Инструкция: информация для пользователя
Вориконазол Тарбис 200 мг порошок для раствора для инфузии ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Вориконазол Тарбис содержит активное вещество вориконазол. Вориконазол является противогрибковым лекарством. Он действует путем устранения или предотвращения роста грибов, которые вызывают инфекции.
Он используется для лечения пациентов (взрослых и детей от 2 лет и старше) с:
Вориконазол используется у пациентов с тяжелыми грибковыми инфекциями, которые могут представлять угрозу для жизни.
Профилактика грибковых инфекций у реципиентов трансплантации костного мозга с высоким риском.
Это лекарство должно использоваться только под медицинским наблюдением.
Не используйте Вориконазол Тарбис
Очень важно, чтобы вы сообщили вашему врачу или фармацевту, если вы используете или недавно использовали другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта, или лекарственные растения.
Во время лечения вориконазолом не следует принимать следующие лекарства:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования вориконазола, если:
Вам следует избегать любого воздействия солнца и солнечного света во время лечения. Важно, чтобы вы закрывали открытые участки кожи и использовали солнцезащитный крем с высоким фактором защиты (FPS), поскольку может произойти повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам солнца. Это может быть еще больше усилено при использовании других лекарств, которые повышают чувствительность кожи к солнечному свету, таких как метотрексат. Эти меры предосторожности также применимы к детям.
Во время лечения вориконазолом:
Если у вас развиваются кожные расстройства, такие как описанные выше, возможно, ваш врач направит вас к дерматологу, который после консультации может считать необходимым регулярный осмотр. Существует небольшая вероятность того, что у вас может развиться кожный рак при длительном использовании вориконазола.
Если у вас развиваются признаки «надпочечной недостаточности», при которой надпочечные железы не производят достаточного количества определенных стероидных гормонов, таких как кортизол, что может вызвать симптомы, такие как: хроническая или длительная усталость, мышечная слабость, потеря аппетита, потеря веса, абдоминальная боль, сообщите вашему врачу.
Если у вас появляются признаки «синдрома Кушинга», при котором организм производит слишком много гормона кортизола, что может вызвать симптомы, такие как: набор веса, жировая грыжа между плечами, округлое лицо, потемнение кожи живота, бедер, груди и рук, тонкая кожа, легкая образование синяков, высокий уровень сахара в крови, чрезмерный рост волос или избыточное потоотделение, сообщите вашему врачу.
Ваш врач должен контролировать функцию вашей печени и почек с помощью анализов крови.
Дети и подростки
Вориконазол не должен назначаться детям младше 2 лет.
Другие лекарства и Вориконазол Тарбис
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство, включая те, которые можно купить без рецепта.
Некоторые лекарства, используемые одновременно с вориконазолом, могут влиять на действие вориконазола или вориконазол может влиять на действие других лекарств.
Сообщите вашему врачу, если вы используете следующие лекарства, поскольку одновременное лечение с вориконазолом должно быть избегаемо, если это возможно:
Сообщите вашему врачу, если вы используете любое из следующих лекарств, поскольку одновременное лечение с вориконазолом должно быть избегаемо, если это возможно, и может потребоваться коррекция дозы вориконазола:
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете любое из следующих лекарств, поскольку может потребоваться коррекция дозы или контроль, чтобы убедиться, что эти лекарства и/или вориконазол продолжают оказывать желаемое действие:
Беременность и лактация
Не следует использовать вориконазол во время беременности, если только это не указано вашим врачом. Женщины детородного возраста, получающие вориконазол, должны использовать эффективные методы контрацепции. Немедленно свяжитесь с вашим врачом, если вы забеременеете во время лечения вориконазолом.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Вождение и использование машин
Вориконазол может вызывать размытое зрение или дискомфорт из-за повышенной чувствительности к свету. Если это происходит, не驾те транспортные средства и не используйте инструменты или машины и сообщите об этом вашему врачу.
Вориконазол Тарбис содержит натрий
Это лекарство содержит 221,17 мг натрия (основного компонента поваренной соли) на флакон. Это эквивалентно 11% максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.
Вориконазол Тарбис содержит циклодекстрин
Это лекарство содержит 3 200 мг циклодекстрин в каждом флаконе, что эквивалентно 160 мг/мл, когда оно реконституируется в 20 мл. Если у вас есть почечная недостаточность, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом этого лекарства.
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.
Ваш врач определит дозу в зависимости от вашего веса и типа инфекции, которую вы имеете.
Ваш врач может изменить дозу в зависимости от вашей ситуации.
Рекомендуемая доза для взрослых (включая пациентов пожилого возраста) следующая:
Внутривенно | |
Доза в течение первых 24 часов (загрузочная доза) | 6 мг/кг каждые 12 часов в течение первых 24 часов |
Доза после первых 24 часов (поддерживающая доза) | 4 мг/кг дважды в день |
В зависимости от вашей реакции на лечение, ваш врач может снизить дозу до 3 мг/кг дважды в день.
Ваш врач может решить снизить дозу, если у вас есть легкая или умеренная цирроз.
Использование у детей и подростков
Рекомендуемая доза для детей и подростков следующая:
Внутривенно | ||
Дети от 2 до менее 12 лет и подростки от 12 до 14 лет, вес которых меньше 50 кг | Подростки от 12 до 14 лет, вес которых 50 кг или более, и все подростки старше 14 лет | |
Доза в течение первых 24 часов(загрузочная доза) | 9 мг/кг каждые 12 часов в течение первых 24 часов | 6 мг/кг каждые 12 часов в течение первых 24 часов |
Доза после первых 24 часов(поддерживающая доза) | 8 мг/кг дважды в день | 4 мг/кг дважды в день |
В зависимости от вашей реакции на лечение, ваш врач может увеличить или снизить суточную дозу.
Это лекарство должно быть реконституировано и разбавлено до правильной концентрации персоналом фармацевтического или больничного отделения (для получения дополнительной информации см. конец этой инструкции).
Оно будет введено путем внутривенной инфузии (в вену) со скоростью не более 3 мг/кг в час в течение 1-3 часов.
Если вы или ваш ребенок используете это лекарство для профилактики грибковых инфекций, ваш врач может прекратить введение вориконазола, если вы или ваш ребенок испытываете побочные эффекты, связанные с лечением.
Если вы пропустили дозу Вориконазола Тарбис
Учитывая, что вы будете получать это лекарство под строгим медицинским наблюдением, маловероятно, что вы пропустите дозу. Тем не менее, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы думаете, что пропустили дозу.
Если вы прекратите лечение Вориконазолом Тарбис
Лечение вориконазолом должно продолжаться столько времени, сколько считает необходимым ваш врач, однако продолжительность лечения этим лекарством не должна превышать 6 месяцев.
Пациенты с ослабленной иммунной системой или теми, у кого есть сложные инфекции, могут потребовать более длительного лечения, чтобы предотвратить повторное появление инфекции. Как только ваше состояние улучшится, может быть заменено внутривенное введение на прием таблеток.
Когда ваш врач прекратит лечение вориконазолом, не должно быть никаких эффектов, связанных с прекращением лечения.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Если они появляются, то, скорее всего, они будут легкими и временными. Однако некоторые из них могут быть тяжелыми и требовать медицинской помощи.
Тяжелые побочные эффекты - прекратите использование этого лекарства и немедленно обратитесь к врачу
Другие побочные эффекты
Очень частые:могут повлиять на более 1 из 10 человек
Частые:могут повлиять на до 1 из 10 человек
Редкие:могут повлиять на до 1 из 100 человек
Очень редкие:могут повлиять на до 1 из 1000 человек
Побочные эффекты с неизвестной частотой:
Другие важные побочные эффекты, частота которых неизвестна, но которые должны быть немедленно сообщены врачу:
Во время перфузии, хотя и редко, были зарегистрированы реакции с вориконазолом (включая покраснение лица, лихорадку, потоотделение, увеличение частоты сердечных сокращений и затруднение дыхания). Врач может прервать перфузию, если это произойдет.
Поскольку было обнаружено, что вориконазол влияет на печень и почки, ваш врач должен контролировать функцию печени и почек с помощью анализов крови. Сообщите врачу, если у вас есть боль в животе или если стул имеет другую консистенцию.
Были зарегистрированы случаи рака кожи у пациентов, леченных этим лекарством в течение длительного времени.
Частота солнечных ожогов или тяжелых кожных реакций после воздействия света или солнца была выше у детей. Если вы или ваш ребенок страдаете заболеваниями кожи, ваш врач может направить вас к дерматологу, который, после консультации, может решить, что важно, чтобы вы или ваш ребенок проходили регулярный контроль. Повышение печеночных ферментов также было зарегистрировано чаще у детей.
Если любой из этих побочных эффектов сохраняется или вызывает беспокойство, сообщите об этом врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса для лекарств для человека: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке и упаковке после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
После восстановления раствора:
Как только лекарство восстановлено, его следует использовать немедленно, но если необходимо, его можно хранить до 24 часов при температуре между 2 °C и 8 °C (в холодильнике). Восстановленный раствор должен быть разбавлен с помощью совместимого раствора для перфузии перед его введением. (См. конец этого листка инструкции для получения более подробной информации).
После разбавления раствора для перфузии:
Была доказана химическая и физическая стабильность разбавленных растворов для перфузии в течение 3 часов при температуре между 15 °C и 30 °C.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите у фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Вориконазола Тарбис
Активное вещество - вориконазол.
Другой компонент -
Сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина натрия.
Каждый флакон содержит 200 мг вориконазола, что эквивалентно 10 мг/мл раствора после восстановления в соответствии с инструкциями, указанными фармацевтическим или медсестринским персоналом больницы (см. информацию в конце этого листка инструкции).
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Порошок для раствора для перфузии.
Белый или слегка желтоватый порошок или компактный лioфилизированный порошок.
Это лекарство выпускается в одном флаконе.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Tarbis Farma S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Барселона
Испания
Производитель
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
Voorschoten, 2252TR
Нидерланды
Это лекарство разрешено к маркетингу в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Германия: Вориконазол Амарокс 200 мг порошок для приготовления раствора для инфузии
Нидерланды: Вориконазол Амарокс 200 мг порошок для раствора для инфузии
Испания: Вориконазол Тарбис 200 мг порошок для раствора для перфузии ЕФГ
Дата последнего пересмотра этого листка инструкции:Август 2024
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
……………………………………………………………………………………………..
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Информация о восстановлении и разбавлении
Требуемые объемы концентрата Вориконазола Тарбис 10 мг/мл
Вес тела (кг) | Объем концентрата Вориконазола (10 мг/мл), необходимый для: | ||||
Доза 3 мг/кг (количество флаконов) | Доза 4 мг/кг (количество флаконов) | Доза 6 мг/кг (количество флаконов) | Доза 8 мг/кг (количество флаконов) | Доза 9 мг/кг (количество флаконов) | |
10 | - | 4,0 мл (1) | - | 8,0 мл (1) | 9,0 мл (1) |
15 | - | 6,0 мл (1) | - | 12,0 мл (1) | 13,5 мл (1) |
20 | - | 8,0 мл (1) | - | 16,0 мл (1) | 18,0 мл (1) |
25 | - | 10,0 мл (1) | - | 20,0 мл (1) | 22,5 мл (2) |
30 | 9,0 мл (1) | 12,0 мл (1) | 18,0 мл (1) | 24,0 мл (2) | 27,0 мл (2) |
35 | 10,5 мл (1) | 14,0 мл (1) | 21,0 мл (2) | 28,0 мл (2) | 31,5 мл (2) |
40 | 12,0 мл (1) | 16,0 мл (1) | 24,0 мл (2) | 32,0 мл (2) | 36,0 мл (2) |
45 | 13,5 мл (1) | 18,0 мл (1) | 27,0 мл (2) | 36,0 мл (2) | 40,5 мл (3) |
50 | 15,0 мл (1) | 20,0 мл (1) | 30,0 мл (2) | 40,0 мл (2) | 45,0 мл (3) |
55 | 16,5 мл (1) | 22,0 мл (2) | 33,0 мл (2) | 44,0 мл (3) | 49,5 мл (3) |
60 | 18,0 мл (1) | 24,0 мл (2) | 36,0 мл (2) | 48,0 мл (3) | 54,0 мл (3) |
65 | 19,5 мл (1) | 26,0 мл (2) | 39,0 мл (2) | 52,0 мл (3) | 58,5 мл (3) |
70 | 21,0 мл (2) | 28,0 мл (2) | 42,0 мл (3) | - | - |
75 | 22,5 мл (2) | 30,0 мл (2) | 45,0 мл (3) | - | - |
80 | 24,0 мл (2) | 32,0 мл (2) | 48,0 мл (3) | - | - |
85 | 25,5 мл (2) | 34,0 мл (2) | 51,0 мл (3) | - | - |
90 | 27,0 мл (2) | 36,0 мл (2) | 54,0 мл (3) | - | - |
95 | 28,5 мл (2) | 38,0 мл (2) | 57,0 мл (3) | - | - |
100 | 30,0 мл (2) | 40,0 мл (2) | 60,0 мл (3) | - | - |
Вориконазол Тарбис - это стерильный лioфилизированный порошок без консервантов для одноразового использования. Следовательно, с точки зрения микробиологии, раствор должен быть использован немедленно после восстановления. Если он не используется немедленно, время и условия хранения до его использования являются ответственностью пользователя и должны поддерживаться между 2 и 8 °C в течение максимального периода 24 часов, если только восстановление не было проведено в контролируемых и проверенных асептических условиях.
После восстановления раствора:
Была доказана химическая и физическая стабильность при использовании в течение 24 часов при температуре между 2 °C и 8 °C.
После разбавления раствора для перфузии:
Была доказана химическая и физическая стабильность разбавленных растворов для перфузии в течение 3 часов при температуре между 15 °C и 30 °C.
Совместимые растворы для перфузии:
Восстановленный раствор может быть разбавлен с помощью:
Раствор для инъекций хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%)
Перфузионный раствор лактата натрия
Растворы глюкозы 5% и раствор Рингера для перфузии
Раствор глюкозы 5% и хлорида натрия 0,45% для перфузии
Раствор глюкозы 5% для перфузии
Раствор глюкозы 5% с 20 мЭкв хлорида калия для перфузии
Раствор хлорида натрия 0,45% для перфузии
Раствор глюкозы 5% и хлорида натрия 0,9% для перфузии
Неизвестна совместимость вориконазола с другими растворителями, отличными от тех, которые указаны выше (или указаны ниже в разделе "Несовместимости").
Несовместимости:
Вориконазол не должен вводиться в той же вене или канюле одновременно с другими перфузиями лекарств, включая парентеральное питание (например, Аминофузин 10% Плюс).
Не следует вводить гемодериваты одновременно с введением этого лекарства.
Перфузия полного парентерального питания может проводиться одновременно с введением этого лекарства, но не в той же вене или канюле.
Это лекарство не должно разбавляться с помощью раствора бикарбоната натрия 4,2%.