Инструкция: информация для пользователя
Воукили 1 мг/мл пероральная жидкость
мелатонин
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед тем, как вы или ваш ребенок начнете использовать это лекарство, поскольку оно содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Воукили содержит активное вещество мелатонин, которое является гормоном, производимым организмом естественным образом. Этот гормон помогает регулировать суточный и ночной ритм организма.
Воукили может быть использовано для лечения бессонницы у детей и подростков (6-17 лет) с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), когда другие методы лечения бессонницы не дали достаточного эффекта.
Не принимайте Воукили
Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед началом приема этого лекарства
Дети до 6 лет
Не давайте это лекарство детям до 6 лет, поскольку его безопасность и эффективность не установлены.
Другие лекарства и Воукили
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы или ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство. Эти лекарства являются:
Воукили с пищей, напитками и алкоголем
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед использованием этого лекарства.
Контрацепция для женщин детородного возраста и молодых девушек
Женщины детородного возраста и молодые девушки должны использовать контрацепцию при приеме Воукили. Поскольку некоторые контрацептивы могут увеличить уровень мелатонина в организме, выбор контрацептива должен быть согласован с врачом (см. «Другие лекарства и Воукили»).
Беременность
Не рекомендуется использовать Воукили, если вы или ваша дочь беременны. Мелатонин проникает через плаценту, и нет достаточной информации о риске для плода.
Лактация
Не рекомендуется использовать Воукили, если вы или ваша дочь кормите грудью. Мелатонин проникает в грудное молоко, и нельзя исключить риск для грудного ребенка.
Вождение и использование машин
Это лекарство может вызывать сонливость и может снижать бдительность в течение нескольких часов после приема. Следовательно, это лекарство не должно приниматься перед вождением или использованием машин.
Воукили содержит сорбитол и пропиленгликоль
Это лекарство содержит 140 мг сорбитола в каждом мл. Сорбитол является источником фруктозы. Если ваш врач сказал вам (или вашему ребенку), что у вас есть непереносимость определенных сахаров или что у вас диагностирована врожденная непереносимость фруктозы (ВНФ), редкое генетическое заболевание, при котором пациент не может расщеплять фруктозу, обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед приемом этого лекарства.
Это лекарство содержит 150 мг пропиленгликоля в каждом мл.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1-2 мл (1-2 мг) за 30-60 минут до сна.
Доза будет корректироваться индивидуально до максимальной дозы 5 мл (5 мг) в день, независимо от возраста. Будет назначена самая низкая возможная доза.
Необходимо регулярное наблюдение за лечением врачом (рекомендуется не менее чем каждые 6 месяцев), чтобы проверить,是否 лечение仍 необходимо. Лечение должно быть прервано один раз в год, чтобы проверить,是否 оно仍 необходимо.
Диабет
Если у вас или вашего ребенка есть диабет или непереносимость глюкозы, не следует потреблять пищу в течение 2 часов до или 2 часов после приема Воукили, см. «Предостережения и меры предосторожности».
Инструкции по применению
Воукили следует проглотить с стаканом воды.
Не следует потреблять пищу в течение 1 часа до или 1 часа после приема лекарства.
С лекарством поставляется пероральная дозировочная ложка объемом 10 мл с промежуточными градуировками по 0,5 мл и адаптер «под давлением» для флакона.
Если вы приняли слишком много Воукили
Если вы или ваш ребенок случайно приняли слишком много лекарства или если, например, ваш ребенок принял лекарство по ошибке, свяжитесь с врачом или фармацевтом как можно скорее или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 915620420, указав лекарство и количество, принятое перорально.
Наиболее частые симптомы передозировки являются сонливостью, головной болью, головокружением и тошнотой.
Если вы пропустили прием Воукили
Если вы забыли принять свою дозу перед сном и проснулись ночью, вы можете принять пропущенную дозу, но не позднее 04:00 утра.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Воукили
Не известны вредные эффекты, если лечение прерывается или прекращается. Не известно, что использование Воукили вызывает эффекты отмены после окончания лечения.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Если вы или ваш ребенок испытываете любой из следующих серьезных побочных эффектов, сообщите об этом вашему врачу немедленнои прекратите принимать это лекарство.
Частота не известна
Ниже перечислены другие побочные эффекты, которые могут возникнуть.
Частые побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редкие побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Редкие побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 1000 человек)
Не известна(частота, которую нельзя рассчитать по имеющимся данным)
Другие побочные эффекты у детей и подростков
Была зарегистрирована низкая частота побочных эффектов, обычно легких. Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль, гиперактивность, чувство головокружения или вращения (вертиго) и боль в животе. Не были зарегистрированы серьезные побочные эффекты.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и этикетке после «Срок годности». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Это лекарство не требует специальной температуры хранения.
После первого открытия: использовать в течение 6 месяцев.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Воукили
Внешний вид Воукили и содержание упаковки
Воукили - прозрачная жидкость, бесцветная или желтоватая, с запахом клубники. Лекарство поставляется в коричневом стеклянном флаконе с крышкой отворачивающейся и защитным кольцом для детей. В каждой упаковке также поставляется пероральная дозировочная ложка из пластика объемом 10 мл с промежуточными градуировками по 0,5 мл и адаптер «под давлением» для флакона/ложки.
Размер упаковки: 60 мл или 150 мл.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Clinigen Healthcare B.V.
Schiphol Boulevard 359
WTC Schiphol Airport,
D Tower 11th floor
1118BJ Schiphol
Нидерланды
Ответственный за производство
Rafarm S.A.
Thesi Pousi-Xatzi
Agiou Louka
Paiania Attiki
19002, PO Box 37
Греция
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Швеция | Воукили |
Австрия | VOQUILY 1 мг/мл раствор для приема внутрь |
Бельгия | Воукили 1 мг/мл питьевой раствор для приема внутрь |
Франция | VOQUILY 1 мг/мл пероральный раствор |
Германия | VOQUILY 1 мг/мл раствор для приема внутрь |
Венгрия | VOQUILY 1 мг/мл пероральный раствор |
Ирландия | Воукили 1 мг/мл пероральный раствор |
Италия | VOQUILY 1 мг/мл пероральный раствор |
Нидерланды | VOQUILY 1 мг/мл питьевой раствор |
Польша | VOQUILY |
Испания | Воукили 1 мг/мл пероральный раствор |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:февраль 2024
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).