Ліноріон

Укладена інструкція до пакування: інформація для пацієнта

Ліноріон, 2,5 мг, тверді капсули

Ліноріон, 5 мг, тверді капсули

Ліноріон, 7,5 мг, тверді капсули

Ліноріон, 10 мг, тверді капсули

Ліноріон, 15 мг, тверді капсули

Ліноріон, 20 мг, тверді капсули

Ліноріон, 25 мг, тверді капсули

Леналідомід

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений конкретній особі. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Ліноріон і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату Ліноріон
• 3. Як використовувати препарат Ліноріон
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Ліноріон
• 6. Зміст пакування та інші відомості

1. Що таке препарат Ліноріон і для чого він використовується

Препарат Ліноріон містить активну речовину "леналідомід". Препарат належить до групи препаратів, які впливають на діяльність імунної системи.
Препарат Ліноріон використовується у дорослих пацієнтів для лікування:

• мультіпельного мієломи,
• мієлодиспластичних синдромів,
• фолікулярного лімфоми.

МУЛЬТІПЕЛЬНИЙ МІЄЛОМ

Мультіпельний мієлом - це тип пухлини, яка атакує певний тип білих кров'яних клітин, званих плазматичними клітинами. Ці клітини накопичуються в кістковому мозку і піддаються неконтрольованому поділові. Це може призвести до пошкодження кісток і нирок.
Як правило, мультіпельний мієлом є невиліковним. Однак можливо тимчасове значне полегшення або усунення ознак і симптомів хвороби. Ми називаємо це "ремісією".
Ново діагностований мультіпельний мієлом - у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку
У цьому показі препарат Ліноріон використовується без інших препаратів у підтримуючому лікуванні після досягнення відповідного стану після трансплантації.
Ново діагностований мультіпельний мієлом – у пацієнтів, у яких немає можливості лікування з використанням трансплантації кісткового мозку
Препарат Ліноріон приймається з іншими препаратами, включаючи:

• препарат, що використовується в хіміотерапії, званий "бортезомібом";
• протизапальний препарат, званий "дексаметазоном";
• препарат, що використовується в хіміотерапії, званий "мелфаланом" та
• препарат, що пригнічує діяльність імунної системи, званий "преднізоном". Пацієнт починає лікування з використанням додаткових препаратів, а потім продовжує лікування тільки препаратом Ліноріон.

Якщо пацієнт у віці 75 років або старший, або має проблему з нирками середньої чи важкої ступеня, лікар проведе ретельне обстеження перед початком лікування.
Мультіпельний мієлом – у пацієнтів, які раніше піддавалися лікуванню
Препарат Ліноріон приймається в поєднанні з протизапальним препаратом, званим "дексаметазоном".
Препарат Ліноріон може зупинити прогресування симптомів і ознак мультіпельного мієлому. Також було доведено, що він може затримати рецидив мультіпельного мієлому після лікування.

МІЄЛОДИСПЛАСТИЧНІ СИНДРОМИ (МДС)

Мієлодиспластичні синдроми (МДС) - це група різних хвороб крові та кісткового мозку. Присутні аномальні кров'яні клітини, які не функціонують правильно. У пацієнтів можуть виникати різні суб'єктивні та об'єктивні симптоми, включаючи низьку кількість червоних кров'яних клітин (анемію), необхідність проведення переливання крові та ризик інфекції.
Препарат Ліноріон у монотерапії використовується для лікування дорослих пацієнтів, у яких діагностовано МДС, якщо виконані всі нижченаведені умови:

• пацієнт через низьку кількість червоних кров'яних клітин потребує регулярних переливання крові ("анемія, залежна від переливання");
• у пацієнта спостерігається аномалія в клітинах кісткового мозку, звана "ізольованою цитогенетичною аномалією у вигляді делеції 5q". Це означає, що організм пацієнта не виробляє достатньої кількості здорових кров'яних клітин;
• у пацієнта раніше застосовувалися інші методи лікування, які виявилися неефективними або недостатньо ефективними.

Прийом препарату Ліноріон може привести до збільшення кількості здорових кров'яних клітин, вироблених організмом, шляхом обмеження кількості аномальних клітин.

• це може привести до зменшення кількості необхідних переливання крові. Можливо, що переливання крові більше не будуть потрібні.

ФОЛІКУЛЯРНИЙ ЛІМФОМ (ФЛ)

ФЛ - це повільно ростуча злоякісна пухлина, яка атакує лімфоцити Б. Це тип білих кров'яних клітин, які допомагають організму боротися з інфекціями. У пацієнта з ФЛ може відбуватися накопичення надто великої кількості лімфоцитів Б у крові, кістковому мозку, лімфатичних вузлах та селезінці.
Препарат Ліноріон приймається разом з іншим препаратом, званим "ритуксимабом", для лікування дорослих пацієнтів з попередньо лікуваним фолікулярним лімфомом.

ЯК ДІЯЄ ПРЕПАРАТ ЛІНОРІОН

Препарат Ліноріон діє шляхом впливу на діяльність імунної системи та прямої атаки на пухлинні клітини. Препарат діє багатьма різними способами:

• через інгібування росту пухлинних клітин;
• через інгібування росту кров'яних судин у пухлині;
• через стимуляцію частини імунної системи, щоб атакувати пухлинні клітини.

2. Важлива інформація перед використанням препарату Ліноріон

Перш ніж почати лікування препаратом Ліноріон, необхідно ретельно прочитати інструкції всіх лікарських засобів, які приймаються в поєднанні з препаратом Ліноріон.

Коли не використовувати препарат Ліноріон:

• якщо пацієнтка вагітна, підозрює вагітність або планує завагітніти, оскільки очікується, що препарат Ліноріон є шкідливим для ненародженого дитини(див. пункт 2 «Вагітність, годування грудьми та засоби контрацепції - інформація для жінок та чоловіків»).
• якщо пацієнтка може завагітніти, якщо вона не використовує всі необхідні засоби контрацепції (див. пункт 2 «Вагітність, годування грудьми та засоби контрацепції - інформація для жінок та чоловіків»). Якщо пацієнтка може завагітніти, лікар завжди під час призначення препарату робить запис, що були застосовані необхідні заходи та інформує пацієнтку про це.
• якщо пацієнт має алергію на леналідомід або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6). Якщо пацієнт вважає, що може бути алергічним, він повинен звернутися за порадою до лікаря.

Якщо будь-який з цих пунктів стосується пацієнта, не слід використовувати препарат Ліноріон. У разі сумнівів необхідно проконсультуватися з лікарем.

Попередження та заходи обережності

Перш ніж почати лікування препаратом Ліноріон, необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо у пацієнта:

• в минулому спостерігалися тромбози - це означає підвищене ризик утворення тромбів у крові під час лікування;
• спостерігаються будь-які симптоми інфекції, такі як кашель або гарячка;
• спостерігається зараза або спостерігався в минулому вірусний інфекційний захворювання, особливо вірус вітряної віспи та пухлинного захворювання, гепатит Б, ВІЛ. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря. Лікування препаратом Ліноріон може спричинити повторну активацію вірусів у пацієнтів, які були інфіковані в минулому, що призводить до рецидиву інфекції. Лікар перевірить, чи спостерігався в минулому гепатит Б;
• спостерігаються проблеми з нирками - лікар може коригувати дозу препарату Ліноріон;
• спостерігався інфаркт (атака) серця, коли-небудь спостерігався тромб, якщо пацієнт палить, має високий тиск або підвищене рівня холестерину;
• були симптоми алергії під час прийому талідоміду (іншого препарату, що використовується для лікування мультіпельного мієлому), такі як висипка, свербіж, набряк, головокружіння або труднощі з диханням;
• спостерігалося в минулому поєднання будь-яких з наступних симптомів: розлегла висипка, червоність шкіри, підвищена температура тіла, симптоми грипоподібної хвороби, підвищена активність ферментів печінки, аномалії в аналізі крові (еозинофілія), збільшення лімфатичних вузлів - це симптоми важкої реакції шкіри, званої висипкою з еозинофілією та системними симптомами, також відомої як «DRESS» або «синдром гіперчутливості до препарату» (див. також пункт 4 «Можливі побічні ефекти»).

Якщо будь-який з вищезазначених пунктів стосується пацієнта, необхідно проконсультуватися з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком лікування.
Необхідно негайно повідомити лікаря або медсестру, якщо в будь-який момент під час або після закінчення лікування у пацієнта виникнуть:

• забурення зору, втата зору або подвійне зору, труднощі з мовленням, слабкість руки або ноги, зміна способу ходіння або порушення рівноваги, тривале оніміння, зменшення чутливості або втата чутливості, втата пам'яті або дезорієнтація, необхідно негайно повідомити лікаря або медсестру. Це можуть бути симптоми важкої та потенційно смертельної хвороби мозку, званої прогресивною мультифокальною лейкоенцефалопатією (ПМЛ). Якщо пацієнт мав такі симптоми до початку лікування препаратом Ліноріон, необхідно повідомити лікаря про будь-які зміни.
  • задишка, втома, головокружіння, біль у грудній клітці, прискорений ритм серця або набряк ніг або стоп. Це можуть бути симптоми важкого стану, відомого як пульмональна гіпертензія (див. пункт 4).

  Тести та обстеження

  Перед лікуванням і під час лікування препаратом Ліноріон у пацієнта будуть проводитися регулярні аналізи крові, оскільки препарат Ліноріон може спричинити зменшення кількості кров'яних клітин, які допомагають боротися з інфекцією (білі кров'яні клітини) та клітин, які сприяють згортанню крові (тромбоцити), що може привести до порушення згортання крові, наприклад, носового кровотечі та синяків. Лікар викличе пацієнта на аналізи крові:

  • до початку лікування,
  • кожного тижня протягом перших 8 тижнів лікування,
  • потім щонайменше раз на місяць. Перед початком лікування леналідомідом та під час лікування пацієнт може бути підданий оцінці щодо проблем з кровообігом та диханням.

  Пацієнти з МДС, які приймають препарат Ліноріон
  Якщо у пацієнта спостерігаються мієлодиспластичні синдроми, існує підвищений ризик розвитку важкої хвороби, званої гострою лейкемією. Крім того, не відомо, як препарат Ліноріон впливає на ймовірність захворювання на гостру лейкемію. У зв'язку з цим лікар може провести обстеження та перевірити ознаки, які дозволять краще передбачити ризик гострої лейкемії під час лікування препаратом Ліноріон.
  Пацієнти з ФЛ, які приймають препарат Ліноріон
  Лікар попросить провести аналіз крові:

  • до початку лікування,
  • кожного тижня протягом перших 3 тижнів (1 цикл) лікування,
  • потім кожні 2 тижні у циклах від 2 до 4 (більше інформації див. у пункті 3 «Цикл лікування»).
  • потім на початку кожного циклу та
  • щонайменше раз на місяць.

  Лікар може провести обстеження, щоб перевірити, чи спостерігається велика кількість пухлинної тканини в організмі, включаючи кістковий мозок. Це може привести до ситуації, коли пухлинна тканина починає гинути та спричинює аномальний рост стężення різних речовин у крові, що може привести до ниркової недостатності (стан, званий синдромом розпаду пухлини).
  Лікар може провести обстеження пацієнта, щоб перевірити, чи не виникли зміни шкіри, такі як червоні плями або висипка.
  Лікар може змінити дозу препарату Ліноріон або припинити лікування на підставі результатів аналізів крові пацієнта та його загального стану. Якщо хвороба є недавно діагностованою, лікар також може оцінити лікування на підставі віку пацієнта та інших захворювань, які могли виникнути в нього в минулому.
  Видання крові
  Під час лікування та протягом щонайменше 7 днів після закінчення лікування пацієнту не слід видавати кров.

  Діти та підлітки

  Препарат Ліноріон не рекомендується для використання дітям та підліткам у віці до 18 років.

  Особи похилого віку, у яких спостерігаються проблеми з нирками

  Якщо пацієнт у віці 75 років або старший, або має проблеми з нирками середньої чи важкої ступеня, лікар проведе ретельне обстеження перед початком лікування.

  Препарат Ліноріон та інші препарати

  Необхідно повідомити лікаря або медсестру про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Це необхідно, оскільки препарат Ліноріон може впливати на дію інших препаратів. Також інші препарати можуть впливати на дію препарату Ліноріон.
  Особливо необхідно повідомити лікаря або медсестру, якщо пацієнт приймає наступні препарати:

  • деякі препарати, що запобігають вагітності, такі як пероральні контрацептиви, оскільки вони можуть перестати діяти;
  • деякі препарати, що використовуються при проблемах з серцем - такі як дигоксин;
  • деякі препарати, що використовуються для розрідження крові - такі як варфарин.

  Вагітність, годування грудьми та засоби контрацепції - інформація для жінок та чоловіків

  Вагітність

  Для жінок, які приймають препарат Ліноріон

  • Не слід використовувати препарат Ліноріон, якщо пацієнтка вагітна, оскільки очікується, що він є шкідливим для ненародженого дитини.
  • Жінці не слід завагітніти під час лікування препаратом Ліноріон. З цього приводу у жінок, які можуть завагітніти, необхідно використовувати ефективний засіб контрацепції (див. «Контрацепція»).
  • Якщо пацієнтка завагітніє під час лікування препаратом Ліноріон, вона повинна негайно припинити лікування та повідомити лікаря. Для чоловіків, які приймають препарат Ліноріон
  • Якщо партнерка чоловіка, який приймає препарат Ліноріон, завагітніє, вона повинна негайно повідомити лікаря. Партнерка повинна звернутися за порадою до лікаря.
  • У чоловіків також необхідно використовувати ефективний засіб контрацепції (див. «Контрацепція»).

  Годування грудьми

  Не слід годувати грудьми під час прийому препарату Ліноріон, оскільки не відомо, чи препарат Ліноріон проникає до грудного молока.

  Контрацепція

  Жінки, які приймають препарат Ліноріон
  Перед початком лікування необхідно запитати лікаря про можливість завагітніти, навіть якщо пацієнтка вважає це малоймовірним.
  Жінки, які можуть завагітніти

  • матимуть тести на вагітність, проведені під наглядом лікаря (до кожного лікування, щонайменше кожні 4 тижні під час лікування та щонайменше 4 тижні після закінчення лікування), за винятком випадків, коли проведено стерилізацію маткових труб;
  • мусять використовувати ефективні засоби контрацепції протягом щонайменше 4 тижнів перед початком лікування, під час лікування та щонайменше 4 тижнів після закінчення лікування.

  Лікар порекомендує пацієнтці відповідні засоби контрацепції.
  Чоловіки, які приймають препарат Ліноріон
  Препарат Ліноріон проникає до людської сперми. Якщо жінка вагітна або може завагітніти та не використовує ефективний засіб контрацепції, її партнер повинен використовувати презерватив під час лікування та протягом щонайменше 7 днів після закінчення лікування. Це також стосується чоловіків після вазектомії.

  Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

  Не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини, якщо у пацієнта після прийому препарату Ліноріон спостерігаються головокружіння, втома, сонливість, порушення рівноваги, спричинені головокружінням, або нечітке зору.

  Препарат Ліноріон містить лактозу

  Препарат Ліноріон містить лактозу. Якщо раніше було встановлено у пацієнта нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату Ліноріон.

  Препарат Ліноріон містить натрій

  Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній капсулі, тому може бути вважався «вільним від натрію».

  3. Як приймати препарат Ліноріон

  Препарат Ліноріон повинен бути призначений кваліфікованим медичним персоналом, який має досвід лікування мультіпельного мієлому, МДС або ФЛ.

  • У разі використання препарату Ліноріон для лікування мультіпельного мієлому у пацієнтів, у яких немає можливості лікування з використанням трансплантації кісткового мозку або які раніше піддавалися іншим методам лікування, препарат використовується з іншими препаратами (див. пункт 1 «Для чого використовується препарат Ліноріон»).
  • У разі використання препарату Ліноріон для лікування мультіпельного мієлому у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку або для лікування пацієнтів з МДС препарат використовується в монотерапії.
  • Коли препарат Ліноріон використовується для лікування фолікулярного лімфому, він приймається разом з іншим препаратом, званим «ритуксимабом».

  Препарат Ліноріон завжди повинен прийматися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
  Якщо пацієнт приймає препарат Ліноріон разом з іншими препаратами, він повинен ознайомитися з інструкцією, доданою до їхнього пакування, щоб отримати інформацію про використання та дію цих препаратів.

  Цикл лікування

  Препарат Ліноріон приймається в конкретні дні протягом трьох тижнів (21 день).

  • Кожні 21 день називається циклом лікування.
  • У залежності від дня циклу пацієнт прийме один або кілька препаратів. Однак у деякі дні пацієнт не буде приймати жодних препаратів.
  • Після закінчення кожного 21-денного циклу пацієнт повинен розпочати новий цикл тривалістю 21 день.

  АБО
  Препарат Ліноріон приймається в конкретні дні протягом чотирьох тижнів (28 днів).

  • Кожні 28 днів називається циклом лікування.
  • У залежності від дня циклу пацієнт прийме один або кілька препаратів. Однак у деякі дні пацієнт не буде приймати жодних препаратів.
  • Після закінчення кожного 28-денного циклу пацієнт повинен розпочати новий цикл тривалістю 28 днів.

  Рекомендована доза препарату Ліноріон

  Перед початком лікування лікар повідомить пацієнта:

  • яку дозу препарату Ліноріон він повинен приймати;
  • які інші препарати пацієнт повинен приймати в поєднанні з препаратом Ліноріон, якщо це необхідно;
  • у які дні циклу приймати які препарати.

  Як і коли приймати препарат Ліноріон

  • Капсулу необхідно проковтнути цілою, найкраще запивши водою.
  • Не слід ламати, відкривати чи розгризаати капсули. У разі контакту порошку з пошкодженої капсули препарату Ліноріон зі шкірою необхідно негайно ретельно вимити шкіру водою з милом.
  • Особи, що належать до кваліфікованого медичного персоналу, опікунів та членів родини повинні носити одноразові рукавички під час роботи з блистером або капсулою. Рукавички необхідно потім обережно зняти, щоб уникнути контакту шкіри, помістити у закриту поліетиленову сумку та видалити згідно з місцевими правилами. Потім необхідно ретельно вимити руки милом та водою. Жінки, які вагітні або підозрюють, що можуть бути вагітними, не повинні торкатися блистера чи капсули.
  • Капсули можна приймати з їжею чи без.
  • Препарат Ліноріон слід приймати приблизно о тієї самої години кожного дня, у який заплановано прийняття препарату.

  Прийом цього препарату

  Для видалення капсули з блистера:

  • капсулу необхідно натиснути лише з однієї сторони та виштовхнути її через фольгу;
  • не слід натискувати на центр капсули, оскільки це може призвести до її пошкодження.

  Тривалість лікування препаратом Ліноріон

  Препарат Ліноріон використовується в циклах лікування; кожен цикл триває 21 або 28 днів (див. вище «Цикл лікування»). Цикли лікування слід продовжувати до моменту припинення лікування лікарем.

  Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Ліноріон

  У разі прийому більшої, ніж призначена, дози препарату Ліноріон необхідно негайно повідомити лікаря.

  Пропуск прийому препарату Ліноріон

  Якщо пропущено прийом препарату Ліноріон означеного часу та

  • з того часу пройшло менше 12 годин: необхідно негайно прийняти капсулу;
  • з того часу пройшло більше 12 годин: не слід приймати капсулу. Необхідно прийняти наступну капсулу означеного часу наступного дня. У разі будь-яких подальших сумнівів щодо використання цього препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

  4. Можливі побічні ефекти

  Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

  Якщо виникнуть будь-які з наступних важких побічних ефектів, необхідно припинити прийом препарату Ліноріон та негайно звернутися до лікаря - може бути необхідне

  негайне лікування:

  • кропив'янка, висипка, набряк очей, губ або обличчя, труднощі з диханням або свербіж, які можуть бути симптомами важких форм алергічних реакцій, званих набряком Квінке та анафілактичною реакцією;
  • важка алергічна реакція, яка може починатися як висипка в одному місці, ускладнювана поширенням на всю поверхню тіла та супроводжувана значною втратою шкірного покриву (синдром Стівенса-Джонсона та (або) токсична епідермальна некроліз);
  • розлегла висипка, висока температура тіла, підвищена активність ферментів печінки, аномалії в аналізі крові (еозинофілія), збільшення лімфатичних вузлів та ураження інших органів (висипка, спричинена препаратом, з еозинофілією та системними симптомами, також відома як «DRESS» або «синдром гіперчутливості до препарату»). Див. також пункт 2.

  Необхідно негайно повідомити лікаря про виникнення будь-якого з наступних важких побічних ефектів:

  • гарячка, озноб, біль у горлі, кашель, виразки в роті або будь-які інші симптоми інфекції (включаючи інфекції крові (сепсис));
  • кровотеча або синяки без травми;
  • біль у грудній клітці або біль у ногах;
  • задишка;
  • біль у кістках, слабкість м'язів, відчуття запаморочення або втома, які можуть бути симптомами високого рівня кальцію у крові. Препарат Ліноріон може зменшувати кількість білих кров'яних клітин, які допомагають боротися з інфекцією, а також клітин, які сприяють згортанню крові (тромбоцитів), що може привести до порушення згортання крові, наприклад, носового кровотечі та синяків. Препарат Ліноріон також може спричинити утворення тромбів у крові (тромбоз).

  Інші побічні ефекти

  Необхідно звернути увагу на те, що у невеликій кількості пацієнтів може виникнути розвиток інших видів раку, а також на те, що можливо, що ризик цього збільшиться під час лікування препаратом Ліноріон. Тому лікар, який призначає лікування, повинен ретельно оцінити користь та ризик призначення препарату Ліноріон пацієнту.
  Дуже частіпобічні ефекти (можуть виникнути у більше ніж 1 особи з 10):

  • зменшення кількості червоних кров'яних клітин, яке може спричинити анемію, що призводить до втоми та слабкості;
  • висипка, свербіж;
  • спазми м'язів, слабкість м'язів, біль у м'язах, болючість м'язів, біль у кістках, біль у суглобах, біль у спині, біль у кінцівках;
  • загальні набряки, включаючи набряки рук та ніг;
  • слабкість, втома;
  • грип та симптоми грипоподібної хвороби, включаючи гарячку, біль у м'язах, головний біль, біль у вусі, кашель та озноб;
  • оніміння, поколювання або відчуття паління шкіри, біль у руках або ногах, головокружіння, тремор, зниження апетиту, зміна смаку;
  • збільшення болю, зростання пухлини або червоність навколо пухлини;
  • зменшення маси тіла;
  • запор, діарея, нудота, блювота, біль у животі, загоряння;
  • низький рівень калію або кальцію та (або) натрію у крові;
  • низька активність щитоподібної залози;
  • біль у ногах (який може бути симптомом тромбозу), біль у грудній клітці або задишка (які можуть бути симптомами наявності тромбів у легенях, званих пульмонарною емболією);
  • всі види інфекцій, включаючи інфекцію синусів, інфекцію легенів та інфекцію верхніх дихальних шляхів;

  задишка;

  • замазане зору;
  • замулене зору (катаракта);
  • проблеми з нирками, включаючи порушення функції нирок або нездатність підтримувати нормальну функцію нирок;
  • аномальні результати аналізів печінки;
  • підвищення рівня ферментів печінки;
  • зміни, пов'язані з білками крові, які призводять до набряку судин (васкуліт);
  • підвищення рівня цукру у крові (цукровий діабет);
  • зниження рівня цукру у крові;
  • головний біль;
  • кровотеча з носа;
  • сухість шкіри;
  • депресія, зміна настрою, труднощі зі сном;
  • кашель;
  • пониження артеріального тиску;
  • неясне відчуття фізичного дискомфорту, погане самопочуття;
  • болючий стан запалення ротової порожнини, сухість у роті;
  • зневоднення. Частіпобічні ефекти (можуть виникнути у не більше ніж 1 особи з 10):
  • розпад червоних кров'яних клітин (гемолітична анемія);
  • деякі види шкірних пухлин;
  • кровотеча з ясен, шлунка або кишечника;
  • підвищення артеріального тиску, повільний, швидкий або нерегулярний ритм серця;
  • підвищення рівня речовини, яка утворюється внаслідок нормального та аномального розпаду червоних кров'яних клітин;
  • підвищення рівня білка, який вказує на наявність запалення в організмі;
  • затемнення шкіри; забарвлення шкіри внаслідок кровотечі під її поверхнею, зазвичай викликаного синяком; набряк шкіри, наповнений кров'ю, синяки;
  • підвищення рівня сечової кислоти у крові;
  • виразки на шкірі, червоність шкіри, тріщини, відшарування або лущення шкіри, кропив'янка;
  • свербіж, підвищене потовиділення, нічні поти;
  • труднощі з ковтанням, біль у горлі, проблеми з голосом або зміни голосу;
  • риніт (катар);
  • виділення великої кількості сечі, супроводжуване болем у кістках та слабкістю, що може бути симптомом захворювання нирок (синдром Фанконі);
  • виділення крові у сечі;
  • задишка, особливо у лежачому положенні (що може бути симптомом серцевої недостатності);
  • труднощі з ерекцією;
  • інсульт, оmdlіння, тимчасова втрата свідомості;
  • біль у грудній клітці, який поширюється на руки, шию, підборіддя, спину або живіт, відчуття поту та нестачі дихання, нудота або блювота, які можуть бути симптомами інфаркту міокарда (інфаркт міокарда);
  • слабкість м'язів, відсутність енергії;
  • біль у шиї, біль у грудній клітці;
  • озноб;
  • набряки суглобів;
  • уповільнення або блокування виливу жовчі з печінки;
  • низький рівень фосфатів або магнію у крові;
  • труднощі з мовленням;
  • ушкодження печінки;
  • порушення рівноваги, труднощі з рухом;
  • глухота, шум у вухах (дзвін у вухах);
  • біль у нервах, неприємні аномальні відчуття, особливо у відповідь на доторк;
  • надмірна кількість заліза в організмі;
  • спрага;
  • відчуття запаморочення;
  • біль у зубі;
  • падіння, яке може призвести до травми.

  Недостатньо частіпобічні ефекти (можуть виникнути у не більше ніж 1 особи з 100):

  • кровотеча у черепі;
  • проблеми з кровообігом;
  • втрата зору;
  • втрата статевого потягу (лібідо);
  • виділення великої кількості сечі, супроводжуване болем у кістках та слабкістю, що може бути симптомом захворювання нирок (синдром Фанконі);
  • жовте забарвлення шкіри, слизових оболонок або очей (жовтяниця), світле забарвлення калу, темне забарвлення сечі, свербіж шкіри, висипка, біль або набряк живота - можуть бути симптомами ушкодження печінки (неплідність печінки);
  • біль у животі, вздутие або діарея, які можуть бути симптомами запалення товстої кишки (коліт або апендицит);
  • ушкодження клітин нирок (звані некрозом канальців нирок);
  • зміна кольору шкіри, чутливість до сонячного світла;
  • синдром розпаду пухлини - ускладнення обміну речовин, які можуть виникнути під час лікування пухлин, а також іноді без лікування. Ці ускладнення спричинені продуктами розпаду гинучих пухлинних клітин та можуть включати: зміни у хімічному складі крові; високі рівні калію, фосфатів, сечової кислоти та низький рівень кальцію, що призводить до порушення функції нирок, ритму серця, виникнення судом та іноді смерті;
  • підвищення артеріального тиску у судинах, які прямують до легенів (пульмональна гіпертензія). Побічні ефекти незнайомоїчастоти (частота не може бути визначена на підставі наявних даних):
  • раптовий або легкий, але посилюючийся біль у верхній частині живота та (або) спині, триваліший протягом декількох днів, найчастіше з супроводжувальними нудотами, блювотою, гарячкою та раптовим прискоренням серцебиття - ці симптоми можуть виникнути у зв'язку з запаленням підшлункової залози;
  • свистячий дихання, задишка або сухий кашель, яких може бути причиною запалення легеневої тканини;
  • розпад м'язів (біль, слабкість або набряк м'язів) може призвести до проблем з нирками (рабдоміоліз), деякі з яких тоді, коли препарат Ліноріон застосовувався разом зі статином (тип препарату, який знижує рівень холестерину у крові);
  • хвороба шкіри, викликаної запаленням малих судин, яка супроводжується болем у суглобах та гарячкою (лейкокластичне васкуліт);
  • розпад стінки шлунка або кишки, що може призвести до дуже важкої інфекції. Необхідно повідомити лікаря, якщо виник сильний біль у шлунці, гарячка, нудота, блювота, кров у калі або зміни у функціонуванні кишки;
  • вірусні інфекції, включаючи вірус вітряної віспи та пухлинного захворювання, гепатит Б (що може призвести до жовтяниці, темного забарвлення сечі, болю у правому підребер'ї, гарячки, нудоти та блювоти);
  • відторгнення трансплантату органу (наприклад, нирки, серця).

  Звітність про побічні ефекти

  Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 14, м. Київ, 04050, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua).
  Побічні ефекти також можна повідомляти до особи, відповідальній за лікарський засіб.
  За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

  5. Як зберігати препарат Ліноріон

  Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
  Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистері та картонній коробці після: «EXP» або «Термін придатності (EXP)». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
  Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
  Не слід використовувати цей препарат, якщо було виявлено будь-які пошкодження або ознаки відкриття.
  Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

  6. Зміст пакування та інші відомості

  Що містить препарат Ліноріон

  Ліноріон 2,5 мг капсули тверді:

  • Активною речовиною препарату є леналідомід. Кожна капсула містить 2,5 мг леналідоміду.
  • Інші компоненти:
  • зміст капсули: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію та стеарин магнію;
  • оболонка капсули: желатина та діоксид титану (Е 171), індіго кармін (Е 132) та жовтий оксид заліза (Е 172);
  • друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид потасію та чорний оксид заліза (Е 172).

  Ліноріон 5 мг капсули тверді:

  • Активною речовиною препарату є леналідомід. Кожна капсула містить 5 мг леналідоміду.
  • Інші компоненти:
  • зміст капсули: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію та стеарин магнію;
  • оболонка капсули: желатина та діоксид титану (Е 171);
  • друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид потасію та чорний оксид заліза (Е 172).

  Ліноріон 7,5 мг капсули тверді:

  • Активною речовиною препарату є леналідомід. Кожна капсула містить 7,5 мг леналідоміду.
  • Інші компоненти:
  • зміст капсули: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію та стеарин магнію;
  • оболонка капсули: желатина, діоксид титану (Е 171) та жовтий оксид заліза (Е 172);
  • друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид потасію та чорний оксид заліза (Е 172). Ліноріон 10 мг капсули тверді:
  • Активною речовиною препарату є леналідомід. Кожна капсула містить 10 мг леналідоміду.
  • Інші компоненти:
  • зміст капсули: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію та стеарин магнію;
  • оболонка капсули: желатина, діоксид титану (Е 171), індіго кармін (Е 132) та жовтий оксид заліза (Е 172);
  • друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид потасію та чорний оксид заліза (Е 172).

  Ліноріон 15 мг капсули тверді:

  • Активною речовиною препарату є леналідомід. Кожна капсула містить 15 мг леналідоміду.
  • Інші компоненти:
  • зміст капсули: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію та стеарин магнію;
  • оболонка капсули: желатина, діоксид титану (Е 171) та індіго кармін (Е 132);
  • друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид потасію та чорний оксид заліза (Е 172). Ліноріон 20 мг капсули тверді:
  • Активною речовиною препарату є леналідомід. Кожна капсула містить 20 мг леналідоміду.
  • Інші компоненти:
  • зміст капсули: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію та стеарин магнію;
  • оболонка капсули: желатина, діоксид титану (Е 171), індіго кармін (Е 132) та жовтий оксид заліза (Е 172);
  • друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид потасію та чорний оксид заліза (Е 172).

  Ліноріон 25 мг капсули тверді:

  • Активною речовиною препарату є леналідомід. Кожна капсула містить 25 мг леналідоміду.
  • Інші компоненти:
  • зміст капсули: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію та стеарин магнію;
  • оболонка капсули: желатина, діоксид титану (Е 171);
  • друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид потасію та чорний оксид заліза (Е 172).

  Як виглядає препарат Ліноріон та що містить пакування

  Ліноріон 2,5 мг: капсули тверді з непрозоримим білим тілом та непрозоримим зеленим до світло-зеленого ковпачком, довжиною близько 14,3 мм, позначені символами «L9NL» та «2,5».
  Ліноріон 5 мг: капсули тверді з непрозоримим білим тілом та непрозоримим білим ковпачком, довжиною близько 18,0 мм, позначені символами «L9NL» та «5».
  Ліноріон 7,5 мг: капсули тверді з непрозоримим білим тілом та непрозоримим жовтим ковпачком, довжиною близько 18,0 мм, позначені символами «L9NL» та «7,5».
  Ліноріон 10 мг: капсули тверді з непрозоримим жовтим тілом та непрозоримим зеленим до світло-зеленого ковпачком довжиною близько 21,7 мм, позначені символами «L9LN» та «10».
  Ліноріон 15 мг: капсули тверді з непрозоримим білим тілом та непрозоримим синім до світло-синього ковпачком, довжиною близько 21,7 мм, позначені символами «L9LN» та «15».
  Ліноріон 20 мг: капсули тверді з непрозоримим синім до світло-синього тілом та непрозоримим зеленим до світло-зеленого ковпачком, довжиною близько 21,7 мм, позначені символами «L9LN» та «20».
  Ліноріон 25 мг: капсули тверді з непрозоримим білим тілом та непрозоримим білим ковпачком, довжиною близько 21,7 мм, позначені символами «L9NL» та «25».
  Розмір пакування: 21 капсула.

  Особа, відповідальна за лікарський засіб, та виробник

  Особа, відповідальна за лікарський засіб

  Orion Corporation
  Orionintie 1
  FI-02200 Espoo
  Фінляндія

  Виробники

  Orion Corporation Orion Pharma
  Orionintie 1
  FI-02200 Espoo
  Фінляндія
  Synthon Hispania S.L.
  Calle De Castello 1
  8830 Sant Boi de Llobregat
  Іспанія
  Synthon BV
  Microweg 22
  6545 CM Nijmegen
  Нідерланди
  Для отримання більш детальної інформації про цей лікарський засіб необхідно звернутися до місцевого представника особи, відповідальній за лікарський засіб:
  Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
  kontakt@orionpharma.info.pl

  Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

  Естонія:
  Lenalidomide Auxilia
  Фінляндія:
  Lenalidomide Avansor 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг капсули
  Франція:
  LENALIDOMIDE STRAGEN 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг гелуля
  Греція:
  LENALIDOMID/FARAN 5 мг/капсула, 10 мг/капсула, 15 мг/капсула, 20 мг/капсула, 25 мг/капсула
  Хорватія:
  Lenalidomid Alpha-Medical 10 мг, 25 мг тверді капсули
  Нідерланди:
  Lenalidomide Synthon 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, тверді капсули
  Ісландія:
  Lenalidomid WH
  Литва:
  Lenalidomide Norameda 5 мг, 10 мг, 15 мг тверді капсули
  Латвія:
  Lenalidomide Norameda 5 мг, 10 мг, 15 мг тверді капсули
  Мальта:
  Lenalidomide Synthon 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг тверді капсули
  Польща:
  Ліноріон
  Словаччина:
  Lenalidomid Pharmevid 5 мг, 10 мг, 15 мг, 25 мг
  Швеція:
  Lenalidomide Avansor 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг тверді капсули
  Угорщина:
  Lenalidomid Onkogen 10 мг, 15 мг, 25 мг, капсула, тверда
  Дата останньої актуалізації інструкції:20.08.2022