


Спросите врача о рецепте на САНЛЕНКА 464 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Прошпект: информация для пациента
Санленка 464 мг раствор для инъекций
ленакапавир
Этот препарат подлежит дополнительному мониторингу, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о побочных эффектах, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих побочных эффектах.
Прочитайте весь прошпект внимательно перед началом использования этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Санленка содержит активное вещество ленакапавир. Это антиретровирусный препарат, известный как ингибитор капсиды.
Санленка является препаратом длительного действия и используется в комбинации с другими антиретровирусными препаратамидля лечения вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ), вызывающего синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Она используется для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых с ограниченными возможностями лечения (например, когда другие антиретровирусные препараты не достаточно эффективны или не подходят).
Лечение Санленкой в комбинации с другими антиретровирусными препаратами снижает количество ВИЧ в организме. Это улучшит функцию иммунной системы (естественных защитных сил организма) и уменьшит риск развития заболеваний, связанных с ВИЧ-инфекцией.
Не принимайте Санленку
?Если вы считаете, что это относится к вам, не принимайте Санленку и немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием Санленки
Во время использования Санленки
Как только вы начнете использовать Санленку, будьте внимательны к:
?Если вы заметите любой из этих симптомов, немедленно сообщите об этом вашему врачу.Для более подробной информации см. раздел 4, Возможные побочные эффекты.
Плановые приемы важны
Важно, чтобы вы посещали плановые приемыдля получения инъекций Санленки для контроля ВИЧ-инфекции и предотвращения ухудшения вашего заболевания. Поговорите с вашим врачом, если вы рассматриваете возможность прекращения лечения. Если произойдет задержка в введении вашей инъекции или если вы перестанете принимать Санленку, вам придется принимать другие препараты для лечения ВИЧ-инфекции и снижения риска развития вирусной резистентности.
Дети и подростки
Не вводите этот препарат детям младше 18 лет. Использование Санленки у пациентов младше 18 лет еще не изучено, поэтому неизвестно, насколько безопасен и эффективен этот препарат в этой возрастной группе.
Другие препараты и Санленка
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат. Санленка может взаимодействовать с другими препаратами. Это может помешать правильному действию Санленки или других препаратов или ухудшить побочные эффекты. В некоторых случаях ваш врач может потребовать调整 дозы или проверки концентраций в крови.
Препараты, которые никогда не должны приниматься с Санленкой:
?Если вы принимаете любой из этих препаратов, не принимайте инъекцию Санленки и немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Проконсультируйтесь с вашим врачом особенно, если вы принимаете:
?Сообщите вашему врачу, если вы принимаете любой из этих препаратовили если вы начинаете принимать любой из этих препаратов во время лечения Санленкой. Не прекращайте лечение без консультации с вашим врачом.
Санленка является препаратом длительного действия. Вам нужно знать, что если вы решите прекратить или изменить лечение на другой после консультации с вашим врачом, низкие концентрации ленакапавира (активного вещества Санленки) могут сохраняться в вашем организме в течение нескольких месяцев после последней инъекции. Не ожидается, что присутствие этих низких концентраций повлияет на другие антиретровирусные препараты, которые вы будете принимать позже для лечения ВИЧ-инфекции. Однако присутствие низких концентраций ленакапавира в вашем организме может повлиять на другие препараты, которые вы будете принимать в течение 9 месяцев после последней инъекции Санленки. Спросите вашего врача, безопасны ли эти препараты для вас после прекращения лечения Санленкой.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Как меру предосторожности, вы должны избегать использования Санленки во время беременности, если только ваш врач не скажет вам обратное.
Рекомендуется, чтобы женщины с ВИЧ-инфекцией не кормили грудью своих детей, поскольку ВИЧ-1 может передаваться ребенку через грудное молоко. Если вы кормите грудью или планируете кормить грудью, поговорите с вашим врачом как можно скорее.
Вождение и использование машин
Не ожидается, что Санленка повлияет на вашу способность водить транспортные средства или использовать машины.
Санленка содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на инъекцию; это означает, что он практически "не содержит натрия".
Санленка используется в комбинации с другими антиретровирусными препаратамидля лечения ВИЧ-инфекции. Ваш врач скажет вам, какие другие препараты вам нужно принимать для лечения ВИЧ-инфекции и когда вам нужно их принимать.
Лечение Санленкой начинается с приема таблеток перорально, за которым следуют инъекции, вводимые вашим врачом или медсестрой, как описано ниже.
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом таблеток.Врач скажет вам, когда вам нужно начать принимать таблетки и когда будет назначена ваша встреча для получения первых инъекций.
День 1 лечения:
День 2 лечения:
День 8 лечения:
День 15 лечения:
Каждые 6 месяцев:
Если вам введено слишком много Санленки
Ваш врач или медсестра введут этот препарат, поэтому маловероятно, что вам будет введено слишком много. Сообщите врачу или медсестре, если вас это беспокоит.
Если вы пропустили инъекцию Санленки
Прочитайте прошпект Санленки в таблетках, если вы пропустили прием или вырвали таблетки.
Если вы прекратите лечение Санленкой
Не прекращайте лечение Санленкой без консультации с вашим врачом. Продолжайте лечение инъекциями Санленки, пока ваш врач рекомендует. Прекращение лечения Санленкой может серьезно повлиять на эффективность будущих методов лечения ВИЧ.
?Поговорите с вашим врачом, если вы хотите прекратить лечение инъекциями Санленки.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Возможные серьезные побочные эффекты: сообщите врачу немедленно
?Если вы заметите любой из этих симптомов или любой симптом воспаления или инфекции, сообщите врачу немедленно.
Очень частые побочные эффекты
(могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Симптомы могут включать:
Частые побочные эффекты
(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на этикетке ампулы и на упаковке после {CAD}. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальной температуры хранения. Храните в оригинальной упаковке для защиты от света.
Состав Сунленки
Активное вещество - ленакапавир. Каждый флакон для одноразового использования содержит 463,5 мг ленакапавира.
Другие компоненты -
Макрогол (Е1521), вода для инъекционных препаратов.
Внешний вид Сунленки и содержание упаковки
Сунленка - раствор для инъекций (инъекционный) - прозрачный раствор от желтого до коричневого цвета, без видимых частиц. Сунленка выпускается в двух стеклянных флаконах, содержащих по 1,5 мл раствора для инъекций каждый. Эти флаконы входят в комплект для введения, который также включает 2 устройства для доступа к флакону (устройство, позволяющее вашему врачу или медсестре извлечь Сунленку из флакона), 2 одноразовые шприца и 2 иглы для инъекции.
Владелец разрешения на маркетинг
Gilead Sciences Ireland UC
Карригтохилл
Графство Корк, T45 DP77
Ирландия
Производитель
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business & Technology Park
Карригтохилл
Графство Корк
Ирландия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгique/Бельгиен Gilead Sciences Belgium SRL-BV Тел.: + 32 (0) 24 01 35 50 | Литва Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Тел.: + 48 22 262 8702 |
Греция Gilead Sciences Ireland UC Тел.: + 353 (0) 1 686 1888 | Люксембург/Люксембург Gilead Sciences Belgium SRL-BV Тел.: + 32 (0) 24 01 35 50 |
Чехия Gilead Sciences s.r.o. Тел.: + 420 910 871 986 | Венгрия Gilead Sciences Ireland UC Тел.: + 353 (0) 1 686 1888 |
Дания Gilead Sciences Sweden AB Тел.: + 46 (0) 8 5057 1849 | Мальта Gilead Sciences Ireland UC Тел.: + 353 (0) 1 686 1888 |
Германия Gilead Sciences GmbH Тел.: + 49 (0) 89 899890-0 | Нидерланды Gilead Sciences Netherlands B.V. Тел.: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Эстония Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Тел.: +48 22 262 8702 | Норвегия Gilead Sciences Sweden AB Тел.: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Греция Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ. Тел.: + 30 210 8930 100 | Австрия Gilead Sciences GesmbH Тел.: + 43 1 260 830 |
Испания Gilead Sciences, S.L. Тел.: + 34 91 378 98 30 | Польша Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Тел.: + 48 22 262 8702 |
Франция Gilead Sciences Тел.: + 33 (0) 1 46 09 41 00 | Португалия Gilead Sciences, Lda. Тел.: + 351 21 7928790 |
Хорватия Gilead Sciences Ireland UC Тел.: + 353 (0) 1 686 1888 | Румыния Gilead Sciences (GSR) S.R.L. Тел.: + 40 31 631 18 00 |
Ирландия Gilead Sciences Ireland UC Тел.: + 353 (0) 214 825 999 | Словения Gilead Sciences Ireland UC Тел.: + 353 (0) 1 686 1888 |
Исландия Gilead Sciences Sweden AB Тел.: + 46 (0) 8 5057 1849 | Словакия Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Тел.: + 421 232 121 210 |
Италия Gilead Sciences S.r.l. Тел.: + 39 02 439201 | Финляндия Gilead Sciences Sweden AB Тел.: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Кипр Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ. Тел.: + 30 210 8930 100 | Швеция Gilead Sciences Sweden AB Тел.: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Латвия Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Тел.: + 48 22 262 8702 | Великобритания (Северная Ирландия) Gilead Sciences Ireland UC Тел.: + 44 (0) 8000 113 700 |
Дата последнего обзора этой инструкции:
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.
-----------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Инструкции по применению - Сунленка 464 мг раствор для инъекций
Комплект содержит
2 флакона |
|
2 устройства для доступа к флакону |
|
2 шприца |
|
2 иглы для инъекции |
|
Все компоненты предназначены для одноразового использования.
Требуется две инъекции по 1,5 млдля полной дозы. Необходимо использовать устройство для доступа к флакону.
Проверьте, что:
| |
| Удалите крышку. |
| Очистите уплотнение флакона с помощью салфетки, смоченной в спирте. |
| |
| Нажмите вниз. |
| Поверните, чтобы удалить. |
| |
|
|
| |
| Возможные места инъекции (не менее 5 см от пупка) |
| |
| Присоедините иглу для инъекции и наполните 1,5 мл. |
| |
| Введение 1,5 мл Сунленки подкожно |
| |
| Повторите шаги для второй инъекции в новом месте инъекции. |
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на САНЛЕНКА 464 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ – по решению врача и с учетом местных правил.