Инструкция: информация для пациента
Терифлуномида Гленмарк 14 мг, покрытые пленкой таблетки EFG
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Терифлуномида Гленмарк содержит активное вещество терифлуномиду, которое является иммуномодулирующим агентом, регулирующим иммунную систему для ограничения ее атаки на нервную систему.
Для чего используется Терифлуномида Гленмарк
Терифлуномида используется у взрослых и у детей и подростков (от 10 лет и старше) для лечения рассеянного склероза (РС) с рецидивирующими заболеваниями.
Что такое рассеянный склероз
РС - это долгосрочное заболевание, поражающее центральную нервную систему (ЦНС). ЦНС состоит из мозга и спинного мозга. При рассеянном склерозе воспаление разрушает защитную оболочку (миелин) вокруг нервов ЦНС. Это разрушение называется демиелинизацией. Это приводит к тому, что нервы перестают функционировать правильно.
Люди, страдающие рецидивирующей формой рассеянного склероза, будут иметь повторяющиеся приступы (рецидивы) физических симптомов, вызванных неправильной работой нервов. Эти симптомы варьируются в зависимости от пациента, но обычно включают:
Симптомы могут полностью исчезнуть после рецидива, но со временем некоторые проблемы могут сохраниться. Это может привести к физическим инвалидностям, которые могут мешать вашей повседневной деятельности.
Как работает Терифлуномида Гленмарк
Терифлуномида помогает защитить от атак на центральную нервную систему иммунной системы, ограничивая рост некоторых белых кровяных клеток (лимфоцитов). Это ограничивает воспаление, которое вызывает повреждение нервов РС.
Не принимайте Терифлуномиду Гленмарк:
В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема терифлуномиды, если:
Респираторные реакции
Сообщите вашему врачу, если у вас есть кашель и одышка без объяснения. Ваш врач может провести дополнительные тесты.
Дети и подростки
Терифлуномида не показана для использования у детей младше 10 лет, поскольку она не была изучена у пациентов с РС в этой возрастной группе.
Предостережения и меры предосторожности, перечисленные выше, также применяются к детям. следующая информация важна для детей и их опекунов:
Другие лекарства и Терифлуномида Гленмарк
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство. Это включает лекарства без рецепта.
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете любое из следующих лекарств:
Беременность и лактация
Непринимайте терифлуномиду, если вы беременны или считаете, что можете быть беременной. Если вы беременны или становитесь беременной во время приема терифлуномиды, увеличивается риск рождения ребенка с врожденными дефектами. Женщины детородного возраста не должны принимать этот препарат, если они не используют надежные методы контрацепции.
Если ваша дочь начинает менструировать во время приема терифлуномиды, она должна сообщить об этом врачу, который даст специальные рекомендации по методам контрацепции и возможным рискам в случае беременности.
Сообщите вашему врачу, если вы планируете стать беременной после прекращения лечения терифлуномидой, поскольку перед этим необходимо убедиться, что большая часть этого препарата была удалена из вашего организма до попытки стать беременной. Естественное удаление активного вещества может занять до 2 лет. Этот период времени можно сократить до нескольких недель, принимая определенные лекарства для ускорения удаления терифлуномиды из организма.
В любом случае, вам необходимо, чтобы ваш врач подтвердил, на основе анализа крови, что уровень активного вещества в крови достаточно низок, чтобы можно было стать беременной.
Для получения более подробной информации о лабораторных тестах обратитесь к вашему врачу.
Если вы подозреваете, что вы беременны во время приема терифлуномиды или в течение 2 лет после окончания лечения, вы должны прекратить прием терифлуномиды и немедленно обратиться к вашему врачу для проведения теста на беременность. Если тест подтверждает беременность, ваш врач может предложить лечение определенными лекарствами для удаления терифлуномиды из организма достаточно быстро, поскольку это может снизить риск для вашего ребенка.
Контрацепция
Вы должны использовать надежный метод контрацепции во время и после лечения терифлуномидой. Терифлуномида сохраняется в крови в течение длительного периода после окончания приема. Продолжайте принимать меры контрацепции после прекращения лечения.
Не принимайте терифлуномиду во время лактации, поскольку терифлуномида проникает в грудное молоко.
Вождение и использование машин
Терифлуномида может вызывать головокружение, которое может повлиять на вашу способность集中иться и реагировать. Если вы испытываете это, не驾айте транспорт и не используйте машины.
Терифлуномида Гленмарк содержит лактозу
Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Терифлуномида Гленмарк содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что он практически не содержит натрия.
Врач с опытом лечения рассеянного склероза будет контролировать лечение терифлуномидой.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом.
Взрослые
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку 14 мг в день.
Дети и подростки (10 лет и старше)
Доза зависит от веса тела:
Доза 7 мг терифлуномиды не доступна. Для этой дозы можно использовать другие лекарства, содержащие терифлуномиду, доступные на рынке.
Ваш врач укажет детям и подросткам, достигшим стабильного веса тела более 40 кг, перейти на прием одной таблетки 14 мг в день.
Форма/способ приема
Терифлуномида принимается перорально. Терифлуномида принимается ежедневно в виде одной таблетки в любое время дня.
Таблетку необходимо проглотить целиком с водой.
Терифлуномида может приниматься с пищей или без нее.
Если вы приняли слишком много Терифлуномиды Гленмарк
Если вы приняли слишком много терифлуномиды, немедленно обратитесь к вашему врачу. Возможно, вы испытаете побочные эффекты, аналогичные тем, которые описаны в разделе 4 (ниже).
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое.
Если вы забыли принять Терифлуномиду Гленмарк
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Принимайте следующую дозу в обычное время.
Если вы прекратили лечение Терифлуномидой Гленмарк
Не прекращайте лечение и не меняйте дозу терифлуномиды без предварительной консультации с вашим врачом.
Если у вас есть другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
С этим препаратом могут возникать следующие побочные эффекты.
Серьезные побочные эффекты
Некоторые побочные эффекты могут быть или могут стать серьезными, если вы испытываете любой из них, немедленно сообщите вашему врачу.
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Редкие(могут возникать у до 1 из 100 человек)
Частота не известна(частота не может быть оценена с помощью доступных данных)
Другие побочные эффектымогут возникать с следующими частотами:
Очень частые(могут возникать у более 1 из 10 человек)
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Редкие(могут возникать у до 1 из 100 человек)
Очень редкие(могут возникать у до 1 из 1 000 пациентов)
Частота не известна(частота не может быть оценена с помощью доступных данных)
Дети (10 лет и старше) и подростки
Побочные эффекты, перечисленные выше, также применяются к детям и подросткам. следующая информация важна для детей, подростков и их опекунов:
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого препарата.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после срока годности, указанного на упаковке и блистере после "CAD". Срок годности - последний день указанного месяца.
Алюминиевый/алюминиевый блистер с десикантом: не хранить при температуре выше 30°C.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Сдавайте упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Терифлуномиды Гленмарк
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Фильм-облицованные таблетки - белые или почти белые, круглые, биконвексные (приблизительно 7 мм в диаметре), маркированные «G» на одной стороне и «42» на другой стороне.
Терифлуномида Гленмарк 14 мг фильм-облицованные таблетки EFG выпускаются в картонных коробках с:
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Германия
Производитель:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Высоке-Мито
Чешская Республика
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Glenmark Фармацевтика, S.L.U.
C/ Retama 7, 7-я пл.
28045 Мадрид
Испания
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Германия Терифлуномид Гленмарк 14 мг фильм-таблетки
Дания Терифлуномида Гленмарк
Испания Терифлуномида Гленмарк 14 мг фильм-облицованные таблетки EFG
Финляндия Терифлуномида Гленмарк
Нидерланды Терифлуномида Гленмарк 14 мг фильм-облицованные таблетки
Италия Терифлуномида Гленмарк
Дата последнего обзора этого листка инструкции:Июль 2024.
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).