Lactobacillus rhamnosus
Мінімум 10 млрд КОЕ паличок Lactobacillus rhamnosus
інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Лакцид форте є порошком для приготування пероральної суспензії. Він містить штами
бактерій Lactobacillus rhamnosus, які подібно до інших бактерій молочної кислоти колонізують
слізову оболонку кишок і нормалізують склад мікрофлори травного тракту, особливо після його
дезінфекції внаслідок застосування антибіотикотерапії. Результати проведених досліджень
підтвердили, що ці штами виживають у середовищі шлункового соку і є стійкими до дії солей
жовчних кислот, що дозволяє їм адаптуватися і виживати в травному тракті.
Конкуруючи за субстрати і місце колонізації на слізовій оболонці кишки, а також виробляючи молочну кислоту
внаслідок безкисневого розкладу цукрів, вони створюють невигідні умови для розвитку більшості
патогенних мікроорганізмів.
Ці штами мають природну стійкість до широкого спектра антибіотиків, що застосовуються клінічно.
Лакцид форте призначений для застосування:
Перед початком застосування препарату Лакцид форте слід обговорити це з лікарем.
Препарат призначений для перорального застосування. Не вводити.
Існує ризик виникнення бактеріємії (сепсису). Описано окремі випадки інфекційного
запалення серцевого клапана у пацієнта в важкому стані, викликані інфекцією Lactobacillus rhamnosus.
Лікування препаратом, що містить Lactobacillus rhamnosus, може в окремих випадках
причинити септичні інфекції у групи пацієнтів з підвищеним ризиком, головним чином у недоношених
дітей і дітей, народжених у термін, але з вадами або зниженою функцією органів.
Препарат застосовують незалежно від часу прийому їжі.
Препарат можна застосовувати у жінок під час вагітності і годування грудьми.
Лакцид форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийомом препарату.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Пероральне застосування.
Рекомендована доза
Якщо лікар не призначив інакше, 2 рази на добу по 1 дозі (зміст 1 флакона або 1 пакету).
Безпосередньо перед застосуванням зняти з флакона кришку і вийняти гумову пробку. Додати до флакона невелику
кількість кип'яченої і охолодженої до кімнатної температури води або молока, добре перемішати.
Зміст флакона виливати на ложечку.
Безпосередньо перед застосуванням пакет розірвати в місці надрізу. Зміст пакету розчинити
в приблизно ⅛ склянки кип'яченої і охолодженої до кімнатної температури води або молока, добре
перемішати. Отримана суспензія забарвлення від світло- до темно-бежевого може бути неоднорідною
із видимими осадами.
Не зареєстровано жодного випадку передозування.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть.
Можуть виникнути наступні побічні ефекти
Частота невідома (частота не може бути визначена на підставі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені
в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту, або медсестрі. Побічні ефекти можна
звітити безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів,
медичних виробів і біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна звітити відповідальному суб'єкту.
Звітуючи про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в холодильнику (2°C - 8°C).
У строку дії препарату його можна зберігати протягом 1 місяця при температурі
15°C - 25°C.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну дії, зазначеного на пакуванні. Термін
дії означає останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для сміття. Слід запитати
фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
КОЕ - одиниця формування колоній (англ. Colony Forming Unit).
Порошок у флаконі має вигляд безформної або кристалічної сухої маси забарвлення
від світло- до темно-бежевого.
Порошок у пакеті має вигляд сипких, подрібнених частинок забарвлення від світло- до
темно-бежового.
Після відновлення отримана суспензія забарвлення від світло- до темно-бежового може бути неоднорідною
із видимими осадами.
5 флаконів з порошком по 1 дозі
10 флаконів з порошком по 1 дозі
5 пакетів з порошком по 1 дозі
10 пакетів з порошком по 1 дозі
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
Фармацевтичні заводи POLPHARMA S.A.
вул. Пельплінська 19, 83-200 Старогард Гданський
тел. + 48 22 364 61 01
«BIOMED-LUBLIN» Виробництво сироваток і вакцин Акціонерне товариство
вул. Університетська 10, 20-029 Люблін
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.