Гербіон Порост Ісландзкі

Укладена інструкція до пакування: інформація для пацієнта

Herbion Porost Islandzki, таблетки жувальні

Видовий екстракт з Cetrariae islandicae

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з цією інструкцією, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

Цей препарат завжди слід використовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до фармацевта.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Див. пункт 4.
• Якщо після 7 днів не відбулося покращення або пацієнт почувається гірше, зверніться до лікаря.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Herbion Porost Islandzki і для чого він призначений
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Herbion Porost Islandzki
• 3. Як застосовувати препарат Herbion Porost Islandzki
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Herbion Porost Islandzki
• 6. Зміст пакування і інші відомості

1. Що таке препарат Herbion Porost Islandzki і для чого він призначений

Препарат Herbion Porost Islandzki містить сухий екстракт з Cetrariae islandicae (поровидний лишайник). Це традиційний рослинний лікарський засіб, рекомендований для дорослих і молоді у віці 12 років і старше, як засіб, що полегшує подразнення слизових оболонок горла і ротової порожнини, а також супутнього сухого кашлю.
Препарат Herbion Porost Islandzki є традиційним рослинним лікарським засобом для застосування у визначених показаннях, що випливають виключно з тривалого застосування.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Herbion Porost Islandzki

Коли не застосовувати препарат Herbion Porost Islandzki

• якщо пацієнт має алергію на екстракт з Cetrariae islandicae (поровидний лишайник) або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження і обережність

Перш ніж почати застосування препарату Herbion Porost Islandzki, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.

• У разі появи труднощів з диханням, гарячки, появи гнійної мокроти (що містить гній) зверніться до лікаря або фармацевта.
• Препарат Herbion Porost Islandzki може затримувати всмоктування інших препаратів, прийнятих у той самий час. Не слід приймати жодних інших препаратів за пів години до однієї години до або після прийняття препарату Herbion Porost Islandzki.
• Якщо стан погіршується або не покращується після 7 днів прийняття препарату, зверніться до лікаря.

Діти і молодь

Не слід застосовувати таблетки жувальні Herbion Porost Islandzki у дітей у віці до 12 років, оскільки немає можливості регулювати дозу для цієї форми препарату. Таблетки жувальні не підходять для дітей у віці до 6 років.

Препарат Herbion Porost Islandzki та інші препарати

Повідомте лікарю або фармацевту про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Не було зафіксовано впливу препарату Herbion Porost Islandzki на дію інших препаратів.

Препарат Herbion Porost Islandzki з їжею і питтям та алкоголем

Не слід пити чи їсти безпосередньо після прийняття препарату Herbion Porost Islandzki, оскільки препарат може бути надто швидко видалений з слизової оболонки ротової порожнини і горла.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат Herbion Porost Islandzki не рекомендований під час вагітності та годування грудьми через недостатню кількість даних про застосування сухого екстракту з поровидного лишайника у вагітних жінок та жінок, які годують грудьми,

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

Не проводилися дослідження щодо впливу на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.

Препарат Herbion Porost Islandzki містить ізомальт (E 953) і бутілгідроксанізол (E 320)

Якщо раніше у пацієнта було виявлено нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Бутілгідроксанізол (E 320) може викликати місцеву алергічну реакцію (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей і слизових оболонок.

3. Як застосовувати препарат Herbion Porost Islandzki

Цей препарат завжди слід приймати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза для дорослих і молоді у віці 12 років і старше:одна таблетка вісім разів на добу.
Особи похилого віку
Корекція дози не потрібна.
Забурення функції нирок і (або) печінки
Не проводилися фармакокінетичних досліджень
Спосіб застосування
Таблетку слід розчиняти в ротовій порожнині.
Не слід пити чи їсти безпосередньо після прийняття препарату Herbion Porost Islandzki, оскільки препарат може бути надто швидко видалений з слизової оболонки ротової порожнини і горла.
Тривалість застосування
Якщо симптоми під час застосування препарату тривають довше ніж 7 днів, зверніться до лікаря або фармацевта.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Herbion Porost Islandzki

Не приймайте дози більші ніж рекомендовані. Не було зафіксовано жодного випадку передозування.

Пропуск прийому препарату Herbion Porost Islandzki

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Частота невідома (частота не може бути визначена на підставі доступних даних):

• алергічна реакція зазвичай проявляється свербежем, червоними плямами на шкірі, задухою (скороченням дихання) або набряком обличчя, губ і язика.

У разі появи побічних ефектів зупіньте прийняття препарату і проконсультуйтесь з лікарем.

Звітність про побічні ефекти

Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
тел.: +380 44 253 37 50,
факс: +380 44 253 37 50,
електронна пошта: [adre@ukrmed.gov.ua](mailto:adre@ukrmed.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату

5. Як зберігати препарат Herbion Porost Islandzki

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні після скорочення: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Препарати не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст пакування і інші відомості

Що містить препарат Herbion Porost Islandzki

• Активною речовиною препарату є сухий екстракт з Cetrariae islandicae (поровидний лишайник). Кожна таблетка містить 3 мг екстракту (у вигляді сухого екстракту) з Cetraria islandica(L.) Acharius s.l., thallus, (поровидний лишайник) (30-40:1). Розчинник для екстракції: вода.
• Інші компоненти: аскорбінова кислота (E 300), манitol (E 421), яблучна кислота (E 296), сукралоза (E 955), натуральний апельсиновий аромат, натуральний цитрусовий аромат (бутілгідроксанізол (E 320)), барвиста олія з куркуми, ізомальт (E 953).
• Допоміжні речовини, використані в екстракті: ізомальт (E 953) і колоїдна безводна кремнеземна кислота. Див. пункт 2 «Препарат Herbion Porost Islandzki містить ізомальт (E 953) і бутілгідроксанізол (E 320)».

Як виглядає препарат Herbion Porost Islandzki і що містить пакування

Практично округла таблетка зрізаних країв і шорсткою поверхнею, жовтого до коричнево-жовтого кольору. Можлива присутність темніших крапинок, світліших плям, бульбашок повітря і малих нерівностей країв. Розміри таблетки: діаметр близько 19 мм та товщина близько 8 мм.
Таблетки жувальні випускаються в картонних коробках, що містять 8, 16, 24, 32 або 40 таблеток у блистерній упаковці.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.

Відповідальний суб'єкт і виробник

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Для отримання більш детальної інформації про цей препарат зверніться до представника відповідального суб'єкта:

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
вул. Рівна 5
02-235 Варшава
Тел. 22 57 37 500

Дата останньої актуалізації інструкції: