Прошпект: информация для пользователя
Ратиограстим 30 МЕ/0,5 мл раствор для инъекций и инфузий
Ратиограстим 48 МЕ/0,8 мл раствор для инъекций и инфузий
филграстим
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Что такое Ратиограстим
Ратиограстим является фактором роста белых кровяных клеток (фактором стимуляции колоний гранулоцитов) и принадлежит к группе лекарств, называемых цитокинами. Факторы роста являются белками, которые производятся естественным образом в организме, но также могут производиться с помощью генетической инженерии для использования в качестве лекарства. Ратиограстим работает, стимулируя костный мозг к производству большего количества белых кровяных клеток.
Для чего используется Ратиограстим
Снижение количества белых кровяных клеток (нейтропения) может возникнуть по различным причинам и делает ваш организм менее эффективным в борьбе с инфекциями. Ратиограстим стимулирует костный мозг к быстрому производству новых белых кровяных клеток.
Ратиограстим может использоваться:
Не используйте Ратиограстим
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Ратиограстима.
Сообщите вашему врачу перед началом лечения если у вас:
Сообщите вашему врачу немедленно во время лечения Ратиограстимом если:
Потеря ответа на филграстим
Если вы испытываете потерю ответа или если не удается поддерживать ответ на лечение филграстимом, ваш врач будет исследовать причины, включая возможность того, что вы развили антитела, которые могут нейтрализовать активность филграстима.
Ваш врач может захотеть внимательно наблюдать за вами, см. раздел 4 прошпекта.
Если вы пациент с хронической тяжелой нейтропенией, вы можете быть в группе риска развития рака крови (лейкемия, миелодиспластический синдром [МДС]). Поговорите с вашим врачом о рисках развития рака крови и о тестах, которые необходимо провести. Если вы развиваете или, вероятно, разовьете рак крови, не следует использовать Ратиограстим, если только ваш врач не назначит его.
Если вы донор стволовых клеток, вам должно быть от 16 до 60 лет.
Будьте особенно осторожны с другими продуктами, стимулирующими белые кровяные клетки
Ратиограстим принадлежит к группе лекарств, стимулирующих производство белых кровяных клеток. Ваш врач всегда должен регистрировать точный продукт, который вы используете.
Другие лекарства и Ратиограстим
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Беременность и лактация
Ратиограстим не был изучен у беременных женщин или в период лактации.
Не рекомендуется использовать Ратиограстим во время беременности.
Важно, чтобы вы сообщили вашему врачу, если:
Если вы забеременеете во время лечения Ратиограстимом, сообщите вашему врачу. Если только ваш врач не назначит иное, вы должны прекратить кормить грудью, если используете Ратиограстим.
Вождение и использование машин
Влияние Ратиограстима на вашу способность управлять транспортными средствами и использовать машины является небольшим. Это лекарство может вызвать головокружение. Рекомендуется подождать и увидеть, как вы себя чувствуете после введения лекарства, прежде чем управлять транспортными средствами или использовать машины.
Ратиограстим содержит сорбитол
Это лекарство содержит 50 мг сорбитола в каждом мл.
Для внутривенного введения
Сорбитол является источником фруктозы. Если вы (или ваш ребенок) страдаете врожденной непереносимостью фруктозы (ВНФ), редким генетическим заболеванием, вы (или ваш ребенок) не должны получать это лекарство. Пациенты с ВНФ не могут расщеплять фруктозу, что может вызвать тяжелые побочные эффекты. Проконсультируйтесь с вашим врачом перед получением этого лекарства, если вы (или ваш ребенок) страдаете ВНФ или если ваш ребенок не может принимать сладкие продукты или напитки, поскольку они вызывают у него головокружение, рвоту или неприятные эффекты, такие как вздутие, спазмы в животе или диарея.
Ратиограстим содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на предзаполную шприц-инъектор; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.
Как вводится Ратиограстим и сколько мне нужно принять?
Ратиограстим обычно вводится один раз в день в виде инъекции в ткани прямо под кожей (известной как подкожная инъекция). Он также может быть введен один раз в день в виде медленной инфузии в вену (известной как внутривенная инфузия). Обычная доза варьируется в зависимости от вашего заболевания и веса. Ваш врач укажет вам, сколько Ратиограстима вам нужно принять.
Пациенты с трансплантацией костного мозга после химиотерапии:
Обычно вы получите первую дозу Ратиограстима не менее чем через 24 часа после химиотерапии и не менее чем через 24 часа после получения трансплантата костного мозга.
Вам или людям, которые за вами ухаживают, можно научиться вводить подкожные инъекции, чтобы вы могли продолжить лечение дома. Однако не следует пытаться сделать это, если только ваш медицинский специалист не обучил вас должным образом.
Как долго мне нужно принимать Ратиограстим?
Вам нужно будет принимать Ратиограстим до тех пор, пока ваш счет белых кровяных клеток не станет нормальным. У вас будут проводиться периодические анализы крови, чтобы контролировать количество белых кровяных клеток в вашем организме. Ваш врач укажет, как долго вам нужно принимать Ратиограстим.
Использование у детей
Ратиограстим используется для лечения детей, которые получают химиотерапию или имеют низкий счет белых кровяных клеток (нейтропения) тяжелую. Доза, вводимая детям, получающим химиотерапию, такая же, как и для взрослых.
Если вы примете больше Ратиограстима, чем нужно
Не увеличивайте дозу, которую назначил ваш врач. Если вы примете больше Ратиограстима, чем нужно, свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом как можно скорее.
Если вы забыли использовать Ратиограстим
Если вы забыли сделать инъекцию или если вы ввели меньше дозы, свяжитесь с вашим врачом как можно скорее. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызвать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Важные побочные эффекты
Важно, чтобы вы связались с вашим врачом немедленно:
Это могут быть симптомы заболевания, называемого "синдромом капиллярного прорыва", которое может вызвать выход крови из небольшого кровеносного сосуда в другие части вашего организма и требует неотложной медицинской помощи.
Это могут быть симптомы состояния, называемого "сепсис" (также называемого "бактериемия"), тяжелой инфекции с воспалительной реакцией всего организма, которая может быть потенциально смертельной и требует неотложной медицинской помощи;
Частым побочным эффектом использования Ратиограстима является боль в мышцах или костях (мышечно-скелетная боль), которую можно облегчить, принимая обычные обезболивающие лекарства (анальгетики). У пациентов, подвергшихся трансплантации стволовых клеток или костного мозга, может возникнуть реакция "трансплантат против хозяина" (РТПХ). Это реакция донорских клеток против пациента, получающего трансплантат; признаки и симптомы включают сыпь на ладонях или подошвах, и язвы или раны во рту, кишечнике, печени, коже, глазах, легких, влагалище и суставах.
У здоровых доноров стволовых клеток может наблюдаться увеличение количества белых кровяных клеток (лейкоцитоз) и снижение количества тромбоцитов, что может уменьшить способность крови к свертыванию (тромбоцитопения). Эти эффекты будут контролироваться вашим врачом.
Вы можете испытать следующие побочные эффекты:
Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 человек):
Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 человек):
Редко(могут возникнуть у до 1 из 100 человек):
Очень редко(могут возникнуть у до 1 из 1000 человек):
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Хранить это лекарство в недоступном для детей месте.
Не использовать это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке и на предварительно заполненной шприце после EXP. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного на упаковке.
Хранить в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C).
В течение срока годности и для амбулаторного использования лекарство можно вынуть из холодильника (2 °C - 8 °C) и хранить при температуре до 25 °C в течение одного периода до 4 дней. Если лекарство не было использовано в течение этих 4 дней, его необходимо снова охладить (2 °C - 8 °C) до даты истечения срока годности. Шприцы, хранящиеся при температуре выше 8 °C более 4 дней, должны быть уничтожены.
Не использовать это лекарство, если вы заметили мутность или частицы внутри.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию. Спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Ратиограстима
Ратиограстим 30 МЕ/0,5 мл: каждая предварительно заполненная шприц содержит 30 миллионов международных единиц [МЕ] (300 микрограммов) филграстима в 0,5 мл раствора.
Ратиограстим 48 МЕ/0,8 мл: каждая предварительно заполненная шприц содержит 48 миллионов международных единиц [МЕ] (480 микрограммов) филграстима в 0,8 мл раствора.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Ратиограстим - раствор для инъекции и инфузии в предварительно заполненной шприце с или без устройства безопасности. Ратиограстим - прозрачный и бесцветный раствор. Каждая предварительно заполненная шприц содержит 0,5 мл или 0,8 мл раствора.
Ратиограстим поставляется в упаковках по 1, 5 или 10 предварительно заполненных шприцев или в многодозовых упаковках, содержащих 10 предварительно заполненных шприцев (2 упаковки по 5). Не все форматы могут быть доступны.
Владелец разрешения на маркетинг
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 Ульм
Германия
Производитель
Teva Biotech GmbH
Dornierstrasse 10
89079 Ульм
Германия
Merckle GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ульм
Германия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Бельгие/Бельгия Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Тел: +32 38207373 | Литва UAB Teva Baltics Тел: +370 52660203 |
Люксембург/Люксембург ratiopharm GmbH Германия/Германия Тел: +49 73140202 | |
Чехия Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Тел: +420 251007111 | Венгрия Teva Gyógyszergyár Zrt. Тел: +36 12886400 |
Дания Teva Denmark A/S Тел: +45 44985511 | Мальта Teva Pharmaceuticals Ireland Ирландия Тел: +44 2075407117 |
Германия ratiopharm GmbH Тел: +49 73140202 | Нидерланды Teva Nederland B.V. Тел: +31 8000228400 |
Эстония UAB Teva Baltics Eesti filiaal Тел: +372 6610801 | Норвегия Teva Norway AS Тел: +47 66775590 |
Греция Specifar Α.Β.Ε.Ε. Тел: +30 2118805000 | Австрия ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Тел: +43 1970070 |
Испания Teva Pharma, S.L.U. Тел: +34 913873280 | Польша Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Тел: +48 223459300 |
Франция Laboratoires Biogaran Тел: +33 800970109 | Португалия ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: +351 214767550 |
Хорватия Pliva Hrvatska d.o.o. Тел: +385 13720000 | Румыния Teva Pharmaceuticals S.R.L. Тел: +40 212306524 |
Ирландия Teva Pharmaceuticals Ireland Тел: +44 2075407117 | Словения Pliva Ljubljana d.o.o. Тел: +386 15890390 |
Исландия Teva Pharma Iceland ehf. Тел: +354 5503300 | Словакия TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Тел: +421 257267911 |
Италия Teva Italia S.r.l. Тел: +39 028917981 | Финляндия Teva Finland Oy Тел: +358 201805900 |
Кипр Specifar Α.Β.Ε.Ε. Греция Тел: +30 2118805000 | Швеция Teva Sweden AB Тел: +46 42121100 |
Латвия UAB Teva Baltics filiale Latvija Тел: +371 67323666 | Великобритания (Северная Ирландия) Teva Pharmaceuticals Ireland Ирландия Тел: +44 2075407117 |
Дата последней ревизии этой инструкции:
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.
Этот раздел содержит информацию о том, как вводить себе Ратиограстим. Важно, чтобы вы не пытались вводить себе лекарство без соответствующего обучения от вашего врача или медсестры. Если вы не уверены, что можете вводить себе лекарство, или если у вас есть какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Как вводить Ратиограстим самостоятельно
Лекарство должно вводиться в ткань прямо под кожей. Это называется подкожной инъекцией. Инъекция должна вводиться ежедневно примерно в одно и то же время.
Необходимое оборудование для введения
Для введения подкожной инъекции необходимо:
Что делать перед введением подкожной инъекции Ратиограстима
Как подготовить инъекцию Ратиограстима
Перед введением Ратиограстима:
1
2
Где вводить инъекцию
Наиболее подходящими местами для инъекции являются:
3
4
Если кто-то вводит вам инъекцию, также можно использовать заднюю часть предплечий (см. рисунок 4).
Чтобы избежать риска боли в определенном месте, лучше менять место инъекции каждый день.
Как вводить инъекцию
5
6
7
8
Помните
Если у вас есть какие-либо сомнения, попросите помощи или совета у вашего врача или медсестры.
Как избавиться от использованных шприцев
Ратиограстим не содержит консервантов. Учитывая возможный риск микробной контаминации, предварительно заполненные шприцы Ратиограстима предназначены для одноразового использования.
Случайное воздействие температуры замерзания не влияет отрицательно на стабильность Ратиограстима.
Ратиограстим не должен разбавляться хлоридом натрия. Это лекарство не должно смешиваться с другими лекарствами, кроме тех, которые упоминаются ниже. Разбавление филграстима может быть адсорбировано стеклом и пластиковыми материалами, если только его не разбавить, как указано ниже.
Ратиограстим можно разбавить, если необходимо, в растворе для инфузии глюкозы 50 мг/мл (5%). Не рекомендуется разбавлять до конечных концентраций ниже 0,2 МЕ (2 мкг) на мл. Раствор должен быть визуально осмотрен перед использованием. Можно использовать только прозрачные растворы без частиц. У пациентов, леченных филграстимом, разбавленным до концентраций ниже 1,5 МЕ (15 мкг) на мл, следует добавить альбумин человеческой сыворотки (АСС) до конечной концентрации 2 мг/мл. Например, если объем инъекции составляет 20 мл, и общая доза филграстима ниже 30 МЕ (300 мкг), необходимо добавить 0,2 мл раствора альбумина человеческой сыворотки 200 мг/мл (20%). Когда Ратиограстим разбавляется в растворе для инфузии глюкозы 50 мг/мл (5%), он совместим со стеклом и различными пластиками, такими как ПВХ, полиолефин (кополимер полипропилена и полиэтилена) и полипропилен.
После разбавления: химическая и физическая стабильность разбавленного раствора для инфузии была доказана в течение 24 часов при хранении между 2 и 8 °C. С микробиологической точки зрения продукт должен быть использован немедленно. Если он не используется немедленно, время и условия хранения разбавленного раствора являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при 2-8 °C, если только разбавление не было проведено в условиях валидированной и контролируемой асептики.