


Спросите врача о рецепте на РИСПЕРДАЛ КОНСТА 25 мг ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ПО РЕЛИЗУ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ВНУШНЕМЫШЕЧНЫХ ИНЪЕКЦИЙ
Инструкция: информация для пользователя
рисперидон
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Риспердал Конста относится к группе препаратов, называемых «антипсихотиками».
Риспердал Конста используется для поддерживающего лечения шизофрении, характеризующейся видением, слышанием или ощущением вещей, которые не присутствуют, верой в что-то, что не является истинным, или необычным чувством подозрительности или путаницы.
Риспердал Конста предназначен для пациентов, в настоящее время принимающих антипсихотики перорально (например, таблетки, капсулы).
Риспердал Конста может помочь уменьшить симптомы вашего заболевания и предотвратить их повторное появление.
Не используйте Риспердал Конста
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием Риспердал Конста, если:
Если у вас есть сомнения, касающиеся того, что вы прочитали выше, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием Риспердала или Риспердал Конста.
Поскольку в очень редких случаях у пациентов, леченных Риспердал Конста, наблюдался опасно низкий уровень определенного типа белых кровяных клеток, необходимых для борьбы с инфекциями в крови, ваш врач может проверить уровень белых кровяных клеток.
Редко имеют место аллергические реакции после введения инъекций Риспердал Конста, даже если вы ранее переносили пероральный рисперидон. Обратитесь за медицинской помощью немедленно, если вы испытываете крапивницу, отек горла, зуд или проблемы с дыханием, поскольку они могут быть симптомами тяжелой аллергической реакции.
Риспердал Конста может привести к увеличению веса. Значительное увеличение веса может негативно повлиять на ваше здоровье. Ваш врач будет регулярно контролировать ваш вес.
Поскольку было обнаружено развитие сахарного диабета или ухудшение существующего сахарного диабета у пациентов, принимающих Риспердал, ваш врач должен проверить признаки повышения уровня сахара в крови. У пациентов с существующим сахарным диабетом необходимо регулярно контролировать уровень сахара в крови.
Риспердал Конста часто увеличивает уровень гормона, называемого «пролактином». Это может привести к побочным эффектам, таким как нарушения менструального цикла или проблемы с фертильностью у женщин или увеличение молочных желез у мужчин (см. Возможные побочные эффекты). Если появляются эти побочные эффекты, рекомендуется оценить уровень пролактина в крови.
Во время операции на глазу по поводу катаракты зрачок (черный круг в центре глаза) может не расшириться так, как необходимо. Кроме того, радужная оболочка (цветная часть глаза) может стать вялой во время операции, что может привести к повреждению глаза. Если вы планируете операцию на глазах, убедитесь, что вы сообщите своему офтальмологу, что используете этот препарат.
Пациенты пожилого возраста с деменцией
Риспердал Конста не используется у людей пожилого возраста с деменцией.
Если вы или ваш опекун заметите внезапное изменение вашего психического состояния или появление внезапной слабости или онемения лица, рук или ног, особенно на одной стороне, или путаную речь, даже если это происходит в течение короткого времени, обратитесь за медицинской помощью немедленно. Это может быть признаком инсульта.
Пациенты с проблемами почек или печени
Хотя было изучено пероральное применение рисперидона, Риспердал Конста не был изучен у пациентов с проблемами почек или печени. Риспердал Конста должен быть использован с осторожностью в этой группе пациентов.
Использование Риспердал Конста с другими препаратами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете или最近 использовали или можете использовать любой другой препарат.
Особенно важно, чтобы вы проконсультировались с вашим врачом или фармацевтом, если вы принимаете любой из следующих препаратов
Следующие препараты могут уменьшить эффект рисперидона
Если вы начинаете или прекращаете принимать эти препараты, вам может потребоваться другая доза рисперидона.
Следующие препараты могут увеличить эффект рисперидона
Если вы начинаете или прекращаете принимать эти препараты, вам может потребоваться другая доза рисперидона.
Если у вас есть сомнения, касающиеся того, что вы прочитали выше, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием Риспердал Конста.
Использование Риспердал Конста с продуктами питания, напитками и алкоголем
Вы должны избегать употребления алкоголя во время использования Риспердал Конста.
Беременность, лактация и фертильность
Вождение и использование машин
Было обнаружено головокружение, усталость и проблемы с зрением во время лечения Риспердал Конста. Не управляйте транспортными средствами и не используйте инструменты или машины без предварительной консультации с вашим врачом.
Риспердал Констасодержит натрий
Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на дозу; это означает, что он практически «не содержит натрия».
Следуйте точно инструкциям по введению этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.
Риспердал Конста вводится путем внутримышечной инъекции в руку или ягодицу каждые две недели медицинским специалистом. Инъекции должны чередоваться между левой и правой стороной и не должны вводиться внутривенно.
Рекомендуемая доза следующая:
Взрослые
Начальная доза
Если ваша ежедневная доза перорального рисперидона (например, таблеток) составляла 4 миллиграмма или меньше в течение двух недель перед этим, ваша начальная доза должна быть 25 миллиграммов Риспердал Конста.
Если ваша ежедневная доза перорального рисперидона (например, таблеток) составляла более 4 миллиграммов в течение двух недель перед этим, вам могут назначить дозу 37,5 миллиграммов Риспердал Конста в качестве начальной дозы.
Если вы в настоящее время принимаете другой пероральный антипсихотик, не являющийся рисперидоном, ваша начальная доза Риспердал Конста будет зависеть от вашего текущего лечения. Ваш врач выберет Риспердал Конста 25 мг или 37,5 мг.
Ваш врач решит, является ли эта доза Риспердал Конста подходящей для вас.
Поддерживающая доза
Если вы примете больше Риспердал Конста, чем необходимо
Рекомендуется взять с собой упаковку и инструкцию к препарату к медицинскому специалисту.
Если вы прекратите лечение Риспердал Конста
Вы потеряете эффект этого препарата. Не прекращайте использование этого препарата, если только ваш врач не скажет вам об этом, поскольку вы можете снова испытать симптомы. Убедитесь, что вы получаете инъекции каждые две недели. Если вы не можете посетить свои приемы, свяжитесь с вашим врачом немедленно, чтобы назначить другое время, когда вы сможете. Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Использование у детей и подростков
Дети и подростки в возрасте до 18 лет не должны получать Риспердал Конста.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Немедленно сообщите врачу, есливы испытываете некоторые из следующих редких побочных эффектов (могут возникнуть у до 1 из 100 пациентов):
Немедленно сообщите врачу, если вы испытываете некоторые из следующих редких побочных эффектов (могут возникнуть у до 1 из 1000 пациентов):
Также могут возникнуть следующие побочные эффекты:
Очень частые побочные эффекты (могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Частые побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редкие побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Редкие побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 1000 человек)
Очень редкие побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 10 000 человек)
Частота не известна: не может быть оценена на основе доступных данных
Следующий побочный эффект возник при использовании другого лекарства, называемого палиперидоном, которое очень похоже на рисперидон, поэтому также ожидается, что он возникнет при Риспердале Конста: Быстрый сердечный ритм при вставании.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре между 2°C и 8°C). Если холодильник недоступен, упаковку можно хранить при температуре ниже 25°C в течение максимум 7 дней до введения. Введите в течение 6 часов после восстановления (если хранить при 25°C или ниже).
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Риспердала Конста
Активным веществом является рисперидон.
Каждый Риспердал Конста порошок и раствор для суспензии пролонгированного действия для инъекции содержит 25 миллиграммов рисперидона.
Другие компоненты:
Порошок
поли-(д,л-лактид-co-гликолид).
Раствор (раствор):
Полисорбат 20, Кармелоза натрия, Фосфат гидрогенат дисодный дигидрат, Лимонная кислота безводная, Хлорид натрия, Гидроксид натрия, Вода для инъекций.
Внешний вид Риспердала Конста и содержимое упаковки
Риспердал Конста выпускается в упаковках, содержащих от 1 до 5 группированных упаковок.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственное лицо за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Янссен-Силаг, С.А.
Пасео дель Клуб Депортиво 1, Эдифисио 16
28223 Позуэло де Аляркон (Мадрид)
Испания
Ответственное лицо за производство
Янссен Фармацевтика, Н.В.
Турнхаутсевег, 30
Б-2340, Бирсе
Бельгия
Это лекарство было разрешено в государствах-членах ЕЭС под следующими названиями:
Австрия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Бельгия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Кипр: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Чешская Республика: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Дания: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Эстония: РИСПОЛЕПТ КОНСТА
Финляндия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Франция: РИСПЕРДАЛ КОНСТА ЛП
Германия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА 25мг, 37,5мг, 50мг
Греция: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Венгрия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Исландия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Ирландия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Италия: РИСПЕРДАЛ
Литва: РИСПОЛЕПТ КОНСТА
Латвия: РИСПОЛЕПТ КОНСТА
Лихтенштейн: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Люксембург: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Мальта: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Нидерланды: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Норвегия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Польша: РИСПОЛЕПТ КОНСТА
Португалия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Румыния: РИСПОЛЕПТ КОНСТА
Словакия: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Словения: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Испания: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Швеция: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Великобритания: РИСПЕРДАЛ КОНСТА
Этот листок-вкладыш был пересмотрен последний раз в:апреле 2021 года.
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (АЕМПС) http://www.aemps.gob.es ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО РАБОТНИКА
Важная информация
РИСПЕРДАЛ КОНСТА требует тщательного внимания на каждом этапе инструкций по применению, чтобы помочь обеспечить успешное введение.
Использование поставляемых компонентов
Компоненты упаковки специально предназначены для использования с РИСПЕРДАЛ КОНСТА. РИСПЕРДАЛ КОНСТА должен быть реconstituted только с помощью растворителя, поставляемого в упаковке.
Незаменять НИКАКОЙ из компонентов упаковки.
Нехранить суспензию после реconstitution.
Ввести дозу как можно скорее после реconstitution, чтобы избежать осаждения.
Адекватная доза
Все содержимое бутылки должно быть введено, чтобы обеспечить введение адекватной дозы РИСПЕРДАЛ КОНСТА.

Неповторно использовать. Медицинские устройства требуют материалов с особыми характеристиками для правильной работы. Эти характеристики были проверены для одного использования. Любая попытка повторно обработать устройство для последующего повторного использования может негативно повлиять на целостность устройства или привести к ухудшению его работы.
Компоненты упаковки

Шаг 1 | Собрать компоненты | ||
Извлечь упаковку дозы | Подключить адаптер бутылки к бутылке | ||
Подождать 30 минут Извлечь упаковку дозы из холодильника и дать ей достичь комнатной температуры не менее 30 минутперед реconstitution. Ненагревать никаким другим способом. |
Снять крышку бутылки Снимите цветную крышку бутылки. Очистите верхнюю часть серой крышки ватным шариком, смоченным в спирте. Дайте высохнуть на воздухе. Неснимайте серую резиновую крышку. |
Подготовить адаптер бутылки Держите стерильный блистер, как показано. Снимите бумажную поддержку. Неснимайте адаптер бутылки из блистера. Нетрогайте конец иглы в любое время. Это может привести к загрязнению. |
Подключить адаптер бутылки к бутылке Поместите бутылку на твердую поверхность и держите ее за основание. Центрируйте адаптер бутылки над серой резиновой крышкой. Нажмите адаптер бутылки прямо вниз до тех пор, пока он не будет надежно закреплен на бутылке. Неставьте адаптер бутылки под углом, поскольку это может привести к потере растворителя при передаче в бутылку.
|
Подключить шприц к адаптеру бутылки
Снять стерильный блистер
Держите бутылку вертикально, чтобы предотвратить потерю. Держите основание бутылки и потяните стерильный блистер, чтобы снять его. Невстряхивайте. Нетрогайте открытый луер (конус) на адаптере бутылки. Это может привести к загрязнению. |
Держите за белое кольцо на конце шприца. Недержите шприц за стекло во время сборки.
|
Снять крышку Держите белое кольцо и сломайте белую крышку. Неповорачивайте или отрезайте белую крышку. Нетрогайте конец шприца. Это может привести к загрязнению.
|
Подключить шприц к адаптеру бутылки Держите адаптер бутылки за край, чтобы держать его на месте. Держите шприц за белое кольцои затем вставьте конец в отверстие луера (конуса) адаптера бутылки. Недержите шприц за стеклянный цилиндр. Это может вызвать ослабление или отсоединение белого кольца. Подключите шприц к адаптеру бутылки с твердым поворотным движением по часовой стрелкедо тех пор, пока он не будет закреплен. Ненажимайте слишком сильно. Чрезмерное нажатие может вызвать поломку кончика шприца. |
Шаг 2 | Реconstituir микросферы | ||
Ввести растворитель Ввести в бутылку всю количество растворителя из шприца.
|
Восстановить микросферы в растворителе Продолжайте нажимать на поршень большим пальцем, встряхивайтеэнергично,как показано, не менее 10 секунд. Проверьте суспензию. Когда она правильно смешана, суспензия будет иметь однородный, густой и молочный вид. Микросферы будут видны в жидкости. Немедленно перейдите к следующему шагу, чтобы избежать осаждения суспензии. |
Перенести суспензию в шприц Переверните бутылку полностью. Медленно потяните на поршень вниз, чтобы весь содержимое бутылки перешло в шприц. |
Снять адаптер бутылки Держите шприц за белое кольцо и отсоедините его от адаптера бутылки. Отрежьте этикетку бутылки по перфорации. Поместите снятую этикетку на шприц для идентификации. Утилизируйте бутылку и адаптер бутылки (см. раздел 5 этого листка-вкладыша). |
Шаг 3 | Поместить иглу | |||
Выбрать подходящую иглу Выберите иглу в зависимости от места введения (ягодичная или дельтовидная мышца). |
Поместить иглу Откройте пакет блистера по частично отсоединенному участку и используйте его, чтобы взять основание иглы, как показано.Держите белое кольцо шприца, подключите шприц к луеру (конусу) иглы с твердым поворотным движением по часовой стрелкедо тех пор, пока он не будет закреплен. Нетрогайте отверстие луера (конуса) иглы. Это может привести к загрязнению. |
Восстановить микросферы Сpletely снимите пакет блистера. Прямо перед введением встряхивайте шприц еще раз энергично, на случай, если произошло осаждение. | ||
Шаг 4 | Ввести дозу | |||
Снять прозрачный защитный чехол иглы Переместите устройство безопасности иглы к шприцу, как показано. Затем держите белое кольцо шприца и осторожно снимите прозрачный защитный чехол иглы.Неповорачивайте прозрачный защитный чехол иглы, поскольку соединение луера (конуса) может быть потеряно. |
Удалить воздух Держите шприц вверх и осторожно постучите по нему, чтобы пузырьки воздуха поднялись вверх. Медленно и осторожно нажмите на поршень, чтобы удалить воздух. |
Ввести Ввести сразу весь содержимое шприца внутримышечно (ИМ) в ягодичную или дельтовидную мышцу пациента. Введение в ягодичную мышцу должно быть сделано в верхнем наружном квадранте ягодицы.Невводить внутривенно. |
Защитить иглу в устройстве безопасности Используя одну руку, поместите устройство безопасности иглы под углом 45 градусов на плоскую и твердую поверхность. Нажмите вниз с твердым и быстрым движением, пока игла не окажется полностью внутри устройства безопасности. Чтобы избежать укола иглой: Неиспользуйте две руки. Неотсоединяйте или манипулируйте устройством безопасности иглы неправильно. Непытайтесь выпрямить иглу или подключить устройство безопасности, если игла согнута или повреждена. |
Утилизировать иглы правильно Проверьте, что устройство безопасности иглы полностью подключено. Утилизируйте его в контейнере для использованных игл. Также утилизируйте иглу, предоставленную в упаковке дозы, которую вы не использовали (см. раздел 5 этого листка-вкладыша). |
Средняя цена на РИСПЕРДАЛ КОНСТА 25 мг ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ПО РЕЛИЗУ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ВНУШНЕМЫШЕЧНЫХ ИНЪЕКЦИЙ в ноябрь, 2025 года составляет около 69.14 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на РИСПЕРДАЛ КОНСТА 25 мг ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ПО РЕЛИЗУ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ВНУШНЕМЫШЕЧНЫХ ИНЪЕКЦИЙ – по решению врача и с учетом местных правил.