м'які капсули
Препарат Rowatinex® є препаратом, який діє мокропідтискуюче та м'яко розслаблююче на сечові шляхи, полегшуючи видалення малих каменів у нирках.
Допоміжне застосування при виявленні малих каменів у нирках (так званий "пісок нирок").
виступили болеві симптоми, особливо в області попереку, ниркова коліка (характеризується періодичним болем, зазвичай починається в області попереку або нирок), порушення сечовипускання, гематурія тощо. У разі виникнення вищезазначених симптомів слід звернутися до лікаря.
Препарат не слід застосовувати у дітей.
Препарат слід приймати за 30 хвилин до їжі.
Не слід застосовувати під час вагітності.
Не слід застосовувати під час годування грудьми.
На даний час не виявлено впливу.
На даний час не виявлено випадків взаємодії з іншими препаратами, однак на підставі експериментальних даних для ефірних олій можна припустити, що прийняття препарату може мати вплив на метаболізм інших препаратів, який проявляється у вигляді зниження їхньої дії. Необхідно повідомити лікаря про всі приймані останнім часом препарати, навіть ті, які видаються без рецепта.
Препарат містить етилпараоксибензоат натрію, пропілпараоксибензоат натрію (Е 217) та жовтею помаранчеву (Е 110), які можуть викликати алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього).
Якщо лікар не призначив інакше, 1 капсула, 3-4 рази на добу, за 30 хвилин до їжі.
Перорально. Рекомендується приймати збільшену кількість рідини, ніж зазвичай, під час прийому препарату. У разі відчуття, що дія препарату Rowatinex® є надто сильною або надто слабкою, слід звернутися до лікаря.
На даний час не зареєстровано випадків передозування препарату Rowatinex®. У разі прийняття więksої дози, ніж рекомендована, слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта. Лікування отруєння:якщо препарат був прийнятий недавно, шлунок слід опорожнити шляхом промивання шлунка. Хворий повинен бути під постійним спостереженням. У разі необхідності слід застосувати симптоматичне лікування. Рекомендується контролювати діяльність серця, ефективність дихання та проводити лабораторні дослідження.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, препарат Rowatinex® може викликати побічні ефекти. У невеликій кількості пацієнтів можуть виникнути легкі, тимчасові симптоми зі сторони шлунка, наприклад: нудота. У разі виникнення блювоти або тривалого збереження інших симптомів слід припинити застосування препарату. У деяких осіб під час застосування препарату Rowatinex® можуть виникнути інші побічні ефекти.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в листку, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна звітувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України. Адреса: вул. Перемоги, 14, м. Київ, 01135. Телефон: +38 (044) 206-92-44. Факс: +38 (044) 206-92-44. Веб-сайт: [http://www.moz.gov.ua](http://www.moz.gov.ua). Завдяки звітності про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному та невидимому для дітей. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла. Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну дії, зазначеного на упаковці. Термін дії означає останній день вказаного місяця. Препарати не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Verw. bis
Одна м'яка капсула містить: α-пінента β-піненКамфоруЦинеолФенхон31,0 мг 15,0 мг 3,0 мг 4,0 мг БорнеолАнетол10,0 мг 4,0 мг Допоміжні речовини:Оливкова олія 33,0 мг Оболонка капсули: желатина, гліцерол 85%, етилпараоксибензоат натрію, пропілпараоксибензоат натрію (Е 217), жовтея помаранчева (Е 110), жовтея хінолінова (Е 104).
Алюмінієві блистери в картонній коробці. У кожній упаковці міститься 30 або 50 м'яких капсул. Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату на ринок, або паралельного імпортера.
WABOSAN Arzneimittelvertriebs GmbH Антон Аnderer Platz 6/1 А-1210 Відень Австрія
Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H. Salzbergstraße 96 6067 Абсам Австрія Lupuca Pharma GmbH Gewerbering 4 3484 Графенверт Австрія
Medezin Sp. z o.o. вул. Збоншинська, 3 91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o. вул. Збоншинська, 3 91-342 Лодзь Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. вул. Спільдzielча, 25А 11-001 Дзвіти Ольштин CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa вул. Дзалькова, 56 02-234 Варшава CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA вул. Бескидзка, 190 91-610 Лодзь IVA Pharm Sp. z o.o. вул. Дравська, 14/1 02-202 Варшава Pharma Innovations Sp. z o. o. вул. Ягеллонська, 76 03-301 Варшава Номер дозволу на випуск препарату на ринок в Австрії, країні експорту: 13.342 Номер дозволу на паралельний імпорт: 277/18
[Інформація про зареєстрований товарний знак] Затверджено: 30.05.2023
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.