Карбоцістеїн
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладиш для пацієнта
або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Mucopect Control, 375 мг, капсули, тверді містить активну речовину карбоцістеїн. Він належить до групи ліків, званих «муколітиками». Його дія полягає у зменшенні липкості слизу (флегми). Завдяки цьому виділення слизу легше відкашлюється.
Mucopect Control застосовується для симптоматичного лікування захворювань дихальної системи, які супроводжуються надмірним виробленням густого та липкого виділення.
Якщо після 4-5 днів застосування не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, слід звернутися до лікаря.
Перед початком застосування препарату Mucopect Control слід обговорити це з лікарем
або фармацевтом, якщо:
У разі появи обфільної гнійної виділення та гарячки, а також у разі хронічного захворювання бронхів або легень, а також у пацієнтів зі зниженою здатністю до відкашлювання необхідна консультація лікаря, який може призначити інші ліки.
Лікування пацієнтів з бронхіальною астмою повинно проходити під докладним контролем лікаря через можливий розвиток бронхоспазму. У разі появи цього симптому слід негайно припинити застосування препарату.
Препарат Mucopect Control не рекомендується для дітей та молоді.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які приймає пацієнт зараз або нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Під час застосування препарату Mucopect Control не слід застосовувати ліки проти кашлю чи ліки, які зменшують виділення слизу бронхів.
Якщо пацієнтка є у вагітності або годує грудьми, підозрює, що може бути у вагітності або
планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього
ліку.
Не слід приймати цей препарат у перші три місяці вагітності.
Не відомо, чи карбоцістеїн проникає до молока матері. Препарат не повинен бути
застосовуваний під час годування грудьми.
Немає даних щодо впливу карбоцістеїну на фертильність.
Немає інформації щодо впливу карбоцістеїну на здатність керування транспортними засобами
і обслуговування машин.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладиш для пацієнта
або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Препарат приймається перорально.
У разі відчуття, що дія препарату Mucopect Control є надто сильною або надто слабкою, слід звернутися до лікаря.
Без рекомендації лікаря не слід застосовувати препарат довше ніж 4-5 днів.
Під час лікування слід приймати збільшену кількість рідини.
Не слід застосовувати препарат перед сном. Останню дозу слід приймати не пізніше
4 годин перед сном.
У разі прийому більшої ніж рекомендована дози препарату Mucopect Control слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта. Слід взяти з собою
пакування препарату. Завдяки цьому лікар буде знати, який препарат прийняв пацієнт.
Після прийому надмірної кількості капсул Mucopect Control у пацієнта, ймовірно, виникне розлад шлунку (забурення травної системи).
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Наступну дозу препарату слід приймати о сталій порі.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату,
слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у кожного
пацієнта вони виникнуть.
симптоми грипу та гарячка. Це може бути так званий «синдром Стівенса-Джонсона».
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в листку-вкладиш, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я: вул. Єрозолімські, 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці
і блистері після: «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати при температурі нижче 30°C.
Ліків не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів.
Слід запитати у фармацевта, як усунути ліки, яких вже не використовують. Таке
поведінка допоможе захистити навколишнє середовище.
Mucopect Control - це жовті тверді капсули розміру 0, які містять білий або
практично білий порошок.
Пакування:
Блістри PVC/PVDC/Алюмінієва фольга, у паперовій коробці.
або
Блістри PVC/PE.EVOH.PE/PCTFE/Алюмінієва фольга, у паперовій коробці.
Препарат Mucopect Control доступний у пакуваннях, які містять 6, 18 або 30
капсул, твердіх.
Не всі розміри пакувань повинні бути у обігу.
Adamed Pharma S.A.
Пєньків, вул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснув, Польща
Adamed Pharma S.A.
вул. Маршала Ю. Пілсудського 5
95-200 Паб'яниці, Польща
Chanelle Medical
Дублінська траса, Лохреа,
Графство Голвей, H62 FH90, Ірландія
Akciju sabiedrība “GRINDEKS”
53 Krustpils iela,
LV-1057 Рига, Латвія
Дата останньої актуалізації листка-вкладиш:січень 2023
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.