Фенілефрин гідрохлорид
Neosynephrin-POS 10% є препаратом з групи альфа-симпатикоміметиків, який діє на око шляхом впливу на вегетативну нервову систему.
Показанням для застосування є отримання короткочасного розширення зіниці з метою дослідження дна ока (особливо периферичної його частини), а також після офтальмологічних операцій.
Препарат застосовують для запобігання утворення зрощень райдужної оболонки та кришталика, а також їх розриву при запаленні судинної оболонки. Показанням для застосування є також введення для діагностики запалення судинної оболонки та одночасного запалення райдужної оболонки та циліарного тіла.
Препарат протипоказаний для застосування в наступних випадках:
Перш ніж почати застосування Neosynephrin-POS 10 %, обговоріть це з лікарем:
Видання 07/2024
1
Існує ризик, що краплі можуть проникати в кровообіг. Тому їх потрібно застосовувати дуже обережно у пацієнтів з порушеннями серцевого ритму та іншими захворюваннями серця, артеріальною гіпертензією, аневризмою, вираженим склерозом судин, гіпертиреозом.
Ця увага стосується також пацієнтів похилого віку, дітей віком від 12 до 18 років.
Neosynephrin-POS 10% може звужувати кут райдужної оболонки та рогівки та викликати напад глаукоми, що проявляється раптовим підвищенням внутрішньоочного тиску, поєднаним з болем у очах та голові. У разі існуючої глаукоми потрібно додатково застосовувати препарати, що знижують внутрішньоочний тиск (наприклад, пілокарпін).
Необхідно проконсультуватися з лікарем, навіть якщо вищеозначені застереження стосуються ситуацій, що виникли в минулому.
Повідомте лікаря про всі препарати, які ви приймаєте зараз або приймали недавно, а також про препарати, які ви плануєте приймати.
У разі лікування артеріальної гіпертензії препаратами, що містять гуанетидин та резерпін, може відбутися значне підвищення артеріального тиску.
Не стосується.
Препарат Neosynephrin-POS 10 % не слід застосовувати у дітей віком до 12 років, оскільки, як вважається, діти більш схильні до ризику важких побічних ефектів.
Застосування препарату Neosynephrin-POS 10 % не рекомендується у дітей віком від 12 до 18 років через відсутність відповідного клінічного досвіду.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що вона може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Neosynephrin-POS 10% не можна застосовувати під час вагітності та годування грудьми.
Neosynephrin-POS 10% впливає на зір. Погіршення гостроти зору може тривати протягом кількох годин після закраплення препарату. Не слід керувати транспортними засобами в цей час.
Не слід обслуговувати жодних механічних пристроїв та використовувати небезпечні інструменти.
Препарат містить 0,50 мг бензалконій хлориду в кожних 10 мл, що відповідає 0,05 мг/мл.
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням та зачекати принаймні 15 хвилин перед повторним застосуванням. Бензалконій хлорид також може викликати підrážнення очей, особливо у осіб із синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою з передньої частини ока). У разі виникнення неправильних відчуттів у області ока, колючого болю або болю в оці після застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Зазвичай застосовувана доза препарату Neosynephrin-POS 10 % становить 1-2 рази на добу по 1 краплі Neosynephrin-POS 10% в кожне око.
Видання 07/2024
2
При застосуванні препарату пацієнтам похилого віку, дітям віком від 12 до 18 років, необхідно особливо точно виміряти призначену лікарем дозу препарату.
Необхідно уникати контакту кінчика закрапляча з оком.
Для закраплення препарату необхідно відкрутити кришку, нахилити голову назад, відтягнути нижню повіку, стискаючи nhẹ но пляшку, помістити одну краплю препарату в кон'юнктивальну сумку. Зімкнути повіки поволі, закрутити кришку обережно.
Застосування препарату протягом терміну більше 5 днів може відбуватися лише під контролем лікаря.
У разі відчуття, що дія препарату є занадто сильною або занадто слабкою, зверніться до лікаря.
Необхідно негайно промити очі водою.
Після випадкового вживання вмісту пакування можуть виникнути наступні симптоми:
підвищення артеріального тиску крові, поєднане з серцебиттям, головним болем, нудотою, відчуттям страху, тремором, спочатку прискореним серцебиттям, потім сповільненим серцебиттям.
Пацієнтові необхідно надати активований вугілля та негайно повідомити лікаря.
У разі сповільненого серцебиття лікар може призначити препарат, що містить атропін (діти віком до 0,01-0,02 мг/кг маси тіла) у разі небезпечного підвищення артеріального тиску, препарат, що містить фентоламін.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Дуже часто:
частіше, ніж у 1 з 10 осіб
Часто:
частіше, ніж у 1 з 100 осіб, але рідше, ніж у 1 з 10 осіб
Не дуже часто:
частіше, ніж у 1 з 1000 осіб, але рідше, ніж у 1 з 100 осіб
Рідко:
частіше, ніж у 1 з 10000 осіб, але рідше, ніж у 1 з 1000 осіб
Дуже рідко:
рідше, ніж у 1 з 10000 осіб
Невідомо:
частота не може бути визначена на підставі доступних даних
Гіперемія, палючий біль в очах.
Рідко може виникнути тривале порушення гостроти зору, поєднане з розмитим зором (в окремих випадках може виникнути амплітуда акомодації до 3 дιοптрій).
Рідко може виникнути підвищення артеріального тиску. В окремих випадках було встановлено сильне підвищення артеріального тиску, поєднане з серцебиттям, тахікардією та сильним головним болем. Ці симптоми виникали переважно у пацієнтів з гіперемією та кровотечею кон'юнктиви, а також ушкодженнями епітелію очної яблука.
Тривале застосування може викликати червоність та набухання ока, а у пацієнтів похилого віку - виникнення протилежної дії, що полягає у звуженні зіниці. В окремих випадках тривале застосування може викликати роговізація кон'юнктиви з закриттям пунктів слізних шляхів та слізотечею.
Бензалконій хлорид може викликати підrážнення очей.
Видання 07/2024
3
Увага
Neosynephrin-POS 10% може звужувати кут райдужної оболонки та рогівки та викликати напад глаукоми.
При встановленій раніше глаукомі лікар призначить додатково препарати, що знижують внутрішньоочний тиск (наприклад, пілокарпін).
Параліч легень чи набухання легень - частота невідома (не може бути визначена на підставі доступних даних)
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій вкладці, повідомте про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів:
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Після відкриття пакування безпосередньо препарат придатний для використання протягом 4 тижнів.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Зберігати в оригінальному пакуванні для захисту від світла.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є фенілефрин.
Інші компоненти препарату: бензалконій хлорид як консервант, едетат натрію, вода для ін'єкцій.
Пластикова пляшка, що містить 10 мл очних крапель.
URSAPHARM Poland Sp. z o.o.,
Вибережна Гдинська 27
01-531 ВаршаваТелефон: 22 732 07 90
Телефакс: 22 732 07 99
e-mail: info@ursapharm.pl
Видання 07/2024
4
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Промислова вулиця 35
66129 Саарбрюкен, Німеччина
Видання 07/2024
5
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.