Порошок і розчинник для приготування суспензії для підшкірних ін'єкцій
Вакцина проти туберкульозу (BCG) кріодесикат
Вакцина проти туберкульозу (BCG) лioфілізована
Вакцина 10-дозова
Вакцина проти туберкульозу BCG 10 випускається у вигляді порошку і розчинника для приготування суспензії для підшкірних ін'єкцій. Вакцина проти туберкульозу BCG 10 містить живі, атenuовані бактерії, отримані з культури бактерій BCG (Бацила Калмета-Герена), штам Moreau.
Вакцина призначена для профілактики туберкульозу.
Вакцинація в Україні є обов'язковою, проводиться згідно з Національною програмою профілактичних вакцинацій, затвердженою Міністерством охорони здоров'я України щороку.
Якщо дитина не була вакцинована після народження, її необхідно вакциновати якомога раніше, але не пізніше 15 років.
У разі наявності імунітету до туберкульозу повторні дози вакцини не рекомендуються.
Передчасна вагітність не є протипоказанням до вакцинації, рекомендується проводити вакцинацію у цій групі пацієнтів після досягнення маси тіла 2000 г.
Вакцину проти туберкульозу BCG 10 слід застосовувати виключно підшкірно.
Необхідно враховувати ризик появи апное та необхідність моніторингу дихання протягом 48-72 годин у разі застосування вакцини дуже недоношеним новонародженим (народженим на 28 тижні вагітності або раніше), особливо якщо в них були симптоми недоношеності дихальної системи. У зв'язку з значними перевагами вакцинації цієї групи немовлят, не слід відмовлятися від вакцинації або відкладати її.
Необхідно відкладати застосування вакцини BCG у разі новонароджених, чиї матері приймали терапію проти TNF або інші потенційно імунносупресивні препарати IgG1 під час вагітності. Про термін вакцинації вирішує лікар.
Підшкірна вакцинація BCG може проводитися одночасно з інактивованими або атenuованими вакцинами.
Якщо вакцини, що містять живі мікроорганізми, не вводяться одночасно з вакциною BCG, слід дотримуватися інтервалу не менше 4 тижнів між вакцинаціями.
Вакцинацію BCG слід відкладати на 4 тижні, якщо раніше було введено іншу живу вакцину.
Інтервал між вакциною, що містить живі мікроорганізми, та вакциною, що не містить живих мікроорганізмів, довільний, з дотриманням необхідного інтервалу для уникнення наложення можливої післявакцинальної реакції на наступну вакцинацію.
Вакцини, що вводяться одночасно, не слід вводити в ліву руку, призначену для вакцини BCG.
Не слід вакциновувати дитини в ліву руку протягом не менше 3 місяців після введення BCG через ризик появи лімфаденіту.
Вакцини не слід застосовувати під час вагітності.
Годування грудьми не є протипоказанням до застосування вакцини BCG.
Вакцина проти туберкульозу BCG 10 не впливає або має незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів і обслуговування механізмів.
Вакцинацію слід проводити особами, спеціально підготовленими для підшкірних ін'єкцій.
Вакцину проти туберкульозу BCG 10 слід застосовувати виключно підшкірно!
Інструкція з приготування суспензії вакцини проти туберкульозу BCG 10 та проведення вакцинації міститься в розділі: Інформація, призначена лише для медичного персоналу, в кінці інструкції.
За рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я, вакцину BCG слід вводити в область дельтовидної м'язи лівої верхньої кінцівки (в середній частині).
Введення вакцини в верхню частину плеча може призвести до появи келоїду.
Через 2-4 тижні після вакцинації в місці ін'єкції у 90-95% вакцинованих формується інфільтрат, який тримається протягом декількох тижнів. Зазвичай на верхівці інфільтрату утворюється пускул, а потім виразка зазвичай діаметром 2-5 мм, не більше 10 мм. Виразка загоюється самостійно протягом 2-3 місяців після вакцинації з утворенням білуватої рубці діаметром декілька міліметрів.
У деяких осіб з пускула може виділятися серозний випот тривалий час, що не є ускладненням і не потребує лікування, але вимагає підтримання чистоти місця ін'єкції.
Збільшення вакцинальної дози призводить до значного зростання кількості післявакцинальних ускладнень з боку лімфатичних вузлів.
Як і будь-який препарат, ця вакцина може призводити до побічних ефектів, хоча вони не виникають у кожного.
Зміна в місці ін'єкції: інфільтрат, пускул, виразка іноді з виділенням серозного випоту зазвичай проходить самостійно протягом 3 місяців після вакцинації і не потребує лікування.
Збільшення регіональних лімфатичних вузлів, найчастіше пахових, до 15 мм у вакцинованої особи вважається очікуваною, нормальною післявакцинальною реакцією.
Тяжкі місцеві реакції, такі як:
Якщо після вакцинації BCG з'являється місцевий реактив у течение 24-48 годин та піодермія (через 5-7 днів), можна підозрювати попереднє інфікування туберкульозом.
Введення вакцини занадто високо, в верхню частину плеча, збільшує ризик появи келоїду (келоїдного рубця).
У разі появи тяжких місцевих реакцій або лімфаденіту необхідна медична консультація, а потім індивідуальне рішення про подальші дії, але найчастіше не проводиться лікування, оскільки вони проходять самостійно.
Тяжкі загальні реакції після введення вакцини BCG дуже рідкісні (близько 2/1000000) та зазвичай виникають у осіб з порушеннями імунітету.
Дисемінована інфекція BCG потребує спеціалізованої консультації, бактеріологічної діагностики та імунологічного обстеження, а також антитуберкульозного лікування у стаціонарі.
У разі появи післявакцинальних ускладнень, які лікар-педіатр вважає післявакцинальним ускладненням, необхідно направити дитини до консультанта, який проведе остаточну діагностику та призначить подальші дії.
У недоношених дітей (народжених на 28 тижні вагітності або раніше), протягом 2-3 днів після вакцинації, можуть з'являтися тривалі паузи між вдихами.
Таблиця побічних ефектів
Таблиця нижче підготовлена згідно з класифікацією систем і органів MedDRA (класифікація систем і органів та рекомендовані терміни).
Частота появи оцінювалася згідно з наступними критеріями: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1>1/1000 до <1>1/10000 до <1>
Класифікація систем і органів за MedDRA | Побічний ефект | Частота |
Інфекції та інвазії парازитами | Пускул/піодермія в місці введення | Невідома (частота не може бути визначена на підставі доступних даних) |
Піодермія в місці введення | ||
Дисемінована інфекція BCG з остеомієлітом | ||
Остеомієліт | ||
Порушення крові та лімфатичної системи | Болість лімфатичних вузлів | |
Некроз лімфатичних вузлів | ||
Збільшення лімфатичних вузлів | ||
Лімфаденіт/піодермія лімфатичних вузлів | ||
Психічні розлади | Тревога |
Порушення дихання, грудної клітки і середостіння | Апное у дуже недоношених дітей (народжених ≤ 28. тижня вагітності) | |
Порушення шкіри та підшкірної клітини | Келоїд (келоїдний рубець) | |
Порушення загальні та стани в місці введення | Гарячка | |
Виразка в місці введення |
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
вул. Жовтнева, 33
04050 Київ
Тел.: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Електронна адреса: [pharmvig@ukr.net](mailto:pharmvig@ukr.net)
Побічні ефекти можна також повідомляти відповідальній особі.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку препарату.
Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цю вакцину після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Вакцину зберігати в холодильнику (2°C - 8°C). Для захисту від світла слід зберігати ампули або флакони в зовнішньому пакуванні.
Ліки не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати в фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Номер серії (Партія)
Термін придатності (EXP)
Одна ампула або флакон з порошком (10 доз) містить:
0,5 мг (від 1,5 млн до 6 млн) живих бактерій BCG.
До реконституції порошок в ампулі або флаконі є сухим безформним білого або світло-кремового кольору.
Після реконституції утворюється однорідна, легка опалескуюча суспензія без можливої присутності клякок або осаду.
Вакцину слід застосовувати безпосередньо після реконституції.
5 ампул з порошком і 5 ампул з розчинником по 1 мл
1 ампула з порошком і 1 ампула з розчинником по 1 мл
5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 1 мл
1 флакон з порошком і 1 ампула з розчинником по 1 мл
Synthavesre S.A.
20-029 Львів, вул. Університетська, 10
Тел. 81 533 82 21
факс 81 533 80 60
електронна адреса info@synthaverse.com
Перед застосуванням вакцини необхідно перевірити на етикетці: тип вакцини, кількість доз в ампулі або флаконі та термін придатності. Крім того, перевірити і забезпечити, щоб вакцина у вигляді сухого порошку знаходилася в цілості на дні ампули або флакона.
Шийку ампули з розчинником та ампулу з порошком необхідно перед і після надпилювання, а також флакон перед і після зняття пластикової кришки ретельно дезінфікувати ваткою, змоченою 70% етанолом, і чекати до висихання.
Після відкриття ампули або після проколювання гумового корка флакона з порошком необхідно ввести за допомогою шприца точно 1 мл ізотонічного розчину хлориду натрію.
Розчинник необхідно ввести легким струменем по стіні ампули або флакона. Потім всю вміст шприца необхідно повернути до ампули або флакона, уникając піни. Цю операцію повторити до отримання однорідної суспензії.
Витягнута в шприц суспензія повинна бути однорідною, легкою опалескуючою.
Рекомендується провести візуальну оцінку вакцини як до, так і після реконституції з метою виключення ризику можливої присутності клякок або осаду.
Вакцину слід застосовувати безпосередньо після реконституції.
До шприца необхідно набрати тільки 1 вакцинальну дозу в об'ємі 0,1 мл для одного дитини.
Вакцину необхідно вводити спеціальною туберкуліновою шприцем з добре підігнаною голкою.
Перед вакцинацією шкіру в місці введення вакцини необхідно продезінфікувати спиртом і чекати, поки вона висохне
Шкіру необхідно утримувати великим і вказівним пальцями однієї руки, а голку вводити під кутом на глибину близько 2 мм під верхній шар шкіри, майже паралельно до її поверхні.
Вакцину необхідно вводити підшкірно в зовнішню 1/3 верхню частину лівої руки.
Після введення 0,1 мл вакцини BCG і правильної техніки вакцинації повинен утворитися на руці підшкірна бульбуса діаметром близько 7 мм.
Правильне приготування суспензії вакцини проти туберкульозу BCG 10:
Не вводьте розчинник сильним
струменем до ампули!
Не встрясайте!
Уникайте піни суспензії в ампулі.
В результаті встрясання і піни можуть
утворюватися осад і кляки.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.