Somavert 15 mg polvo y disolvente para solucion inyectable

Препаратная информация для пользователя

SOMAVERT 10 мг порошок и растворитель для инъекционной раствора

SOMAVERT 15 мг порошок и растворитель для инъекционной раствора

SOMAVERT 20 мг порошок и растворитель для инъекционной раствора

SOMAVERT 25мг порошок и растворитель для инъекционной раствора

SOMAVERT 30мг порошок и растворитель для инъекционной раствора

pegvisomant

Читайте весь этот лист информации внимательно, прежде чем начать принимать этот препарат, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Храните этот лист информации, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медицинскому работнику.
• Этот препарат был назначен вам в частном порядке, и вы не должны давать его другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может причинить вред.
• Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медицинскому работнику, даже если они не указаны в этом листе информации. См. раздел4.

SOMAVERT используется для лечения ахромегалии, гормонального расстройства, вызванного увеличением секреции гормона роста (ГР) и IGF‑I (типа инсулина факторы роста), и характеризующегося чрезмерным ростом костей, уплотнением мягких тканей, заболеванием сердца и связанными с ним нарушениями.

Активное вещество SOMAVERT, pegvisomant, является известным антагонистом рецептора гормона роста. Эти вещества снижают действие ГР и уровни IGF‑I в крови.

Не использовать SOMAVERT

• Если вы аллергиен на пегвисомант или на любой из других компонентов этого препарата (включая те, которые перечислены в разделе6).

Предупреждения и предостережения

Consultуйте с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования SOMAVERT.

• Если вы заметите нарушения зрения или головные боли, сообщите об этом вашему врачу немедленно.

• Ваш врач или медсестра контролируют уровни IGF‑I (инсулиноподобные факторы роста) в крови и, если необходимо, корректируют дозу SOMAVERT.

• Ваш врач также контролирует ваш аденому (бенигнный опухоль).

• Ваш врач проведет тесты функции печени перед началом и во время лечения SOMAVERT. Если результаты этих тестов не нормальны, ваш врач расскажет вам о вариантах лечения. После начала лечения ваш врач или медсестра контролируют уровни печеночных ферментов в крови каждые 4‑6 недель в течение первых 6месяцев лечения SOMAVERT. Использование SOMAVERT должно быть прекращено, если сохраняются симптомы печеночной болезни.

• Если вы диабетик, ваш врач может понадобиться корректировать количество инсулина или других препаратов, которые вы используете.

• Фертильность у пациенток может увеличиться при улучшении болезни. Не рекомендуется использовать этот препарат у беременных женщин и следует рекомендовать женщинам в фертильном возрасте использовать контрацептивные методы. См. раздел «Беременность» ниже.

Другие препараты и SOMAVERT

Сообщите вашему врачу, если вы использовали ранее другой препарат для лечения акромегалии или препарат для лечения диабета.

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете или использовали недавно любой другой препарат. В качестве части вашего лечения вы можете быть лечены другими препаратами. Важно продолжать использовать все препараты, включая SOMAVERT, пока не получите другого указания от вашего врача, фармацевта или медсестры.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Не рекомендуется использовать SOMAVERT у беременных женщин. Если вы женщина в фертильном возрасте, используйте контрацептивные методы во время лечения.

Не известно, проходит ли пегвисомант в грудном молоке. Не кормите грудью, пока не обсудите это с вашим врачом.

Если вы беременны или кормите грудью, если вы думаете, что можете забеременеть или хотите забеременеть, обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед использованием этого препарата.

Вождение и использование машин

Не проводились исследования о влиянии на способность вести машину и использовать машины.

SOMAVERT содержит сод

Этот препарат содержит менее 1 ммоль сода (23 мг) в дозе; это, по сути, «содержит мало сода».

Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, которые указаны вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Ваш врач введет вам под кожу (под кожу) начальную дозу 80 мг пегвисоманта. Затем, обычная ежедневная доза составляет 10 мг пегвисоманта, вводимая под кожу.

Каждые 4-6 недель, ваш врач будет корректировать дозу, увеличивая ее на 5 мг пегвисоманта в день, в зависимости от уровня в крови IGF-I, чтобы достичь оптимальной терапевтической реакции.

Форма и метод введения

SOMAVERT вводится под кожу. Ввод можно сделать самому или другим человеком, например вашим врачом или помощником. Вы должны следовать подробным инструкциям по процессу введения, которые включены в конце этого листа информации. Вы должны продолжать вводить этот препарат в течение всего времени, которое указал ваш врач.

Этот препарат должен раствориться перед использованием. Ввод не должен смешиваться в одной игле или флаконе с другим препаратом.

Жировая ткань кожи может увеличиться в месте введения. Чтобы этого избежать, используйте легкие точки введения каждый раз, как описано в шаге 2 раздела этого листа информации «Инструкции по подготовке и введению инъекции SOMAVERT».

Таким образом, вам будет время, чтобы кожа и область под кожей восстановились между инъекциями и снова вводить в том же месте.

Если вы чувствуете, что действие этого препарата слишком сильное или слишком слабое, поговорите с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.

Если введено слишком много SOMAVERT

Если вы случайно ввели больше SOMAVERT, чем сказал ваш врач, это не очень серьезно, но вы должны сообщить об этом своему врачу, фармацевту или медсестре немедленно.

Если вы забыли использовать SOMAVERT

Если вы забыли сделать инъекцию, вам следует сделать следующую инъекцию как можно скорее и продолжать вводить SOMAVERT, как указано в рецепте вашего врача. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если у вас есть любые другие вопросы по использованию этого препарата, спросите у вашего врача, фармацевта или медсестры.

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Были зарегистрированы аллергические реакции (анфилактические) от легких до тяжелых у некоторых пациентов, принимающих SOMAVERT. Симптомы тяжелой аллергической реакции могут включать один или несколько из следующих симптомов: опухание лица, языка, губ или гортани; звон или затруднение дыхания (спазм гортани); обширная кожная сыпь, уртикария или зуд; или головокружение. immediately обратитесь к врачу, если у вас появляются какие-либо из этих симптомов.

Многочисленные: могут повлиять на более чем 1 из 10людей:

• Головная боль.
• Диарея.
• Болезненные суставы.

Частые: могут повлиять на до 1 из 10людей:

• Затруднение дыхания.
• Повышение уровня веществ, определяющих функцию печени. Они могут быть видны в результатах анализов крови.
• Кровь в моче.
• Повышение артериального давления.
• Тяжесть, дискомфорт, чувство тошноты, чувство вздутия, изжога, метеоризм.
• Головокружение, сонливость, непроизвольные тряслы, снижение чувствительности.
• Кардиды или кровотечение в месте инъекции, боль или опухание в месте инъекции, увеличение подкожного жира в месте инъекции, опухание конечностей, слабость, лихорадка.
• Потливость, зуд, сыпь, склонность к появлению кардиналов.
• Болезненные мышцы, артрит.
• Повышение уровня холестерина в крови, увеличение веса, повышение уровня глюкозы в крови, снижение уровня глюкозы в крови.
• Симптомы гриппа, усталость.
• Аномальные сны.
• Болезненные глаза.

Редкие: могут повлиять на до 1 из 100людей:

• Аллергическая реакция после введения (лихорадка, сыпь, зуд и, в тяжелых случаях, затруднение дыхания, быстрая опухание кожи, требующая срочной медицинской помощи). Они могут возникнуть сразу или через несколько дней после введения.
• Протеины в моче, увеличение количества мочи, проблемы с почками.
• Отсутствие интереса, чувство замешательства, повышение либидо, атаки паники, потеря памяти, проблемы с сном.
• Снижение количества тромбоцитов в крови, повышение или снижение количества лейкоцитов в крови, склонность к кровотечениям.
• Аномальное чувство, нарушение заживления.
• Затуманенность зрения, проблемы с внутренним ухом.
• Опухание лица, сухость кожи, ночная потливость, покраснение кожи (эритема), зуд и возвышенные пятна на коже (уртикария).
• Повышение уровня жиров в крови, повышение аппетита.
• Сухость во рту, повышение слюноотделения, проблемы с зубами, геморрой.
• Аномальное чувство вкуса, мигрень.

Неизвестные: невозможно оценить частоту на основе доступных данных

• Ирритабельность.
• Глубокое затруднение дыхания (ларингоспазм).
• Быстрая опухание кожи, подкожного жира и внутреннего покрытия органов (мукозы) (ангиоэдема).

Почти у 17% пациентов развиваются антитела к гормону роста во время лечения. Похоже, что антитела не влияют на действие этого препарата.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику,включая возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить их напрямую черезнациональную систему отчетности, указанную вПриложении V.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого препарата.

Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не используйте этот препарат после указанной на флаконах и упаковке даты окончания срока годности, после EXP. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на упаковке.

Храните флаконы с порошком в холодильнике (от 2°C до 8°C) в упаковке для защиты от света. Не замораживайте.

Упаковка, содержащая флаконы с порошком SOMAVERT, может храниться при комнатной температуре (до 25°C) в течение одного периода не более 30дней. Запишите дату окончания срока годности на упаковке, включая день/месяц/год (не более 30дней с момента извлечения из холодильника). Флаконы должны быть защищены от света. Не возвращайте этот препарат в холодильник.

Утилизируйте этот препарат, если он не используется до новой даты окончания срока годности или даты окончания срока годности, указанной на упаковке, что произойдет раньше.

Храните предзаряженные шприцы при температуре ниже 30ºC или храните в холодильнике (от 2ºC до 8ºC). Не замораживайте.

После приготовления раствора SOMAVERT, он должен быть использован немедленно.

Не используйте этот препарат, если вы заметите, что раствор мутный или содержит частицы.

Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Обратитесь к вашему фармацевту, чтобы узнать, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав SOMAVERT

• Активное вещество — пегвизомант.
• SOMAVERT 10мг: флакон с порошком содержит 10мг пегвизоманта. После растворения в 1 мл растворителя, 1мл раствора содержит 10мг пегвизоманта.
• SOMAVERT 15мг: флакон с порошком содержит 15мг пегвизоманта. После растворения в 1 мл растворителя, 1мл раствора содержит 15мг пегвизоманта.
• SOMAVERT 20мг: флакон с порошком содержит 20мг пегвизоманта. После растворения в 1 мл растворителя, 1мл раствора содержит 20мг пегвизоманта.
• SOMAVERT 25мг: флакон с порошком содержит 25мг пегвизоманта. После растворения в 1 мл растворителя, 1мл раствора содержит 25мг пегвизоманта.
• SOMAVERT 30мг: флакон с порошком содержит 30мг пегвизоманта. После растворения в 1 мл растворителя, 1мл раствора содержит 30мг пегвизоманта.
• Остальные компоненты — глицерин, маннитол (E-421), гидроксифосфат натрия анидрат, дигидроксифосфат натрия моногидрат (см. раздел 2 «СOMAVERT содержит натрий»).
• Растворитель — вода для инъекций.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

SOMAVERT представлен в виде порошка и растворителя для инъекций (в флаконе 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг или 30 мг пегвизоманта и 1 мл растворителя в преднаполненной шприце). Размер упаковки 1 и/или 30.Может быть выпущен только определенный размер упаковки..Порошок белый, растворитель прозрачный и бесцветный.

Название разрешения на продажу и ответственное за производство:

Название разрешения на продажу

Pfizer Europe MA EEIG

Бульвар Плани 17

1050 Брюссель

Бельгия

Ответственное за производство

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Риксвейг 12

2870 Puurs-Sint-Amands

Бельгия

Вы можете получить дополнительную информацию о этом препарате, обратившись к местному представителю компании, имеющей разрешение на продажу:

Дата последней ревизии этого обзора: 02/2025.

Дополнительные источники информации

Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам:https://www.ema.europa.eu. Такженаходятсяссылки на другие веб-сайты о редких заболеваниях и орфанных лекарственных средствах.

ИНСТРУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

SOMAVERT порошок в флаконе с растворителем в преднаполненном шприце

пегвизомант для инъекций

Только для подкожной инъекции

Флакон с дозировкой

SOMAVERT представлен в виде порошка и растворителя для инъекций (в флаконе 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг или 30 мг пегвизоманта и 1 мл растворителя в преднаполненном шприце). Требуется только одна доза.

Порошок белый, растворитель прозрачный и бесцветный.

Не смешивайте SOMAVERT с любым другим растворителем.

Важно, чтобы вы не пытались самому себе или другой человеку сделать инъекцию без получения соответствующей подготовки от вашего медицинского работника.

Храните флаконы с порошком в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C и защищайте от прямого солнечного света.

Флаконы с порошком можно хранить при комнатной температуре до 25°C в течение одного месяца. Запишите дату окончания срока годности на упаковке, включая день/месяц/год (до 30 дней после извлечения из холодильника). Флаконы должны быть защищены от света. Не возвращайте этот препарат в холодильник.

Утилизируйте этот препарат, если он не используется до даты окончания срока годности или даты окончания срока годности, указанной на упаковке, что произойдет раньше.

Преднаполненный шприц с растворителем можно хранить при комнатной температуре. Храните вне досягаемости детей.

1. Что нужно

Упаковка SOMAVERT с:

• Флакон с порошком SOMAVERT
• Преднаполненный шприц с растворителем
• Защитная игла

Нам также нужно:

• Торцевая вата
• Вата с алкоголем
• Удобный контейнер для острых предметов

1. Подготовка

До начала:

• Мешайте SOMAVERT с растворителем только перед тем, как готовить дозу.
• Извлеките один флакон SOMAVERT из холодильника и дайте ему прийти в комнатную температуру естественным путем в безопасном месте.
• Мытье рук с водой и мылом, а затем тщательное их высушивание.

• Откройте упаковку преднаполненного шприца и защитной иглы, чтобы было легче брать каждый элемент, пока готовите инъекцию.
• Не используйте шприц или флакон, если:
• • Они повреждены или дефектны;
  • Срок годности истек;
  • Шприц замерз, даже если он был разморожен позже (только шприц).

1. Выберите место инъекции

• Выберите другое место в каждой области для инъекции.
• В избегайте костных, красных, болезненных или твердых мест, а также мест с карденами, рубцами или кожными заболеваниями.
• Очистите место инъекции ватой с алкоголем, как указано вашим медицинским работником.
• Подождите, пока место инъекции не высохнет.

1. Удалите защитную крышку флакона

• Удалите защитную крышку флакона.
• Утилизируйте защитную крышку; она больше не понадобится.

Предупреждение:Не допускайте, чтобы что-либо касалось защитной крышки флакона.

1. Удалите защитную крышку шприца

• Откройте защитную крышку шприца. Возможно, понадобится больше силы, чем ожидалось.
• Утилизируйте защитную крышку шприца; она больше не понадобится.
• Держите шприц в вертикальном положении, чтобы избежать утечки.

Предупреждение:Не допускайте, чтобы конец шприца касался чего-либо после удаления защитной крышки.

1. Установите защитную иглу

• Установите защитную иглу в шприц, повернув его как можно сильнее.

1. Удалите защитную крышку иглы

• Двойное вращение защитной крышки иглы в сторону, отдаляя ее от защитной крышки иглы.
• С осторожностью вытяните защитную крышку иглы прямо в сторону.
• Утилизируйте защитную крышку иглы; она больше не понадобится.

Предупреждение:Не допускайте, чтобы игла касалась чего-либо.

1. Вставьте иглу

• Вставьте иглу в центр защитной крышки флакона, как указано.
• Держите шприц, пока игла находится в флаконе, чтобы избежать деформации иглы.

1. Добавьте растворитель

• Наклоните флакон и шприц, образуя угол, как указано.
• Тяните за ручку шприца медленно, пока весь растворитель не войдет в флакон.
• Предупреждение:Старайтесь не допустить, чтобы растворитель упал прямо на порошок, так как это образует пену. Пена делает препарат непригодным для использования.
• Не удаляйте иглу еще.

1. Перемешайте препарат

• Держите шприц и флакон одной рукой, как указано.
• Перемешайте растворитель мягкими круговыми движениями, перемещая флакон по плоской поверхности.
• Продолжайте перемешивать растворитель, пока весь порошок не растворится полностью.

Примечание:Это может занять до 5 минут.

1. Проверьте препарат

• С иглой все еще вставленной в флакон, внимательно осмотрите препарат. Он должен быть прозрачным и без частиц.
• Не используйте его, если:
• • препарат мутный или темный;
  • препарат имеет цвет;
  • в нем есть частицы или на поверхности флакона есть пленка.

1. Вставьте иглу

• Поверните флакон так, чтобы вы могли видеть пространство в защитной крышке флакона, как указано.
• Тяните за иглу вниз, чтобы кончик иглы оказался в нижней части раствора. Это поможет вам извлечь как можно больше раствора.
• Проверьте, не переместилась ли ручка шприца. Если она переместилась, потяните ее обратно, чтобы убедиться, что весь воздух вышел из шприца.

1. Извлеките дозу

• Тяните за ручку шприца медленно, чтобы извлечь как можно больше препарата из флакона.

Примечание:Если вы видите воздух в шприце, нажмите на ручку шприца, чтобы переместить пузырьки вверх, а затем медленно потяните пузырьки вниз в флакон.

• Удалите иглу из флакона.

1. Вставьте иглу

• С осторожностью нажмите на кожу в месте инъекции.
• Вставьте иглу полностью в кожу, нажатую на место инъекции.

1. Наложите инъекцию

• Тяните за ручку шприца вниз, медленно, пока шприц не станет пустым.

Примечание:Убедитесь, что игла полностью вставлена.

• Отпустите кожу, нажатую на место инъекции, и вытяните иглу прямо.

1. Зафиксируйте иглу

• Двойное вращение защитной крышки иглы на иглу.
• С осторожностьюнажмите на защитную крышку иглы на твердую поверхность, чтобы закрыть защитную крышку иглы.

Примечание:Вы услышите щелчок, когда защитная крышка иглы закроется.

1. Утилизируйте

• Шприц и игла не следует использовать повторноНИКОГДА. Утилизируйте иглу и шприц, как указано вашим врачом, медсестрой или фармацевтом, и в соответствии с местными правилами и законодательством в области безопасности.

1. После инъекции

• Если необходимо, нажмите на место инъекции с чистой ватой.
• Не трите место инъекции.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Что делать, если что-то случайно коснулось защитной крышки флакона?

• Очистите защитную крышку флакона ватой с алкоголем и дайте ей высохнуть полностью. Если вы не сможете очистить защитную крышку флакона, не используйте флакон.

Что делать, если шприц упал?

• Не используйте его, даже если он кажется неповрежденным. Утилизируйте шприц так же, как и шприц, который использовался.Нам понадобится другой шприц.

Можно ли вставлять иглу в защитную крышку флакона несколько раз?

• Только один раз. Извлечение и вставление иглы существенно увеличивают риск повреждения иглы и могут привести к дискомфорту и увеличению риска повреждения кожи и инфекции. Кроме того, существует риск потери части препарата.

Хорошо ли встряхивать флакон, если порошок не растворяется?

• Нет, никогда не встряхивайте флакон. Вибрации могут сделать препарат непригодным для использования и образовать пену. Порошок может потребовать несколько минут, чтобы полностью раствориться, поэтому продолжайте вращать флакон мягкими круговыми движениями, пока раствор не станет прозрачным.

Как узнать, образуется ли пена в флаконе?

• Пена появляется в виде массы мелких пузырьков, которые плавают на поверхности раствора. Не делайте инъекцию, если образовалась пена.

Как избежать образования пены?

• Тяните за ручку шприца очень медленно, чтобы растворитель потек мягко в флакон. Не допускайте, чтобы растворитель упал прямо на порошок, так как это образует пену. Эта техника также уменьшит время, необходимое для смешивания препарата, и позволит извлечь больше препарата.

Я вижу воздух в шприце. Всё в порядке?

• Мелкие пузырьки воздуха в растворе нормальны, и инъекция безопасна. Однако возможно, что вы случайно вдохнули воздух в шприц, который необходимо удалить перед инъекцией. Пузырьки или пустоты,浮ающие на поверхности раствора, необходимо вытолкнуть в флакон.

Почему я не могу извлечь весь препарат из флакона?

• Форма флакона делает так, что некоторая часть препарата остается в флаконе. Это нормально. Чтобы убедиться, что осталось как можно меньше препарата в флаконе, убедитесь, что кончик иглы находится в флаконе как можно глубже, когда вы извлекаете дозу.

Что делать, если у меня есть вопросы к препарату?

• Все вопросы следует направлять к врачу, медсестре или фармацевту с опытом работы с SOMAVERT.