


Запитайте лікаря про рецепт на Діпептівен
Н(2)-Л-аланіл-Л-глутамін
Діпеївен - це препарат, що містить білковий з'єднання, застосовується внутрішньовенно як складник клінічної дієти внутрішньовенної та (або) внутрішньошлункової, разом з солями, мікроелементами та вітамінами.
Не слід застосовувати препарат:
Препарат Діпеївен необхідно розбавити перед введенням.Препарат Діпеївен додається до іншого розчину, що вводиться пацієнтові. Лікар або медсестра забезпечать правильне приготування розчину з препаратом Діпеївен перед його введенням пацієнтові.
Перед початком застосування препарату Діпеївен необхідно обговорити це з лікарем або медсестрою.
У пацієнтів, у яких застосовується препарат Діпеївен, лікар може призначити систематичний аналіз крові, щоб перевірити стан здоров'я і підтвердити правильне дія препарату Діпеївен. Досвід застосування препарату Діпеївен протягом терміну понад дев'ять днів є наразі незначним.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Якщо пацієнтка є в стані вагітності або годує грудьми, припускає, що може бути в стані вагітності або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарату не слід застосовувати під час вагітності та годування грудьми.
Препарат Діпеївен не впливає на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Цей препарат вводиться внутрішньовенно в центральну або периферичну вену (крапельниця внутрішньовенна).
Дозування встановлює лікар індивідуально кожному пацієнтові залежно від маси тіла у розрахунку на кілограми та здатності до розкладу харчових складників та потреби в амінокислотах.
Лікар вирішує про розмір дози, що застосовується у даного пацієнта.
Лікар або медсестра будуть контролювати стан пацієнта під час інфузії, тому існує низька ймовірність введення більшої дози, ніж рекомендована. Якщо jedoch пацієнт вважає, що отримав більшу дозу препарату Діпеївен, ніж рекомендована, повинен негайно повідомити про це лікаря або медсестру. Симптомами передозування можуть бути озноб, нудота та блювота.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або медсестри.
Не відомі, якщо препарат вводиться згідно з рекомендаціями.
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладishi, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Хмельницького, 14, м. Київ, 01001, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-05, електронна адреса: [email protected].
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Лікар або медсестра відповідають за забезпечення правильних умов зберігання, застосування та видалення препарату Діпеївен.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальній упаковці.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
100 мл препарату Діпеївен містить:
20 г Н(2)-Л-аланіл-Л-глутаміну (= 8,2 г Л-аланіну та 13,46 г Л-глутаміну).
Інший складник - вода для ін'єкцій.
Препарат Діпеївен - це прозорий, безбарвний розчин. Упаковка препарату - це скляна флакон типу II з гумовою пробкою та металевою оберткою для підвішування флакона в паперовій коробці.
Об'єм упаковки: 100 мл.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kroner- Strasse 1
D-61346 Bad Homburg v.d.H.
Німеччина
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
A-8055 Graz, Австрія
InPharm Sp. z o.o.
вул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Хелмжинська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Україні:20020591
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Рекомендується систематичний контроль показників функції печінки у пацієнтів з стабілізованою нирковою недостатністю.
Необхідно контролювати концентрацію електролітів у сироватці, осмолярність сироватці, водний баланс, кислотно-лужний баланс, проби функції печінки (фосфатаза, АлАТ, АспАТ) та потенційні симптоми гіперамоніемії.
Вибір вени периферичної або центральної залежить від кінцевої осмолярності суміші.
Загалом приймається осмолярність близько 800 мОсм/л як верхня межа для інфузії периферичної, але ця значення значно відрізняється залежно від віку та загального стану пацієнта, а також від стану периферичних вен.
Досвід застосування препарату Діпеївен протягом терміну понад дев'ять днів є наразі незначним.
Розчин для інфузії, отриманий після змішування препарату Діпеївен з розчином, що демонструє фармацевтичну сумісність. Розчини сумішей з осмолярністю понад 800 мОсм/л повинні вводитися центральною веною.
Дорослі
Препарат Діпеївен застосовується у харчуванні позащлунковому або внутрішньошлунковому, або у харчуванні одночасно позащлунковому та внутрішньошлунковому. Дозування залежить від тяжкості стану кATABолічного та потреби в амінокислотах/білках.
Під час харчування позащлункового/внутрішньошлункового не слід перевищувати максимальної добової дози, що становить 2 г амінокислот/білків на кілограм маси тіла. У розрахунках необхідно враховувати вміст аланіну та глутаміну в препараті Діпеївен. Співвідношення амінокислот, що походять з препарату Діпеївен, не повинно перевищувати близько 30% загальної кількості амінокислот/білків.
Препарат Діпеївен є концентратом для приготування розчину для інфузії та не призначений для безпосереднього введення.
Пацієнти, які харчуються позащлунково
Швидкість інфузії залежить від типу розчину-носія та не повинна перевищувати 0,1 г амінокислот/кг маси тіла на годину.
Препарат Діпеївен перед введенням необхідно змішати з розчином, що демонструє фармацевтичну сумісність, або з харчовою сумішшю, що містить амінокислоти.
Пацієнти, які харчуються внутрішньошлунково
Препарат Діпеївен необхідно вводити у тривалу інфузію, що триває протягом 20-24 годин на добу.
Під час застосування в інфузії до периферичних вен препарат Діпеївен необхідно розбавити до досягнення осмолярності ≤ 800 мОсм/л (наприклад, 100 мл препарату Діпеївен + 100 мл розчину фізіологічної солі).
Пацієнти, які харчуються одночасно внутрішньошлунково та позащлунково
Необхідно вводити загальну добову дозу препарату Діпеївен у харчуванні позащлунковому, наприклад, шляхом змішування перед введенням з розчином, що демонструє фармацевтичну сумісність, або з харчовою сумішшю, що містить амінокислоти.
Швидкість інфузії залежить від типу розчину-носія та повинна бути адаптована до співвідношення харчування позащлункового та внутрішньошлункового.
Тривалість застосування
Тривалість застосування не повинна перевищувати 3 тижні.
Контейнер та розчин необхідно оглянути перед застосуванням. Застосовувати лише розчин, прозорий, вільний від твердих частинок, з неушкодженого контейнеру. Тільки для одноразового застосування. Не застосовану залишку препарату не слід застосовувати повторно.
Додання концентрату до розчину-носія необхідно виконати в умовах асеپтики перед введенням його пацієнтові. Необхідно забезпечити докладне перемішування та фармацевтичну сумісність.
Препарат необхідно застосувати безпосередньо після відкриття флакона.
Не слід зберігати препарат Діпеївен після змішування з іншими складниками.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Діпептівен – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.