Прошпект: информация для пользователя
Валците 50 мг/мл порошок для перорального раствора
Валганцикловир
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Прочитайте внимательно весь прошпект, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Валците относится к группе лекарств, которые действуют непосредственно для предотвращения роста вирусов. В организме активное вещество порошка, валганцикловир, метаболизируется в ганцикловир. Ганцикловир предотвращает размножение вируса, называемого цитомегаловирусом (ЦМВ), и его проникновение в здоровые клетки. У пациентов с ослабленной иммунной системой ЦМВ может вызвать инфекцию в органах тела. Это может представлять угрозу для жизни.
Валците используется:
Не принимайтеВалците
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Валците.
Применение Валците с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта.
Если вы принимаете другие лекарства одновременно с Валците, их сочетание может повлиять на количество лекарства, поступающего в кровь, или может вызвать вредные эффекты. Сообщите вашему врачу, если вы уже принимаете любое из следующих лекарств:
Применение Валците с пищей и напитками
Валците следует принимать с пищей. Если по какой-либо причине вы не можете есть, вы должны продолжать принимать свою обычную дозу Валците.
Беременность, лактация и фертильность
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед применением любого лекарства.
Вы не должны принимать Валците, если вы беременны, unless ваш врач рекомендует это. Если вы беременны или планируете стать беременной, вы должны сообщить об этом вашему врачу. Если вы принимаете Валците во время беременности, это может нанести вред плоду.
Вы не должны принимать Валците во время лактации. Перед началом лечения вы должны прекратить кормить грудью.
Женщины детородного возраста должны использовать эффективный метод контрацепции во время приема Валците и в течение как минимум 30 дней после окончания лечения.
Мужчины, чьи партнеры могут быть беременными или могут стать беременными, должны использовать презерватив во время приема Валците и должны продолжать использовать его в течение 90 дней после окончания лечения.
Вождение и использование машин
Не驾驶айте и не используйте машину, если вы чувствуете себя головокружительным, усталым, взволнованным или дезориентированным после приема этого лекарства.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед применением любого лекарства.
Это лекарство содержит 100 мг бензоата натрия в каждом флаконе 12 г, что эквивалентно 1 мг/мл после реconstitution. Бензоат натрия может увеличить желтуху (желтый цвет кожи и глаз) у новорожденных (до 4 недель жизни).
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг)/мл после реconstitution; это практически "свободно от натрия".
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если у вас есть какие-либо сомнения.
Вы должны быть особенно осторожны при обращении с раствором Валците. Вы должны избегать контакта раствора с кожей и глазами. Если раствор случайно попадет на кожу, эту область необходимо промыть водой и мылом. Если раствор случайно попадет в глаза, глаза необходимо промыть большим количеством воды.
Чтобы избежать передозировки, вы должны придерживаться ежедневной дозы перорального раствора, назначенной вашим врачом.
Пероральный раствор Валците, когда это возможно, следует принимать с пищей - см. раздел 2.
Важно использовать дозатор, который поставляется в упаковке, для измерения вашей дозы раствора Валците.В упаковке имеется два дозатора, каждый из которых следует выбросить после 20 применений. Каждый дозатор предназначен для измерения количества до 10 мл (500 мг) раствора, с градуировкой 0,5 мл (25 мг).
После приема дозы всегда тщательно промывайте дозатор водой и давайте ему высохнуть.
Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы выбросили, потеряли или сломали оба дозатора, они скажут вам, как продолжать принимать лекарство.
Взрослые
Профилактика инфекции ЦМВ у пациентов после трансплантации
Вы должны начать принимать это лекарство в течение 10 дней после трансплантации. Рекомендуемая доза составляет 900 мг раствора Валците ОДИН РАЗ в день. Используйте дозатор, который поставляется в упаковке, для приема дважды количества 9 мл (450 мг) раствора (т.е. 2 дозатора, заполненных до отметки 9 мл (450 мг)). Вы должны продолжать эту дозу до 100 дней после трансплантации. Если вы получили трансплантацию почки, ваш врач может рекомендовать вам принимать эту дозу в течение 200 дней.
Лечение ретинита, вызванного цитомегаловирусом (ЦМВ), у пациентов с СПИД (также называемое индукционное лечение)
Рекомендуемая доза составляет 900 мг раствора Валците ДВАЖДЫ в день в течение 21 дня (3 недели). Используйте дозатор, который поставляется в упаковке, для приема дважды количества 9 мл (450 мг) раствора (т.е. 2 дозатора, заполненных до отметки 9 мл (450 мг)) утром и дважды количества 9 мл (450 мг) раствора (т.е. 2 дозатора, заполненных до отметки 9 мл (450 мг)) вечером.
Не продолжайте эту дозу более 21 дня, unless ваш врач указал это, поскольку эта доза может увеличить риск возможных побочных эффектов.
Долгосрочное лечение для предотвращения повторного возникновения активного воспаления у пациентов с СПИД и ретинитом, вызванным ЦМВ (также называемое поддерживающее лечение)
Рекомендуемая доза составляет 900 мг раствора Валците ОДИН РАЗ в день. Используйте дозатор, который поставляется в упаковке, для приема дважды количества 9 мл (450 мг) раствора (т.е. 2 дозатора, заполненных до отметки 9 мл (450 мг)). Вы должны попытаться принимать раствор в одно и то же время каждый день. Ваш врач скажет вам, как долго вы должны продолжать принимать Валците. Если ваш ретинит ухудшается во время приема этой дозы, ваш врач может указать вам повторить индукционное лечение (как выше) или может решить дать вам другое лекарство для лечения инфекции ЦМВ.
Пациенты пожилого возраста
Валците не изучался у пациентов пожилого возраста.
Пациенты с проблемами почек
Если ваши почки не функционируют правильно, ваш врач может назначить вам меньшую дозу раствора Валците каждый день. Это очень важно, чтобы вы следовали дозе, назначенной вашим врачом.
Используйте дозатор, который поставляется в упаковке, для измерения дозы раствора Валците.
Пациенты с проблемами печени
Валците не изучался у пациентов с проблемами печени.
Применение у детей и подростков
Профилактика заболевания ЦМВ у пациентов после трансплантации
Дети должны начать принимать это лекарство в течение 10 дней после трансплантации. Доза, которую они будут принимать, зависит от размера ребенка и должна приниматься ОДИН РАЗ в день. Ваш врач решит, какая доза наиболее подходящая для вашего ребенка на основе его роста, веса и функции почек. Вы должны продолжать эту дозу до 100 дней. Если ваш ребенок получил трансплантацию почки, ваш врач может рекомендовать вам принимать эту дозу до 200 дней.
Используйте дозаторы, поставляемые в упаковке, для измерения раствора Валците.
Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы выбросили, потеряли или сломали оба дозатора, они скажут вам, как продолжать принимать лекарство.
Метод и способ применения
Рекомендуется, чтобы раствор Валците был приготовлен фармацевтом перед тем, как его дадут вам.
Как только раствор будет приготовлен, следуйте инструкциям ниже для извлечения и приема лекарства.
Разберите дозатор, промойте под водой и дайте ему высохнуть перед следующим использованием.
Будьте осторожны, чтобы избежать контакта раствора с кожей. В случае контакта, промойте водой и мылом.
Не используйте раствор после даты истечения срока годности, которая составляет 49 дней с даты его приготовления.
Если вы приняли больше Валците, чем должны
Свяжитесь немедленно с вашим врачом или больницей, если вы приняли или считаете, что приняли больше раствора Валците, чем должны. Принятие большей дозы, чем рекомендованная, может вызвать серьезные побочные эффекты, особенно на кровь или почки. Вам может потребоваться госпитализация.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы пропустили прием Валците
Если вы пропустили дозу Валците, примите пропущенную дозу как можно скорее и примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Валците
Вы не должны прекращать лечение, unless ваш врач указал это.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Аллергические реакции
У до 1 из 1000 человек может возникнуть внезапная и тяжелая аллергическая реакция на валгANCикловир (анाफилактический шок). ПРЕКРАТИТЕпринимать Валцит и обратитесь в приемное отделение ближайшей больницы, если вы испытываете любой из следующих эффектов:
Тяжелые побочные эффекты
Сообщите своему врачу немедленно, если вы заметите любой из следующих тяжелых побочных эффектов. Ваш врач может попросить вас прекратить принимать Валцит, и вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
Очень частые побочные эффекты(могут возникать у более 1 из 10 пациентов)
Частые побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Редкие побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 100 человек)
Побочные эффекты, сообщенные для валгANCикловира или ганцикловира, следующие:
Другие побочные эффекты
Сообщите своему врачу, фармацевту или медсестре, если вы заметите любой из следующих побочных эффектов:
Очень частые побочные эффекты(могут возникать у более 1 из 10 человек)
Частые побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Редкие побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 100 человек)
Только у пациентов с ВИЧ, леченных Валцитом для инфекции ЦМВ, было зарегистрировано отслоение внутреннего слоя глаза (отслоение сетчатки).
Дополнительные побочные эффекты у детей и подростков
Побочные эффекты, сообщенные у детей и подростков, аналогичны побочным эффектам, сообщенным для взрослых.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему мониторинга лекарственных средств для человека: www.notificaRAM.es
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте порошок после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и этикетке флакона после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Порошок: не требует специальных условий хранения.
Раствор после восстановления: хранить в холодильнике (2°C - 8°C)
Срок годности раствора для приема внутрь составляет 49 дней. Не используйте раствор через 49 дней после приготовления или после даты истечения срока годности, указанной на флаконе фармацевтом.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Отнесите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Валцита
Внешний вид Валцита и содержимое упаковки
Валцит в форме порошка представляет собой гранулы белого или слегка желтоватого цвета. Стеклянный флакон содержит 12 г порошка. После восстановления объем раствора составляет 100 мл, обеспечивая минимальный объем 88 мл. Раствор прозрачный и бесцветный или слегка коричневатый. В упаковке также содержится адаптер для флакона и 2 дозатора, градуированных до 10 мл (500 мг) с градациями 0,5 мл (25 мг).
Размер упаковки: один флакон с 12 г порошка.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Цигельхоф 24
17489 Грайфсвальд
Германия
Производитель
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Цигельхоф 23 - 24
17489 Грайфсвальд Германия
Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmBH
Линдигштрассе 6
63801 Клейнштайн
Германия
Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmBH
Борзигштрассе 2
63755 Альценау
Германия
Местный представитель
Лаборатории Рубио, С.А.
Индустрия, 29 – Пол. Инд. Комте де Серт
08755 Кастельбисбаль (Барселона)
Испания
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании под следующими названиями:
Валцит: Австрия, Бельгия, Хорватия, Кипр, Чехия, Дания, Финляндия, Германия, Греция, Венгрия, Исландия, Ирландия, Италия, Лихтенштейн, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Польша, Словения, Испания, Швеция, Великобритания.
Ро-Валцит: Франция, Португалия
Дата последнего пересмотра этого листка:ноябрь 2023
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Эта информация предназначена только для врачей или медицинских специалистов.
Рекомендуется, чтобы раствор Валцита был восстановлен фармацевтом следующим образом:
Рекомендуется использовать одноразовые перчатки во время восстановления и при очистке внешней поверхности флакона/крышки и стола после этого.
Избегайте вдыхания и прямого контакта порошка и раствора с кожей и слизистыми оболочками. Если это произойдет, тщательно промойте водой и мылом; промойте глаза большим количеством воды.