


Запитайте лікаря про рецепт на Гріпекс Цонтрол
Gripex Control,500 мг + 50 мг, таблетки
Парацетамол + Кофеїн
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Показанням для застосування препарату є: м'язові, суглобові та кісткові болі різного походження, головні болі, мігрень, невралгії, біль у горлі, зубний біль, а також менструальні болі, травматичні, післяопераційні та пухлинні болі слабкої або помірної інтенсивності, гарячкові стани, що виникають при простуді, грипі та грипоподібних станах.
Якщо після проходження 3 днів не відбулося покращення або пацієнт почувається гірше, слід зв'язатися з лікарем.
Перед початком застосування препарату Gripex Control слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
що застосовуються для лікування симптомів простуди та грипу) через ризик передозування, наслідком якого може бути загрозливе для життя пошкодження печінки.
Під час застосування препарату Gripex Control слід негайно повідомити лікаря, якщо в пацієнта з'являються важкі захворювання, включаючи важкі порушення ниркової функції або сепсис (коли в крові циркулюють бактерії та їх токсини, що призводять до пошкодження органів) або недоїдання, хронічний алкоголізм або якщо пацієнт приймає також флуклоксацилін (антібіотик). У цих ситуаціях спостерігалося у пацієнтів виникнення важкого захворювання під назвою метаболічний ацидоз (порушення крові та тканин організму), коли вони приймали парацетамол у регулярних дозах протягом тривалого часу або коли приймали парацетамол разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічного ацидозу можуть включати: важкі труднощі з диханням, включаючи прискорене глибоке дихання, сонливість, відчуття нудоти (нудоту) та блювоту.
Препарат не слід застосовувати у дітей віком до 12 років.
Слід повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, що приймаються пацієнтом зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, що містять парацетамол і кофеїн.
У разі одночасного застосування пероральних антидіабетичних препаратів, антикоагулянтів (варфарину, кумарину), рифампіцину (препарату, що застосовується для лікування туберкульозу), антиепілептичних препаратів, седативних та снодійних препаратів, інгібіторів МАО (препаратів, що застосовуються при депресії), зидовудину (противірусного препарату, що застосовується при ВІЛ-інфекції), симпатикомімічних препаратів (тобто препаратів, що зменшують набряк, гальмують апетит і психостимуляторних препаратів, подібних до амфетаміну), гормонів щитоподібної залози, пероральних контрацептивів, циметидину (препарату, що застосовується в основному при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки), хлорамфеніколу (антібіотика), хінолонів (препаратів з бактеріцидною дією) та верапамілу (препарату, що застосовується при серцевих захворюваннях) - перед прийняттям препарату слід звернутися за порадою до лікаря.
Слід повідомити лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймає флуклоксацилін (антібіотик), через серйозне ризик порушення крові та тканин організму (метаболічний ацидоз), яке потребує термінового лікування (див. пункт 2).
Див. пункт 3.
Під час прийому препарату не слід вживати алкоголь через підвищене ризик пошкодження печінки.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати під час першого триместру вагітності. У другому та третьому триместрах перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Не слід застосовувати під час годування грудьми.
Не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну дозу (2 таблетки), тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Перорально 1 або 2 таблетки кожні 4-6 годин (максимально 8 таблеток на добу).
Не слід застосовувати у дітей віком до 12 років.
Рекомендується приймати препарат на голодний шлунок, оскільки це дозволяє досягти швидшого анальгетичного та жарознижувального ефекту.
Лінія поділу на таблетці полегшує лише її поділ, а не поділ на рівні дози.
У разі прийняття більшієї за рекомендовану дози препарату слід негайно звернутися до лікаря, навіть якщо пацієнт почувається добре. Якщо від моменту передозування не минуло більше 1 години, слід спровокувати блювоту. Слід негайно звернутися до лікаря, оскільки може бути необхідне спеціалізоване лікування у стаціонарі.
Можуть з'явитися симптоми, такі як: посилена нудота, блювота, надмірна потливість, сонливість, загальне слабкість, болі в животі, підвищене сечовиділення, депресія та гарячка. Тяжчі випадки отруєння проявляються аритмією серця та тоніко-клонічними судомами. Деякі симптоми можуть пройти наступного дня, незважаючи на те, що починається загрозливе для життя пошкодження печінки, яке потім дає про себе знати розширенням у надчеревній області, поверненням нудоти та жовтяницею.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
До них належать:
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава,
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 30°C.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та упаковці (місяць/рік).
Застосоване маркування для блистеру: EXP - термін придатності, Lot - номер серії.
Активними речовинами препарату є:
парацетамол
500 мг
кофеїн
50 мг.
Інші компоненти: повідон, мікрокристалічна целюлоза, карбоксиметилцелюлоза натрію (тип А),
кремнезем колоїдний безводний, стеаринат магнію.
Білі, подовжні таблетки, обидві сторони опуклі, з лінією поділу.
Упаковані в блистери та в пачку з інструкцією.
Препарат доступний в упаковках:
2, 4, 6, 8, 10, 12 шт. в блистерах.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
US Pharmacia Sp. z o.o.
вул. Зєнбницька 40
50-507 Вроцлав
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат слід звернутися до:
USP Здоров'я Sp. z o.o.
вул. Пілєцька 35
02-822 Варшава
тел.: +48 (22) 543 60 00
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Гріпекс Цонтрол – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.