Тенофовір дизопроксил
л.
Препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас містить активну речовину тенофовір дизопроксил. Ця активна речовина є антиретровірусним препаратом, тобто противірусним препаратом, який використовується для лікування інфекції ВІЛ або гепатиту В або обох цих інфекцій. Тенофовір є нуклеотидним інгібітором зворотної транскриптази. Ця речовина зазвичай називається НРТІ і діє шляхом порушення нормальної діяльності ферментів (у ВІЛ - зворотної транскриптази, у вірусному гепатиті В - ДНК-полімерази), які мають ключове значення у процесі розмноження вірусів. У разі ВІЛ препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас завжди повинен прийматися в поєднанні з іншими препаратами для лікування інфекції ВІЛ.
(людини з дефіцитом імунітету). Таблетки підходять для:
хронічного гепатиту В, інфекції, спричиненої вірусом гепатиту В(вірусним гепатитом В). Таблетки підходять для:
Пацієнт не мусить мати ВІЛ, щоб бути лікуваним препаратом Тенофовір дизопроксил Ауровітас для лікування вірусного гепатиту В.
Цей препарат не лікує інфекцію ВІЛ. У осіб, які приймають препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас, все ще можуть розвиватися інфекції або інші захворювання, пов'язані з інфекцією ВІЛ. Можливе також передача вірусу гепатиту В іншим особам, тому важливо дотримуватися заходів безпеки, щоб уникнути інфікування інших осіб.
Пацієнт, якого це стосується, повинен негайно повідомити про це лікаря і не приймати
препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас.
Препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас не зменшує ризик передачі вірусу гепатиту В іншим особам через сексуальний контакт або інфіковану кров. Необхідно продовжувати дотримуватися заходів обережності, щоб цьому запобігти.
Перед початком прийняття препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом .
Препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас зазвичай не слід приймати разом з іншими препаратами, які можуть шкідливо вплинути на нирки (див. Препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас та інші препарати).
Якщо це неможливо уникнути, лікар буде контролювати функцію нирок щотижня.
Якщо пацієнт хворіє на остеопороз, мав у минулому перелом кістки або має проблеми з кістками.
Захворювання кісток(які проявляються як тривалий або посилюваний біль кісток, а іноді призводять до переломів) також можуть виникнути через пошкодження клітин канальців нирок (див. пункт 4, Можливі побічні ефекти).Якщо в пацієнта виникне біль кісток або переломи, необхідно повідомити про це лікаря.
Тенофовір дизопроксил також може спричиняти зменшення маси кісток. Найбільш значний втрат кісток спостерігався у клінічних дослідженнях, у яких пацієнтів лікували тенофовіром дизопроксилом у поєднанні з посиленим інгібітором протеази.
Загалом, довгостроковий вплив тенофовіру дизопроксилу на здоров'я кісток, а також ризик перелому в майбутньому у дорослих пацієнтів, а також у дітей і підлітків, не є чітким.
У деяких дорослих пацієнтів з ВІЛ, які приймають комбіновану антиретровірусну терапію, може розвинутися захворювання кісток, яке називається некрозом кісток (смерть тканини кісток через відсутність кровопостачання до кісток). Тривалість комбінованої антиретровірусної терапії, використання кортикостероїдів, вживання алкоголю, важка імунодепресія, підвищений індекс маси тіла можуть бути одними з багатьох факторів ризику розвитку захворювання. Симптомами некрозу кісток є:僵ність суглобів, біль (особливо в стегнах, колінах і плечах) та труднощі з рухом. Якщо в пацієнта виникне будь-який з цих симптомів, необхідно повідомити про це лікаря.
Окрім опортуністичних інфекцій, після початку прийняття препаратів для лікування інфекції ВІЛ також можуть виникнути автоімунні захворювання (захворювання, які виникають, коли імунна система атакує здорові тканини організму). Автоімунні захворювання можуть виникнути через кілька місяців після початку лікування. У разі виникнення симптомів інфекції або інших симптомів, таких як слабкість м'язів, слабкість, яка починається з рук і ніг і прогресує до тулуба, серцебиття, тремор або надпобудливість, необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря для початку необхідного лікування.
Таблетки препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас 245 мг підходятьдля:
Таблетки препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас 245 мг непідходять для наступних груп:
Дозування див. пункт 3, Як приймати препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт приймає зараз або приймав недавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Таких як:
Препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас слід приймати з їжею(наприклад, з їжею або перекусом).
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Якщо пацієнтка приймала препарат Тенофовір дизопроксил Ауровітас під час вагітності, лікар може призначити регулярні дослідження крові та інші діагностичні дослідження для спостереження за розвитком дитини. У дітей, чиї матері приймали під час вагітності НРТІ, користь від зменшення можливості інфікування ВІЛ переважає ризик, пов'язаний з виникненням побічних ефектів.
Тенофовір дизопроксил може спричиняти головокружіння. Якщо під час прийняття препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас відчувається головокружіння, не слід керувати транспортними засобами чи їздити на велосипедіта не слід використовувати жодних інструментів чи управляти жодними машинами.
Перед прийняттям препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас необхідно проконсультуватися з лікарем.Якщо лікар раніше повідомив пацієнта про нетолерантність деяких цукрів, перед прийняттям цього препарату необхідно звернутися до лікаря.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі значних труднощів з ковтанням таблетку можна розчавити кінчиком ложки.
Потім порошок необхідно змішати з приблизно 100 мл (пів склянки) води, соку апельсина або винограду та негайно випити.
Необхідно ознайомитися з інструкціями для пацієнтів відповідних антиретровірусних препаратів, щоб дізнатися про правила їх застосування.
Непередбачуваний прийом надто великої кількості таблеток препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас може призвести до збільшення ризику виникнення побічних ефектів цього препарату (див. пункт 4, Можливі побічні ефекти). Необхідно звернутися до лікаря, який веде пацієнта, або до відділу швидкої допомоги найближчої лікарні, щоб отримати пораду. Необхідно взяти з собою упаковку таблеток, щоб можна було показати прийнятий препарат.
Важливо не пропускати жодної дози препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас. Якщо пацієнт пропустив дозу, необхідно обчислити, скільки часу минуло від моменту, коли mělo бути прийнято.
вомітинг, необхідно прийняти наступну таблетку. Не слід приймати наступну таблетку, якщо вомітинг виник пізніше ніж через 1 годину після прийому препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас.
Не слід перервувати прийом препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас без консультації з лікарем.
Перервання лікування препаратом Тенофовір дизопроксил Ауровітас може призвести до зниження ефективності лікування, призначеного лікарем.
Це дуже важливо, щоб пацієнти з вірусним гепатитом В або одночасно інфіковані ВІЛ і вірусним гепатитом Вне перервали прийом препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас без попередньої консультації з лікарем. У деяких пацієнтів після припинення прийому препарату Тенофовір дизопроксил Ауровітас результати досліджень крові або симптоми вказували на загострення гепатиту. Протягом кількох місяців після припинення прийому препарату може бути необхідне проведення досліджень крові. У пацієнтів з avanzованою хворобою печінки або цирозом печінки не рекомендується припиняти лікування, оскільки у деяких пацієнтів це може призвести до загострення гепатиту.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Під час лікування інфекції ВІЛ може виникнути збільшення маси тіла, а також концентрації ліпідів і глюкози в крові. Це частково пов'язано з покращенням стану здоров'я та способом життя, а у разі концентрації ліпідів в крові - іноді з самим застосуванням препаратів для лікування інфекції ВІЛ. Лікар призначить дослідження цих змін.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Якщо пацієнт вважає, що у нього виник лактатацидоз, повинен негайно звернутися до лікаря.
Наступні побічні ефекти виникнуть не дуже часто (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів):
Наступні побічні ефекти виникнуть рідко (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):
Наступні побічні ефекти виникнуть дуже часто(можуть виникнути частіше ніж у 10 з 100 пацієнтів):
Дослідження також можуть показати:
Наступні побічні ефекти виникнуть часто(можуть виникнути не частіше ніж у 10 з 100 пацієнтів):
Дослідження також можуть показати:
Наступні побічні ефекти виникнуть не дуже часто(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів):
Дослідження також можуть показати:
Розпад клітин м'язів, розм'якшення кісток (яке проявляється болію у кістках і іноді призводить до переломів), болі у м'язах, слабкість м'язів і зменшення концентрації калію або фосфатів у крові можуть виникнути через пошкодження клітин канальців нирок.
Наступні побічні ефекти виникнуть рідко(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи всі симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-05, електронна пошта: adversereaction@moz.gov.ua, веб-сайт: http://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на пачці, блистері та пляшці після: EXP. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Зберігати при температурі нижче 30°C.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Кожна покрита таблетка містить 245 мг тенофовіру дизопроксилу (у вигляді тенофовіру дизопроксилу фумарату).
Покриття таблетки:гіпромелоза, лактоза моногідрат, діоксид титану (Е 171), триацетин, індіго кармін (Е 132).
Покрита таблетка.
Сині, овальні, двосторонньо-випуклі покриті таблетки розміром 18 мм х 8,6 мм, з вигравіруванням «300» на одній стороні та «Т» на другій стороні.
Тенофовір дизопроксил Ауровітас покриті таблетки доступні в блистерах та пляшках з HDPE.
Розміри упаковок:
Блистери: 30 покритих таблеток.
Пляшки з HDPE: 30, 90 та 90 (3 х 30) покритих таблеток.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Ауровітас Фарма Польща Сп. з о.о.
вул. Сократа, 13Д, лок. 27
01-909 Варшава
електронна пошта: medicalinformation@aurovitas.pl
АПЛ Свіфт Сервісес (Мальта) Лімітед
ХФ26, Хал Фар Індустріал Естейт, Хал Фар
Бірзеббуджа, ББГ 3000
Мальта
Ерроу Дженерікус - Ліон
26 авеню Тоні Гарньє
69007 Ліон
Франція
Дженеріс Фармацевтика, С.А.
Руа Жуан де Деус, 19, Венда Нова
2700-487 Амадора
Португалія
ТЕНОФОВІР ДИЗОПРОКСИЛ АРРОУ 245 мг, покрита таблетка
Тенофовір дизопроксил ПЮРЕН 245 мг, покрита таблетка
Тенофовір дизопроксил Ауробіндо
Тенофовір дизопроксил Ауробіндо 245 мг, покрита таблетка
Тенофовір дизопроксил Ауровітас
Тенофовір Ауробіндо
Тенофовір дизопроксил Ауровітас 245 мг, покрита таблетка ЕФГ
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.