ЯНТИЛ РЕТАРД 50 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

Введение

Инструкция: информация для пользователя

ЯНТИЛ ретард 50 мг пролонгированные таблетки

Тапентадол

Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться прочитать ее снова.

• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

• Этот препарат назначен вам исключительно, и не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку это может нанести им вред.

• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, не указанные в этой инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое ЯНТИЛ ретард 50 мг и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема ЯНТИЛ ретард 50 мг
3. Как принимать ЯНТИЛ ретард 50 мг
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение ЯНТИЛ ретард 50 мг
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое ЯНТИЛ ретард 50 мг и для чего он используется

Тапентадол - активное вещество ЯНТИЛ ретард - является сильным обезболивающим средством, принадлежащим к классу опиоидов. ЯНТИЛ ретард 50 мг используется для лечения

• хронической сильной боли у взрослых, которую можно эффективно лечить только опиоидными обезболивающими,
• хронической сильной боли у детей старше 6 лет и подростков, которую можно эффективно лечить только опиоидными обезболивающими.

2. Что вам нужно знать перед началом приема ЯНТИЛ ретард 50 мг

Не принимайте ЯНТИЛ ретард 50 мг:

• если вы аллергичны к тапентадолу или любому другому компоненту этого препарата (перечисленному в разделе 6),
• если у вас астма или если ваша дыхательная функция нарушена (депрессия дыхания; гиперкапния),
• если у вас есть заболевание, при котором кишечник не функционирует нормально (паралич кишечника),
• если вы принимали алкоголь, седативные препараты, другие обезболивающие или психотропные препараты в высоких дозах (см. раздел "Прием ЯНТИЛ ретард 50 мг с другими препаратами").

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема ЯНТИЛ ретард 50 мг:

• если ваша дыхательная функция нарушена,
• если у вас повышенное внутричерепное давление или нарушение сознания до коматозного состояния,
• если у вас была черепно-мозговая травма или опухоли мозга,
• если у вас есть заболевание печени или почек (см. раздел "Как принимать ЯНТИЛ ретард 50 мг"),
• если у вас есть заболевание поджелудочной железы (например, панкреатит) или желчных путей,
• если вы принимаете препараты, называемые смешанными агонистами/антагонистами опиоидных рецепторов μ (например, пентазоцин, налбуфин) или частичными агонистами опиоидных рецепторов μ (например, бупренорфин),
• если вы склонны к эпилепсии или судорогам, или если вы принимаете другие препараты, которые могут увеличить риск судорог,
• если вы или члены вашей семьи имели историю злоупотребления алкоголем, рецептурными препаратами или незаконными веществами ("аддикция"),
• если вы курите,
• если у вас были проблемы с психическим состоянием (депрессия, тревога или расстройство личности) или если вы получали психиатрическое лечение для других психических заболеваний.

Этот препарат содержит тапентадол, который является опиоидным препаратом. Повторное использование опиоидных обезболивающих может привести к привыканию к препарату (привыканию). Также может привести к зависимости и злоупотреблению, что может привести к потенциально смертельной передозировке. Важно сообщить вашему врачу, если вы считаете, что развили зависимость от ЯНТИЛ ретард 50 мг. Его использование (даже в терапевтических дозах) может привести к физической зависимости, что может привести к симптомам абстиненции и рецидиву ваших проблем, если вы внезапно прекратите лечение.

ЯНТИЛ ретард 50 мг может вызывать физическую и психологическую зависимость. Если у вас есть склонность к злоупотреблению препаратами или зависимость от препаратов, вы должны принимать эти таблетки только в течение короткого периода под строгим медицинским контролем.

Дети и подростки

Дети и подростки с ожирением должны находиться под близким наблюдением, и максимальная рекомендуемая доза не должна быть превышена.

Не давайте этот препарат детям младше 6 лет.

Расстройства дыхания, связанные со сном

ЯНТИЛ ретард 50 мг может вызывать расстройства дыхания, связанные со сном, такие как апноэ во сне (затруднение дыхания во сне) и гипоксемия во сне (пониженный уровень кислорода в крови). Симптомы могут включать паузы в дыхании во сне, ночные пробуждения из-за затруднения дыхания, трудности с поддержанием сна или чрезмерную сонливость днем. Если вы или другой человек наблюдает эти симптомы, проконсультируйтесь с вашим врачом. Ваш врач может рассмотреть возможность снижения дозы.

Прием ЯНТИЛ ретард 50 мг с другими препаратами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.

Риск побочных эффектов увеличивается, если вы принимаете препараты, которые могут вызывать судороги (приступы), такие как определенные антидепрессанты или антипсихотики. Риск судорог увеличивается, если вы принимаете ЯНТИЛ ретард 50 мг одновременно с этими препаратами. Ваш врач скажет вам, подходит ли ЯНТИЛ ретард 50 мг для вас.

Одновременный прием ЯНТИЛ ретард 50 мг и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или связанные с ними препараты (определенные седативные препараты или транквилизаторы [например, барбитураты] или обезболивающие, такие как опиоиды, морфин и кодеин [также как препарат для кашля], антипсихотики, антигистаминные препараты H1, алкоголь), увеличивает риск сонливости, дыхательных трудностей (депрессия дыхания), комы и может быть потенциально смертельным. Поэтому одновременный прием следует рассматривать только тогда, когда нет других вариантов лечения.

Однако, если ваш врач назначает вам ЯНТИЛ ретард 50 мг с седативными препаратами, он должен ограничить дозу и продолжительность одновременного лечения.

Одновременный прием опиоидов и препаратов, используемых для лечения эпилепсии, невропатической боли или тревоги (габапентин и прегабалин), увеличивает риск передозировки опиоидами, депрессии дыхания и может быть потенциально смертельным.

Сообщите вашему врачу, если вы принимаете габапентин или прегабалин или любой другой седативный препарат, и следуйте точно рекомендованной дозе вашего врача. Также будет полезно сообщить вашим друзьям и членам семьи о указанных выше симптомах. Сообщите вашему врачу, если вы испытываете любой из этих симптомов.

Если вы принимаете препарат, который влияет на уровень серотонина (например, определенные препараты для лечения депрессии), проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом ЯНТИЛ ретард 50 мг, поскольку были случаи "серотонинового синдрома". Серотониновый синдром - это редкое, но потенциально смертельное расстройство. Симптомы могут включать непроизвольные сокращения мышц, включая мышцы, контролирующие движение глаз, агитацию, чрезмерное потоотделение, тремор, усиленные рефлексы, увеличение мышечного тонуса и повышение температуры тела выше 38°C. Ваш врач может предоставить вам дополнительную информацию.

Не было изучено одновременное применение ЯНТИЛ ретард 50 мг с другими препаратами, называемыми смешанными агонистами/антагонистами опиоидных рецепторов μ (например, пентазоцин, налбуфин) или частичными агонистами опиоидных рецепторов μ (например, бупренорфин). Возможно, что ЯНТИЛ ретард 50 мг не будет иметь одинаковую эффективность, если его принимать одновременно с одним из этих препаратов. Сообщите вашему врачу, если вы сейчас проходите лечение одним из этих препаратов.

Одновременный прием ЯНТИЛ ретард 50 мг и сильных ингибиторов или индукторов (например, рифампицин, фенобарбитал, зверобой) определенных ферментов, необходимых для удаления тапентадола из вашего организма, может повлиять на эффективность тапентадола или вызвать побочные эффекты, особенно при начале или прекращении приема этого препарата. Сообщите вашему врачу о всех препаратах, которые вы принимаете.

ЯНТИЛ ретард 50 мг не должен приниматься одновременно с ингибиторами МАО (препаратами для лечения депрессии). Сообщите вашему врачу, если вы принимаете ингибиторы МАО или если вы принимали их в течение последних 14 дней.

Прием ЯНТИЛ ретард 50 мг с пищей, напитками и алкоголем

Не принимайте алкоголь во время приема ЯНТИЛ ретард 50 мг, поскольку некоторые из его побочных эффектов, такие как сонливость, могут увеличиться. Прием пищи не влияет на действие этого препарата.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Не принимайте этот препарат:

• если вы беременны, unless ваш врач назначил его вам, поскольку длительное использование тапентадола во время беременности может вызвать симптомы абстиненции у новорожденного, что может угрожать жизни новорожденного, если не будет обнаружено и лечено врачом,

• во время родов, поскольку он может вызвать замедление дыхания или депрессию дыхания у новорожденного,
• во время лактации, поскольку он может выделяться в грудное молоко.

Вождение и использование машин

Спросите вашего врача, можете ли вы водить или использовать машины во время лечения ЯНТИЛ ретардом. Важно наблюдать, как этот препарат влияет на вас, прежде чем водить или использовать машины. Не водите и не используйте машины, если вы чувствуете сонливость, головокружение, имеете размытое зрение или испытываете трудности с концентрацией внимания. Будьте особенно осторожны в начале лечения, после изменения дозы и при одновременном приеме с алкоголем или седативными препаратами.

ЯНТИЛ ретард 50 мг содержит лактозу

Если ваш врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.

3. Как принимать ЯНТИЛ ретард 50 мг

Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Ваш врач отрегулирует дозу в зависимости от интенсивности вашей боли и вашей индивидуальной чувствительности к боли. Обычно следует принимать минимальную эффективную дозу для облегчения боли.

Взрослые

Обычная начальная доза составляет 50 мг каждые 12 часов.

Ваш врач может назначить вам другую дозу или схему приема, если это необходимо. Если вы считаете, что эффект этих таблеток слишком сильный или слишком слабый, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Не рекомендуется превышать суточную дозу 500 мг тапентадола.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) обычно не требуется коррекция дозы. Однако выведение тапентадола может быть замедлено и более длительным у некоторых пациентов этой возрастной группы. Если это происходит с вами, ваш врач может назначить вам другую схему приема.

Заболевания печени и почек (печеночная и почечная недостаточность)

Пациенты с тяжелыми заболеваниями печени не должны принимать эти таблетки. Если у вас есть умеренные заболевания печени, ваш врач назначит вам другую схему приема. При легких заболеваниях печени коррекция дозы не требуется.

Пациенты с тяжелыми заболеваниями почек не должны принимать эти таблетки. При легких или умеренных заболеваниях почек коррекция дозы не требуется.

Использование у детей и подростков

Для детей и подростков от 6 лет до 18 лет доза зависит от возраста и веса тела.

Адекватная доза должна быть назначена вашим врачом. Не превышайте суточную дозу 500 мг, то есть 250 мг каждые 12 часов.

Дети и подростки с заболеваниями почек или печени не должны использовать этот препарат.

ЯНТИЛ ретард 50 мг не показан детям младше 6 лет.

Как и когда принимать ЯНТИЛ ретард 50 мг

ЯНТИЛ ретард 50 мг следует принимать перорально.

Всегда принимайте таблетки целиком с достаточным количеством жидкости.

Не жуйте, не разламывайте и не измельчайте таблетки, поскольку это может привести к передозировке, поскольку активное вещество будет высвобождаться в вашем организме слишком быстро.

Вы можете принимать их натощак (на пустой желудок) или с пищей.

Покрытие таблетки может не быть полностью переварено и, следовательно, может появиться, казалось бы, неизменным, в кале. Это не должно вас беспокоить, поскольку активное вещество таблетки уже было абсорбировано вашим организмом, и то, что вы видите, - это только пустое покрытие.

Как долго принимать ЯНТИЛ ретард 50 мг

Не принимайте таблетки дольше, чем указано вашим врачом.

Если вы приняли слишком много ЯНТИЛ ретард 50 мг

После приема очень высоких доз вы можете испытать следующие эффекты:

• сильно суженные зрачки, рвота, снижение артериального давления, учащенное сердцебиение, обморок, нарушение сознания или кома (глубокая потеря сознания), судороги, замедление дыхания или остановка дыхания.

Если вы испытываете любой из этих симптомов, немедленно обратитесь к врачу!

В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав препарат и количество, использованное. Рекомендуется взять с собой упаковку и инструкцию к препарату к медицинскому специалисту.

Если вы забыли принять ЯНТИЛ ретард 50 мг

Если вы забыли принять таблетку, вероятно, что боль вернется. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы, а продолжайте принимать таблетки, как раньше.

Если вы прекратили лечение ЯНТИЛ ретард 50 мг

Если вы прекратите или остановите лечение слишком рано, вероятно, что боль вернется. Если вы хотите прекратить лечение, проконсультируйтесь с вашим врачом перед этим.

Обычно пациенты не испытывают побочных эффектов после прекращения лечения, но в редких случаях люди, которые принимали таблетки в течение длительного времени, могут чувствовать себя плохо, если внезапно прекратят их прием.

Симптомы могут включать:

• тревогу, слезы, насморк, зевоту, потоотделение, озноб, мышечную боль и расширение зрачков,
• раздражительность, тревогу, боль в спине, суставную боль, слабость, спазмы в животе, трудности со сном, тошноту, потерю аппетита, рвоту, диарею и повышение артериального давления, частоты дыхания или сердечного ритма.

Если вы испытываете любой из этих симптомов после прекращения лечения, проконсультируйтесь с вашим врачом.

Не прекращайте этот препарат внезапно, если только ваш врач не скажет вам об этом. Если ваш врач хочет, чтобы вы прекратили принимать эти таблетки, он укажет вам, как это сделать, что может включать постепенное снижение дозы.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают. Не были обнаружены дополнительные побочные эффекты у детей и подростков по сравнению со взрослыми.

Побочные эффекты или симптомы, на которые следует обратить внимание и что делать, если вы испытываете их:

Это лекарство может вызывать аллергические реакции. Симптомы могут включать свистящее дыхание (вид свиста при дыхании), затруднение дыхания, отек век, лица или губ, кожную сыпь или зуд, особенно если они распространяются по всему телу.

Другим серьезным побочным эффектом является более медленное или слабое дыхание, чем обычно. Это происходит в основном у пожилых пациентов или у ослабленных пациентов.

Если вы испытываете любой из этих важных симптомов, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.

Побочные эффекты, которые могут возникнуть:

Очень частые(могут возникнуть у более 1 из 10 человек): тошнота, запор, головокружение, сонливость, головная боль.

Частые(могут возникнуть у до 1 из 10 человек): уменьшение аппетита, тревога, депрессия настроения, трудности со сном, нервозность, беспокойство, нарушения внимания, тремор, мышечные тики, приливы, одышка, рвота, диарея, плохая digestия, зуд, усиление потоотделения, кожные высыпания, чувство слабости, усталость, чувство изменения температуры тела, сухость слизистых оболочек, накопление воды в тканях (отек).

Редкие(могут возникнуть у до 1 из 100 человек): аллергическая реакция на лекарство (включая отек под кожей, крапивницу и в тяжелых случаях затруднение дыхания, снижение артериального давления, коллапс или шок), потеря веса, дезориентация, путаница, возбуждение (агитация), нарушения восприятия, нарушения сна, эйфорическое настроение, снижение уровня сознания, ухудшение памяти, ухудшение психики, обморок, седация, нарушения равновесия, трудности с речью, онемение, аномальные ощущения в коже (например, покалывание, зуд), нарушение зрения, учащенное сердцебиение, замедленное сердцебиение, сердцебиение, снижение артериального давления, абдоминальный дискомфорт, сыпь, задержка мочи, частое мочеиспускание, сексуальная дисфункция, синдром отмены лекарства (см. раздел "Если вы прекратите лечение с YANTIL retard 50 мг"), чувство дискомфорта, раздражительность.

Очень редкие(могут возникнуть у до 1 из 1000 человек): зависимость от лекарства, нарушение мышления, эпилептические приступы, чувство предобморочного состояния, нарушение координации, медленное или поверхностное дыхание до опасных уровней (депрессия дыхания), нарушение желудочной эвакуации, чувство опьянения, чувство расслабления.

Частота не известна(частота не может быть оценена на основе доступных данных): делирий.

В целом, вероятность возникновения мыслей и поведения, связанного с суицидом, увеличивается у пациентов с хроническими болями. Кроме того, некоторые лекарства для лечения депрессии (влияющие на систему нейротрансмиттеров мозга) могут увеличить этот риск, особенно в начале лечения. Хотя тапентадол также влияет на нейротрансмиттеры, через опыт пациентов не было доказано, что он увеличивает этот риск.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармакологического надзора за лекарствами для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение YANTIL retard 50 мг

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Это лекарство не требует специальных условий хранения.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. В случае сомнений спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав YANTIL retard 50 мг

Активное вещество - тапентадол.

Каждая таблетка содержит 50 мг тапентадола (в виде 58,24 мг тапентадола гидрохлорида).

Другиекомпоненты:

Ядро таблетки: гипромелоза, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный алюмосиликат, стеарат магния. Пленка таблетки: гипромелоза, лактоза моногидрат, тальк, макрогол, пропиленгликоль, диоксид титана (E 171).

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Пролонгированные таблетки, покрытые пленкой, белые, овальные (6,5 мм х 15 мм), с логотипом Grünenthal, выгравированным на одной стороне, и "H1" на другой.

Таблетки упакованы в блистеры и поставляются в упаковках по 7, 10, 10x1, 14, 14x1, 20, 20x1, 24, 28, 28x1, 30, 30x1, 40, 50, 50x1, 54, 56, 56x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 и 100x1 таблеток.

Возможно, не все размеры упаковок будут выпускаться.

Владелец разрешения на маркетинг и производитель

Владелец разрешения на маркетинг:

Grünenthal Pharma, S.A.

Доктор Заменгоф, 36 - 28027 Мадрид, Испания

Производитель:

Grünenthal GmbH

Циглерштрассе, 6 - D-52078 Ахен, Германия

Это лекарство разрешено в странах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северная Ирландия) под следующими названиями:

Германия: Tapentadol Libra-Pharm Retard

Австрия и Португалия: Ationdo retard

Испания: YANTIL retard

Великобритания (Северная Ирландия): Ationdo SR

Дата последнего обновления этого описания: ноябрь 2024 г.

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/