Проспект:информация для пользователя
Твинрикс Педиатрический, суспензия для инъекций в предварительно заполненном шприце
Вакцина (HAB) (адсорбированная) против гепатита А (инактивированная) и против гепатита Б (АДНР)
Прочитайте весь листок внимательно перед тем, как вы/ваш ребенок начнет получать эту вакцину,поскольку он содержит важную информацию для вас.
Этот листок был написан с учетом того, что человек, получающий вакцину, является тем, кто его читает. Однако вакцина может быть введена детям и подросткам, поэтому возможно, что вы читаете его за своего ребенка.
Содержание листка
Твинрикс Педиатрический - это вакцина, используемая у детей и подростков в возрасте от 1 года до 15 лет включительно для профилактики двух заболеваний: гепатита А и гепатита Б. Вакцина действует, заставляя организм производить自己的 защиту (антитела) против этих заболеваний.
Вакцинация - это лучший способ защиты от этих заболеваний. Ни один из компонентов вакцины не является инфекционным.
Твинрикс Педиатрический не должен быть введен, если:
Признаки аллергической реакции могут включать кожную сыпь с зудом, трудности с дыханием и отек лица или языка
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед получением Твинрикса Педиатрического, если:
Перед или после любой инъекции может произойти обморок (особенно у подростков), поэтому скажите вашему врачу или медсестре, если вы обморокали ранее после введения инъекции.
Другие лекарства и Твинрикс Педиатрический
Твинрикс Педиатрический можно вводить с вакциной против вируса папилломы человека (ВПЧ) в другом месте инъекции (например, в другой руке) во время одного и того же визита к врачу.
Скажите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед получением этой вакцины.
Неизвестно, передается ли Твинрикс Педиатрический в грудное молоко, однако не ожидается, что вакцина вызовет проблемы у грудных детей.
Твинрикс Педиатрический содержит неомицин и натрий
Скажите вашему врачу, если у вас была аллергическая реакция на неомицин (антибиотик).
Эта вакцина содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что она практически не содержит натрия.
Вы получите в общей сложности три инъекции в течение 6 месяцев. Каждая инъекция будет введена во время отдельного визита. Первая доза будет введена в назначенную дату. Две другие дозы будут введены через месяц и через шесть месяцев после первой дозы.
Ваш врач скажет вам, нужны ли дополнительные дозы и будущие дозы ревакцинации.
Если вы пропустите одну из запланированных инъекций, поговорите с вашим врачом, чтобы назначить другой визит.
Убедитесь, что вы завершили полный цикл вакцинации из трех инъекций. В противном случае вы можете не быть полностью защищены от заболеваний.
Ваш врач введет инъекцию Твинрикса Педиатрического в верхнюю часть вашей руки или в мышцу бедра вашего ребенка.
Вакцина никогда не должна быть введена в вену.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этой вакцины, спросите вашего врача или фармацевта.
Как и все лекарства, эта вакцина может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Побочные эффекты, которые могут возникнуть, следующие:
Побочные эффекты, которые возникли во время клинических испытаний или во время обычной вакцинации или с отдельными вакцинами против гепатита А и гепатита Б или с взрослой формой Твинрикса.
Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 человек, получающих вакцину): боль и покраснение в месте инъекции.
Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 человек, получающих вакцину): сонливость, головная боль, тошнота, потеря аппетита, отек или синяки в месте инъекции, общее недомогание, усталость, лихорадка 37,5°C или выше, раздражительность.
Не часто(могут возникнуть у до 1 из 100 человек, получающих вакцину): диарея, рвота, боли в животе, кожная сыпь, мышечные боли, инфекции верхних дыхательных путей.
Редко(могут возникнуть у до 1 из 1 000 человек, получающих вакцину): воспаление лимфатических узлов в шее, подмышках или паху (лимфаденопатия), головокружение, онемение кожи или потеря чувствительности (гипоестезия), ощущение покалывания (парестезия), крапивница, зуд, боли в суставах, низкое кровяное давление, симптомы, похожие на грипп, такие как лихорадка, боль в горле, насморк, кашель и озноб.
Очень редко(могут возникнуть у до 1 из 10 000 человек, получающих вакцину): снижение количества тромбоцитов, что увеличивает риск кровотечения или появления синяков (тромбоцитопения), появление фиолетовых или коричнево-красных пятен на коже (тромбоцитопеническая пурпура), воспаление или инфекция мозга (энцефалит), дегенеративное заболевание мозга (энцефалопатия), воспаление нервов (неврит), онемение или слабость рук и ног (нейропатия), паралич, судороги, отек лица, рта или горла (ангионевротический отек), появление фиолетовых или коричнево-красных пятен на коже (лихен планус), тяжелые кожные высыпания (эритема мультиформе), воспаление суставов, мышечная слабость, инфекция вокруг мозга, которая может вызвать сильную головную боль с жесткой шеей и чувствительностью к свету (менингит), воспаление некоторых кровеносных сосудов (васкулит), аномальные результаты лабораторных тестов на функцию печени, рассеянный склероз, воспаление спинного мозга (миелит), опущение век и слабость мышц на одной стороне лица (лицевой паралич), воспаление нервов, которое вызывает боль, слабость и паралич конечностей и часто распространяется на грудь и лицо (синдром Гийена-Барре), заболевание нервов глаза (оптический неврит), immediate боль в месте инъекции, жжение и ощущение жара.
Тяжелые аллергические реакции (анафилаксия, анафилактоидные реакции и реакция, подобная серому заболеванию) также могут возникнуть очень редко (до 1 из 10 000 человек, получающих вакцину). Некоторые признаки тяжелых аллергических реакций могут быть кожной сыпью с зудом или пузырями, отеком глаз и лица, трудностями с дыханием или глотанием, внезапным снижением кровяного давления и потерей сознания. Эти реакции могут возникнуть до того, как вы покинете кабинет врача. В любом случае, если出现 любой из этих симптомов, немедленно обратитесь к врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C).
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Не замораживайте. Замораживание разрушает вакцину.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Твинрикса Педиатрического
Вирус гепатита А (инактивированный) 1,2 360 ЕЛИСА-единиц
Антиген поверхностного белка гепатита Б 3,4 10 мкг
1 Произведен в диплоидных клетках человека (MRC-5)
2 Адсорбирован на гидроксиде алюминия 0,025 мг Al3+
3 Произведен методом рекомбинантной ДНК в клетках дрожжей (Saccharomyces cerevisiae)
4 Адсорбирован на фосфате алюминия 0,2 мг Al3+
Хлорид натрия, вода для инъекций.
Внешний вид Твинрикса Педиатрического и содержание упаковки
Суспензия для инъекций в предварительно заполненном шприце.
Твинрикс Педиатрический - это белая, слегка мутная жидкость.
Твинрикс Педиатрический выпускается в шприце для одной дозы с или без отдельных игл, размеры упаковки 1, 10 и 50.
Возможно, что не все размеры упаковки будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и производитель
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Бельгия
Вы можете получить больше информации о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Бельгия GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Тел.: + 32 10 85 52 00 | Литва GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: +370 80000334 |
Болгария GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: + 359 80018205 | Люксембург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Тел.: + 32 10 85 52 00 |
Чехия GlaxoSmithKline s.r.o. Тел.: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com | Венгрия GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: + 36 80088309 |
Дания GlaxoSmithKline Pharma A/S Тел.: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: + 356 80065004 |
Германия GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Тел.: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com | Нидерланды GlaxoSmithKline BV Тел.: + 31 (0)33 2081100 |
Эстония GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: +372 8002640 | Норвегия GlaxoSmithKline AS Тел.: + 47 22 70 20 00 |
Греция GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Тел.: + 30 210 68 82 100 | Австрия GlaxoSmithKline Pharma GmbH Тел.: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Испания GlaxoSmithKline, S.A. Тел.: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польша GSK Services Sp. z o.o. Тел.: + 48 (22) 576 9000 |
Франция Laboratoire GlaxoSmithKline Тел.: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Хорватия GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: + 385 800787089 | Португалия Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел.: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com Румыния GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: +40 800672524 |
Ирландия GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Тел.: + 353 (0)1 495 5000 | Словения GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: + 386 80688869 |
Исландия Vistor hf. Тел.: +354 535 7000 | Словакия GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: + 421 800500589 |
Италия GlaxoSmithKline S.p.A. Тел.: + 39 (0)45 7741 111 | Финляндия GlaxoSmithKline Oy Тел.: + 358 10 30 30 30 |
Кипр GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: + 357 80070017 | Швеция GlaxoSmithKline AB Тел.: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвия GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: + 371 80205045 | Великобритания (Северная Ирландия) GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел.: +44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Дата последней редакции этого листка:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu и на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Во время хранения может появиться тонкий белый осадок с прозрачной и бесцветной жидкостью сверху.
Вакцину необходимо взбалтывать перед использованием. После взбалтывания вакцина будет иметь белый, мутный и однородный вид.
Взбалтывание вакцины для получения белой, мутной и однородной суспензии
Вакцину необходимо взбалтывать, следуя указанным ниже шагам.
Перед введением вакцину необходимо визуально осмотреть на наличие посторонних частиц и/или аномального внешнего вида. Если обнаружены какие-либо из этих обстоятельств, не вводите вакцину.
Инструкции для предварительно заполненного шприца после взбалтывания
Утилизация отходов
Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.