар призначить конкретний розмір упаковки та концентрацію, включаючи конкретний шприц, який ви повинні використовувати. Не використовувати жоден інший шприц для застосування Амглідії.
Важливо, щоб ви не коригували самостійно дози Амглідії або інсуліну, якщо тільки лікар дитини не вказав вам конкретно зробити це.
Переконайтеся, що ви використовуєте правильну концентрацію лікарського засобу та відповідний шприц для перорального застосування, який призначив лікар, щоб уникнути випадкового застосування надто великих або надто малих кількостей. |
Початкова доза Амглідії становить 0,2 мг глібенкламіду на кожен кілограм (кг) маси тіла на добу, розділена на дві дози по 0,1 мг/кг. При збільшенні дози зазвичай можливо зменшити дозу інсуліну, яку пацієнт вже приймає, а потім припинити його застосування.
За необхідності можна застосовувати вищі дози Амглідії та застосовувати їх до чотирьох разів на добу, виходячи з контролю рівня цукру в крові, згідно з рекомендаціями щодо коригування дози, вказаними лікарем, відповідальним за пацієнта.
У разі легкої нудоти лікар призначить антиеметичний лікарський засіб, і можна продовжити лікування Амглідією.
Як зазвичай рекомендується в таких ситуаціях, якщо нудота відбувається менше ніж за 30 хвилин після застосування Амглідії, можна застосувати нову дозу. Якщо нудота відбувається понад 30 хвилин після застосування АМГЛІДІЇ, не слід застосовувати жодної нової дози. Звернутися до лікаря дитини в цих обставинах.
Лікар, відповідальний за лікування, повинен уважно спостерігати у разі сильної нудоти, кетонемії та кетонурії. Лікар може відновити лікування інсуліном, якщо визначиться, що кетонемія або кетонурія є причиною сильної нудоти. У разі неможливості приймати їжу чи напої слід доставити дитину до відділення невідкладної допомоги, щоб їй була проведена перфузія глюкози та інсуліну до тих пір, поки нудота не зникне.
Форма застосування
Завжди застосовуйте лікарський засіб перед прийомом їжі.
Лікарський засіб слід застосовувати о同じ годині щодня.
У разі годування молоком рекомендується застосовувати суспензію за 15 хвилин до годування молоком.
Цей лікарський засіб є пероральною суспензією, готовою до застосування, яка застосовується за допомогою шприца для перорального застосування. Використовуйте лише шприц для перорального застосування, який включено до коробки.
Шприц на 1 мл тонкий і короткий та відкалібрований у збільшеннях по 0,05 мл. Шприц на 5 мл товстий і довгий та відкалібрований у збільшеннях по 0,1 мл.
Інструкції з застосування
Доза вимірюється витягуванням поршня шприца до тих пір, поки він не досягне позначки, що відповідає дозі, яку лікар призначив вашій дитині. Доза в мл на застосування та кількість застосувань на добу повинні суворо дотримуватися лікарської призначеної дози.
З дитиною, яка не спить, помістіть її в напівсидячу позицію в поглибленні вашої руки, з головою дитини, спирається на вашу руку.
Введіть перший сантиметр шприца в рот дитини та притисніть його до внутрішньої частини щоки. Дайте дитині всмоктати. Якщо дитина не всмоктує, повільно натисніть на поршень шприца, щоб суспензія крапала в рот.
Не кладіть дитину негайно після застосування. Рекомендується чекати, поки дитина не проковтне лікарський засіб, перш ніж знову класти її в лежачу позицію.
Для першого застосування
Для кожного застосування
Примітка: якщо повітря потрапляє до шприца, спорожніть шприц у флакон та повторіть процедуру знову.
Якщо ви застосували дитині більше АМГЛІДІЇ, ніж потрібно
Звернутися до лікаря, медсестри або фармацевта лікарні негайно.
Існує ризик гіпоглікемії. Ви повинні виміряти рівень цукру в крові у дитини та слідувати інструкціям, описаним у розділі 4.
Якщо ви забули застосувати АМГЛІДІЮ
Якщо ви забули застосувати Амглідію, існує ризик гіперглікемії.
Ви повинні виміряти рівень цукру в крові (цукор у крові капілярної) у дитини та застосувати Амглідію, як тільки ви зрозумієте, що забули застосувати її. Якщо рівень цукру в крові капілярної у дитини вище 3 г/л (або 300 мг/дл або 16,5 ммоль/л), перевірте, чи є кетонурія, проведячи тест на кров, отриману шляхом проколу ямки пальця або в сечі за допомогою тест-стріпу, згідно з рекомендаціями лікаря дитини. Якщо виявлена кетонурія, потрібно негайно ввести дитині інсулін згідно з процедурою, визначеною заздалегідь з лікарем дитини, та звернутися до нього або його команди за порадою.
Не застосовуйте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви припинили лікування АМГЛІДІЄЮ
Існує ризик високих рівнів цукру в крові.
Ви повинні виміряти рівень цукру в крові (цукор у крові капілярної) у дитини. Симптоми діабету можуть знову з'явитися та спричинити тяжку порушення метаболізму організму з високими рівнями кетонових тіл у крові (кетоацидоз), дегідратاسیون та порушення кислотно-лужної рівноваги в організмі. Тому ніколи не слід припиняти лікування лікарським засобом без попередньої консультації з лікарем, який спостерігає за дитиною. Звернутися до лікаря.
Вам буде прохано принести лікарю залишок Амглідії пероральної суспензії на кожному прийомі.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо застосування цього лікарського засобу, звернутися до лікаря дитини або фармацевта.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти серйозного характеру
Занадто низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія)(дуже часто: може впливати на понад 1 з 10 осіб)
Якщо ви приймаєте Амглідію, існує ризик появи занадто низького рівня цукру в крові (гіпоглікемії). Ознаки занадто низького рівня цукру в крові можуть бути:
Якщо ваша дитина починає відчувати блідість, потіння або нерегулярний серцевий ритм, ці можуть бути ознаки того, що рівень цукру в крові у дитини занадто низький; спочатку потрібно вирішити ситуацію так, як описано нижче, а потім звернутися до лікаря дитини для коригування дози Амглідії.
Ризик появи низького рівня цукру в крові збільшується, якщо лікарський засіб не приймається з їжею, приймається з алкоголем або комбінується з певними лікарськими засобами (див. розділ 2. Інші лікарські засоби та Амглідія). Цей низький рівень цукру в крові повинен бути ліквідований прийомом цукру перорально, за яким слідує перекус або їжа. Якщо відбувається дуже низький рівень цукру в крові, який впливає на свідомість, потрібно викликати службу невідкладної допомоги та застосувати внутрішньовенну ін'єкцію глюкози. Після тяжкого епізоду гіпоглікемії дитини та її сім'ї слід звернутися до лікаря дитини, щоб він перевірив доцільність дози глібенкламіду у суспензії.
Очні розлади(часто: можуть впливати на до 1 з 10 осіб):
Гастроінтестинальні розлади(дуже часто: можуть впливати на понад 1 з 10 осіб):
Проблеми з зубами(часто: можуть впливати на до 1 з 10 осіб):
Шкірні розлади(дуже часто: можуть впливати на понад 1 з 10 осіб):
Аномальні результати аналізів крові(дуже часто: можуть впливати на понад 1 з 10 осіб):
Клінічні аналізи крові можуть показувати зміни в клітинах крові (зниження кількості лейкоцитів: нейтропенія) та вплив на функцію печінки (короткочасне підвищення деяких ферментів, званих трансаміназами).
Інші побічні ефекти:
Було спостережено інші побічні ефекти у дорослих, які приймали інші лікарські засоби, що містять глібенкламід. Наступні побічні ефекти не були спостережені за Амглідією.
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви помітили будь-які з цих побічних ефектів.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви спостерігали будь-який побічний ефект, звернутися до лікаря або фармацевта, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати цей лікарський засіб поза зором та досягненням дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на коробці та флаконі після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказаний.
Зберігати флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити його від світла.
Після першого відкриття використовувати до 30 днів. Тримати флакон добре закритим.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад АМГЛІДІЇ
Вигляд продукту та зміст упаковки
Амглідія - це безсмакова пероральна суспензія білого кольору. Кожна коробка містить:
Власник дозволу на торгівлю
AMMTek
8 rue Campagne Première
75014 Париж
Франція
Відповідальний за виробництво
Euromed Pharma France1 Rue de la Chaudanne
69290 Grézieu-la-Varenne
Франція
Unither Développement Bordeaux
ZA Tech-Espace, Avenue Toussaint-Catros
33185 Le Haillan
Франція
Centre Spécialités Pharmaceutiques
76-78 Avenue du midi
63800 Cournon d’Auvergne
Франція
Ви можете запитати більше інформації щодо цього лікарського засобу, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на торгівлю:
Бельгія/Бельгія/Бельгія Bioprojet Benelux NV Тел.: +31 (0)63 75 59 353 info@bioprojet.be | Литва Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Люксембург/Люксембург Bioprojet Benelux NV Тел.: +31 (0)63 75 59 353 info@bioprojet.be | |
Чехія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Угорщина Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Данія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Мальта Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Німеччина Bioprojet Deutschland GmbH Тел.: +49(0)30 3465 5460-0 info@bioprojet.de | Нідерланди Bioprojet Benelux NV Тел.: +31 (0)63 75 59 353 info@bioprojet.nl |
Естонія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Норвегія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Греція Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Австрія Bioprojet Deutschland GmbH Тел.: +49(0)30 3465 5460-0 info@bioprojet.de |
Іспанія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Польща Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Франція Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Португалія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Хорватія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Румунія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Ірландія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Словенія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Ісландія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Словаччина Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Італія Bioprojet Italia s.r.l. Тел.: +39 (0)2.84254830 info@bioprojet.it | Фінляндія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Кіпр Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Швеція Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Латвія Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Велика Британія (Північна Ірландія) Bioprojet Pharma Тел.: +33 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Дата останнього перегляду цього листка:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти щодо рідкісних захворювань та орфанних лікарських засобів.