


Спросите врача о рецепте на ЗОЛАФРЕН ФЛАС 5 мг ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАЗЖЕВАНИЯ/ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО РАССТВОРЕНИЯ
Прошпект: информация для пользователя
Золафрен Флас 5 мг букодисперсные таблетки ЕФГ
оланзапин
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта:
Золафрен Флас относится к группе лекарств, называемых антипсихотиками, и показан для лечения следующих заболеваний:
Золафрен Флас показал свою эффективность в предотвращении повторения этих симптомов у пациентов с биполярным расстройством, у которых маниакальные эпизоды ответили на лечение оланзапином.
Не принимайте Золафрен Флас:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Золафрен Флас.
Если вы страдаете любым из следующих заболеваний, сообщите об этом вашему врачу как можно скорее:
Если вы страдаете деменцией, вы или ваш опекун или член семьи должны сообщить об этом вашему врачу, если у вас когда-либо был инсульт или недостаточность кровотока в мозге.
Как меру предосторожности, если вам больше 65 лет, ваш врач должен регулярно проверять ваше артериальное давление.
Дети и подростки
Пациенты моложе 18 лет не должны принимать Золафрен Флас.
Другие лекарства и Золафрен Флас
Используйте другие лекарства одновременно с Золафрен Флас только если ваш врач разрешит. Вы можете испытывать сонливость, если сочетаете Золафрен Флас с антидепрессантами или лекарствами для тревоги или снотворными (транквилизаторами).
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
В частности, сообщите вашему врачу, если вы принимаете:
Использование Золафрен Флас с алкоголем
Не следует пить алкоголь, если вам назначен Золафрен Флас, поскольку он может вызывать сонливость.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства. Не принимайте это лекарство во время грудного вскармливания, поскольку небольшие количества Золафрен Флас могут проникать в грудное молоко.
Следующие симптомы могут возникать у новорожденных, матери которых принимали Золафрен Флас в последнем триместре (последние три месяца беременности): тремор, мышечная жесткость и/или слабость, сонливость, агитация, проблемы с дыханием и трудности с кормлением. Если ваш ребенок испытывает любой из этих симптомов, свяжитесь с вашим врачом.
Вождение и использование машин
Золафрен Флас может вызывать симптомы, такие как сонливость, головокружение или нарушения зрения, и снижать реакцию. Эти эффекты, а также сама болезнь, могут затруднять вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами. Поэтому не управляйте транспортными средствами, не работайте с машинами и не занимайтесь другими деятельностями, требующими особого внимания, пока ваш врач не оценит вашу реакцию на это лекарство.
Золафрен Флас содержит аспартам и маннитол
Это лекарство может быть вредным для людей с фенилкетонурией, поскольку оно содержит аспартам, который является источником фенилаланина.
Пациенты, которые не могут принимать маннитол, должны учитывать, что Золафрен Флас содержит маннитол.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Ваш врач укажет, сколько таблеток Золафрен Флас вам нужно принимать и как долго. Дневная доза Золафрен Флас варьируется от 5 мг до 20 мг. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы снова испытываете симптомы, но не прекращайте принимать Золафрен Флас без указания вашего врача.
Таблетки Золафрен Флас следует принимать один раз в день, следуя указаниям вашего врача. Постарайтесь принимать таблетки в одно и то же время каждый день. Вы можете принимать их с пищей или без нее. Букодисперсные таблетки Золафрен Флас предназначены для перорального приема.
Таблетки Золафрен Флас легко ломаются, поэтому с ними нужно обращаться осторожно. Не трогайте таблетки мокрыми руками, поскольку они могут разрушиться.
Поместите таблетку в рот. Она растворится直接 в рту, поэтому ее будет легко проглотить.
Также можно положить таблетку в стакан или чашку, наполненную водой, апельсиновым соком, яблочным соком, молоком или кофе, и перемешать. С некоторыми напитками смесь может изменить цвет и стать мутной. Ее нужно выпить сразу.
Если вы приняли больше Золафрен Флас, чем следует
Пациенты, принявшие больше Золафрен Флас, чем положено, испытывали следующие симптомы: учащенное сердцебиение, агитация/агрессия, проблемы с речью, необычные движения (особенно на лице и языке) и снижение уровня сознания. Другие симптомы могут включать: острую конфузию, судороги (эпилепсию), кому, комбинацию лихорадки, учащенного дыхания, пота, мышечной жесткости и состояния спутанности или сонливости, замедление частоты дыхания, аспирацию, повышение или понижение артериального давления, аномальные сердечные ритмы. Свяжитесь с вашим врачом или немедленно обратитесь в больницу, если вы заметите любой из этих симптомов. Покажите врачу упаковку с таблетками.
Если вы приняли больше Золафрен Флас, чем следует, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое вами. Рекомендуется взять с собой упаковку и прошпект лекарства к медицинскому специалисту.
Если вы забыли принять Золафрен Флас
Принимайте свои таблетки как можно скорее. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Золафрен Флас
Не прекращайте лечение просто потому, что вы чувствуете себя лучше. Очень важно продолжать принимать Золафрен Флас, пока ваш врач не скажет вам об этом.
Если вы внезапно прекратите принимать Золафрен Флас, могут появиться симптомы, такие как потоотделение, бессонница, тремор, тревога или тошнота и рвота. Ваш врач может предложить вам постепенно уменьшить дозу перед прекращением лечения.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Немедленно свяжитесь с вашим врачом, если вы испытываете:
Другие побочные эффекты:
Очень частые побочные эффекты (которые могут затронуть более 1 из 10 человек) включают увеличение веса, сонливость и повышение уровня пролактина в крови. В начальных стадиях лечения некоторые люди могут испытывать головокружение или обморок (с более медленным сердцебиением), особенно при вставании из положения лежа или сидя. Это чувство обычно проходит само по себе, но если это не произойдет, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Частые побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 10 человек) включают изменения в уровне некоторых клеток крови, липидов и начальных стадиях лечения повышение печеночных ферментов, повышение уровня сахара в крови и моче, повышение уровня мочевой кислоты и креатинфосфокиназы в крови, повышение аппетита, головокружение, агитация, тремор, необычные движения (дискинезия), запор, сухость во рту, кожная сыпь, потеря силы, чрезмерная усталость, задержка жидкости, вызывающая отек рук, лодыжек или ног, лихорадка, боль в суставах и сексуальные дисфункции, такие как снижение либидо у мужчин и женщин или эректильная дисфункция у мужчин.
Редкие побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 1000 человек) включают гиперчувствительность (например, воспаление рта и горла, зуд, кожная сыпь), диабет или ухудшение диабета, иногда связанные с кетоацидозом (ацетон в крови и моче) или комой, судороги, в большинстве случаев связанные с историей судорог (эпилепсией), мышечная жесткость или спазмы (включая движения глаз), синдром беспокойных ног, проблемы с речью, замедление сердечного ритма, чувствительность к солнечному свету, носовые кровотечения, абдоминальный дистресс, чрезмерная слюноотделение, потеря памяти или забывчивость, недержание мочи, потеря способности мочиться, потеря волос, отсутствие или уменьшение менструаций и изменения в молочной железе у мужчин и женщин, такие как аномальное производство молока или аномальный рост.
Очень редкие побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 1000 человек) включают снижение температуры тела, аномальный сердечный ритм, внезапную необъяснимую смерть, панкреатит, вызывающий сильную боль в животе, лихорадку и дискомфорт, болезнь печени, с появлением желтушного цвета на коже и белых участках глаз, мышечное расстройство, проявляющееся как необъяснимые боли, и длительная или болезненная эрекция.
Были сообщения о тяжелых аллергических реакциях, таких как синдром лекарственного реактивного состояния с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). DRESS первоначально проявляется симптомами, подобными гриппу, с кожной сыпью, распространяющейся на другие области, лихорадкой, отеком лимфатических узлов, повышением уровня печеночных ферментов в анализах крови и увеличением количества эозинофилов.
Во время лечения оланзапином пациенты пожилого возраста с деменцией могут испытывать инсульт, пневмонию, недержание мочи, падения, чрезмерную усталость, визуальные галлюцинации, повышение температуры тела, покраснение кожи и проблемы с ходьбой. Были зарегистрированы некоторые случаи смерти в этой конкретной группе пациентов.
Золафрен Флас может ухудшать симптомы у пациентов с болезнью Паркинсона.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса для лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности - последний день месяца, указанного.
Золафрен Флас должен храниться в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. Спросите вашего фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Золафрен Флас
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Золафрен Флас - букодисперсные таблетки. Букодисперсная таблетка - это техническое название таблетки, которая растворяется直接 во рту, так что ее можно легко проглотить.
Золафрен Флас 5 мг букодисперсные таблетки - желтые, круглые, гладкие и фасонные таблетки диаметром 6 мм, с надписью "5" на одной стороне.
Упакованы в блистеры OPA-Al-PVC/Al.
Размер упаковки: 28 букодисперсных таблеток.
Таблетки по 5 мг: 2 блистера по 14 таблеток в упаковке.
Владелец разрешения на продажу и производитель
Владелец разрешения на продажу
Adamed Laboratorios, S.L.U.
улица де лас Росас де Аравака, 31 - 2-й этаж
28023 Аравака - Мадрид, Испания
Телефон: +34 91 357 11 25
Факс: +34 91 307 09 70
Электронная почта: [email protected]
Производитель
Adamed Pharma, S.A.
улица Маршалка Юзефа Пилсудского, 5
95-200 Пабянице, Польша
Это лекарство одобрено в государствах-членах ЕЭЗ под следующими названиями:
{Испания} Золафрен Флас 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг букодисперсные таблетки ЕФГ
Дата последнего пересмотра этого прошпекта:ноябрь 2023
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Средняя цена на ЗОЛАФРЕН ФЛАС 5 мг ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАЗЖЕВАНИЯ/ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО РАССТВОРЕНИЯ в октябрь, 2025 года составляет около 26.44 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ЗОЛАФРЕН ФЛАС 5 мг ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАЗЖЕВАНИЯ/ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО РАССТВОРЕНИЯ – по решению врача и с учетом местных правил.