Lactobacillus rhamnosus
Мінімум 10 млрд КОЕ паличок Lactobacillus rhamnosus
інформацію важливу для пацієнта.
Цей лікарський засіб завжди слід приймати точно так, як описано в цій упаковці для пацієнта або згідно з
вказівками лікаря або фармацевта.
Лакцид форте є лікарським засобом у вигляді твердих капсул для перорального застосування. Він містить штами
Lactobacillus rhamnosus, які подібно до інших бактерій молочної кислоти колонізують слизову оболонку
кишківника і нормалізують склад мікрофлори травного тракту, особливо після його знешкодження
внаслідок застосування антибіотикотерапії. Результати проведених досліджень підтвердили, що ці штами
переживають у середовищі шлункового соку і є стійкими до дії солей жовчних кислот, що дозволяє їм адаптуватися і виживати в травному тракті.
Конкуруючи за субстрати і місце колонізації на слизовій оболонці кишківника, а також виробляючи молочну кислоту
внаслідок безкисневого розкладу цукрів, вони створюють невигідні умови для розвитку більшості
патогенних мікроорганізмів.
Ці штами мають природну стійкість до широкого спектра антибіотиків, що застосовуються клінічно.
Лакцид форте призначений для застосування:
Перед початком застосування лікарського засобу Лакцид форте слід обговорити це з лікарем.
Існує ризик виникнення бактеріємії (сепсису). Описані окремі випадки інфекційного запалення серця у пацієнта у важкому стані, викликані інфекцією Lactobacillus rhamnosus.
Лікування лікарським засобом, що містить Lactobacillus rhamnosus, може в окремих випадках
причинити септичні інфекції у групи пацієнтів з підвищеним ризиком, головним чином у недоношених
дітей та дітей, народжених у термін, але з вадами або зниженою функцією органів.
Лікарський засіб вводиться незалежно від часу прийому їжі.
Лікарський засіб можна застосовувати під час вагітності і годування грудьми.
Лакцид форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Якщо раніше у пацієнта було встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийомом лікарського засобу.
Лікарський засіб може викликати алергічні реакції.
Цей лікарський засіб завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій упаковці для пацієнта або згідно з
вказівками лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза
Якщо лікар не призначив інакше, 2 рази на добу одна доза (зміст капсули або ціла капсула).
Лікарський засіб вводиться перорально.
Капсулу слід проковтнути цілою, запивши її прокип'яченою і охолодженою до кімнатної температури
водою або молоком.
Зміст капсули (порошок) можна розчинити в приблизно ⅛ склянки прокип'яченої і охолодженої до
кімнатної температури води або молока, докладно перемішавши. Такий спосіб введення лікарського засобу особливо
рекомендований для немовлят і дітей.
У разі застосування лікарського засобу немовлятам і дітям вміст капсули (порошок) слід розчинити
в приблизно ⅛ склянки прокип'яченої і охолодженої до кімнатної температури води або молока, докладно
перемішавши.
Не було зареєстровано жодного випадку передозування.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть.
Можуть виникнути наступні побічні ефекти
Частота невідома (частота не може бути встановлена на підставі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані у цій упаковці, слід повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські аллеї, 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Зберігати в холодильнику (2°C - 8°C).
У період придатності лікарський засіб може зберігатися протягом 1 місяця при температурі
15°C - 25°C.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід звернутися
до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Кожна капсула містить:
мінімум 10 млрд КОЕ паличок Lactobacillus rhamnosus:
Штам Lactobacillus rhamnosusPen
КОЕ – одиниця формування колоній (англ. Colony Forming Unit).
Лікарський засіб випускається у вигляді целюлозних, твердих капсул.
Перед відновленням порошок у капсулі має вигляд сипких, подрібнених частинок забарвлення від
світло до темно-бежевого.
Після відновлення утворюється гомогенні суспензії, без видимих забруднень.
Розміри упаковок:
1 блистер по 5 капсул з порошком по 1 дозі
1 блистер по 10 капсул з порошком по 1 дозі
Фармацевтичні заводи POLPHARMA S.A.
вул. Пельплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський
телефон: + 48 22 364 61 01
SYNTHAVERSE S.A.
вул. Університетська, 10, 20-029 Люблін
Дата останньої актуалізації упаковки:червень 2024 р.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.