Фоновый узор
РУБРАКА 300 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ

РУБРАКА 300 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ

Эта страница содержит общую информацию. За персональной консультацией обратитесь к врачу. При тяжелых симптомах звоните в службу экстренной помощи.
About the medicine

Инструкция по применению РУБРАКА 300 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ

Введение

Инструкция: информация для пациентки

Рубрака 200мг таблетки, покрытые пленкой

Рубрака 250мг таблетки, покрытые пленкой

Рубрака 300мг таблетки, покрытые пленкой

рукапариб

Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

  • Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться прочитать ее снова.
  • Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
  • Этот препарат назначен вам, и не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку он может нанести им вред.
  • Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Рубрака и для чего она используется
  2. Что вам нужно знать перед началом приема Рубраки
  3. Как принимать Рубраку
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Хранение Рубраки
  6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Рубрака и для чего она используется

Что такое Рубрака и как она работает

Рубрака содержит активное вещество рукарапиб. Рубрака - это противораковый препарат, также известный как "ингибитор PARP (полимеразы поли(дифосфата аденин-рибозы))".

Пациентки с изменениями (мутациями) в определенных генах, называемых BRCA, имеют риск развития различных видов рака. Рубрака блокирует фермент, который ремонтирует поврежденную ДНК в раковых клетках, что приводит к их гибели.

Для чего используется Рубрака

Рубрака используется для лечения одного типа рака яичников. Она используется как поддерживающая терапия после лечения химиотерапией, когда опухоль уменьшилась.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Рубраки

Не принимайте Рубраку:

  • если вы аллергичны к рукарапибу или к любому другому компоненту этого препарата (указанному в разделе 6)
  • если вы кормите грудью

Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Рубраки.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Рубраки.

Анализы крови

Ваш врач или медсестра будут проводить анализы крови, чтобы проверить ваши показатели крови:

  • до начала лечения Рубракой
  • каждый месяц во время лечения Рубракой

Это связано с тем, что Рубрака может вызывать низкие показатели крови:

  • красных кровяных телец, белых кровяных телец или тромбоцитов. См. раздел 4 для получения дополнительной информации. Симптомы и признаки низких показателей кровяных телец включают лихорадку, инфекцию, кровоподтеки или кровотечение.
  • низкий показатель кровяных телец может быть признаком серьезной проблемы с костным мозгом, такой как "миелодиспластический синдром" (МДС) или "острый миелоидный лейкоз" (ОМЛ). Ваш врач может провести анализ костного мозга, чтобы проверить, есть ли проблема.

Ваш врач также может проводить еженедельные анализы, если у вас низкие показатели кровяных телец в течение долгого времени. Возможно, что лечение Рубракой будет временно прекращено до тех пор, пока ваш показатель кровяных телец не улучшится.

Будьте осторожны с прямым солнечным светом

Вы можете получить солнечный ожог более легко во время лечения Рубракой. Это означает, что вам следует:

  • избегать прямого солнечного света и не использовать солярии во время приема Рубраки
  • носить одежду, которая закрывает голову, руки и ноги
  • использовать солнцезащитный крем и бальзам для губ с фактором защиты от солнца (FPS) 50 или выше.

Симптомы, на которые следует обратить внимание

Поговорите с вашим врачом, если вы заметили расстройство желудка (тошноту), рвоту, диарею или боль в животе. Это могут быть признаки и симптомы того, что Рубрака влияет на ваш желудок или кишечник.

Дети и подростки

Рубрака не должна назначаться детям и подросткам до 18 лет. Этот препарат не был изучен в этой возрастной группе.

Другие препараты и Рубрака

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат. Это связано с тем, что Рубрака может влиять на действие некоторых других препаратов. Кроме того, некоторые другие препараты могут влиять на действие Рубраки.

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат.

  • препараты, разжижающие кровь, которые помогают крови течь свободно, такие как варфарин
  • препараты против судорог, используемые для лечения приступов (судорог) и эпилепсии, такие как фенитоин
  • препараты для снижения уровня холестерина в крови, такие как росувастатин
  • препараты для лечения проблем с желудком, такие как цисаприд, омепразол
  • препараты для снижения активности иммунной системы, такие как циклоспорин, сиролимус или такролимус
  • препараты для лечения мигрени и головных болей, такие как дигидроэрготамин или эрготамин
  • препараты для лечения сильной боли, такие как альфентанил или фентанил
  • препараты, используемые для лечения неконтролируемых движений или психических расстройств, такие как пимозид
  • препараты для снижения уровня сахара в крови и лечения диабета, такие как метформин
  • препараты для лечения нерегулярных сердечных сокращений, такие как дигоксин или хинидин
  • препараты для лечения аллергических реакций, такие как астемизол или терфенадин
  • препараты, используемые для вызывания сна или сонливости, такие как мидазолам
  • препараты, используемые для расслабления мышц, такие как тизанидин
  • препараты, используемые для лечения астмы, такие как теофиллин

Беременность, лактация и контрацепция

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.

Беременность

  • Рубрака не рекомендуется во время беременности. Это связано с тем, что она может нанести вред ребенку.
  • У женщин, которые могут стать беременными, рекомендуется провести тест на беременность перед началом лечения Рубракой.

Лактация

  • Не кормите грудью во время лечения Рубракой и в течение 2 недель после приема последней дозы. Это связано с тем, что неизвестно, проникает ли рукарапиб в грудное молоко.

Контрацепция

  • Женщины, которые могут стать беременными, должны использовать эффективный метод контрацепции (контрацепцию):
  • во время лечения Рубракой и
  • в течение 6 месяцев после приема последней дозы Рубраки.

Это связано с тем, что рукарапиб может повлиять на плод.

  • Поговорите с вашим врачом или фармацевтом о наиболее эффективных методах контрацепции.

Вождение и использование машин

Рубрака может влиять на вашу способность водить или использовать инструменты или машины. Будьте осторожны, если вы чувствуете усталость или тошноту.

Рубрака содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что он практически не содержит натрия.

3. Как принимать Рубраку

Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.

Какой дозы следует принимать

  • Рекомендуемая доза обычно составляет 600 мг дважды в день. Это означает, что вы принимаете в общей сложности 1200 мг каждый день. Если вы испытываете определенные побочные эффекты, врач может рекомендовать снижение дозы или временное прекращение лечения.
  • Рубрака выпускается в таблетках по 200 мг, 250 мг или 300 мг.

Как принимать этот препарат

  • Принимайте таблетки один раз утром и один раз вечером, с интервалом примерно 12 часов между каждым приемом.
  • Вы можете принимать таблетки с или без еды.
  • Если вы рвете после приема Рубраки, не принимайте дополнительную дозу. Принимайте следующую дозу в обычное время.

Если вы приняли слишком много Рубраки

Если вы приняли больше таблеток, чем следует, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой немедленно. Возможно, вам потребуется медицинская помощь.

Если вы пропустили прием Рубраки

  • Если вы пропустили дозу, пропустите пропущенную дозу. Затем принимайте следующую дозу в обычное время.
  • Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если вы прекратили лечение Рубракой

  • Важно продолжать принимать Рубраку каждый день, пока врач не назначит ее.
  • Не прекращайте принимать этот препарат без предварительной консультации с вашим врачом.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о приеме этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите любой из следующих побочных эффектов: возможно, вам потребуется срочная медицинская помощь:

Очень часто(может повлиять на более 1 из 10 человек):

  • затруднение дыхания, чувство усталости, бледная кожа или быстрое сердцебиение; могут быть признаками низкого показателя красных кровяных телец (анемии)
  • кровотечение или кровоподтеки в течение более длительного периода, чем обычно, если вы получили травму: могут быть признаками низкого показателя тромбоцитов в крови (тромбоцитопении)
  • лихорадка или инфекция: могут быть признаками низкого показателя белых кровяных телец (нейтропении)

Другие побочные эффекты являются:

Очень часто(может повлиять на более 1 из 10 человек):

  • тошнота
  • усталость
  • рвота
  • боль в животе
  • изменения во вкусе
  • анализы крови, показывающие повышенный уровень печеночных ферментов
  • потеря аппетита
  • диарея
  • анализы крови, показывающие повышенный уровень креатинина
  • затруднение дыхания
  • головокружение
  • солнечные ожоги
  • изжога
  • высокий уровень холестерина
  • сыпь на коже

Часто(может повлиять на до 1 из 10 человек):

  • обезвоживание
  • зуд
  • аллергическая реакция (например, отек лица и глаз)
  • покраснение, отек и боль в ладонях и/или подошвах
  • красные пятна на коже
  • закупорка тонкого или толстого кишечника
  • Серьезные проблемы с костным мозгом, такие как "миелодиспластический синдром" (МДС) или "острый миелоидный лейкоз" (ОМЛ) (см. раздел 2)
  • язвы во рту

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему мониторинга безопасности препаратов: www.notificaRAM.es

Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.

5. Хранение Рубраки

Храните этот препарат в недоступном для детей месте.

Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и на коробке после "CAD". Срок годности - последний день месяца, указанного.

Этот препарат не требует специальных условий хранения.

Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препарат, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Что содержит Рубрака

  • Активное вещество - рукарапиб.

Рубрака 200 мг таблетки, покрытые пленкой: каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит camsilat рукарапибу, эквивалентный 200 мг рукарапибу.

Рубрака 250 мг таблетки, покрытые пленкой: каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит camsilat рукарапибу, эквивалентный 250 мг рукарапибу.

Рубрака 300 мг таблетки, покрытые пленкой: каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит camsilat рукарапибу, эквивалентный 300 мг рукарапибу.

  • Другие компоненты являются:
  • Содержание таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, гликолат натрия крахмала (тип А), коллоидный алюминиевый силикат и стеарат магния.
  • Покрытие таблетки:
  • Рубрака 200 мг таблетки, покрытые пленкой:

Поливиниловый спирт (Е1203), диоксид титана (Е171), макрогол 4000 (Е1521), тальк (Е553b), алюминиевая лака блестящий синий FCF (Е133) и алюминиевая лака кармин индиго (Е132).

  • Рубрака 250 мг таблетки, покрытые пленкой:

Поливиниловый спирт (Е1203), диоксид титана (Е171), макрогол 4000 (Е1521) и тальк (Е553b).

  • Рубрака 300 мг таблетки, покрытые пленкой:

Поливиниловый спирт (Е1203), диоксид титана (Е171), макрогол 4000 (Е1521), тальк (Е553b) и оксид железа желтый (Е172).

Внешний вид Рубраки и содержание упаковки

  • Рубрака 200 мг таблетки, покрытые пленкой, являются таблетками, покрытыми пленкой, синего цвета, круглыми и с надписью "С2" на одной стороне.
  • Рубрака 250 мг таблетки, покрытые пленкой, являются таблетками, покрытыми пленкой, белого цвета, ромбовидными и с надписью "С25" на одной стороне.
  • Рубрака 300 мг таблетки, покрытые пленкой, являются таблетками, покрытыми пленкой, желтого цвета, овальными и с надписью "С3" на одной стороне.

Рубрака выпускается в пластиковых банках. Каждая банка содержит 60 таблеток, покрытых пленкой.

Владелец разрешения на маркетинг

pharmaand GmbH

Таборштрассе 1

1020 Вена

Австрия

Производитель

Almac Pharma Services Limited

Seagoe Industrial Estate,

Portadown,

Craigavon,

BT63 5UA

Великобритания

или

Almac Pharma Services (Ireland) LtdFinnabair Industrial EstateDundalkCounty LouthA91 P9KDIrlanda

Вы можете запросить дополнительную информацию о этом препарате, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:

Бельгия/Белгия/Бельгия

Тел: +32 (0)80070484

Италия

Тел: +39 800194716

Германия

Тел: +49 (0)8005892665

Нидерланды

Тел: +31 (0)8000227859

Испания

Тел: +34 913756230

Австрия

Тел: +43 (0)800005924

Франция

Тел: +33 (0) 149116680

Великобритания (Северная Ирландия)

Тел: +44 (0)800 0093361

Ирландия

Тел: +353 1800800704

Текст на нескольких европейских языках, включая названия стран и номер телефона +33 16950030

Тел: +353 16950030

Дата последней ревизии этой инструкции: март 2024

Другие источники информации

Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu/

Подписывайтесь на обновления Oladoctor

Новые статьи, подборки от врачей и скидки на онлайн-услуги для подписчиков.

Мы в соцсетях
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Найти врача
Врачи по специальности
Услуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe