


Запитайте лікаря про рецепт на Тріоксал
Ітраконазол
Тріоксал містить як активну речовину ітраконазол, який належить до групи похідних тiazolu, і є засобом проти грибкових інфекцій з широким спектром дії.
вночі без дихання;
Під час прийому препарату Тріоксал протипоказано приймати деякі інші препарати (див. пункт "Тріоксал і інші препарати").
Перш ніж розпочати лікування препаратом Тріоксал, необхідно обговорити це з лікарем, якщо будь-яка з перелічених ситуацій стосується пацієнта.
Якщо в пацієнта під час лікування препаратом Тріоксалвиникнуть нижче описані симптоми, необхідно повідомити про це лікаря.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарати, які не слід приймати з препаратом Тріоксал:
Якщо пацієнт приймає будь-який з цих препаратів, протипоказано використання препарату Тріоксал. Якщо пацієнт приймає препарат Тріоксал, використання цих препаратів можна розпочати не раніше ніж через 2 тижні після припинення препарату Тріоксал.
Препарати, використання яких з препаратом Тріоксал не рекомендується, якщо тільки лікар не вважає це необхідним:
Інші препарати, які взаємодіють з препаратом Тріоксал:
Якщо пацієнт приймає будь-який з цих препаратів, може бути необхідна зміна дозування цих препаратів або препарату Тріоксал.
Препарати, які впливають на всмоктування ітраконазолу
Препарати, які знижують кислотність шлункового соку, порушують всмоктування ітраконазолу, який випускається з капсул препарату Тріоксал. Тому препарати, які нейтралізують шлунковий сік, можна приймати не раніше ніж за 1 годину до прийому або не пізніше ніж за 2 години після прийому препарату Тріоксал. З цієї ж причини, якщо пацієнт приймає препарати, які знижують виділення шлункового соку, він повинен запивати препарат Тріоксал напоєм типу "кола" (недієтичний).
У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Препарат Тріоксал не слід використовувати під час вагітності, за винятком випадків загрози життя, коли, на думку лікаря, потенційні вигоди від лікування переважують можливі ризики для плоду.
Жінки репродуктивного віку, які приймають препарат Тріоксал, повинні використовувати ефективні методи контрацепції до появи першої менструації після закінчення лікування препаратом Тріоксал.
Ітраконазол проникає в дуже малих кількостях до грудного молока. Лікар вирішить, чи переважають очікувані вигоди від використання препарату Тріоксал під час годування грудьми ризик для дитини. У разі будь-яких сумнівів пацієнтка не повинна годувати грудьми.
Препарат Тріоксал іноді може викликати запаморочення, незрячість або подвійне бачення або втрату слуху. Якщо в пацієнта виникнуть ці симптоми, він не повинен водити транспортні засоби або працювати з механізмами.
У складі 1 твердої капсули міститься 265,3 мг сахарози в зернах, які містять 80,0-91,5% сахарози. Якщо раніше в пацієнта була виявлена нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату.
Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Препарат Тріоксал слід приймати перорально, безпосередньо після повного прийому їжі. Капсули слід ковтати цілими.
Дозування для дорослих
| Інфекції геніталій | ||
| Показання | Дозування | Тривалість лікування |
| Грибиця вагіни і вульви | 200 мг двічі на добу або 200 мг раз на добу | 1 доба або 3 дні |
| Інфекції шкіри, слизових оболонок або очей | ||
| Показання | Дозування | Тривалість лікування |
| Грибиця шкіри | 200 мг раз на добу або 100 мг раз на добу | 7 днів або 15 днів |
| Інфекція областей з підвищеною кератинізацією шкіри, таких як грибиця стопи і долоні | 200 мг двічі на добу або 100 мг раз на добу | 7 днів або 30 днів |
| Лупа | 200 мг раз на добу | 7 днів |
| Лояльне запалення шкіри (важке або рецидивне) | 200 мг раз на добу | 7 днів# |
| # після місяця як підтримуюче лікування можна застосувати ітраконазол у дозі 200 мг на добу протягом перших двох днів в наступні місяці; тривалість лікування залежить від реакції пацієнта на лікування | ||
| Кандидоз ротової порожнини | 100 мг раз на добу. | 15 днів |
| У деяких пацієнтів з ослабленою імунною системою (наприклад, у пацієнтів з нейтропенією, СНІД або після трансплантації органів) лікар може рекомендувати подвоєння дози. | ||
| Грибкова інфекція рогівки | 200 мг раз на добу | 21 доба Тривалість лікування залежить від реакції пацієнта на лікування |
| Грибиця нігтів, викликана дерматофітами та (або) дріжджами | |||||||||
| Циклічне лікування | |||||||||
| Полягає у прийомі двох капсул двічі на добу (200 мг двічі на добу) протягом одного тижня. У лікуванні грибиці нігтів рук застосовуються два цикли. У лікуванні грибиці нігтів ніг застосовуються три цикли. Періоди прийому препарату (цикли) розділені трьома тижнями перерви, під час якої препарат не приймається. Реакція на лікування стає видимою після закінчення лікування і відростання нігтів. | |||||||||
| Локалізація грибиці нігтів | Тиждень
| Тиждень
| Тиждень
| Тиждень
| Тиждень
| Тиждень
| Тиждень
| Тиждень
| Тиждень
|
| Нігті ніг або разом з нігтями рук | Цикл 1. | Перерва в прийомі ітраконазолу | Цикл 2. | Перерва в прийомі ітраконазолу | Цикл 3. | ||||
| Тільки нігті рук | Цикл 1. | Перерва в прийомі ітраконазолу | Цикл 2. | ||||||
| Неперервне лікування | ||
| Локалізація грибиці нігтів | Дозування | Тривалість лікування |
| Тільки нігті ніг або разом з нігтями рук | 200 мг раз на добу | 3 місяці |
Видалення ітраконазолу зі шкіри і нігтів відбувається повільніше, ніж з крові. Оптимальні результати лікування з точки зору клінічних симптомів і результатів мікологічних досліджень досягаються протягом 2-4 тижнів після закінчення лікування інфекцій шкіри і після 6-9 місяців після закінчення лікування інфекцій нігтів.
| Системні грибкові інфекції | |||
| Показання | Дозування | Середня тривалість лікування1 | Примітки |
| Аспергілоз | 200 мг раз на добу | 2-5 місяців | Лікар збільшить дозу до 200 мг двічі на добу, якщо ураження глибokie або поширені |
| Кандидоз | 100 мг до 200 мг раз на добу | 3 тижні до 7 місяців | Лікар збільшить дозу до 200 мг двічі на добу, якщо ураження глибokie або поширені |
| Криптококоza (без менінгіту) | 200 мг раз на добу | 2 місяці до 1 року | |
| Криптококовий менінгіт | 200 мг 2 рази на добу | 2 місяці до 1 року | Лікар розгляне питання про підтримуюче лікування |
| Гістоплазмоз | від 200 мг раз на добу до 200 мг два рази на добу | 8 місяців | |
| Бластомікоз | від 100 мг раз на добу до 200 мг два рази на добу | 6 місяців | |
| Споротрихоз лімфатично-шкірний і шкірний | 100 мг раз на добу | 3 місяці | |
| Параокцидіодіомікоza | 100 мг раз на добу | 6 місяців | Немає даних про ефективність капсул Тріоксал при лікуванні параокцидіодіомікоzi у пацієнтів з СНІД |
| Хромомікоз | 100 до 200 мг раз на добу | 6 місяців | |
| 1 Лікар підбирає тривалість лікування залежно від реакції пацієнта на лікування | |||
Препарат Тріоксал можна застосовувати у дітей лише у разі, якщо лікар вирішить, що очікувані вигоди переважують ризик.
У разі прийому вищої дози препарату, ніж рекомендована, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати прийом препарату Тріоксал так довго, як рекомендував лікар. Не слід самостійно припиняти лікування, навіть якщо пацієнт вважає, що його стан покращився.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані дії, хоча вони не виникають у кожного.
У клінічних дослідженнях, проведених з участю 8499 пацієнтів, які приймали ітраконазол, у не менше 1 з 100 пацієнтів спостерігалися небажані дії, такі як: головний біль, нудота та біль у животі.
У цих клінічних дослідженнях рідше, ніж у 1 з 100 пацієнтів, які приймали ітраконазол, спостерігалися наступні небажані дії: запалення слизової оболонки носа, запалення синусів, інфекції верхніх дихальних шляхів, низька кількість білих кров'яних тілець, підвищена чутливість, порушення смаку, оніміння, парестезії (порушення чутливості, оніміння, поколювання, печіння на шкірі), шум у вухах, запор, діарея, нудота, блювота, порушення функції печінки, підвищення рівня білірубіну в крові, свербіж, висип, кропив'янка, поліурія, порушення ерекції, порушення менструації та набряк.
Небажані дії, виявлені вперше після реєстрації ітраконазолу, щодо всіх лікарських форм представлені нижче.
У клінічних дослідженнях, проведених у дітей та підлітків (у віці від 1 до 17 років), спостерігалися наступні небажані дії частіше, ніж у 1 з 100 пацієнтів: головний біль, блювота, біль у животі, діарея, порушення функції печінки, артеріальна гіпотонія, нудота та кропив'янка.
Якщо виникли будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перераховані в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Небажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206 27 57
Факс: +38 (044) 206 27 57
Електронна пошта: [email protected]
Небажані дії також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звіт про небажані дії дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 30°C.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Напис на упаковці після абревіатури EXP позначає термін придатності, а після абревіатури Lot/LOT - номер серії.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Тріоксал має форму твердих желатинових капсул (розмір 0), заповнених жовто-бежевими сферичними мікрогранулами. Кришка і нижня частина непрозорі, зеленого кольору.
Блістри з алюмінію/алюмінію, у паперовій коробці.
Упаковка містить 4, 14, 15, 28 або 84 капсули.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
ПФ "Польфарма"
вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський
телефон: +48 22 364 61 01
ПФ "Польфарма"
вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський
Ліконса С.А.
Авда. Міракампо, 7, 19200 Асуекека-де-Енарес (Гвадалахара)
Іспанія
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Тріоксал – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.