


Спросите врача о рецепте на КВЕТИАПИН ЦИНФА 300 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ
Инструкция: информация для пациента
кетипина cinфа 300 мг пролонгированные таблетки ЕФГ
Кетипина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
кетипина cinфа содержит вещество под названием кетипина. Она относится к группе препаратов, называемых антипсихотиками. кетипина cinфа может быть использована для лечения различных заболеваний, таких как:
Когда кетипина cinфа используется для лечения маниакальных эпизодов при большом депрессивном расстройстве, она принимается в сочетании с другим препаратом, используемым для лечения этого заболевания.
Ваш врач может продолжать назначать вам кетипина cinфа даже после того, как вы почувствуете себя лучше.
Не принимайте кетипина cinфа
Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема кетипины.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема кетипины cinфа:
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы испытываете любой из следующих симптомов после приема кетипины cinфа:
Эти расстройства могут быть вызваны этим типом препарата.
Сообщите вашему врачу как можно скорее, если вы испытываете:
Мысли о самоубийстве и ухудшение депрессии
Если вы депрессивны, иногда вы можете думать о причинении вреда себе или самоубийстве. Это может увеличиться в начале лечения, поскольку все эти препараты требуют времени для начала действия, обычно около двух недель, но иногда больше. Эти мысли также могут увеличиться, если вы внезапно прекратите принимать свой препарат.
Это может быть более вероятно, если вы молодой взрослый. Информация, полученная из клинических испытаний, показала увеличение риска мыслей о самоубийстве и/или самоубийственного поведения у молодых взрослых в возрасте до 25 лет с депрессией.
Если в любой момент вы думаете о причинении вреда себе или самоубийстве, свяжитесь с вашим врачом или пойдите в больницу немедленно. Это может помочь, если вы скажете близкому члену семьи или другу, что вы депрессивны, и попросите их прочитать эту инструкцию. Вы можете попросить их сказать вам, если они думают, что ваша депрессия ухудшается, или если они обеспокоены изменениями в вашем поведении.
Тяжелые кожные реакции (SCARs)
При использовании этого препарата были очень редко зарегистрированы тяжелые кожные реакции (SCARs), которые могут быть опасными для жизни или смертельными. Они обычно проявляются как:
Если вы развиваете эти симптомы, прекратите использовать кетипину и свяжитесь с вашим врачом или обратитесь за медицинской помощью немедленно.
Увеличение веса
Было обнаружено увеличение веса у пациентов, принимающих кетипину. Вы и ваш врач должны регулярно контролировать ваш вес.
Дети и подростки
кетипина cinфа не показана для использования у детей или подростков в возрасте до 18 лет.
Другие препараты и кетипина cinфа
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
Не принимайте кетипину cinфа, если вы используете любой из следующих препаратов:
Сообщите вашему врачу, если вы используете любой из следующих препаратов:
Прежде чем прекратить использование любого из ваших препаратов, проконсультируйтесь с вашим врачом.
кетипина cinфа с пищей, напитками и алкоголем
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата. Не принимайте кетипину cinфа во время беременности, если только ваш врач не посоветует вам это. Не используйте кетипину cinфа во время грудного вскармливания.
Следующие симптомы, которые могут представлять собой симптомы абстиненции, могут возникнуть у новорожденного, матери которого принимала кетипину в третьем триместре беременности (последние три месяца беременности): дрожь, мышечная жесткость и/или слабость, сонливость, агитация, проблемы с дыханием и трудности с кормлением. Если ваш ребенок развивает любой из этих симптомов, вам может потребоваться связаться с вашим врачом.
Вождение и использование машин
кетипина cinфа может вызвать симптомы, такие как сонливость, головокружение или нарушения зрения, и снижать способность реагировать. Эти эффекты, а также само заболевание, могут затруднить вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами. Поэтому не управляйте транспортными средствами, не работайте с машинами и не занимайтесь другими деятельностями, которые требуют особого внимания, пока ваш врач не оценит вашу реакцию на этот препарат.
Влияние на тесты на обнаружение наркотиков в моче
Если вам проводят тест на обнаружение наркотиков в моче, кетипина cinфа может давать положительные результаты на метадон или определенные антидепрессанты, называемые трициклическими антидепрессантами (ТЦА), когда используются некоторые методы анализа, хотя вы можете не принимать метадон или ТЦА. Если это происходит, можно провести более специфический тест.
кетипина cinфа содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что он практически «не содержит натрия».
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом. Ваш врач решит, какая начальная доза вам необходима. Поддерживающая доза (суточная доза) будет зависеть от вашего заболевания и ваших потребностей, но обычно она будет находиться между 150 мг и 800 мг.
Проблемы с печенью
Если у вас есть проблемы с печенью, ваш врач может изменить вашу дозу.
Пожилые пациенты
Если вы пожилой пациент, ваш врач может изменить вашу дозу.
Использование у детей и подростков
кетипина cinфа не должна использоваться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Если вы приняли слишком много кетипины cinфа
Если вы приняли больше кетипины cinфа, чем назначил ваш врач, вы можете чувствовать сонливость, головокружение и испытывать аномальные сердечные ритмы. В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 915 620 420, указав препарат и количество, принятое вами. Возьмите с собой таблетки кетипины cinфа.
Если вы забыли принять кетипину cinфа
Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее. Если время следующей дозы уже близко, подождите до следующего приема.
Если вы прекратите лечение кетипиной cinфа
Если вы внезапно прекратите принимать кетипину cinфа, вы можете испытывать бессонницу, тошноту или головную боль, диарею, рвоту, головокружение или раздражительность.
Ваш врач может предложить вам постепенно уменьшить дозу перед прекращением лечения.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Если вы испытываете любой из следующих серьезных побочных эффектов, прекратите принимать кветиапин и обратитесь к врачу или в ближайшую больницу:
Побочные эффектычасто(могут повлиять до 1 из 10 человек)
Побочные эффекты редко(могут повлиять до 1 из 100 человек)
Побочные эффекты очень редко(могут повлиять до 1 из 1 000 человек)
Побочные эффекты чрезвычайно редко(могут повлиять до 1 из 10 000 человек)
Неизвестно(частота не может быть оценена из доступных данных)
Лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS, по английской аббревиатуре): общая сыпь, повышенная температура тела, повышенные печеночные ферменты, аномалии крови (эозинофилия), увеличенные лимфатические узлы и другие вовлеченные органы (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами, также известная как DRESS). Если вы испытываете эти симптомы, прекратите использовать кветиапин и обратитесь к врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не беспокойтесь, если вы видите таблетку в своих фекалияхпосле приема кветиапина. По мере того, как таблетка проходит через желудочно-кишечный тракт, кветиапин медленно высвобождается. Форма таблетки остается неразрушенной и выводится с фекалиями. Следовательно, хотя вы видите таблетку в своих фекалиях, ваша доза кветиапина была абсорбирована.
Другие возможные побочные эффекты:
Побочные эффекты очень часто(могут повлиять более 1 из 10 человек)
Побочные эффектычасто(могут повлиять до 1 из 10 человек)
Побочные эффекты редко(могут повлиять до 1 из 100 человек)
Побочные эффекты очень редко(могут повлиять до 1 из 1 000 человек)
Побочные эффекты чрезвычайно редко(могут повлиять до 1 из 10 000 человек)
Неизвестно(частота не может быть оценена из доступных данных)
Некоторые побочные эффекты можно обнаружить только при анализе крови. Это включает изменения в количестве определенных жиров (триглицеридов и общего холестерина) или сахара в крови, изменения в количестве гормонов щитовидной железы в крови, увеличение печеночных ферментов, снижение количества определенных кровяных клеток, снижение количества красных кровяных клеток, увеличение креатинфосфокиназы в крови (вещества, образующейся в мышцах), снижение количества натрия в крови, увеличение количества гормона пролактина в крови.
Увеличение пролактина может в редких случаях привести к следующему:
Ваш врач может порекомендовать вам периодически сдавать анализ крови.
Побочные эффекты у детей и подростков
Те же побочные эффекты, которые могут возникнуть у взрослых, также могут возникнуть у детей и подростков.
Следующие побочные эффекты были обнаружены чаще у детей и подростков или не были обнаружены у взрослых:
Побочные эффекты очень часто(могут повлиять более 1 из 10 человек)
Побочные эффектычасто(могут повлиять до 1 из 10 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это возможный побочный эффект, который не указан в этом листке. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему мониторинга безопасности лекарств: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Это лекарство не требует специальной температуры хранения.
Только для флакона HDPE
После первого открытия флакона HDPE продукт должен быть использован в течение 60 дней.
Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт сбора в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите у фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав кветиапина
Ядро: гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, ангидровый цитрат натрия, стеарат магния. Покрытие: диоксид титана (E171), гипромеллоза, макрогол/PEG 400, полисорбат 80, оксид железа желтый (E172), оксид железа красный (E172) и оксид железа черный (E172).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Кветиапин 300 мг пролонгированные таблетки
Таблетки покрыты, светло-желтого цвета, биконвексные, овальные и имеют гравировку "Q 300" на одной стороне.
Упаковки по 10, 20, 30, 50, 50x1 (перфорированный блистер для одноразового использования) (госпитальная упаковка), 56 (календарная упаковка), 60, 90 и 100 таблеток.
Флаконы HDPE, содержащие 60 таблеток.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Лаборатории Синфа, С.А.
Карретера Олаз-Чипи, 10. Полигон Индустриал Арета.
31620 Уарте (Наварра) - Испания
Производитель
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Паллаги ут 13, Х-4042 Дебрецен
Венгрия
Pharmachemie B.V.
Свензвег 5, П.О. Бокс 552 NL 2003 RN Харлем
Нидерланды
Teva Czech Industries s.r.o.
Остравска 29, с.п. 305, Билдинг No80 Small OSD и Билдинг No 881NOSD
74770 Опава-Комаров
Чешская Республика
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
Ул. Могилска 80, 31-546, Краков
Польша
Teva Pharma, S.L.U.
С/С, н. 4, Полигон Индустриал Малпика, 50016 Сарагоса
Испания
Merckle GmbH
Людвиг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен
Германия
Дата последней ревизии этого листка:Июнь 2024
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Вы можете получить доступ к подробной и актуальной информации о этом лекарстве, просканировав код QR, включенный в листок и упаковку, с помощью вашего смартфона. Вы также можете получить доступ к этой информации на следующем сайте: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75502/P_75502.html
Код QR: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75502/P_75502.html
Средняя цена на КВЕТИАПИН ЦИНФА 300 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ в ноябрь, 2025 года составляет около 97.22 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на КВЕТИАПИН ЦИНФА 300 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ – по решению врача и с учетом местных правил.