(Мелоксикам)
Мелоксистад - це обезболюючий і протизапальний препарат, який належить до групи так званих нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), які використовуються для зменшення запалення та болю в суглобах і м'язах.
Препарат Мелоксистад застосовується:
Лікар повинен переконатися, що якщо в анамнезі були такі захворювання, як запалення стравоходу
(стан запалення стравоходу), запалення слизової оболонки шлунка (запалення шлунка) і (або) виразка
шлунка, перед початком лікування мелоксикамом вони повинні бути повністю вилікувані.
Кровотеча з шлунково-кишкового тракту/виразка або перфорація (прокол)
Препарати групи НПЗП слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з захворюваннями шлунково-кишкового тракту
в анамнезі (виразкове запалення товстої кишки, хвороба Крона), оскільки їхній стан може погіршитися
(див. пункт 4. Можливі небажані ефекти).
Як і у випадку з іншими препаратами групи НПЗП, під час лікування мелоксикамом описувалося виникнення
кровотеч з шлунково-кишкового тракту або виразки/перфорації шлунково-кишкового тракту, в рідких випадках
закінчених смертю пацієнта, з ознаками попередження або без них, а також у пацієнтів з важкими порушеннями
шлунково-кишкового тракту в анамнезі або без такого анамнезу.
Під час лікування пацієнтів з симптомами (симптоми зі сторони шлунка або кишок) або з порушеннями
шлунково-кишкового тракту в анамнезі (наприклад, виразкове запалення товстої кишки, хвороба Крона
(хронічне запалення і рецидивна хвороба кишок)) слід повідомити лікаря про будь-які порушення
шлунково-кишкового тракту, особливо кровотечу (кровотеча з шлунка і кишок, яка дає чорний кал).
перфорації (проколу) є більшиму пацієнтів:
У цих пацієнтів лікування слід розпочинати з застосування найменшої можливої дози. У цих
пацієнтів, а також у пацієнтів, які приймають аспірин у малій дозі або інші препарати, які можуть
збільшувати ризик пошкодження шлунково-кишкового тракту, лікар може вирішити про застосування
комбінованого лікування з препаратами, які захищають шлунок. Те саме стосується пацієнтів, які приймають
малі дози ацетилсаліцилової кислоти або інші препарати, які можуть збільшувати ризик ускладнень
шлунково-кишкового тракту. Слід запитати про це лікаря.
Якщо в пацієнта був раніше небажаний ефект зі сторони шлунково-кишкового тракту, особливо якщо він
похилого віку, слід повідомити лікаря про будь-які несподівані симптоми шлунково-кишкового тракту
(особливо кровотечу з шлунково-кишкового тракту, яке може призвести до кров'яного або чорного калу
або блювоти з кров'ю), особливо під час кількох перших місяців лікування.
Слід бути обережним, якщо пацієнт приймає одночасно препарати, які можуть збільшувати ризик
виразки шлунково-кишкового тракту або кровотечі:
Якщо під час лікування препаратом Мелоксистад виникне кровотеча з шлунково-кишкового тракту (кровотеча
з шлунка, яка дає кров'яний або чорний кал або блювоту з кров'ю), або виразка, слід припинити застосування
препарату.
Слід уникати одночасного застосування препарату Мелоксистад з іншими препаратами, які належать до групи
нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), включаючи інгібітори ЦОГ-2 (інгібітори циклооксигенази-2),
препарати, які застосовуються при лікуванні запалення.
Вплив на систему кровообігу і судин мозку
Прийом таких препаратів, як Мелоксистад, може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику
інфаркту міокарда (завалу серця) або інсульту. Ризик це збільшується при тривалому прийомі великих доз
препарату. Не слід застосовувати більших доз і тривалішого часу лікування, ніж рекомендовано.
У разі проблем з серцем, перенесеного інсульту, або підозри, що існує ризик цих порушень (наприклад, підвищене
артеріальне тиску, цукровий діабет, підвищене рівня холестерину, паління), слід обговорити спосіб лікування
з лікарем або фармацевтом.
Якщо в пацієнта є артеріальна гіпертензія в анамнезі (підвищене артеріальне тиску), або серцева недостатність
(погіршення здатності серця перекачувати достатню кількість крові до організму), лікар буде уважно контролювати
лікування.
Важкі реакції шкіри / реакції надчутливості
Звітувалося про випадки потенційно загрозливих для життя висипань на шкірі після застосування
мелоксикаму (злоякісне запалення шкіри, синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз, див.
пункт 4), які виникли спочатку у вигляді червонуватих, пластинчастих плям або округлих плям з пухирцями
в центрі, локалізованих на тулубі.
Додаткові симптоми, яких можна очікувати, включають виразки в роті, горлі, носі та на статевих органах
та запалення кон'юнктиви (зачервонення і сльозотеча з очей). Цим потенційно загрозливим для життя
висипанням на шкірі часто супроводжуються симптоми, подібні до грипу. Висипка може призвести до утворення
розлеглих пухирців або лущення шкіри.
Найбільший ризик виникнення важких реакцій шкіри існує протягом перших тижнів лікування.
Ніколи не слід знову вводити препарат Мелоксистад пацієнту, у якого виник синдром Стівенса-Джонсона або
токсична епідермальна некроліз у зв'язку з застосуванням препарату Мелоксистад.
Якщо в пацієнта виникла висипка, будь-який з вищезазначених симптомів шкіри або будь-які симптоми
надчутливості (такі, як труднощі з диханням, відчуття стискання в горлі, набряк губ, язика або обличчя,
або кропив'янка), слід припинити застосування препарату Мелоксистад і негайно звернутися до лікаря
за допомогою та повідомити його про застосування цього препарату.
Інші рекомендації
Початок ефективної дії мелоксикаму є затриманим. Слід запитати лікаря, що робити, якщо дія препарату
Мелоксистад є недостатньо сильною або пацієнту потрібно швидке усунення болю.
Мелоксикам може призвести до збільшення значень лабораторних досліджень. Ці порушення зазвичай
легкі і проходять. Якщо виникнуть будь-які значні, тривалі порушення лабораторних досліджень, лікар
припинить застосування препарату і призначить відповідні дослідження.
На початку лікування або під час збільшення дози препарату рекомендується уважна контроль над виділенням
мочі та функцією нирок у наступних пацієнтів:
У пацієнтів з цукровим діабетом або тих, хто приймає препарати, які збільшують рівень калію, рекомендується
регулярний контроль рівня калію в крові.
Застосування мелоксикаму може маскувати симптоми існуючого інфекційного захворювання.
Застосування мелоксикаму може призвести до труднощів з зачаттям. Якщо жінка планує вагітність
або має проблеми з зачаттям, вона повинна повідомити про це лікаря.
Небажані ефекти можна зменшити застосуванням найменшої ефективної дози протягом найкоротшого
можливого часу, необхідного для контролю симптомів.
Не слід перевищувати рекомендовану максимальну добову дозу, або застосовувати додатково інший
препарат групи НПЗП, якщо здається, що дія препарату є недостатньо сильною. У разі відсутності
поліпшення після кількох днів застосування препарату слід знову звернутися до лікаря!
Пацієнти похилого віку
Ризик небажаних ефектів, особливо кровотечі з шлунково-кишкового тракту і перфорації, яке може бути
закінчене смертю, є збільшеним у пацієнтів похилого віку. У пацієнтів похилого віку кровотеча з шлунково-кишкового
тракту або виразка/перфорація мають зазвичай важчі наслідки. У зв'язку з цим, ці пацієнти потребують
уважної уваги лікаря.
Лікар буде уважно спостерігати за пацієнтом, особливо якщо в нього існують порушення функції нирок,
порушення функції печінки або серцева недостатність (погіршення здатності серця перекачувати достатню
кількість крові до організму).
Слід повідомити лікаря про всі препарати, які зараз приймаються, а також про препарати, які планується
приймати.
Наступні препарати можуть збільшувати ризикнебажаних ефектів, пов'язаних з шлунково-кишковим трактом:
Можуть також виникнути взаємодії з наступними препаратами:
Таблетки слід приймати один раз на добу, під час їжі, запиваючи препарат водою або іншим рідиною.
Під час вагітності та годування грудьми або якщо існує підозра, що жінка вагітна, або якщо вона планує вагітність, перед застосуванням цього препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Вагітність
Не слід приймати препарат Мелоксистад, якщо пацієнтка є у третьому триместрі вагітності,
оскільки це може нашкодити ненародженій дитині або спричинити проблеми при пологах. Препарат може
призвести до проблем з нирками і серцем у ненародженої дитини. Це може вплинути на схильність до кровотеч
у матері і дитини і призвести до того, що пологи будуть пізнішими або тривалішими, ніж очікувалося.
Не слід приймати препарат Мелоксистад у перших шести місяцях вагітності, якщо це не абсолютно необхідно
і не рекомендовано лікарем. Якщо пацієнтка потребує лікування під час цього періоду або під час спроби зачаття,
слід застосовувати найменшу дозу протягом найкоротшого часу.
Якщо препарат Мелоксистад приймається триваліше ніж кілька днів після двадцятого тижня вагітності, він може
призвести до проблем з нирками у ненародженої дитини, які можуть призвести до низького рівня плідної води,
яка оточує дитину (олігогідрамніоз) або звуження судини (провідної артерії) в серці дитини. Якщо пацієнтка
потребує лікування триваліше ніж кілька днів, лікар може рекомендувати додатковий моніторинг.
Застосування мелоксикаму може призвести до того, що зачаття буде ускладнено (див. пункт 2.
Остережності та заходи обережності).
Годування грудьми
Не рекомендується застосування препарату Мелоксистад під час годування грудьми.
Мелоксистад не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами
і обслуговувати машини. Однак, під час застосування мелоксикаму можуть виникнути порушення
центральної нервової системи (порушення зору, сонливість, головокружіння або інші симптоми). Якщо виникнуть
такі симптоми, не слід керувати транспортними засобами або обслуговувати машини.
Якщо раніше було встановлено у пацієнта нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен
сконтактувати з лікарем перед прийомом препарату.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід знову
сконтактувати з лікарем.
Загострення остеоартрозу
1/2 таблеткина добу (7,5 мг мелоксикаму).
Якщо необхідно, у разі відсутності поліпшення, можна збільшити дозу препарату до 1 таблеткина добу
(15 мг мелоксикаму).
Ревматоїдний артрит або анкілозуючий спондиліт
1 таблеткуна добу (15 мг мелоксикаму)(див. також пункт Спеціальні групи пацієнтів).
Залежно від результату лікування, лікар може зменшити дозу до 1/2 таблеткина добу ( 7,5 мг
мелоксикаму).
Не слід перевищувати дозу 1 таблеткипрепарату Мелоксистад 15 мг (дози 15 мг
мелоксикаму) на добу.
Спосіб застосування
Для прийому всередину.
Таблетки слід приймати один раз на добу, запиваючи їх достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води),
під час їжі.
Оскільки ризик, пов'язаний з застосуванням мелоксикаму, збільшується з дозою та тривалістю лікування, лікар
вирішить, який є найкоротший можливий час лікування та яка є найменша ефективна доза препарату. У зв'язку
з цим, слід періодично контактувати з лікарем.
Спеціальні групи пацієнтів
Пацієнти похилого віку і пацієнти з підвищеним ризиком виникнення небажаних ефектів:
Рекомендована доза при довгочасному лікуванні у пацієнтів похилого віку становить ½ таблетки препарату
Мелоксистад 15 мг на добу (7,5 мг мелоксикаму).
Пацієнти з підвищеним ризиком виникнення небажаних ефектів повинні розпочати лікування від ½ таблетки
препарату Мелоксистад 15 мг на добу (7,5 мг мелоксикаму).
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
У пацієнтів, які проходять діаліз, з важкою нирковою недостатністю, не слід перевищувати дозу, яка становить
½ таблетки препарату Мелоксистад 15 мг на добу (7,5 мг мелоксикаму).
Не слід застосовувати мелоксикам у пацієнтів з важкою нирковою недостатністю, які не проходять діаліз (див.
пункт - Коли не приймати препарат Мелоксистад).
Пацієнти з порушеннями функції печінки:
Не існує потреби зміни дози препарату у пацієнтів з легкою до середньої ниркової недостатності. Не слід
застосовувати мелоксикам у пацієнтів з важкою нирковою недостатністю (див. пункт - Коли не приймати препарат
Мелоксистад).
Діти і підлітки (віком до 16 років):
Не слід застосовувати цей препарат у дітей віком до 16 років.
У разі прийому надмірної кількості таблеток слід негайносконтактувати з лікарем або фармацевтом.
Симптоми передозування мелоксикаму можуть включати:
Важке отруєння може призвести до виникнення серйозних небажаних ефектів:
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Слід продовжувати приймати
препарат згідно з рекомендаціями лікаря.
Не слід припиняти застосування препарату або відмовлятися від нього без консультації з лікарем.
У разі сумнівів щодо застосування препарату слід сконтактувати з лікарем або фармацевтом.
Як і будь-який препарат, цей препарат може призвести до небажаних ефектів, хоча вони не виникнуть у кожного.
Слід припинити застосування препарату Мелоксистад і негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарні у разі виникнення:
Будь-яких алергічних реакцій (надчутливості), які можуть проявлятися наступним чином:
Будь-яких симптомів небажаних ефектів зі сторони шлунково-кишкового тракту, особливо:
Ці симптоми можуть свідчити про серйозні небажані ефекти (наприклад, виразки шлунка, перфорацію або
кровотечу з шлунково-кишкового тракту), які можуть бути іноді важкими, особливо у пацієнтів похилого віку.
Симптоми можуть виникнути на будь-якому етапі лікування, з ознаками попередження або без них, у пацієнтів з важкими
епізодами шлунково-кишкового тракту в анамнезі або без них.
Симптоми можуть мати важчі наслідки у пацієнтів похилого віку.
Застосування деяких нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) може бути пов'язане з незначним
збільшенням ризику інфаркту міокарда (завалу серця) або інсульту, особливо при застосуванні препарату
у великих дозах і тривалому лікуванні.
У зв'язку з лікуванням НПЗП повідомлялося про виникнення затримки рідини (набряку), підвищеного артеріального
тиску та серцевої недостатності.
Найчастіше спостерігаються небажані ефекти зі сторони шлунково-кишкового тракту. Можуть виникнути
виразки шлунково-кишкового тракту (виразки шлунка), перфорація (прокол) або кровотеча з шлунково-кишкового
тракту, іноді закінчені смертю, особливо у пацієнтів похилого віку (див. пункт 2. Остережності та заходи
обережності).
Наступні небажані ефекти були повідомлені після застосування НПЗП:
Рідше спостерігається запалення шлунка.
Дуже часто (можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 осіб):
Часто (можуть виникнути у 1 до 10 осіб):
Не дуже часто (можуть виникнути у 1 до 100 осіб):
Рідко (можуть виникнути у 1 до 1 000 осіб):
Дуже рідко (можуть виникнути у 1 до 10 000 осіб):
Невідомо (частота не може бути встановлена на основі доступних даних):
гостра ниркова недостатність унаслідок змін у структурі нирок:
Якщо виникнуть будь-які симптоми небажаних ефектів, включаючи ті, які не наведені в листку, слід повідомити
про це лікаря або фармацевту. Небажані ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту
мониторингу небажаних ефектів лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України:
вул. Січових Стрільців, 34, 04050, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-16-04
Факс: +38 (044) 279-16-04
Електронна пошта: [adverse.event@dlr.gov.ua](mailto:adverse.event@dlr.gov.ua)
Веб-сайт: https://dlr.gov.ua/
Звітуючи про небажані ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на картонній упаковці
і блистерній упаковці, під позначенням «Термін придатності». Дата стосується останнього дня вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати
фармацевта, як усунути лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною є мелоксикам.
Мелоксистад 15 мг: 1 таблетка містить 15 мг мелоксикаму.
Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза, прежелована картопляна крохмаль, картопляна крохмаль, цитрат натрію, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеаринат магнію, лактоза моногідрат (див. пункт 2. Препарат Мелоксистад містить лактозу).
Яскраво-жовта таблетка, з плоским фасованим краєм і з центральним канавкою по одному боці, гладка
по другому боці. Блістерна упаковка PVC/PVDC/Алюмінієва. Упаковки містять 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30,
50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 або 1 000 таблеток.
Не всі упаковки повинні бути в продажу.
Відповідальний суб'єкт:STADA Arzneimittel AG, Stadastr. 2 – 18, 61118 Bad Vilbel, Німеччина
Chanelle Medical Unlimited Company, Dublin Road, Loughrea, H62 FH90, Ірландія
STADA Arzneimittel AG, Stadastr. 2 – 18, 61118 Bad Vilbel, Німеччина
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.