Карбомер
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в упаковці для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Активною речовиною препарату Vidisic є карбомер (карбомер 980), який є високомолекулярним сполукою, що зв'язує воду. Препарат характеризується високою в'язкістю та фізіологічним pH, близьким до природних сліз. Він замінює природні сльози у разі порушення їх виділення. Препарат Vidisic застосовується для симптоматичного лікування синдрому сухого ока (також відомого як сухе запалення рогівки та spojówek).
Препарат Vidisic є рідким гелем, який зв'язує воду, утворюючи на поверхні ока прозору захисну шар, що забезпечує належне зволоження рогівки та spojówek. Він легко застосовується, якщо застосовується згідно з інструкцією.
Синдром сухого ока є захворюванням очей, при якому відбувається порушення зволоження поверхні ока. Це може бути спричинено зниженням виділення природних сліз, їх неправильним складом або надмірним випаровуванням. Якщо кількість або склад слізного фільму порушені, відбувається висихання рогівки та spojówek, яке проявляється печінням, відчуттям сухості ока, відчуттям піску в оці, відчуттям тиску та підвищеною чутливістю до світла. Синдром сухого ока є дуже поширеним захворюванням очей. Він може бути спричинений багатьма факторами, включаючи роботу в klimатизованому приміщенні, роботу на комп'ютері, забруднення навколишнього середовища, прийом деяких препаратів, гормональні зміни під час менопаузи чи зниження виділення сліз у віці.
Перед початком застосування препарату Vidisic слід обговорити це з лікарем або фармацевтом. Якщо симптоми синдрому сухого ока тривають або погіршуються, слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем. Якщо пацієнт носить контактні лінзи, слід їх видалити перед застосуванням препарату Vidisic. Контактні лінзи можна знову вдягнути через 15 хвилин після застосування препарату. Препарат Vidisic є стерильним до першого відкриття. Дуже важливо зберігати трубку в чистоті та не допускати забруднення її вмісту. Під час застосування препарату слід звернути особливу увагу на те, щоб не торкнутися очей, повік та інших поверхонь кінчиком трубки (див. також пункт 3: підпункт «Інструкція застосування препарату»).
Відсутні дані. Не проводилися клінічні дослідження щодо застосування препарату Vidisic у дітей та підлітків.
Препарат Vidisic містить цетримід як консервант, який при частому або тривалому застосуванні може спричинити подразнення ока (печіння, червоність, відчуття присутності чужорідного тіла) та може пошкодити епітелій рогівки. Якщо з'являються такі побічні ефекти, слід припинити застосування препарату Vidisic та звернутися до лікаря або фармацевта, які порекомендують застосування інших препаратів, що не містять консервантів.
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Не проводилися дослідження, які б визначали, чи препарат Vidisic впливає на дію інших препаратів, та чи інші препарати можуть впливати на дію препарату Vidisic.
Препарат Vidisic може продовжувати час контакту інших офтальмологічних препаратів з поверхнею ока. Якщо під час застосування препарату Vidisic необхідно одночасне застосування іншого препарату або препаратів для очей, наприклад, очних крапель, слід дотримуватися мінімальної 5-хвилинної перерви між застосуванням препаратів. У разі застосування препарату Vidisic разом з маззю для очей перерва між застосуванням препаратів повинна становити 15 хвилин. Препарат Vidisic слід завжди застосовувати останнім.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Вагітність У зв'язку з відсутністю даних щодо застосування карбомеру (карбомер 980) у вагітних жінок, рекомендується уникати застосування препарату Vidisic під час вагітності. Годування грудьми Не відомо, чи карбомер (карбомер 980) або його метаболіти проникають до грудного молока. З цієї причини не рекомендується застосування препарату Vidisic під час годування грудьми, якщо лікар не вирішить інакше. Вплив на фертильність Відсутні дані щодо впливу на фертильність.
Препарат Vidisic має помірний вплив на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин. Безпосередньо після застосування препарату може спричинити порушення ясності зору на короткий період часу, що призводить до нечіткого зору. Не слід водити транспортні засоби, обслуговувати машини чи виконувати потенційно небезпечні роботи до моменту відновлення ясності зору.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в упаковці для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта. Рекомендована доза Дозування при лікуванні синдрому сухого ока залежить від стану пацієнта. Краплі слід застосовувати до кон'юнктивального мішка 3-5 разів на добу або за необхідності частіше, а також приблизно за 30 хвилин до сну (в іншому випадку існує ризик склеювання повік). Слід проконсультуватися з офтальмологом під час застосування препарату Vidisic при лікуванні синдрому сухого ока, який зазвичай потребує тривалого або безперервного лікування. Якщо пацієнт відчуває, що дія препарату Vidisic занадто сильна або занадто слабка, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід торкнутися кінчика трубки пальцями чи торкнутися кінчиком трубки поверхні ока або будь-якої іншої поверхні, оскільки це може спричинити забруднення вмісту трубки. Застосування забруднених очних препаратів може призвести до серйозних пошкоджень зору, включаючи втрату зору.
Допомога другої особи або використання дзеркала може полегшити застосування препарату.
Препарат Vidisic доступний у трубці з плоскою кришкою, що дозволяє зберігати трубку у вертикальному положенні.
Якщо випадково було застосовано більшу дозу препарату, ніж рекомендована, це може спричинити тимчасові порушення зору, які швидко проходять.
У разі пропуску дози наступну дозу слід прийняти в звичайний час, згідно з рекомендованим схемою дозування. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, препарат Vidisic може спричинити побічні ефекти, хоча вони не завжди виникають. Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у не більше 1 особи на 10 000):
Вище згадані реакції, включаючи алергічні реакції, можуть бути спричинені консервантом, який містить препарат (цетримід), або можуть бути пов'язані з нетолерантністю одного з інших складових препарату. Цетримід також може спричинити пошкодження епітелію рогівки. Неясне зору після застосування препарату Vidisic може бути пов'язане з високою в'язкістю препарату. Діти та підлітки Відсутні дані.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в упаковці, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів, Ал. Єрусалимські 181 С, 02-222 Варшава, телефон: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт https://smz.ezdrowie.gov.pl. Завдяки звітності про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Зберігати при температурі нижче 25 °C. Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на зовнішній упаковці або безпосередньо після «EXP». Не застосовувати препарат після 6 тижнів після першого відкриття.
Активною речовиною препарату є карбомер (карбомер 980). 1 г гелю містить 2 мг карбомеру (карбомер 980).
Інші складові препарату: цетримід, гідроксид натрію, сорбітол, вода для ін'єкцій.
Препарат Vidisic має форму гелю для очей. Препарат доступний у трубці (HDPE, Al, LDPE) з кришкою з HDPE у паперовій коробці, що містить 10 г гелю. Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальній за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Берлін, Німеччина
Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Берлін, Німеччина
Medezin Sp. z o.o., вул. Збоншинська 3, 91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o., вул. Збоншинська 3, 91-342 Лодзь, CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa, вул. Дзалькова 56, 02-234 Варшава, SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o., вул. Тім'янкова 24/28, 95-054 Ксаверув, CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA, вул. Бескидзка 190, 91-610 Лодзь, Номер дозволу на випуск препарату у Чеській Республіці, країні експорту: 64/366/00-C, Номер дозволу на паралельний імпорт: 29/23, Дата затвердження інструкції: 01.03.2023 р., [Інформація про захищену торговельну марку]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.