Инструкция: информация для пользователя
Твинрикс для взрослых, суспензия для инъекций в предварительно заполненном шприце
Вакцина (HAB) (адсорбированная) против гепатита А (инактивированная) и против гепатита Б (АДН)
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед тем, как начать получать эту вакцину,поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Твинрикс для взрослых - это вакцина, используемая для взрослых и подростков старше 16 лет для профилактики двух заболеваний: гепатита А и гепатита Б. Вакцина действует, заставляя организм производить自己的 защиту (антитела) против этих заболеваний.
Вакцинация - это лучший способ защиты от этих заболеваний. Ни один из компонентов вакцины не является инфекционным.
Твинрикс для взрослых не должен быть введен, если:
Признаки аллергической реакции могут включать кожную сыпь с зудом, трудности с дыханием и отек лица или языка
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед получением Твинрикса для взрослых, если:
До или после любой инъекции может произойти обморок (особенно у подростков), поэтому вы должны сообщить вашему врачу или медсестре, если вы ранее имели обморок после введения инъекции.
У людей с ожирением была обнаружена низкая реакция на вакцину, возможно, без достижения защиты против гепатита А. Также была обнаружена низкая реакция на вакцину, возможно, без достижения защиты против гепатита Б, у людей пожилого возраста, у мужчин больше, чем у женщин, у курящих, у людей с ожирением и у людей с хроническими заболеваниями или получающих лекарственное лечение. Ваш врач может порекомендовать вам пройти анализ крови после завершения цикла вакцинации, чтобы проверить, достигли ли вы удовлетворительной реакции. Если нет, ваш врач укажет на возможность необходимости дополнительных доз.
Другие лекарстваи Твинрикс для взрослых
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед получением этой вакцины.
Неизвестно, передается ли Твинрикс для взрослых в грудное молоко, однако не ожидается, что вакцина вызовет проблемы у грудных детей.
Твинрикс для взрослых содержит неомицин и натрий
Сообщите вашему врачу, если вы имели аллергическую реакцию на неомицин (антибиотик).
Эта вакцина содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что она практически не содержит натрия.
Вы получите в общей сложности три инъекции в течение 6 месяцев. Каждая инъекция будет введена во время отдельного визита. Первая доза будет введена в назначенную дату. Две другие дозы будут введены через месяц и через шесть месяцев после первой дозы.
Также можно вводить в общей сложности 3 дозы Твинрикса для взрослых в течение 1 месяца. Этот график вакцинации можно вводить только взрослым, которым требуется быстрая защита (например, путешественникам). Первая доза будет введена в назначенную дату. Две другие дозы будут введены через 7 и 21 день после первой дозы. Рекомендуется четвертая доза через 12 месяцев.
Ваш врач сообщит вам, необходимы ли дополнительные дозы и будущие дозы ревакцинации.
Как указано в разделе 2, более часто встречается низкая реакция на вакцину, возможно, без достижения защиты против гепатита Б, у людей пожилого возраста, у мужчин больше, чем у женщин, у курящих, у людей с ожирением и у людей с хроническими заболеваниями или получающих лекарственное лечение. Ваш врач может порекомендовать вам пройти анализ крови после завершения цикла вакцинации, чтобы проверить, достигли ли вы удовлетворительной реакции. Если нет, ваш врач укажет на возможность необходимости дополнительных доз.
Если вы пропустите одну из запланированных инъекций, поговорите с вашим врачом, чтобы назначить другой визит.
Убедитесь, что вы завершили полный цикл вакцинации из трех инъекций. В противном случае вы можете не быть полностью защищены от заболеваний.
Ваш врач введет инъекцию Твинрикса для взрослых в верхнюю часть руки.
Вакцина не должна быть введена подкожно (глубоко) или внутримышечно в ягодицы, поскольку защита может быть меньше.
Вакцина никогда не должна быть введена в вену.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этой вакцины, спросите вашего врача или фармацевта.
Как и все лекарства, эта вакцина может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Побочные эффекты, которые могут возникнуть, следующие:
Очень часто(могут возникнуть более чем у 1 из 10 доз вакцины): головная боль, боль и покраснение в месте инъекции, усталость.
Часто(могут возникнуть до 1 из 10 доз вакцины): диарея, тошнота, воспаление, синяки или зуд в месте инъекции, общее недомогание.
Не часто(могут возникнуть до 1 из 100 доз вакцины): головокружение, рвота, боль в животе, мышечные боли, инфекция верхних дыхательных путей, температура 37,5°C или выше.
Редко(могут возникнуть до 1 из 1 000 доз вакцины): воспаление лимфатических узлов (лимфаденопатия), онемение кожи (гипоэстезия), ощущение покалывания (парестезия), кожная сыпь, зуд, суставная боль, потеря аппетита, низкое кровяное давление, симптомы, подобные гриппу, такие как температура, боль в горле, насморк, кашель и озноб.
Очень редко(могут возникнуть до 1 из 10 000 доз вакцины):
Среди побочных эффектов, которые возникли очень редко во время клинических испытаний, обычное использование вакцины или с отдельными вакцинами против гепатита А и гепатита Б, включают: снижение количества тромбоцитов, что увеличивает риск кровотечения или появления синяков (тромбоцитопения), синяки или красновато-коричневые пятна, видимые через кожу (тромбоцитопеническая пурпура), воспаление или инфекция мозга (энцефалит), дегенеративное заболевание мозга (энцефалопатия), воспаление нервов (неврит), онемение или слабость рук и ног (невропатия), паралич, судороги или приступы, воспаление лица, рта или горла (ангионевротический отек), фиолетовая или красновато-фиолетовая опухоль кожи (лихен планус), тяжелые кожные высыпания (эритема мультиформе), крапивница, воспаление суставов, мышечная слабость, инфекция вокруг мозга, которая может вызвать сильную головную боль с жесткой шеей и чувствительностью к свету (менингит), воспаление некоторых кровеносных сосудов (васкулит), аномальные результаты лабораторных тестов на функцию печени, рассеянный склероз, воспаление спинного мозга (миелит), опущение век и западение мышц на одной стороне лица (фациальный паралич), временное воспаление нервов, которое вызывает боль, слабость и паралич конечностей и часто распространяется на грудь и лицо (синдром Гийена-Барре), заболевание нервов глаза (неврит зрительного нерва), боль в месте инъекции, жжение и ощущение жара.
Тяжелые аллергические реакции (анafilаксия, анафилактоидные реакции и реакция, подобная серумной болезни) также могут возникнуть очень редко (до 1 из 10 000 доз вакцины). Некоторые признаки тяжелых аллергических реакций могут быть кожными высыпаниями с зудом или пузырями, воспалением глаз и лица, трудностями с дыханием или глотанием, внезапным снижением кровяного давления и потерей сознания. Эти реакции могут возникнуть до того, как вы покинете кабинет врача. В любом случае, если появятся какие-либо из этих симптомов, немедленно обратитесь к врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Также вы можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармакологического надзора за лекарствами для человека, https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C).
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Не замораживайте. Замораживание разрушает вакцину.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или в мусор. Спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Twinrix Adultos
Активные вещества:
Вирус гепатита А (инактивированный)1,2 720 Единиц ELISA
Антиген поверхностного гепатита Б3,4 20 микрограммов
1Произведено в диплоидных клетках человека (MRC-5)
2Адсорбировано на гидрате оксида алюминия 0,05 миллиграмма Al3+
3Произведено методом рекомбинантной ДНК в клетках дрожжей (Saccharomyces cerevisiae)
4Адсорбировано на фосфате алюминия 0,4 миллиграмма Al3+
Другие компоненты Twinrix Adultos: хлорид натрия и вода для инъекций.
Внешний видTwinrix Adultosи содержание упаковки
Инъекционная суспензия в предварительно заполненном шприце.
Twinrix Adultos - белая, слегка мутная жидкость.
Twinrix Adultos выпускается в предварительно заполненном шприце с одной дозой с или без отдельных игл, размеры упаковки 1, 10 и 25.
Могут быть реализованы только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Бельгия
Для получения дополнительной информации о этом лекарстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Телефон: + 32 10 85 52 00 | Литва GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +370 80000334 |
Болгария GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 359 80018205 | Люксембург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Телефон: + 32 10 85 52 00 |
Чехия GlaxoSmithKline s.r.o. Телефон: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com | Венгрия GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 36 80088309 |
Дания GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 356 80065004 |
Германия GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Телефон: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com | Нидерланды GlaxoSmithKline BV Телефон: + 31 (0)33 2081100 |
Эстония GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +372 8002640 | Норвегия GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греция GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрия GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Телефон: + 43 (0)1 970750 at.info@gsk.com |
Испания GlaxoSmithKline, S.A. Телефон: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польша GSK Services Sp. z o.o. Телефон: + 48 (22) 576 9000 |
Франция Laboratoire GlaxoSmithKline Телефон: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Хорватия GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 385 800787089 | Португалия Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Телефон: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com Румыния GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +40 800672524 |
Ирландия GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Телефон: + 353 (0)1 495 5000 | Словения GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 386 80688869 |
Исландия Vistor hf. Телефон: +354 535 7000 | Словакия GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 421 800500589 |
Италия GlaxoSmithKline S.p.A. Телефон: + 39 (0)45 774 1111 | Финляндия GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 10 30 30 30 |
Кипр GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 357 80070017 | Швеция GlaxoSmithKline AB Телефон: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвия GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: + 371 80205045 | Великобритания(Северная Ирландия) GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +44 (0)800 221 441 customercontactuk@gsk.com |
Дата последнего обзора этой инструкции:04/2023
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu и на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Во время хранения может появиться тонкий белый осадок с прозрачной бесцветной слоем сверху.
Вакцину необходимо взбалтывать перед использованием. После взбалтывания вакцина будет иметь белый, мутный и однородный вид.
Взбалтывание вакцины для получения белой, мутной и однородной суспензии
Вакцину необходимо взбалтывать, выполняя следующие шаги.
Перед введением вакцину необходимо визуально осмотреть на наличие посторонних частиц и/или аномального физического вида. Если обнаружены какие-либо из этих обстоятельств, не вводить вакцину.
Инструкции для предварительно заполненного шприца после взбалтывания
Держать шприц за корпус, а не за поршень. Откручивать крышку шприца, поворачивая ее против часовой стрелки. | ||
Для введения иглы подключить основу к адаптеру luer-lockи повернуть на четверть оборота по часовой стрелке до щелчка. Не вынимать поршень из корпуса шприца. Если это произойдет, не вводить вакцину. |
Утилизация отходов
Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые были в контакте с ним, будет осуществляться в соответствии с местными правилами.