Инструкция: информация для пациента
Росувастатин/амлодипин Аресто 20 мг/10 мг твердые капсулы
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Росувастатин/амлодипин Аресто - это препарат, содержащий два активных вещества: росувастатин и аmlодипин.
Росувастатин/амлодипин показан для лечения взрослых пациентов с сочетанием гипертонии и высокого уровня холестерина, когда изменения в диете и увеличение физической активности не были достаточными для коррекции уровня холестерина и/или для профилактики сердечно-сосудистых событий, если у пациента есть другие факторы, увеличивающие риск сердечно-сосудистых событий.
Росувастатин/амлодипин показан для пациентов, которые уже принимают росувастатин и аmlодипин в тех же дозах. Вместо приема росувастатина и аmlодипина отдельно, пациент будет принимать одну капсулу росувастатина/амлодипина, содержащую оба активных вещества в тех же концентрациях.
Вы должны продолжать соблюдать диету и режим физических упражнений для снижения уровня холестерина во время приема Росувастатин/амлодипин.
Не принимайте Росувастатин/амлодипин
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом росувастатина/амлодипина
Будьте особенно осторожны с Росувастатин/амлодипин Аресто
Были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и реакцию на лекарство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), связанные с лечением Росувастатин/амлодипин Аресто. Прекратите использовать Росувастатин/амлодипин Аресто и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметите любой из симптомов, описанных в разделе 4.
У небольшого числа людей статины могут повлиять на печень. Это определяется простым тестом, изучающим увеличение уровня печеночных ферментов в крови. По этой причине ваш врач обычно будет проводить анализ крови (тест функции печени) до и во время лечения росувастатином/амлодипином.
Во время приема этого препарата ваш врач будет внимательно следить за вашим состоянием, если у вас есть диабет или риск развития диабета. Вы более склонны к риску развития диабета, если у вас высокий уровень сахара и жира в крови, вы имеете избыточный вес и высокое кровяное давление.
Дети и подростки
Росувастатин/амлодипин не должен назначаться детям и подросткам.
Другие препараты и Росувастатин/амлодипин Аресто
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат.
Росувастатин/амлодипин может взаимодействовать с другими препаратами, такими как:
Росувастатин/амлодипин может повлиять на или быть под влиянием других препаратов, таких как:
Если вам необходимо принимать пероральный фузидиевый кислоту для лечения бактериальной инфекции, вам необходимо временно прекратить прием росувастатина/амлодипина. Ваш врач укажет, когда вы можете возобновить лечение этим препаратом. Прием росувастатина/амлодипина с фузидиевой кислотой может редко вызвать мышечную слабость, чувствительность или боль (рабдомиолиз). Для более подробной информации о рабдомиолизе см. раздел 4.
Росувастатин/амлодипин может еще больше снизить ваше кровяное давление, если вы уже принимаете другие препараты для лечения высокого кровяного давления.
Прием Росувастатин/амлодипин с пищей и напитками
Вы можете принимать росувастатин/амлодипин с пищей или без нее.
Люди, принимающие росувастатин/амлодипин, не должны потреблять грейпфрутовый сок и грейпфрут. Это связано с тем, что грейпфрутовый сок и грейпфрут могут привести к увеличению уровня активного вещества аmlодипина в крови, что может вызвать непредсказуемое увеличение гипотензивного эффекта этого препарата.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Не принимайте этот препарат, если вы беременны или кормите грудью. Если вы забеременеете во время приема этого препарата, немедленно прекратите прием и проконсультируйтесь с вашим врачом.
Женщины должны избегать беременности во время приема росувастатина/амлодипина, используя соответствующие методы контрацепции.
Было показано, что аmlодипин проникает в грудное молоко в небольших количествах.
Вождение и использование машин
Росувастатин/амлодипин может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами или использовать машины. Некоторые люди чувствуют себя головокружительно во время лечения этим препаратом. Если капсулы вызывают у вас тошноту, головокружение или усталость, или у вас появляются головные боли, не управляйте транспортными средствами и не используйте машины, и немедленно обратитесь к вашему врачу.
Натрий
Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на капсулу; это означает, что он практически не содержит натрия.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза составляет одну капсулу в день.
Этот препарат можно принимать до и после еды. Вы должны принимать свой препарат всегда в одно и то же время каждый день с стаканом воды. Не принимайте этот препарат с грейпфрутовым соком.
Использование у детей и подростков
Росувастатин/амлодипин не должен назначаться детям и подросткам.
Регулярный контроль уровня холестерина
Важно, чтобы вы вернулись к вашему врачу для регулярного контроля уровня холестерина, чтобы убедиться, что ваш уровень холестерина достиг и остается на правильном уровне.
Ваш врач может решить увеличить вашу дозу, чтобы вы принимали правильное количество росувастатина/амлодипина для вас.
Если вы приняли слишком много Росувастатин/амлодипин
Обратитесь к вашему врачу или ближайшей больнице за консультацией.
Прием слишком многих капсул может вызвать слишком низкое кровяное давление или даже опасно низкое кровяное давление. Вы можете чувствовать себя головокружительно, дезориентированно, бледно или слабо. Если ваше кровяное давление слишком низкое, это может привести к остановке сердца.
Ваша кожа может стать холодной и влажной, и вы можете потерять сознание.
Избыток жидкости может накапливаться в легких (пульмонный отек), вызывая затруднение дыхания, которое может развиваться в течение 24-48 часов после приема.
В случае передозировки или случайного приема немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое.
Если вы пропустили прием Росувастатин/амлодипин
Не беспокойтесь. Если вы пропустили прием одной капсулы, полностью пропустите эту дозу. Примите свою следующую дозу в правильное время. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенных доз.
Если вы прекратили лечение Росувастатин/амлодипин
Ваш врач посоветует вам, как долго вам необходимо принимать этот препарат. Ваши уровни холестерина могут снова увеличиться, если вы прекратите принимать Росувастатин/амлодипин. Ваше заболевание может вернуться, если вы прекратите принимать этот препарат раньше, чем было рекомендовано.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о приеме этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Прекратите принимать Росувастатин/Амлодипин и обратитесь к врачу немедленно, если вы испытываете любой из следующих серьезных побочных эффектов или симптомов, которые очень редки после приема этого лекарства.
Также прекратите принимать Росувастатин/Амлодипин и проконсультируйтесь с врачом немедленно, если у вас есть необоснованные боли и судороги в мышцах, которые длятся дольше, чем ожидается. Как и при других статинах, очень небольшое количество людей испытывало неприятные мышечные эффекты, которые очень редко приводили к потенциально смертельному повреждению мышц, называемому рабдомиолизом.
Были зарегистрированы следующие частые побочные эффекты. Если любой из них вызывает проблемы или если они продолжаются более одной недели, проконсультируйтесь с врачом.
Связанные с Росувастатином
Частые побочные эффекты: могут затронуть до 1 из 10 человек
Редкие побочные эффекты: могут затронуть до 1 из 100 человек
Очень редкие побочные эффекты: могут затронуть до 1 из 1 000 человек
Очень редкие побочные эффекты:могут затронуть до 1 из 10 000 человек
Побочные эффекты неизвестной частоты(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Обратитесь к врачу, если у вас есть слабость в руках или ногах, которая ухудшается после периодов активности, двоение в глазах или опущение век, затруднение глотания или затруднение дыхания.
Связанные с Амлодипином
Были зарегистрированы следующие частые побочные эффекты. Если любой из них вызывает проблемы или если они продолжаются более одной недели, проконсультируйтесь с врачом.
Очень частые:могут затронуть более 1 из 10 человек
Частые:могут затронуть до 1 из 10 человек
Были зарегистрированы другие побочные эффекты, которые включены в следующий список. Если вы считаете, что любой из побочных эффектов, которые вы испытываете, является серьезным, или если вы заметили любой побочный эффект, не упомянутый в этом листке, сообщите об этом врачу или фармацевту.
Редкие:могут затронуть до 1 из 100 человек
Очень редкие:могут затронуть до 1 из 10 000 человек
Очень редкие:могут затронуть до 1 из 10 000 человек
Если вы считаете, что любой из побочных эффектов, которые вы испытываете, является серьезным, или если вы заметили любой побочный эффект, не упомянутый в этом листке, сообщите об этом врачу или фармацевту.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему испанской фармаковигиланции лекарственных средств для человека: http://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке/блистере/etikете после CAD. Дата истечения срока годности – последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 30°C. Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в Пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Росувастатина/Амлодипина Арísto
Активные вещества – росувастатин (в виде росувастатина кальция) и амлодипин (в виде амлодипина бесилата).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Капсулы жесткой желатины размера 00 с белым непрозрачным корпусом, напечатанным красным цветом с "Амл 10 мг и линией" и белым непрозрачным покрытием, напечатанным зеленым цветом с "Рсв 20 мг и линией".
Продаются в блистерах по 14 и 30 капсул.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и ответственный за производство
Владелец разрешения на продажу:
Аристо Фарма ГмбХ
Валленродер Штр. 8-10
13435 Берлин
Германия
Ответственный за производство:
Адамед Фарма С.А.
ул. Маршалка Юзефа Пилсудского 5
95-200 Пабянице
Польша
О
Адамед Фарма С.А.
ул. Школьна 33
95-054 Ксаверов
Польша
Вы можете запросить больше информации о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Аристо Фарма Иберия, С.Л.
К/ Солана, 26
28850, Торрехон де Ардос
Мадрид. Испания
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
IT Rosulod
ES Росувастатин/Амлодипин Арísto 20 мг/10 мг жесткие капсулы
Дата последнего пересмотра этого листка:май 2023
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/