ГЕНТАМІЦИН ВЗФ, 0,3% 3 мг/мл, очні краплі, розчин
Гентаміцин
Гентаміцин ВЗФ 0,3% - це офтальмологічний препарат, який містить гентаміцин, який є
антібіотиком аміноглікозидовим.
Гентаміцин ВЗФ 0,3% застосовується:
Перед початком застосування Гентаміцин ВЗФ 0,3% необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Препарат може бути застосований у дітей віком понад 1 рік.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Несумісність спостерігається після змішування гентаміцину з антібіотиками β-лактамовими.
При одночасному застосуванні гентаміцину з еритроміцином або хлорамфеніколом може спостерігатися
антагонізм.
Необхідно повідомити лікаря, особливо якщо пацієнт одночасно застосовує інші антібіотики
аміноглікозидові, наприклад тобраміцин.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати препарат безпосередньо перед керуванням транспортними засобами або обслуговуванням машин з огляду
на ризик появи побічних ефектів після закраплення (див. пункт 4 інструкції).
Якщо пацієнт носить контактні лінзи, повинен повідомити про це лікаря перед застосуванням
препарату. Не слід застосовувати контактні лінзи, коли спостерігається інфекція ока.
Препарат містить 0,1 мг бензалконій хлориду в кожному мл розчину.
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами і змінювати їх
забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням і зачекати принаймні 15
хвилин перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може викликати підrážнення очей, особливо у осіб з синдромом
сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі
виступу ненормальних відчуттів в області ока, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату,
необхідно звернутися до лікаря.
Препарат містить 6,33 мг фосфатів в кожному мл розчину.
У пацієнтів з важкими пошкодженнями прозорої передньої частини ока (рогівки), фосфати
можуть у дуже рідких випадках викликати під час лікування замутнення рогівки через нагромадження кальцію.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Якщо лікар не призначив інакше, препарат зазвичай застосовується наступним чином:
Препарат призначено тільки для зовнішнього застосування - місцевого застосування до кон'юнктивального мішка.
Не слід торкатися кінчика піпетки, оскільки це може викликати забруднення вмісту флакона.
Рекомендується регулярне закапування препарату протягом усього періоду лікування, призначеного лікарем, навіть якщо
симптоми інфекції ока (очей) зникнуть раніше.
Не слід застосовувати більші дози, ані застосовувати препарат частіше, ніж призначив лікар.
Немає даних щодо передозування місцево застосовуваної гентаміцину.
У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти її якнайшвидше.
Якщо вже наближається час прийому наступної дози препарату, необхідно пропустити пропущену і закапати
наступну згідно з схемою дозування, призначеною лікарем.
Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть.
Дуже рідко (рідше ніж у 1 з 10 000 осіб)
У пацієнтів із значними пошкодженнями передньої, прозорої частини ока (рогівки) спостерігалися
мутні плями на рогівці, викликані відкладенням кальцію під час лікування.
Частота невідома (частота не може бути визначена на підставі доступних даних)
Сльозотеча, червоність ока, біль, відчуття печіння, світлобоязнь. Порушення зору можуть
тривати кілька хвилин після закапування.
Під час тривалого застосування препарату може виникнути виразка рогівки (грибкова або
викликана бактеріями, стійкими до гентаміцину).
Тривале застосування, у разі підвищеної чутливості, може привести до алергічної реакції,
тромбоцитопенії (manifestується схильністю до синяків і кровотеч), галюцинацій.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені
в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за випуск препарату.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати флакон щільно закритим у зовнішньому пакуванні, при температурі нижче
25 ° C.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці і флаконі після: EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Напис на пакуванні після скорочення EXP означає термін придатності, а після скорочення Lot означає номер серії.
Після першого відкриття флакона препарат не слід застосовувати довше ніж протягом 4 тижнів.
Препарат не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Гентаміцин ВЗФ 0,3% - це стерильні очні краплі у вигляді безбарвної або легкої жовтуватої,
прозорої рідини.
Препарат випускається у поліетилених флаконах, які містять 5 мл розчину, упакованих
у тектурну коробку.
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
ул. Пельпінська 19, 83-200 Старогард Гданський
тел. + 48 22 364 61 01
Jadran-Galenski Laboratorij d.d.
Свільно 20, 51000 Рієка
Хорватія
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.