Инструкция: информация для пользователя
Заласта 2,5 мг таблетки EFG
Заласта 5 мг таблетки EFG
Заласта 7,5 мг таблетки EFG
Заласта 10 мг таблетки EFG
Заласта 15 мг таблетки EFG
Заласта 20 мг таблетки EFG
Оланзапин
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
Заласта содержит активное вещество оланзапин. Заласта относится к группе лекарств, называемых антипсихотиками, и показана для лечения следующих заболеваний:
Заласта показала свою эффективность в предотвращении повторения этих симптомов у пациентов с биполярным расстройством, у которых маниакальные эпизоды ответили на лечение оланзапином.
Не принимайте Заласту
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Заласты
Если вы страдаете любым из следующих заболеваний, сообщите об этом вашему врачу как можно скорее:
Если у вас деменция, вы или ваш опекун или родственник должны сообщить об этом вашему врачу, если у вас когда-либо был инсульт или недостаточность кровоснабжения мозга.
Как меру предосторожности, если вам больше 65 лет, было бы полезно, чтобы ваш врач контролировал ваше артериальное давление.
Дети и подростки
Пациенты моложе 18 лет не должны принимать Заласту.
Использование Заласты с другими лекарствами
Используйте другие лекарства одновременно с Заластой только если ваш врач разрешит это. Вы можете испытывать сонливость, если сочетаете Заласту с антидепрессантами или лекарствами для тревоги или снотворными (транквилизаторами).
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Использование Заласты с алкоголем
Не следует употреблять алкоголь, если вам назначена Заласта, поскольку это может вызвать сонливость.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства. Не принимайте это лекарство во время грудного вскармливания, поскольку небольшие количества Заласты могут проникать в грудное молоко.
У новорожденных детей матерей, принимавших Заласту в последнем триместре (последние три месяца беременности), могут возникать следующие симптомы: дрожь, мышечная жесткость и/или слабость, сонливость, агитация, проблемы с дыханием и трудности с кормлением. Если ваш ребенок испытывает любой из этих симптомов, свяжитесь с вашим врачом.
Вождение и использование машин
Существует риск сонливости при приеме Заласты. Если это произойдет, не управляйте транспортными средствами и не используйте машины. Проконсультируйтесь с вашим врачом.
Заласта содержит лактозу
Если ваш врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Ваш врач укажет, сколько таблеток Заласты вам нужно принимать и как долго. Дневная доза Заласты варьируется от 5 мг до 20 мг.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы снова испытываете симптомы, но не прекращайте прием Заласты, если только ваш врач не скажет этого.
Таблетки Заласты следует принимать один раз в день, следуя указаниям вашего врача.
Попробуйте принимать таблетки в одно и то же время каждый день. Вы можете принимать их с пищей или без нее.
Таблетки необходимо проглотить целиком с водой.
Если вы приняли больше Заласты, чем следует
Пациенты, принявшие больше Заласты, чем положено, испытывали следующие симптомы: учащенное сердцебиение, агитация/агрессивность, проблемы с речью, необычные движения (особенно на лице и языке) и снижение уровня сознания. Другими симптомами могут быть: острая конфузия, судороги (эпилепсия), кома, комбинация лихорадки, быстрого дыхания, пота, мышечной жесткости, сонливости или летаргии, замедление частоты дыхания, аспирация, повышение или понижение артериального давления, аномальные сердечные ритмы. Свяжитесь с вашим врачом или немедленно обратитесь в больницу, если вы заметите любой из вышеуказанных симптомов. Покажите врачу упаковку с таблетками.
Если вы забыли принять Заласту
Принимайте свои таблетки как можно скорее. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение Заластой
Не прекращайте лечение просто потому, что вы чувствуете себя лучше. Очень важно продолжать принимать Заласту, пока ваш врач не скажет этого.
Если вы внезапно прекратите принимать Заласту, могут появиться симптомы, такие как пот, бессонница, дрожь, тревога или тошнота и рвота. Ваш врач может предложить вам постепенно уменьшить дозу перед прекращением лечения.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Немедленно свяжитесь с вашим врачом, если у вас:
Очень частые побочные эффекты (которые могут затронуть более 1 из 10 человек) включают увеличение веса, сонливость и повышение уровня пролактина в крови. В первые фазы лечения некоторые люди могут испытывать головокружение или обморок (с более медленным сердцебиением), особенно при вставании из положения лежа или сидя. Это чувство обычно проходит само по себе, но если это не произойдет, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Частые побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 10 человек) включают изменения в уровнях некоторых клеток крови, липидов и временные повышения печеночных ферментов, повышение уровня сахара в крови и моче, повышение уровня мочевой кислоты и креатинфосфокиназы в крови, повышение аппетита, головокружение, агитацию, дрожь, необычные движения (дискинезия), запор, сухость во рту, кожную сыпь, потерю силы, чрезмерную усталость, задержку жидкости, вызывающую отек рук, лодыжек или ног, лихорадку, боль в суставах и сексуальные дисфункции, такие как снижение либидо у мужчин и женщин или эректильная дисфункция у мужчин.
Редкие побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 100 человек) включают гиперчувствительность (например, воспаление рта и горла, зуд, кожную сыпь), сахарный диабет или ухудшение диабета, иногда связанные с кетоацидозом (ацетон в крови и моче) или комой, судороги, в большинстве случаев связанные с историей судорог (эпилепсия), мышечную жесткость или спазмы (включая движения глаз), синдром беспокойных ног, проблемы с речью, заикание; медленный пульс, чувствительность к солнечному свету, носовое кровотечение, абдоминальное растяжение, потерю памяти или забывчивость, недержание мочи, потерю способности мочиться, потерю волос, отсутствие или снижение менструаций и изменения в молочной железе у мужчин и женщин, такие как аномальное производство грудного молока или аномальный рост.
Редкие побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 1000 человек) включают понижение температуры тела, аномальный сердечный ритм, внезапную необъяснимую смерть, панкреатит, вызывающий сильную боль в животе, лихорадку и недомогание, болезнь печени, с появлением желтизны кожи и белых участков глаз, мышечное расстройство, проявляющееся как необъяснимые боли, и длительную или болезненную эрекцию.
Были сообщения о тяжелых аллергических реакциях, таких как синдром лекарственного реактивного состояния с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). DRESS первоначально проявляется симптомами, подобными симптомам гриппа, с кожной сыпью на лице, распространяющейся на другие области, лихорадкой, увеличением лимфатических узлов, повышением печеночных ферментов в анализе крови и увеличением количества эозинофилов.
Во время лечения оланзапином пациенты пожилого возраста с деменцией могут испытывать инсульт, пневмонию, недержание мочи, падения, чрезмерную усталость, визуальные галлюцинации, повышение температуры тела, покраснение кожи и проблемы с ходьбой. Были зарегистрированы некоторые случаи смерти в этой конкретной группе пациентов.
Заласта может ухудшать симптомы у пациентов с болезнью Паркинсона.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Это лекарство не требует специальной температуры хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в сточные воды или мусор. Спросите вашего фармацевта, как избавиться от лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Что содержит Заласта
См. раздел 2 «Заласта содержит лактозу».
Внешний вид Заласты и размер упаковки
Заласта 2,5 мг таблетки: круглые, слегка биконвексные, светло-желтые с возможностью желтых пятен.
Заласта 5 мг таблетки: круглые, слегка биконвексные, светло-желтые с возможностью желтых пятен и гравировкой «5» на одной из сторон.
Заласта 7,5 мг таблетки: круглые, слегка биконвексные, светло-желтые с возможностью желтых пятен и гравировкой «7,5» на одной из сторон.
Заласта 10 мг таблетки: круглые, слегка биконвексные, светло-желтые с возможностью желтых пятен и гравировкой «10» на одной из сторон.
Заласта 15 мг таблетки: круглые, слегка биконвексные, светло-желтые с возможностью желтых пятен и гравировкой «15» на одной из сторон.
Заласта 20 мг таблетки: круглые, слегка биконвексные, светло-желтые с возможностью желтых пятен и гравировкой «20» на одной из сторон.
Заласта 2,5 мг таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах. Заласта 5 мг таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах. Заласта 7,5 мг таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах. Заласта 10 мг таблетки выпускаются в упаковках по 7, 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах.
Заласта 15 мг таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах.
Заласта 20 мг таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах.
Владелец разрешения на маркетинг
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
Производитель
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Польша
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Германия
Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия KRKA Belgium, SA. Тел.: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Тел.: + 370 5 236 27 40 |
Болгария ???? ???????? ???? Тел.: + 359 (02) 962 34 50 | Люксембург KRKA Belgium, SA. Тел.: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгия) |
Чехия KRKA CR, s.r.o. Тел.: + 420 (0) 221 115 150 | Венгрия KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Тел.: + 36 (1) 355 8490 |
Дания KRKA Sverige AB Тел.: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) | Мальта
Тел.: + 356 21 445 885 |
Германия TAD Pharma GmbH Тел.: + 49 (0) 4721 606-0 | Нидерланды KRKA Belgium, SA. Тел.: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгия) |
Эстония KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Тел.: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегия KRKA Sverige AB Тел.: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) |
Греция QUALIA PHARMA S.A. Тел.: + 30 210 6256177 | Австрия KRKA Pharma GmbH, Вена Тел.: + 43 (0)1 66 24 300 |
Испания KRKA Farmacéutica, S.L. Тел.: + 34 911 61 03 81 | Польша KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Тел.: + 48 (0)22 573 7500 |
Франция KRKA France Eurl Тел.: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалия KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Тел.: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватия KRKA - FARMA d.o.o. Тел.: + 385 1 6312 100 | Румыния KRKA Romania S.R.L., Бухарест Тел.: + 4 021 310 66 05 |
Ирландия KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел.: + 353 1 293 91 80 | Словения KRKA, d.d., Novo mesto Тел.: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Исландия LYFIS ehf. Тел.: + 354 534 3500 | Словакия KRKA Slovensko, s.r.o. Тел.: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Италия KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Тел.: + 39 02 3300 8841 | Финляндия KRKA Finland Oy Тел.: + 358 20 754 5330 |
Кипр Kipa Pharmacal Ltd. Тел.: + 357 24 651 882 | Швеция KRKA Sverige AB Тел.: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) |
Латвия KRKA Latvija SIA Тел.: + 371 6 733 86 10 | Великобритания Consilient Health (UK) Ltd. Тел.: + 44(0)203 751 1888 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu/.