
Спросите врача о рецепте на ТРЕПУЛЬМИКС 10 мг/мл РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ
Проспект: информация для пользователя
Трепульмикс 1мг/мл раствор для инфузии
Трепульмикс 2,5мг/мл раствор для инфузии
Трепульмикс 5мг/мл раствор для инфузии
Трепульмикс 10мг/мл раствор для инфузии
трепростинил
Прочитайте внимательно весь проспект перед началом использования этого лекарственного средства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание проспекта
Что такое Трепульмикс
Активное вещество Трепульмикса - трепростинил.
Трепростинил относится к группе лекарственных средств, которые действуют подобно натуральным простациклинам. Простациклины - это вещества, подобные гормонам, которые снижают артериальное давление, расслабляя кровеносные сосуды, что делает их более широкими и позволяет крови течь более легко. Простациклины также могут влиять на предотвращение свертывания крови.
Для чего используется Трепульмикс
Трепульмикс используется для лечения взрослых пациентов с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ), которая не поддается оперативному лечению, или ХТЛГ, сохраняющейся или рецидивирующей после оперативного лечения (тяжести, классифицируемой как функциональный класс ВОЗ [ФК] III или IV), для улучшения способности к упражнениям и симптомов заболевания. Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия - это состояние, при котором артериальное давление слишком высоко в кровеносных сосудах между сердцем и легкими, что вызывает одышку, головокружение, усталость, обмороки, сердцебиение или аномальные сердечные ритмы, сухой кашель, боль в груди и отеки на ногах или ногах.
Как работает Трепульмикс
Трепульмикс снижает артериальное давление внутри легочной артерии, улучшая кровоток и снижая количество работы сердца. Улучшая кровоток, увеличивается поставка кислорода к организму и снижается напряжение на сердце, что делает его более эффективным. Трепульмикс улучшает симптомы, связанные с ХТЛГ, и способность к упражнениям у пациентов с ограниченными возможностями.
Не используйте Трепульмикс
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Трепульмикса, если:
Во время лечения Трепульмиксом сообщите вашему врачу:
Дети и подростки
Трепульмикс не должен использоваться у детей и подростков.
Другие лекарственные средства и Трепульмикс
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете/используете, недавно принимали/использовали или можете принять/использовать любое другое лекарственное средство. Сообщите вашему врачу, если вы принимаете:
Беременность и лактация
Трепульмикс не рекомендуется, если вы беременны, планируете стать беременной или считаете, что можете быть беременной, unless ваш врач считает это необходимым. Безопасность этого лекарственного средства во время беременности не установлена.
Рекомендуется использование методов контрацепции во время лечения трепростинилом.
Не рекомендуется использование Трепульмикса во время лактации, unless ваш врач считает это необходимым. Рекомендуется прекратить лактацию, если вам назначен Трепульмикс, поскольку неизвестно, проникает ли это лекарственное средство в грудное молоко.
Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом этого лекарственного средства.
Вождение и использование машин
Трепульмикс может вызывать артериальную гипотонию с головокружением или обмороком. В этом случае не управляйте транспортными средствами и не используйте машины, и проконсультируйтесь с вашим врачом.
Трепульмикс содержит натрий
Сообщите вашему врачу, если у вас есть диета с низким содержанием натрия. Он учтет это.
Трепульмикс 1 мг/мл раствор для инфузии
Это лекарственное средство содержит 36,8 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) в каждом флаконе. Это эквивалентно 1,8% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.
Трепульмикс 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Это лекарственное средство содержит 37,3 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) в каждом флаконе. Это эквивалентно 1,9% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.
Трепульмикс 5 мг/мл раствор для инфузии
Это лекарственное средство содержит 39,1 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) в каждом флаконе. Это эквивалентно 2,0% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.
Трепульмикс 10 мг/мл раствор для инфузии
Это лекарственное средство содержит 37,4 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) в каждом флаконе. Это эквивалентно 1,9% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарственного средства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.
Трепульмикс вводится без разбавления путем непрерывной подкожной инфузии (под кожей) через небольшую трубку (канюлю), находящуюся в вашем животе или бедре;
Трепульмикс вводится через трубку с помощью портативной помпы.
До выхода из больницы или клиники ваш врач укажет вам, как подготовить Трепульмикс и с какой скоростью помпа должна вводить трепростинил. Также вам предоставят информацию о том, как правильно использовать помпу и что делать, если она перестанет работать. Кроме того, вам сообщат, к кому обратиться в случае чрезвычайной ситуации.
Промывание линии инфузии во время ее подключения может вызвать случайную передозировку.
Взрослые пациенты
Трепульмикс выпускается в виде раствора для инфузии 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл или 10 мг/мл. Ваш врач определит скорость инфузии и подходящую дозу для вашего состояния.
Пациенты пожилого возраста
Не требуется никакой специальной корректировки дозы для этих пациентов.
Пациенты с тяжелыми заболеваниями печени или почек
Ваш врач определит скорость инфузии и подходящую дозу для вашего состояния.
Скорость инфузии
Скорость инфузии может быть уменьшена или увеличена индивидуально только под медицинским контролем.
Целью корректировки скорости инфузии является установление эффективной поддерживающей скорости, которая улучшает симптомы ХТЛГ, минимизируя при этом побочные реакции.
Если симптомы ухудшаются или если вам нужно полностью отдохнуть, или если вы прикованы к постели или стулу, или если любая физическая активность вызывает у вас дискомфорт, и вы испытываете симптомы в покое, не увеличивайте дозу без консультации с врачом. Возможно, Трепульмикс уже не достаточно эффективен для лечения вашего заболевания, и вам требуется другое лечение.
Если вы используете больше Трепульмикса, чем должно быть
Если у вас случайная передозировка Трепульмикса, вы можете испытать тошноту, рвоту, диарею, артериальную гипотонию (головокружение, шаткость или обморок), покраснение кожи и/или головные боли.
Если любой из этих эффектов ухудшается, вам необходимо немедленно связаться с вашим врачом или больницей. Ваш врач может уменьшить или прервать инфузию до тех пор, пока ваши симптомы не исчезнут. Раствор Трепульмикса для инфузии будет повторно введен в дозе, рекомендованной вашим врачом.
Если вы прерываете лечение Трепульмиксом
Всегда используйте Трепульмикс, следуя указаниям вашего врача или специалиста больницы. Не прекращайте использование Трепульмикса, unless ваш врач рекомендовал это.
Внезапное прекращение или резкое уменьшение дозы Трепульмикса может вызвать возвращение легочной гипертонии с возможным быстрым и тяжелым ухудшением вашего состояния.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарственного средства, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Как и все лекарственные средства, это лекарственное средство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Очень часто (могут возникать у более 1 из 10 человек)
Часто (могут возникать у до 1 из 10 человек)
Не часто (могут возникать у до 1 из 100 человек)
Другие возможные побочные эффекты, наблюдаемые у пациентов с легочной гипертензией (ЛГ):
Другие возможные побочные эффекты, наблюдаемые в клинической практике:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарственного средства.
Храните это лекарственное средство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке и флаконе после «СГ». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарственное средство не требует специальных условий хранения.
Флакон Трепульмикса должен быть использован или утилизирован в течение 30 дней после первого открытия.
Во время непрерывной подкожной инфузии один резервуар (шприц) Трепульмикса без разбавления должен быть использован в течение 72 часов.
Не используйте это лекарственное средство, если вы заметите повреждения флакона, изменение цвета или другие признаки порчи.
Лекарственные средства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарственные средства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Трепульмикса
Трепульмикс 1 мг/мл раствор для инфузии
Каждый мл раствора содержит 1 мг трепростинила (в виде натриевой соли).
Каждая ампула раствора объемом 10 мл содержит 10 мг трепростинила (в виде натриевой соли).
Трепульмикс 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Один мл раствора содержит 2,5 мг трепростинила (в виде натриевой соли)
Каждая ампула раствора объемом 10 мл содержит 25 мг трепростинила (в виде натриевой соли).
Трепульмикс 5 мг/мл раствор для инфузии
Каждый мл раствора содержит 5 мг трепростинила (в виде натриевой соли).
Каждая ампула раствора объемом 10 мл содержит 50 мг трепростинила (в виде натриевой соли).
Трепульмикс 10 мг/мл раствор для инфузии
Каждый мл раствора содержит 10 мг трепростинила (в виде натриевой соли).
Каждая ампула раствора объемом 10 мл содержит 100 мг трепростинила (в виде натриевой соли).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Трепульмикс - прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор, выпускаемый в прозрачной стеклянной ампуле объемом 10 мл, запечатанной резиновой пробкой и колпачком с цветовым кодом:
Трепульмикс 1 мг/мл раствор для инфузии
Трепульмикс 1 мг/мл раствор для инфузии имеет желтую резиновую пробку.
Трепульмикс 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Трепульмикс 2,5 мг/мл раствор для инфузии имеет синюю резиновую пробку.
Трепульмикс 5 мг/мл раствор для инфузии
Трепульмикс 5 мг/мл раствор для инфузии имеет зеленую резиновую пробку.
Трепульмикс 10 мг/мл раствор для инфузии
Трепульмикс 10 мг/мл раствор для инфузии имеет красную резиновую пробку.
Каждая пачка содержит одну ампулу.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
SciPharm Sàrl
7, Fausermillen
Л-6689 Мертерт
Люксембург
Производитель
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz
21190 Вена
Австрия
Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгие/Бельгиен AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Литва AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Греция AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Люксембург/Люксембург AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Чехия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Венгрия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Дания AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Мальта AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Германия AOP Orphan Pharmaceuticals Germany GmbH Тел.: +49 89 99 740 7600 | Нидерланды AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Эстония AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Норвегия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Ирландия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Словения AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Исландия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Словакия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Италия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Финляндия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Кипр AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 | Швеция AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Латвия AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Тел.: +43 1 5037244 |
Дата последнего обновления инструкции:.
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu. Также существуют ссылки на другие веб-сайты о редких заболеваниях и орфанных лекарствах.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ТРЕПУЛЬМИКС 10 мг/мл РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ – по решению врача и с учетом местных правил.