


Спросите врача о рецепте на КВЕТИАПИН ЦИНФА 200 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ
Инструкция: информация для пациента
кетипина cinфа 200 мг пролонгированные таблетки ЕФГ
Кетипина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
кетипина cinфа содержит вещество, называемое кетипиной. Она принадлежит к группе препаратов, называемых антипсихотиками. кетипина cinфа может быть использована для лечения различных заболеваний, таких как:
Когда кетипина cinфа используется для лечения мажорных депрессивных эпизодов в мажорном депрессивном расстройстве, она принимается в сочетании с другим препаратом, используемым для лечения этого заболевания.
Ваш врач может продолжать назначать вам кетипина cinфа даже когда вы чувствуете себя лучше.
Не принимайте кетипина cinфа
Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом кетипины.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема кетипины cinфа:
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы испытываете любой из следующих симптомов после приема кетипины cinфа:
Эти расстройства могут быть вызваны этим типом препарата.
Сообщите вашему врачу как можно скорее, если вы испытываете:
Мысли о самоубийстве и ухудшение депрессии
Если вы депрессивны, иногда вы можете думать о том, чтобы навредить себе или совершить самоубийство. Это может увеличиться в начале лечения, поскольку все эти препараты требуют времени, чтобы начать действовать, обычно около двух недель, но иногда больше. Эти мысли также могут увеличиться, если вы внезапно прекратите принимать свой препарат.
Это может быть более вероятно, если вы молодой взрослый. Информация, полученная из клинических испытаний, показала увеличение риска мыслей о самоубийстве и/или суицидального поведения у молодых взрослых в возрасте до 25 лет с депрессией.
Если в любой момент вы думаете о том, чтобы навредить себе или совершить самоубийство, свяжитесь с вашим врачом или пойдите в больницу немедленно. Это может быть полезно сказать близкому члену семьи или другу, что вы депрессивны, и попросить их прочитать эту инструкцию. Вы можете попросить их сказать вам, если они думают, что ваша депрессия ухудшается, или если они беспокоятся о изменениях в вашем поведении.
Серьезные кожные реакции (SCARs)
При использовании этого препарата были зарегистрированы очень редкие серьезные кожные реакции (SCARs), которые могут быть опасными для жизни или смертельными. Они обычно проявляются как:
Если вы развиваете эти симптомы, прекратите использовать кетипину и свяжитесь с вашим врачом или обратитесь за медицинской помощью немедленно.
Увеличение веса
Было обнаружено увеличение веса у пациентов, принимающих кетипину. Вы и ваш врач должны контролировать ваш вес регулярно.
Дети и подростки
кетипина cinфа не показана для использования у детей или подростков в возрасте до 18 лет.
Другие препараты и кетипина cinфа
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
Не принимайте кетипину cinфа, если вы используете любой из следующих препаратов:
Сообщите вашему врачу, если вы используете любой из следующих препаратов:
Прежде чем прекратить использование любого из ваших препаратов, проконсультируйтесь с вашим врачом.
кетипина cinфа с пищей, напитками и алкоголем
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата. Не принимайте кетипину cinфа во время беременности, если только ваш врач не посоветует вам это. Не используйте кетипину cinфа во время грудного вскармливания.
Следующие симптомы, которые могут представлять собой симптомы абстиненции, могут возникнуть у новорожденного, матери которого принимала кетипину в третьем триместре беременности (последние три месяца беременности): тремор, мышечная жесткость и/или слабость, сонливость, агитация, проблемы с дыханием и трудности с кормлением. Если ваш ребенок развивает любой из этих симптомов, вам может потребоваться связаться с вашим врачом.
Вождение и использование машин
кетипина cinфа может вызывать симптомы, такие как сонливость, головокружение или нарушения зрения, и снижать способность реагировать. Эти эффекты, а также само заболевание, могут затруднить вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами. Поэтому не управляйте транспортными средствами, не работайте с машинами и не занимайтесь другими деятельностями, которые требуют особого внимания, пока ваш врач не оценит вашу реакцию на этот препарат.
Влияние на тесты на обнаружение наркотиков в моче
Если вам проводят тест на обнаружение наркотиков в моче, кетипина cinфа может давать положительные результаты на метадон или определенные антидепрессанты, называемые трициклическими антидепрессантами (ТЦА), когда используются некоторые методы анализа, хотя вы можете не принимать метадон или ТЦА. Если это происходит, может быть проведен более специфический тест.
кетипина cinфа содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что он практически не содержит натрия.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом. Ваш врач решит, какая начальная доза вам нужна. Поддерживающая доза (суточная доза) будет зависеть от вашего заболевания и ваших потребностей, но обычно будет находиться между 150 мг и 800 мг.
Проблемы с печенью
Если у вас есть проблемы с печенью, ваш врач может изменить вашу дозу.
Пожилые пациенты
Если вы пожилой пациент, ваш врач может изменить вашу дозу.
Использование у детей и подростков
кетипина cinфа не должна использоваться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Если вы приняли слишком много кетипины cinфа
Если вы приняли больше кетипины cinфа, чем назначил ваш врач, вы можете чувствовать сонливость, головокружение и испытывать аномальные сердечные ритмы. В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 915 620 420, указав препарат и количество, принятое. Возьмите с собой таблетки кетипины cinфа.
Если вы пропустили прием кетипины cinфа
Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее. Если уже почти время следующей дозы, подождите до следующего приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение кетипиной cinфа
Если вы внезапно прекратите принимать кетипину cinфа, вы можете испытывать бессонницу или чувствовать тошноту, или вы можете испытывать головную боль, диарею, рвоту, головокружение или раздражительность.
Ваш врач может предложить вам постепенно уменьшить дозу перед прекращением лечения.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Если вы испытываете любой из следующих серьезных побочных эффектов, прекратите принимать кветиапин и обратитесь к врачу или в ближайшую больницу:
Побочные эффектычасто(могут повлиять до 1 из 10 человек)
Побочные эффекты редко(могут повлиять до 1 из 100 человек)
Побочные эффекты очень редко(могут повлиять до 1 из 1 000 человек)
Побочные эффекты чрезвычайно редко(могут повлиять до 1 из 10 000 человек)
Неизвестно(частота не может быть оценена из доступных данных)
Лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS, по английской аббревиатуре): общая сыпь, повышенная температура тела, повышенные печеночные ферменты, аномалии крови (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов и другие вовлеченные органы (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами, также известная как DRESS). Если вы испытываете эти симптомы, прекратите использовать кветиапин и обратитесь к врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не беспокойтесь, если видите таблетку в своих испражненияхпосле приема кветиапина. По мере прохождения таблетки через желудочно-кишечный тракт кветиапин медленно высвобождается. Форма таблетки остается неразрушенной и выводится с испражнениями. Следовательно, хотя вы видите таблетку в своих испражнениях, ваша доза кветиапина была абсорбирована.
Другие возможные побочные эффекты:
Побочные эффекты очень часто(могут повлиять более 1 из 10 человек)
Побочные эффекты часто(могут повлиять до 1 из 10 человек)
Побочные эффекты редко(могут повлиять до 1 из 100 человек)
Побочные эффекты очень редко(могут повлиять до 1 из 1 000 человек)
Побочные эффекты чрезвычайно редко(могут повлиять до 1 из 10 000 человек)
Неизвестно(частота не может быть оценена из доступных данных)
Некоторые побочные эффекты можно обнаружить только при анализе крови. Это включает изменения количества определенных жиров (триглицеридов и общего холестерина) или сахара в крови, изменения количества гормонов щитовидной железы в крови, увеличение печеночных ферментов, снижение количества определенных кровяных клеток, снижение количества красных кровяных телец, увеличение креатинфосфокиназы в крови (вещества, образующейся в мышцах), снижение количества натрия в крови, увеличение количества гормона пролактина в крови.
Увеличение пролактина может в редких случаях привести к следующему:
Ваш врач может попросить вас сдать анализ крови время от времени.
Побочные эффекты у детей и подростков
Те же побочные эффекты, которые могут возникнуть у взрослых, также могут возникнуть у детей и подростков.
Следующие побочные эффекты были обнаружены чаще у детей и подростков или не были обнаружены у взрослых:
Побочные эффекты очень часто(могут повлиять более 1 из 10 человек)
Побочные эффекты часто(могут повлиять до 1 из 10 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это возможный побочный эффект, который не указан в этом листке. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему мониторинга безопасности лекарств: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Это лекарство не требует специальной температуры хранения.
Только для флакона HDPE
После первого открытия флакона HDPE продукт должен быть использован в течение 60 дней.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт сбора в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите у фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав кветиапина
Ядро: гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, цитрат натрия безводный, стеарат магния. Покрытие: диоксид титана (E171), гипромеллоза, макрогол/PEG 400, полисорбат 80, оксид железа желтый (E172) и оксид железа красный (E172).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Кветиапин 200 мг пролонгированные таблетки
Таблетки покрыты, желтого цвета, биконвексные, овальные и имеют гравировку "Q 200" на одной стороне.
Упаковки по 10, 20, 30, 50, 50x1 (перфорированный блистер для одноразового использования) (госпитальная упаковка), 56 (календарная упаковка), 60, 90 и 100 таблеток.
Флаконы HDPE, содержащие 60 таблеток.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и производитель
Владелец разрешения на продажу
Лаборатории Синфа, С.А.
Карретера Олаз-Чипи, 10. Полигон Индустриал Арета.
31620 Уарте (Наварра) - Испания
Производитель
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Паллаги ут 13, Х-4042 Дебрецен
Венгрия
Pharmachemie B.V. Swensweg 5, P.O. Box 552 NL 2003 RN Haarlem
Нидерланды
Teva Czech Industries s.r.o.
Остравска 29, ц.п. 305, Здание № 80 Small OSD и Здание № 881 NOSD
74770 Опава-Комаров
Чешская Республика
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
ул. Могильска 80, 31-546, Краков
Польша
Teva Pharma, S.L.U.
С/С, № 4, Полигон Индустриал Малпика, 50016 Сарагоса
Испания
Merckle GmbH
Людвиг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен
Германия
Дата последней ревизии этого листка:Июнь 2024
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Вы можете получить доступ к подробной и актуальной информации о этом лекарстве, отсканировав код QR, включенный в листок и упаковку, с помощью вашего смартфона. Вы также можете получить доступ к этой информации на сайте: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75501/P_75501.html
Код QR: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75501/P_75501.html
Средняя цена на КВЕТИАПИН ЦИНФА 200 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ в ноябрь, 2025 года составляет около 64.82 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на КВЕТИАПИН ЦИНФА 200 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ – по решению врача и с учетом местных правил.