Инструкция: информация для пациента
Зиделиг 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
иделалисиб
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Зиделиг - это противораковый препарат, содержащий активное вещество иделалисиб. Он действует путем блокирования эффектов фермента, участвующего в размножении и выживании определенных белых кровяных клеток, называемых лимфоцитами. Поскольку этот фермент чрезмерно активен в определенных раковых белых кровяных клетках, блокируя его, Зиделиг уничтожает раковые клетки и снижает их количество.
Зиделиг можно использовать для лечения двух различных видов рака у взрослых:
Хронический лимфолейкоз
Хронический лимфолейкоз(ХЛЛ) - это рак определенного типа белых кровяных клеток, называемых лимфоцитами B. При этом заболевании лимфоциты размножаются слишком быстро и живут слишком долго, поэтому их слишком много в крови.
При ХЛЛ лечение Зиделигом проводится в комбинации с другим препаратом (ритуксимабом) у пациентов, имеющих определенные факторы высокого риска или у пациентов, у которых рак вернулся после как минимум одного предыдущего лечения.
Фолликулярный лимфома
Фолликулярный лимфома(ФЛ) - это рак определенного типа белых кровяных клеток, называемых лимфоцитами B. При фолликулярном лимфоме лимфоциты B размножаются слишком быстро и живут слишком долго, поэтому их слишком много в лимфатических узлах. При ФЛ Зиделиг используется самостоятельно у пациентов, у которых рак не ответил на два предыдущих противораковых лечения.
Не принимайте Зиделиг
→ Проконсультируйтесь с вашим врачом, если это ваш случай.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом приема Зиделига. Сообщите вашему врачу:
У пациентов, леченных Зиделигом, были зарегистрированы тяжелые и смертельные инфекции. Вам необходимо принимать дополнительный препарат, который ваш врач назначит вам во время приема Зиделига, для предотвращения определенного типа инфекции. Ваш врач будет наблюдать за признаками инфекции. Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заболеете (особенно если у вас лихорадка, кашель или затруднение дыхания) во время приема Зиделига.
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите или кто-то заметит у вас: потерю памяти, путаницу, трудности при ходьбе или потерю зрения - это может быть связано с редкой, но тяжелой инфекцией мозга, которая может быть смертельной (прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия или ПМЛ).
Вам необходимо будет проходить периодические анализы кровидо и во время лечения Зиделигом. Это необходимо для проверки того, что у вас нет инфекции, что печень функционирует правильно и что ваши показатели крови нормальны. Если необходимо, ваш врач может решить暂енно прекратить лечение, а затем возобновить его в той же дозе или в более низкой дозе. Ваш врач также может решить окончательно прекратить лечение Зиделигом.
Зиделиг может вызывать тяжелую диарею. Сообщите вашему врачу немедленно при первых симптомах диареи.
Зиделиг может вызывать воспаление легких. Сообщите вашему врачу немедленно:
У некоторых пациентов, леченных Зиделигом, одновременно с другими препаратами, которые могут вызывать эти потенциально смертельные заболевания, были зарегистрированы тяжелые пузырчатые заболевания кожи. Образование пузырей также может затронуть слизистую оболочку рта, гениталии и/или глаза. Отслоение кожи может вызвать тяжелую инфекцию. Сообщите вашему врачу немедленно:
Лабораторные анализы могут показать увеличение количества белых кровяных клеток (называемых "лимфоцитами") в крови в первые недели лечения. Это предсказуемо и может длиться несколько месяцев, и обычно это не означает, что ваша кровяная опухоль ухудшается. Ваш врач будет проверять показатели крови до или во время лечения Зиделигом, и в редких случаях может потребоваться назначение другого препарата. Поговорите с вашим врачом о том, что означают результаты анализов.
Дети и подростки
Не давайте этот препарат детям и подросткам младше 18 лет, поскольку он не был изучен в этой возрастной группе.
Другие препараты и Зиделиг
Зиделиг не должен использоваться с другими препаратами, если только ваш врач не указал, что это безопасно.
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат.Это крайне важно, поскольку использование нескольких препаратов одновременно может усилить или ослабить их эффекты.
Прием Зиделига с определенными препаратами может сделать их неэффективными или ухудшить их побочные эффекты. В частности, сообщите вашему врачу, если вы принимаете любой из следующих препаратов:
Зиделиг может быть назначен в комбинации с другими препаратами для лечения ХЛЛ. Очень важно, чтобы вы также прочитали инструкции, прилагаемые к этим препаратам.
Спросите вашего врача, если у вас есть какие-либо вопросы о любом из ваших препаратов.
Беременность и лактация
Не кормите грудью во время приема Зиделига.Если вы сейчас кормите грудью, проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом лечения. Неизвестно, проходит ли активное вещество Зиделига в грудное молоко.
Вождение и использование машин
Маловероятно, что Зиделиг повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами или использовать машины.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом.
В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом.
Рекомендуемая дозасоставляет 150 мг перорально дважды в день. Однако ваш врач может снизить эту дозу до 100 мг дважды в день, если вы испытываете определенные побочные эффекты.
Зиделиг можно принимать с пищей или без нее.
Проглотите таблетку целиком.Не жуйте и не раздавливайте таблетку. Сообщите вашему врачу, если у вас есть проблемы с глотанием таблеток.
Если вы приняли больше Зиделига, чем должно быть
Если вы случайно приняли большую дозу Зиделига, чем рекомендованная, вы можете иметь более высокий риск побочных эффектов от этого препарата (см. раздел 4, Возможные побочные эффекты).
Свяжитесь с вашим врачом или с ближайшей службой экстренной помощи немедленно, чтобы получить консультацию. Возьмите с собой банку и эту инструкцию, чтобы вы могли легко описать, что вы приняли.
Если вы пропустили прием Зиделига
Постарайтесь не пропускать ни одной дозы Зиделига. Если вы пропустили дозу и прошло менее 6 часов, примите пропущенную дозу немедленно. Затем примите следующую дозу в обычном порядке. Если вы пропустили дозу и прошло более 6 часов, подождите и примите следующую дозу в обычное время.
Не прекращайте прием Зиделига
Не прекращайте прием этого препарата, если только ваш врач не указал это.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми.
ПРЕКРАТИТЕ прием Зиделига и обратитесь за медицинской помощью немедленно, если вы испытываете любой из следующих симптомов:
Другие побочные эффекты
Очень частые побочные эффекты
(могут возникать у более 1 из 10 человек)
Анализы крови также могут показать:
Частые побочные эффекты
(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Анализы крови также могут показать:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на банке и упаковке после {CAD}. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не требует специальных условий хранения.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препарат, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Зиделига
Микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза (Е463), кроскармеллоза натрия, гликолят натрия крахмала, стеарат магния.
Пленочное покрытие:
Поливиниловый спирт (Е1203), макрогол 3350 (Е1521), диоксид титана (Е171), тальк (Е553B), оксид железа красный (Е172).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Пленкообложенные таблетки - розовые, овальные таблетки с надписью "GSI" с одной стороны и "150" - с другой.
Доступно следующее количество упаковок: внешняя коробка с 1 пластиковой бутылкой по 60 пленкообложенных таблеток.
Владелец разрешения на маркетинг
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Ирландия
Производитель
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business & Technology Park
Carrigtohill
County Cork
Ирландия
Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Тел: + 32 (0) 24 01 35 50 | Литва Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Тел: + 48 22 262 8702 |
Греция Gilead Sciences Ireland UC Тел: + 353 (0) 1 686 1888 | Люксембург Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Тел: + 32 (0) 24 01 35 50 |
Чехия Gilead Sciences s.r.o. Тел: + 420 910 871 986 | Венгрия Gilead Sciences Ireland UC Тел: + 353 (0) 1 686 1888 |
Дания Gilead Sciences Sweden AB Тел: + 46 (0) 8 5057 1849 | Мальта Gilead Sciences Ireland UC Тел: + 353 (0) 1 686 1888 |
Германия Gilead Sciences GmbH Тел: + 49 (0) 89 899890-0 | Нидерланды Gilead Sciences Netherlands B.V. Тел: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Эстония Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Тел: + 48 22 262 8702 | Норвегия Gilead Sciences Sweden AB Тел: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Греция Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ. Тел: + 30 210 8930 100 | Австрия Gilead Sciences GesmbH Тел: + 43 1 260 830 |
Испания Gilead Sciences, S.L. Тел: + 34 91 378 98 30 | Польша Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Тел: + 48 22 262 8702 |
Франция Gilead Sciences Тел: + 33 (0) 1 46 09 41 00 | Португалия Gilead Sciences, Lda. Тел: + 351 21 7928790 |
Хорватия Gilead Sciences Ireland UC Тел: + 353 (0) 1 686 1888 | Румыния Gilead Sciences Ireland UC Тел: + 353 (0) 1 686 1888 |
Ирландия Gilead Sciences Ireland UC Тел: + 353 (0) 214 825 999 | Словения Gilead Sciences Ireland UC Тел: + 353 (0) 1 686 1888 |
Исландия Gilead Sciences Sweden AB Тел: + 46 (0) 8 5057 1849 | Словакия Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Тел: + 421 232 121 210 |
Италия Gilead Sciences S.r.l. Тел: + 39 02 439201 | Финляндия Gilead Sciences Sweden AB Тел: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Кипр Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ. Тел: + 30 210 8930 100 | Швеция Gilead Sciences Sweden AB Тел: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Латвия Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Тел: + 48 22 262 8702 | Великобритания Gilead Sciences Ltd Тел: + 44 (0) 8000 113700 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.