Карбоцістеїн
інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.
До складу дихальної системи входять порожнина носа, горло, трахея, бронхи, що утворюють
розвинуту систему - бронхіальне дерево, і легені. Внаслідок різних захворювань дихальної системи
починає накопичуватися виділення, надмір якого блокує дихальні шляхи, викликаючи кашель і
проблеми з диханням. Це виділення може накопичуватися в різних місцях, зокрема в носі, синусах і
бронхах.
Флегамакс містить як активну речовину карбоцістеїн, який впливає на склад бронхіального виділення. Карбоцістеїн робить виділення менш липким і більш рідким, через що воно легше видаляється з дихальних шляхів під час кашлю (так зване муколітичне діяння).
Цей препарат застосовують для симптоматичного лікування захворювань дихальної системи, які перебігають
з надмірним виробленням густого і липкого виділення.
Для полегшення видалення з застійного виділення поряд з застосуванням препарату, який розріджує виділення, рекомендується також вживати велику кількість рідини (не менше 2-3 літрів на добу).
Якщо після застосування препарату протягом 4-5 днів не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, слід звернутися до лікаря.
Перед початком застосування препарату Флегамакс слід обговорити це з лікарем або фармацевтом:
У разі появи обфільної гнійної виділення і гарячки, а також у разі хронічного захворювання бронхів або легень, а також у пацієнтів із зниженою здатністю до відкашлювання необхідна консультація лікаря, який може призначити інші препарати.
Лікування пацієнтів з бронхіальною астмою повинно проходити під ретельним контролем лікаря через можливий розвиток бронхоспазму. У разі появи цього симптому слід негайно припинити застосування препарату.
Флегамакс не призначений для застосування у дітей віком до 6 років.
Необхідно повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які застосовуються пацієнтом зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Під час застосування препарату Флегамакс не слід застосовувати протикашльові препарати або препарати, які зменшують виділення слизу в бронхах.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Немає даних про застосування карбоцістеїну у вагітних жінок.
Не рекомендується застосування препарату у вагітних жінок.
Невідомо, чи проникає карбоцістеїн у грудне молоко. Препарат не слід застосовувати під час годування грудьми.
Немає даних про вплив карбоцістеїну на фертильність.
Не проводилися дослідження щодо впливу карбоцістеїну на здатність керування транспортними засобами і обслуговування машин.
Препарат може викликати алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього).
Препарат містить від 7,6 до 8,1 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожному мл.
Це відповідає від 0,38 до 0,41% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті у дорослих.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат для прийому всередину.
15 мл препарату містить 750 мг карбоцістеїну.
До пакування додана міра, яка дозволяє виміряти необхідний об'єм препарату.
Рекомендована доза
Дорослі і молодь віком понад 12 років:
Спочатку слід застосовувати дозу 15 мл препарату 3 рази на добу, а потім після появи муколітичного ефекту (розріджуючого виділення), дозу слід зменшити до 10 мл препарату 3 рази на добу.
Дітивіком від 6 років до 12 років:
5 мл препарату 3 рази на добу.
У дітей і молоді добова доза карбоцістеїну не повинна бути більшою ніж 30 мг/кг маси тіла.
Рекомендується, щоб дитина попило прийому дозу препарату водою.
Без рекомендації лікаря не слід застосовувати препарат довше ніж 4-5 днів.
Під час лікування слід приймати збільшену кількість рідини.
Не слід застосовувати препарат перед сном. Останню дозу слід приймати не пізніше ніж за 4 години до сну.
Флегамакс не призначений для застосування у дітей віком до 6 років.
Не відомі випадки отруєння у разі передозування. Найбільш імовірними симптомами передозування можуть бути розлади шлунка і кишківника. Антидот невідомий.
У разі прийому більшої ніж рекомендованої дози препарату слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони з'являються.
Побічні ефекти, які з'являються з невідомою частотою (частота не може бути визначена на основі наявних даних):
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів
Аль. Єрозолімські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Після першого відкриття пляшки препарат слід вживати протягом 24 місяців.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для сміття. Слід запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Флегамакс - це червоний, прозорий розчин.
Пляшка ПЕТ, закрита алюмінієвою кришкою, з доданою мірою з ПП об'ємом 15 мл, у паперовій коробці.
Пакування містить 120 мл або 200 мл розчину для прийому всередину.
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
вул. Пельплінська 19
83-200 Старогард Гданський
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Аvenida де Мадрид 82
28802 Алькала-де-Енарес (Мадрид)
Іспанія
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до місцевого представника відповідальної особи:
POLPHARMA Бюро торгівлі Сп. з о.о.
вул. Бобровецька 6, 00-728 Варшава
тел. 22 364 61 01
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.